法人別リリース

大鵬薬品、Arcus Biosciencesのcasdatifanをアジアで独占的に開発・販売するオプション権を行使

大鵬薬品 — Mon, 20 Oct 2025 08:00:00 +0900

2025年10月20日
大鵬薬品工業株式会社
Arcus Biosciences, Inc.
大鵬薬品工業株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：小林将之、以下「大鵬薬品」）とArcus Biosciences（アーカス・バイオサイエンシズ、本社：米国カリフォルニア州、Chief Executive Officer：Terry Rosen、以下「Arcus社」）は、Arcus社が開発中のHIF(Hypoxia Inducible Factor)-2α阻害剤（低分子化合物）casdatifan (国際一般名、開発コード：AB521) について大鵬薬品が日本とアジア（中国と一部の地域を除く）で独占的に開発・販売する権利を取得したことをお知らせいたします。これは2017年9月に両社が締結したオプション契約に基づくもので、大鵬薬品によるオプション権の行使は今回が5回目となります。

大鵬薬品は本オプション権行使の対価としてオプションフィーや臨床試験、承認、販売のマイルストーン達成に付随する支払いを行います。また、承認された場合には純売上高に対するロイヤリティをArcus社へ支払います。

casdatifanは、Arcus社が創製した低分子化合物です。Arcus社は、淡明細胞型腎細胞がん(ccRCC)の患者さんを対象としたcasdatifanとVEGFR標的チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）の併用療法とVEGFR標的TKI単独療法を比較する申請用のグローバル第Ⅲ相試験（PEAK-1試験*）を実施中です。日本も2026年前半から本試験に参加する予定です。
* PEAK-1試験：A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Multicenter Phase 3 Trial of Casdatifan and Cabozantinib Versus Placebo and Cabozantinib in Patients with Advanced Clear Cell Renal Cell Carcinoma

大鵬薬品とArcus社は、本提携を通じて一日も早く革新的な新薬となりうるcasdatifanを患者さんと医療関係者にお届けできるよう尽力してまいります。

【casdatifan （AB521）について】
casdatifanは転写因子HIF-2αを阻害する低分子化合物です。HIF-2αは、低酸素状態に反応して数百の遺伝子を活性化させるスイッチの役割を持ち、通常、酸素濃度が正常に戻るとHIF-2αは不活性化されます。腎臓がんの中で最も一般的なタイプであるccRCCの多くの患者さんでは、このスイッチオフの仕組みがうまく働かず、酸素濃度が正常な状態でもHIF-2αが活性化されたままとなり、正常な腎細胞ががん化してしまいます。casdatifanは、このHIF-2α経路を持続的に阻害するよう設計されています。

【淡明細胞型腎細胞がん（ccRCC）について】
アメリカ国立がん研究所によると、腎臓がんは世界的に増加傾向にある病気で、年間およそ40万件、新たな症例が報告されています。また、毎年約17万5千人が腎臓がんで亡くなっていると推定されています。今後10年間でさらに患者数が増えると予測されており、世界的な健康課題として早急な対応が求められています。腎臓がんの中でもccRCCは最も多いタイプで、全体の75～80％を占めています。1)

【大鵬薬品とArcus社の契約について】
2017年に大鵬薬品とArcus社が締結したオプションとライセンスに関する契約に基づき、大鵬薬品は日本とアジア（中国と一部地域を除く）において、今まで5プログラム*を独占的に開発・販売する権利を得ました。
* etrumadenant (アデノシン受容体阻害剤)（2018年）、zimberelimab (抗PD-1抗体)（2019年）、domvanalimab (抗TIGIT抗体)（2021年）、quemliclustat (CD73阻害剤)（2024年）、casdatifan（HIF-2α阻害剤）（2025年）

【大鵬薬品について】
大鵬薬品は、大塚ホールディングス株式会社の事業会社で「私たちは人びとの健康を高め満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します。」を企業理念とし、「がん」、「免疫関連疾患」の 2 領域に注力する研究開発型スペシャリティファーマです。特にがん領域においては、国内におけるリーディングカンパニーの一つとして知られており、グローバル化も積極的に推進しています。がん領域以外においても生活の質の向上に貢献できる製品を販売しています。また、コンシューマーヘルスケア事業でも生活者志向を第一に愛情豊かな暮らしを支える商品作りに注力しています。大鵬薬品の詳細については、https://www.taiho.co.jp をご参照ください。

【Arcus社について】
Arcus社は、がん患者さんのための差別化された分子薬や併用療法の臨床開発を進めているグローバルなバイオ製薬企業です。世界中の業界パートナー、患者さん、医師とのパートナーシップのもと、Arcus社は、明確な特徴を持つ生物学や経路に対するファーストもしくはベストインクラスの医薬品の開発を促進し、がん患者さんがより長く生きることが可能になるような、生物学に基づく新たな併用療法を研究しています。2015年に設立された同社は、これまでに上部消化管がんおよび非小細胞肺がんを対象としたFcサイレント型抗TIGIT抗体domvanalimabと抗PD-1抗体zimberelimabの併用療法、淡明細胞腎臓がんを対象としたHIF-2α阻害剤casdatifan、膵臓がんを対象とした低分子CD73阻害剤quemliclustatなど複数の治験薬を臨床試験へと進めています。Arcus社の臨床および前臨床プログラムの詳細については、www.arcusbio.com をご覧ください。

1) Padala S. et al. Epidemiology of Renal Cell Carcinoma. World J Oncol. 2020 May 14;11(3):79–87. doi: 10.14740/wjon1279

大鵬薬品とHaihe Biopharma　PI3Kα阻害剤リソバリシブ（CYH33）に関する独占的ライセンス契約を締結

大鵬薬品 — Thu, 16 Oct 2025 15:00:00 +0900

2025年10月16日
大鵬薬品工業株式会社
Haihe Biopharma Co., Ltd.
大鵬薬品工業株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：小林将之、以下「大鵬薬品」）とHaihe Biopharma Co., Ltd. （本社：中国上海、Academician of the Chinese Academy of Engineering：丁健（Jian Ding）、以下「Haihe Biopharma」）は、PI3Kα（phosphatidylinositol 3-kinase alpha）阻害剤リソバリシブ（国際一般名：Risovalisib、開発コード：CYH33、以下「本剤」）について、開発・製造・販売に関する独占的ライセンス契約（以下「本契約」）を締結したことをお知らせします。本剤は、Haihe Biopharmaの子会社である海和（ハイヘ）製薬株式会社（以下「海和製薬」）が現在日本で卵巣明細胞がん治療薬として製造販売承認申請中の化合物です。

本契約に基づき、大鵬薬品は日本における本剤の独占的な開発権、製造権、商業権を取得し、Haihe Biopharmaは契約一時金、開発・販売マイルストーン、売り上げに応じたロイヤリティを大鵬薬品から受け取ることになります。

本剤は、Haihe Biopharmaが創製した新規の選択的PI3Kα阻害剤です。日本においては「がん化学療法後に増悪したPIK3CA遺伝子変異を有する進行・再発の卵巣明細胞がん」を想定効能として、2025年8月に海和製薬が製造販売承認申請を行いました。また、本剤は本年6月に厚生労働省より希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）の指定を受けています。

大鵬薬品の代表取締役社長小林将之は「これまでも協力関係を築いてきたHaihe Biopharmaと、今回新たに提携が実現したことを大変うれしく思います。卵巣明細胞がん患者さんへの新たな治療選択肢になると期待される本剤を通じて、患者さんや医療関係者の皆さまに、より一層貢献できるようHaihe Biopharmaとともに取り組んでまいります。」と述べています。

Haihe Biopharmaの丁健Academicianは「がん領域における日本のリーディングカンパニーである大鵬薬品と、PI3Kα阻害剤リソバリシブの提携をお知らせできることを大変うれしく思います。本提携により、今後大鵬薬品とともに、卵巣明細胞がんおよびその他のPI3Kα関連疾患に苦しむ患者さんのより良い治療に貢献できるよう尽力してまいります。」と述べています。

【PI3Kαについて】
PI3Kαは、細胞の増殖・生存・代謝などの重要な生理学的プロセスを制御するタンパク質であり、（触媒サブユニットをコードする）PIK3CA遺伝子と（調節サブユニットをコードする）PIK3R1遺伝子によって共同で機能制御されています。これらの遺伝子変異は、PI3Kαの機能異常を引き起こし、さまざまな疾患を引き起こす可能性があります1)。
がん領域においては、PIK3CAの活性化変異や遺伝子増幅、およびPIK3R1の不活性化変異や遺伝子欠損がPI3Kαの過剰活性化につながり、乳がん、卵巣明細胞がん、結腸直腸がんなどの腫瘍の発生および進行を促進する可能性があります2)。したがって、PI3Kαはがん治療における重要な標的となっています。
また、PIK3CAの活性化変異やPIK3R1の不活性化変異は、がん以外の疾患の発症にも関与していることが報告されており3)、さまざまな疾患におけるPI3Kαの重要な役割が一層明らかになっています。

【卵巣明細胞がんおよびPIK3CA遺伝子変異について】
卵巣明細胞がん（Ovarian Clear Cell Carcinoma、以下「OCCC」）は、上皮性卵巣がんの中でも希少かつ悪性度の高いサブタイプです。日本国内のOCCC患者さんは年間約3,500名と推定されます4)-6)。OCCCにおいてPIK3CA遺伝子変異の頻度は約30-40%と報告されています7)。より一般的な漿液性卵巣がんと比較して、OCCCはその病理学的特性により既存の治療に抵抗性を示し、プラチナ製剤を用いる化学療法の奏効率が極めて低いことが知られています8)。再発性OCCCには確立された有効な標準治療がなく、予後は漿液性卵巣がんよりも著しく不良です9)。OCCCは治療ニーズが満たされていない代表的ながん種の一つです。
OCCCでは、PIK3CA遺伝子変異が高頻度に認められることがゲノム研究により明らかになっています7,10-12)。同変異はエクソン9（ヘリカルドメイン）とエクソン20（キナーゼドメイン）に多く見られ、PI3Kαとその下流経路を活性化することで、OCCCの発症と進行を促進します13-15)。したがってPIK3CAがコードするPI3KαはOCCCの有望な治療標的となる可能性があります。

【大鵬薬品について】
大鵬薬品は、大塚ホールディングス株式会社の事業会社で「私たちは人びとの健康を高め満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します。」を企業理念とし、「がん」、「免疫関連疾患」の２領域に注力する研究開発型のスペシャリティファーマです。特にがん領域においては、国内におけるリーディングカンパニーの一つとして知られており、グローバル化も積極的に推進しています。がん領域以外におきましても生活の質の向上に貢献できる製品を販売しています。また、コンシューマーヘルスケア事業でも生活者志向を第一に愛情豊かな暮らしを支える商品づくりに注力しています。大鵬薬品の詳細については、https://www.taiho.co.jp をご参照ください。

【Haihe Biopharmaについて】
Haihe Biopharmaは中国に本社を置く研究開発主導のグローバル製薬企業であり、主として革新的な抗がん薬の開発に注力しています。創薬、開発、製造、商業化にわたるend-to-endをカバーすることを進めており、世界のがん患者さんに安全で有効な治療選択肢を提供することを目指しています。グローバルな視点を持つ研究開発チームを有し、革新的な医薬品の国際開発に取り組んでいます。
海和製薬株式会社はHaihe Biopharmaの100%子会社として2021年に設立された日本の研究開発拠点です。 Haihe Biopharmaの豊富なパイプラインを日本に導入し、新規医薬品の開発を進め、日本の患者さんの治療の向上に貢献してまいります。

1). Fruman DA, Chiu H, Hopkins BD, et al. The PI3K Pathway in Human Disease. Cell, 2017,170(4):605-635.
2). Arafeh R, Samuels Y. PIK3CA in cancer: The past 30 years. Semin Cancer Biol, 2019,59:36-49.
3). Morin GM, Zerbib L, Kaltenbach S, et al. PIK3CA-Related Disorders: From Disease Mechanism to Evidence-Based Treatments. Annu Rev Genomics Hum Genet, 2024,25(1):211-237.
4). 国立がんセンターがん情報サービス院内がん登録全国集計2023年版
5). Romero I, Robert C Bast Jr. Minireview: Human Ovarian Cancer: Biology, Current Management, and Paths to Personalizing Therapy. Endocrinology. 2012 April, 153(4): 1593–1602
6). 榎本隆之、婦人科腫瘍委員会報告. 日本産科婦人科学会雑誌 2019 ; 71(5) : 669-724
7). Itamochi H, Oishi T, Oumi N, et al. Whole-genome sequencing revealed novel prognostic biomarkers and promising targets for therapy of ovarian clear cell carcinoma. Br J Cancer. 2017 Aug 22; 117(5): 717-724.
8). Pectasides D, Fountzilas G, Aravantinos G, et al. Advanced stage clear-cell epithelial ovarian cancer: the Hellenic Cooperative Oncology Group experience. Gynecol Oncol. 2006 Aug; 102(2): 285-91.
9). Kajiyama H, Shibata K, Mizuno M, et al. Postrecurrent oncologic outcome of patients with ovarian clear cell carcinoma[J]. Int J Gynecol Cancer, 2012, 22(5): 801-806.
10). Yang Q, Zhang C, Ren Y, et al. Genomic characterization of Chinese ovarian clear cell carcinoma identifies driver genes by whole exome sequencing. Neoplasia. 2020 Sep; 22(9): 399-430.
11). Yamamoto S, Tsuda H, Takano M, et al. PIK3CA mutations and loss of ARID1A protein expression are early events in the development of cystic ovarian clear cell adenocarcinoma. Virchows Arch. 2012 Jan; 460(1): 77-87.
12). Ye S, Zhou S, Wu Y, et al. Genomic profiling of ovarian clear cell carcinoma in Chinese patients reveals potential prognostic biomarkers for survival. Ann Med. 2023 Dec; 55(1): 2218104.
13). R.L. Chandler, J.S. Damrauer, J.R. Raab, et al., Coexistent ARID1A-PIK3CA mutations promote ovarian clear-cell tumorigenesis through pro-tumorigenic inflammatory cytokine signalling, Nat Commun, 6 (2015) 6118.
14). Zhang X, Deng H, Zhao X, et al. RNA interference-mediated silencing of the phosphatidylinositol 3-kinase catalytic subunit attenuates growth of human ovarian cancer cells in vitro and in vivo. Oncology 2009; 77:22-32.
15). Kinross K, Montgomery K, Kleinschmidt M, et al. An activating Pik3ca mutation coupled with Pten loss is sufficient to initiate ovarian tumorigenesis in mice. The Journal of clinical investigation 2012; 122:553-7.

大鵬薬品　次世代ADC創薬技術基盤を持つアラリス社を子会社化へ

大鵬薬品 — Mon, 17 Mar 2025 17:00:00 +0900

2025年3月17日
大鵬薬品工業株式会社
Araris Biotech AG
大鵬薬品工業株式会社 (本社：東京都千代田区、代表取締役社長：小林将之、以下「大鵬薬品」)と、スイスに拠点を置き、次世代の抗体薬物複合体（Antibody-drug conjugate、以下「ADC」）を開発するバイオテクノロジー企業Araris Biotech AG （本社：チューリッヒ州、CEO兼　共同創設者：Dragan Grabulovski、以下「アラリス社」）は、大鵬薬品がアラリス社を完全子会社化（以下「本買収」）することに合意し、契約を締結したことをお知らせします。本買収は、今後必要な手続きなどを経て、2025年前半に完了する予定です。大鵬薬品とアラリス社は2023年11月に開始した共同研究を経て、本買収に合意しました。

合意内容に基づき、大鵬薬品は買収完了時に4億米ドルを、また追加マイルストンとして最大7.4億米ドルを支払います。

アラリス社は、スイスのパウル・シェラー研究所からのスピンオフ企業であり、既存のADCが持つ課題を克服できる優れた設計、高溶解性リンカーとシンプルな製造プロセスを特徴とするベスト・イン・クラスのADC開発に先駆的に取り組んでいます。ADCは、がん細胞に特異的に結合する抗体に繋ぎ手（リンカー）を用いて細胞障害性薬物（ペイロード）を結合させ、がん部位選択的に殺細胞効果を発揮するよう設計されています。同社のアプローチの基盤となるのが、独自のADCリンカープラットフォームAraLinQ™です。このプラットフォームは、非常に均一で安定、かつ強い効力を持つADC候補を生み出し、基礎試験において既存のADCと比較して抗腫瘍効果の増強や広い安全域を確認しています。1,2
同社は血液および固形がんを対象に、独自のAraLinQ™技術を用いて創製した3つの製品の開発を進めています。これらの製品は現在前臨床段階にあり、2025年から2026年の間に臨床試験へと進む予定です。

大鵬薬品は代謝拮抗剤に加え、独自の低分子創薬基盤であるシステイノミクス創薬を確立し新薬を創出、がん治療の向上と患者さんへの貢献を進めてきました。今後はシステイノミクス創薬基盤に加え、アラリス社の革新的なADC創薬技術を獲得することで、がん領域での継続的な開発品ポートフォリオの拡充を進めます。

大鵬薬品代表取締役社長の小林将之は「今回、アラリス社との契約を締結することができたことを、非常に嬉しく思います。AraLinQ™は次世代ADC創薬を可能にする革新的な技術です。今回、アラリス社のADC創薬における知識、経験と技術基盤、また開発パイプラインが加わることで、大鵬薬品の創薬力、またポートフォリオのさらなる拡充と強化につながると確信しています。今後はアラリス社と共に世界中の患者さんに貢献できる薬剤の創薬に尽力いたします」と述べています。

アラリス社の　CEO 兼共同創設者Dragan Grabulovski　は、「毒性を減らし、異なる作用機序を持つ複数のペイロード（薬物）を正確かつ同時にがん細胞に届け得るアラリス社独自のADC技術は、ADC分野に飛躍的な進歩をもたらします。このたび、2023年11月から提携している大鵬薬品と一緒になることを誇りに思います。大鵬薬品のがん治療における豊富な専門知識は、私たちが持つADC候補の血液および固形がんにおける臨床開発を加速させてくれるでしょう」と述べています。

4BIO Capitalのマネージングパートナーでありアラリス社会長の Dima Kuzminは、「本買収は、アラリス社が市場で最も期待されるADC開発企業の一社であることの証明です。アラリス社との緊密な共同研究を経てアラリス社独自のAraLinQ™技術の可能性をよく理解している大鵬薬品は、この画期的な治療法を迅速に患者さんに届けることができる最適な立場にあります」と述べています。

本買収により、今後アラリス社は大鵬薬品の完全子会社として現在の拠点であるスイスのチューリッヒ州で事業と研究開発を継続する予定です。

【AraLinQ™ について】
AraLinQ™は、抗体のIgG-Fcフレームワーク内の特定の部位（Q295）に、ペイロードの部位特異的な結合を可能にするアラリス社のリンカー技術です。同部位にペイロードが結合した後も、抗体は未結合の時とほぼ同じ性能　（例：薬物動態やエフェクター機能）を維持します。さらに、リンカー-ペイロードは強固なペプチド結合を通じて抗体に結合するため、血中での優れた安定性を示し健常組織へのダメージを回避します。しかし、抗体介在のインターナリゼーションを通じてがん細胞に入ると、リンカーは容易に分解されペイロードを放出し、がん細胞を死滅させます。これら3つの特性は、最も効率的なペイロード送達とADCの効力最大化に重要な要素です。
AraLinQ™のリンカーは親水性であり、血液などの水性溶液に溶解します。溶解性の向上によって凝集が減り、抗体やペイロードの構造をさらに改変することなくADCをがん細胞に適切に結合できます。また、このリンカーはユニークな分岐構造を持たせることが可能であり、種類の異なるペイロードを複数搭載するADCの作成も可能です。加えて、AraLinQ™は従来型またはエンジニアリングされた「既製」の抗体を使用しワンステップでADCを生成することができます。このプロセスは迅速で費用効率が良く、特別な抗体合成を必要とせず簡単にスケールアップが可能です。

【大鵬薬品の概要　（https://www.taiho.co.jp/）】
（１）
名称
大鵬薬品工業株式会社
（２）
所在地
〒101-8444
東京都千代田区神田錦町1-27
TEL 03-3294-4527
（３）
代表者の役職・氏名
代表取締役社長　小林　将之
（４）
事業内容
医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入
（５）
資本金
2億円

【アラリス社の概要　（https://www.ararisbiotech.com）】
（１）
名称
Araris Biotech AG
（２）
所在地
Riedhofstrasse 11, 8804 Au ZH, Switzerland
（３）
代表者の役職・氏名
CEO, Dragan Grabulovski
（４）
事業内容
医薬品の研究開発
（５）
資本金
436千スイスフラン（2024年12月31日時点）
（６）
設立年月日
2019年
（７）
大株主及び持株比率
Samsung Venture Investment Corporation: 18.51%
Redalpine　Capital S.C.S., SICAR, Compartment IV: 13.16%
4BIO Partners LLP: 12.36%
（８）
上場会社と当該会社との間の関係
資本関係
記載すべき事項はありません
人的関係
記載すべき事項はありません
取引関係
大鵬薬品が共同研究を実施
（９）
当該会社の最近３年間の経営成績及び財政状態
決算期
2024年12月期
2023年12月期
2022年12月期

純資産（千スイスフラン）
(5,864)
(8,374)
17

総資産（千スイスフラン）
21,648
10,852
12,635

一株当たり純資産
（スイスフラン）
(13.46)
(24.74)
0.05

売上高（千スイスフラン）
10,067
1,708
48.86

営業利益（千スイスフラン）
(2,827)
(7,488)
(7,722)

当期純利益
（千スイスフラン）
(3,665)
(8,391)
(7,704)

一株当たり純利益
（スイスフラン）
(8.41)
(24.79)
(22.76)

一株あたり配当金
（スイスフラン）
-
-
-

【アドバイザーについて】
大鵬薬品においては、MTS Health Partners, LPが財務アドバイザーとして、Wilson Sonsini Goodrich & Rosati PCとHomburger AGが法律アドバイザーを務めています。アラリス社においては、Centerview Partners UK LLPが財務アドバイザーを、Cooley LLP と BGPartner Ltd が法務アドバイザーを務めています。

1. Attinger-Toller et al. Abstract 2910: A CD79b-targeting ADC with superior efficacy in preclinical models of non-Hodgkin lymphoma. Cancer Research. 2022;82(12 Supplement):2910. https://aacrjournals.org/cancerres/article/82/12_Supplement/2910/700373/Abstract-2910-A-CD79b-targeting-ADC-with-superior. アクセス日：2025年3月12日.
2. Attinger-Toller et al. Abstract LB124: Targeting NaPi2b with a novel dual-action ADC. Cancer Research. 2024;84(7 Supplement):LB124. https://aacrjournals.org/cancerres/article/84/7_Supplement/LB124/742173/Abstract-LB124-Targeting-NaPi2b-with-a-novel-dual. アクセス日：2025年3月12日.

大鵬薬品　北島工場に太陽光発電設備を開設 - カーボンニュートラルの取り組みを推進 -

大鵬薬品 — Wed, 26 Feb 2025 15:00:00 +0900

2025年2月26日
大鵬薬品工業株式会社
大塚ホールディングス株式会社
大鵬薬品工業株式会社 (本社：東京都千代田区、代表取締役社長：小林将之、以下「大鵬薬品」)は、当社の北島工場（徳島県）敷地内に太陽光発電設備を新たに設置し、2025年2月より稼働を開始したことをお知らせします。

本設備は、大鵬薬品が所属する大塚グループの統合エネルギー管理※1の一環として設置されたもので、大塚グループとして国内最大規模の太陽光発電設備となります。
年間約4,400MWhの発電を想定し、これにより1,880t-CO2/年※2の削減が見込まれます。

今回の取り組みは、大塚グループのマテリアリティ「地球環境への負荷低減」における環境課題のひとつである「カーボンニュートラル」の目標達成に向けた大鵬薬品の施策です。大鵬薬品はこれまでに自社の全4工場※3・2研究所※4においてCO2フリー電力を導入、また全オフィス部門での「グリーン電力証書※5」の活用なども進めています。今回の太陽光発電設備の導入により、カーボンニュートラルの取り組みをさらに推進してまいります。

大鵬薬品は今後も環境負荷低減への取り組みを推進し、サステナブルな社会の実現に貢献します。

北島工場の太陽光発電設備
稼働開始年月 2025年2月パネル数 6,336枚年間発電想定量 4,382MWh CO2　排出削減見込み量（年間) 1,880t 北島工場全体のCO2排出量に対するCO2フリー電力導入＋太陽光発電によるCO2排出量削減比率 53％ ※1 国内グループ会社のエネルギー管理を一元化し、再生可能エネルギーの一括調達や自己創出、各事業所への供給等を行うこと
※2 代替値(R6提出用電気事業者別排出係数より)にて算出
※3 北島工場、徳島工場、埼玉工場、犬山工場
※4 つくばエリア、徳島エリア
※5 自然エネルギーにより発電された電気（グリーン電力）の環境付加価値を証書発行事業者が第三者認証機関の認証を得て、「グリーン電力証書」という形で取引する仕組み

北島工場について
北島工場は、2013年に抗がん剤のグローバル生産拠点として竣工しました。2016年には新たに治験薬製造工場を竣工し、大鵬薬品の今後のグローバルビジネスの進展とともに製造施設のさらなる拡充を目指しています。

CO2削減に向けたこれまでの主な取り組みについて
国内全4工場・2研究所へCO2フリー電力の導入
生産・研究活動におけるすべての購入電力においてCO2を排出しない再生可能エネルギー由来の「CO2フリー電力」とし、2021年9月に導入を完了しました。
「グリーン電力証書」の活用
大鵬薬品を含む大塚グループ5社※6の全オフィス部門において「グリーン電力証書」を活用し、2021年より、年間使用電力（1,250万kWh）のすべてをグリーン電力に切り替えました。
※6 大鵬薬品工業株式会社、大塚製薬株式会社、株式会社大塚製薬工場、大塚化学株式会社、大塚食品株式会社

大塚グループの「カーボンニュートラル」における活動について
大塚グループは、事業活動におけるすべての環境負荷をゼロにするという2050年環境ビジョン「ネットゼロ」を掲げています。また、マテリアリティのひとつとして「地球環境への負荷低減」を特定しており、「カーボンニュートラル」「サーキュラーエコノミー」「ウォーターニュートラル」「バイオダイバーシティ」それぞれの項目における中期目標を設定し、グループ一体となった取り組みを進めています。「カーボンニュートラル」においては、「2028年にCO2排出量50%削減（2017年比）」「自己創出再生可能エネルギー20%」を目標に掲げています。
カーボンニュートラル｜環境｜サステナビリティ｜大塚ホールディングス株式会社

大鵬薬品では上記の中期目標達成を目指し、太陽光発電設備の設置やCO2フリー電力をはじめとする再生可能エネルギーの導入、エネルギー利用効率の最大化に向けた取り組みなどを進めています。
カーボンニュートラル | 環境への取り組み | 大鵬薬品工業株式会社

大鵬イノベーションズ、AMED「創薬ベンチャーエコシステム強化事業」における認定VCに採択

大鵬薬品 — Tue, 05 Nov 2024 10:00:00 +0900

2024年11月5日
大鵬薬品工業株式会社
大鵬イノベーションズ合同会社

大鵬薬品工業株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：小林将之、以下「大鵬薬品」）とそのコーポレートベンチャーキャピタル(CVC)の大鵬イノベーションズ合同会社（本社：東京都港区、代表/マネージングパートナー：下村俊泰、以下「大鵬イノベーションズ」）は、大鵬イノベーションズが、国立研究開発法人日本医療研究開発機構（以下「AMED」）が実施する「創薬ベンチャーエコシステム強化事業」（以下、「本事業」）における認定ベンチャーキャピタル（認定 VC）に採択され、11 月 1 日にAMED と契約を締結したことをお知らせします。

本事業は、創薬ベンチャーにおける新薬の開発に必要な資金の供給源不足を解消するため、創薬に特化したハンズオンによる事業化サポートを行うベンチャーキャピタル(VC)を認定し、その認定した VC による出資を要件として、創薬ベンチャーが実施する実用化開発を支援し、日本の創薬ベンチャーエコシステムの底上げを図るものです。
・創薬ベンチャーエコシステム強化事業について：https://www.amed.go.jp/program/list/19/02/005.html

大鵬イノベーションズは、2019年の設立以来、創薬ベンチャーへの投資と、将来的にゲームチェンジャーに成長しうるシーズや基盤技術を持つ創薬ベンチャーの設立を目指したインキュベーションに注力しています。投資先のうちPRD Therapeutics株式会社と株式会社StapleBioは、弊社のハンズオン支援を経て設立され、その後、各社の事業に共鳴した多くの投資家の皆さまにご出資いただいています。加えて、国内の創薬エコシステムの裾野を広げるため、起業家育成の支援およびメンタリングなどを行うアクセラレーションプログラムも推進しています。

大鵬薬品と大鵬イノベーションズは、今後も国内の創薬ベンチャーエコシステムの構築により一層貢献し、アンメット・メディカル・ニーズを満たす画期的新薬を社会へ届けることに積極的に取り組んでまいります。

【大鵬薬品について】
大鵬薬品は、大塚ホールディングス株式会社の事業会社で「私たちは人びとの健康を高め満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します。」を企業理念とし、「がん」、「免疫関連疾患」の 2 領域に注力する研究開発型スペシャリティファーマです。特にがん領域においては、国内におけるリーディングカンパニーの一つとして知られており、グローバル化も積極的に推進しています。がん領域以外においても生活の質の向上に貢献できる製品を販売しています。また、コンシューマーヘルスケア事業でも生活者志向を第一に愛情豊かな暮らしを支える商品作りに注力しています。大鵬薬品の詳細については、 https://www.taiho.co.jpをご参照ください。

【大鵬イノベーションズについて】
大鵬イノベーションズは、大鵬薬品のコーポレートベンチャーキャピタルです。革新的な創薬シーズ、創薬基盤技術およびコンシューマーヘルスケアのシーズを持つ日本のアーリーステージのバイオベンチャーへの投資に加え、アカデミアの有望なシーズ・基盤技術を対象にその社会実装のためのインキュベーション事業を行っています。大鵬イノベーションズは海外での投資業務や医薬品研究開発の経験を持つメンバーで構成されており、資金面のみならず、海外進出を含めた事業面でも幅広くハンズオン支援を行えるのが特徴です。大鵬イノベーションズの詳細は、https://www.taihoinnovations.com/をご参照ください。

大鵬薬品、Arcus Biosciencesのquemliclustatをアジアで独占的に開発・販売するオプション権を行使

大鵬薬品 — Tue, 09 Jul 2024 09:00:00 +0900

2024年7月9日
大鵬薬品工業株式会社
Arcus Biosciences, Inc.
大鵬薬品工業株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：小林将之、以下「大鵬薬品」）とArcus Biosciences（アーカス・バイオサイエンシズ、本社：米国カリフォルニア州、Chief Executive Officer：Terry Rosen、以下「Arcus社」）は、Arcus社が開発中のCD73阻害剤（低分子化合物）quemliclustat (国際一般名、開発コード：AB680) について大鵬薬品が日本とアジア（中国と一部の地域を除く）で独占的に開発・販売する権利を取得したことをお知らせいたします。これは2017年9月に両社が締結したオプション契約に基づくもので、大鵬薬品によるオプション権の行使は今回が4回目となります。

大鵬薬品は本オプション権行使の対価としてオプションフィーや臨床試験、承認、販売のマイルストーン達成に付随する支払いを行います。また、承認された場合には純売上高に対するロイヤリティをArcus社へ支払います。

Quemliclustat はCD73を阻害する低分子化合物です。Arcus社は、前治療歴のない転移性膵管腺がん（mPDAC、metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma）の患者さんを対象としたquemliclustat と化学療法併用と化学療法単独を比較する申請用のグローバル第Ⅲ相試験（PRISM-1試験）を2024年に開始予定です。第Ⅲ相試験への移行は、今年初めにAmerican Society of Clinical Oncology Gastrointestinal (ASCO-GI） Cancer Symposiumで発表された第Ⅰb相試験（ARC-8試験）で得られた全生存期間の結果に基づいています。

大鵬薬品は、本提携を通じて日本からPRISM-1試験に参加し、またquemliclustat の開発と商業化を加速させ、一日も早く革新的な新薬を患者さんと医療関係者にお届けできるよう尽力してまいります。

【Quemliclustat について】
Quemliclustat は、CD73を阻害する低分子化合物です。CD73は腫瘍微小環境において免疫抑制性アデノシンを産生する主要な酵素であり、いくつかのがん種においてCD73高発現と予後不良が有意に関連しています。Quemliclustat はアデノシンの産生を抑制すると考えられています。アデノシンの減少により免疫抑制作用が弱まると、抗腫瘍免疫細胞が再活性し、腫瘍細胞死が促進することが期待されています。

Quemliclustat は、現在Arcus社によって第Ⅲ相試験（PRISM-1試験）が計画されています。また、Arcus社とGilead Sciences（以下「Gilead社」）によって、肺がんと上部消化管がんの第Ⅱ相試験を含む、両社のポートフォリオ内の他の化合物や化学療法との併用療法を評価する試験が共同で進められています。Quemliclustat は治験薬であり、いずれの国、地域でも承認されていません。

【大鵬薬品とArcus社の契約について】
2017年に大鵬薬品とArcus社が締結したオプションとライセンスに関する契約に基づき、大鵬薬品は日本とアジア（中国と一部地域を除く）において、全4プログラム*を独占的に開発・販売する権利を得ました。
*quemliclustat (CD73阻害剤)（2024年）、etrumadenant (アデノシン受容体阻害剤)（2018年）、zimberelimab (抗PD-1抗体)（2019年）、domvanalimabおよびAB308 (いずれも抗TIGIT抗体)（2021年）

その他の国、地域においては、Gilead社が米国での商業化およびArcus社との共同販促の権利を、米国以外ではGilead社が開発および商業化の独占的権利を有しています。

【大鵬薬品について】
大鵬薬品は、大塚ホールディングス株式会社の事業会社で「私たちは人びとの健康を高め満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します。」を企業理念とし、「がん」、「免疫関連疾患」の 2 領域に注力する研究開発型スペシャリティファーマです。特にがん領域においては、国内におけるリーディングカンパニーの一つとして知られており、グローバル化も積極的に推進しています。がん領域以外においても生活の質の向上に貢献できる製品を販売しています。また、コンシューマーヘルスケア事業でも生活者志向を第一に愛情豊かな暮らしを支える商品作りに注力しています。大鵬薬品の詳細については、https://www.taiho.co.jp をご参照ください。

【Arcus社について】
Arcus社は、がん患者さんのための差別化された分子薬や併用療法の臨床開発を進めているグローバルなバイオ製薬企業です。世界中の業界パートナー、患者さん、医師とのパートナーシップのもと、Arcus社は、明確な特徴を持つ生物学や経路に対するファーストもしくはベストインクラスの医薬品の開発を促進し、がん患者さんがより長く生きることが可能になるような、生物学に基づく新たな併用療法を研究しています。2015年に設立された同社は、これまでにTIGIT、PD-1、アデノシン軸（CD73とデュアルA2a/A2b）、HIF-2alfa、CD39、AXLを標的とする、複数の治験薬を臨床試験へと進めています。Arcus社の臨床および前臨床プログラムの詳細については、www.arcusbio.com をご覧ください。

がんに関する社会課題を解決する新会社「アリルジュ株式会社」を設立

大鵬薬品 — Mon, 01 Jul 2024 10:00:00 +0900

2024年7月1日
大鵬薬品工業株式会社

大鵬薬品工業株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：小林将之、以下「大鵬薬品」）は、医薬品以外のソリューションでがんに関する社会課題を解決する新会社「アリルジュ株式会社」（以下「アリルジュ」）を設立したことをお知らせします。

大鵬薬品は、50年以上にわたり抗がん剤を開発・提供してきた生命関連企業として、医薬品のみでは解決が難しいがんに関する社会課題にも向き合ってきました。今回、そのような社会課題の解決に一層積極的に取り組むため、新会社を設立しました。新しく設立したアリルジュは、大鵬薬品がこれまでに培ってきたがん領域の専門知識や経験、ノウハウをベースに、2024年1月からすでにサービスを開始しているがんの治療と仕事の両立に関する教育用ポータルサイト「アリルジュ LEARNING」をはじめ、今後、社員の復帰復職と治療と仕事の両立をサポートする企業向けのクラウドサービス「アリルジュ SUPPORT」、がん検診の受診促進支援、卒煙支援など幅広いソリューションを提供してまいります。

がん患者さんやご家族のかけがえのない「いつも」が「いつまでも」続くよう、大鵬薬品はアリルジュと共に、がんに関する社会課題の解決へより一層の貢献を目指してまいります。

【アリルジュ株式会社の概要】
会社名　　アリルジュ株式会社（ARIRGE CO., LTD.）
代表　　代表取締役　森下　真行（もりした　まさゆき）
所在地　　東京都千代田区
設立日　　2024年6月6日
事業内容　医療・ヘルスケアに関する情報・ソフトウェアの提供及びプラットフォーム事業など
コーポレートサイト　https://www.arirge.co.jp

大塚製薬、大鵬薬品医療用医薬品包装に使用されるPTP包装廃材のマテリアルリサイクルを開始

大鵬薬品 — Thu, 30 May 2024 15:00:00 +0900

2024年5月30日

大塚製薬株式会社
大鵬薬品工業株式会社

大塚製薬株式会社（本社：東京都、代表取締役社長：井上眞、以下「大塚製薬」）および大鵬薬品工業株式会社（本社：東京都、代表取締役社長　小林　将之、以下「大鵬薬品」）は、医療用医薬品製造の包装工程で発生するPTP包装廃材のマテリアルリサイクルの取り組みを2024年5月より開始しました。
本取り組みは、錠剤やカプセル剤の包装に使用されるPTPシートをプラスチックとアルミ箔に分離する技術を活用するとともに、CO2排出の少ない鉄道輸送を利用するモーダルシフトを取り入れることで、大塚製薬および大鵬薬品におけるPTP包装廃材をリサイクルし、環境負荷低減を目指すものです。

本マテリアルリサイクルの流れ

大塚グループでは、事業活動におけるすべての環境負荷をゼロにするという2050年環境ビジョン「ネットゼロ」のもと、マテリアリティを「カーボンニュートラル」「サーキュラーエコノミー」「ウォーターニュートラル」と特定し、目標達成に向け取り組みを推進しています。
これまで輸送におけるCO2排出量を鑑み両社各工場*3で発生したPTP包装廃材は、委託先の廃棄物処理業者にて焼却し、焼却時の熱エネルギーを回収するサーマルリカバリーとともに、焼却灰をコンクリート原料の一部に再利用する再資源化を行ってきました。
このたび大塚グループで錠剤やカプセル剤を製造する大塚製薬および大鵬薬品が連携することで、効率的なモーダルシフトが実現し、両社の工場で発生するすべてのPTP用ポリプロピレンシートの包装廃材がリサイクル可能となりました。この結果、焼却処理と比較し約94%のCO2排出量の削減とともに、年間約55トンの廃材が再利用されます。

「カーボンニュートラル」「サーキュラーエコノミー」に寄与する活動の一環となる本取り組みをはじめ、大塚製薬と大鵬薬品は、再生可能エネルギーの積極的な導入や、エネルギー利用効率の最大化、並びに資源の有効活用などの取り組みを通じて、今後も脱炭素社会およびサステナブルな社会の実現を目指して取り組んでいきます。

*1 写真素材：株式会社カナエ提供
*2 写真素材:オリックス環境株式会社提供　　https://www.orix.co.jp/grp/company/newsroom/newsrelease/221109_ORIXG.html
*3　大塚製薬徳島第二工場、大塚製薬徳島板野工場、大鵬薬品　徳島工場、大鵬薬品北島工場

■大塚グループの環境への取り組み
大塚グループでは、トータルヘルスケア企業として健やかな未来を見据え、事業活動におけるすべての環境負荷をゼロにするという2050年環境ビジョン「ネットゼロ」を掲げています。本ビジョンのもと、環境への取り組みにおけるマテリアリティを「カーボンニュートラル」「サーキュラ―エコノミー」「ウォーターニュートラル」と特定。「カーボンニュートラル」においては、「2028年にCO2排出量を2017年比50％削減」を、「サーキュラーエコノミー」においては「2028年に単純焼却・埋立を2019年比50%削減」をグローバルの中期目標としています。今後も、グループ会社間の協働による相乗効果を発揮し、グループ一体となってサステナビリティ活動に取り組んでいきます。
＜大塚ホールディングス株式会社　サステナビリティ　環境＞
https://www.otsuka.com/jp/csr/environment/

■大塚製薬および大鵬薬品の環境への取り組み
「カーボンニュートラル」の目標達成を目指して、CO2フリー電力導入やグリーン電力証明書の活用、太陽光発電設備設置等による再生可能エネルギーの導入に加え、エネルギー利用効率の最大化に向けた取り組みを進めています。また「サーキュラ―エコノミー」においては、廃棄物の発生抑制と資源の循環利用の徹底を推進し、バリューチェーン全体を通じた資源の利用効率の向上に取り組むことで、限りある資源との共生とともに循環型社会の実現を目指します。

大塚製薬　環境への取り組み
https://www.otsuka.co.jp/sustainability/environmental-vision/

大鵬薬品　環境への取り組み
https://www.taiho.co.jp/csr/environment/

コーポレートベンチャーキャピタル「大鵬ベンチャーズ」AMED「創薬ベンチャーエコシステム強化事業」に採択

大鵬薬品 — Mon, 01 Apr 2024 10:00:00 +0900

2024年4月1日
大鵬薬品工業株式会社
Taiho Ventures, LLC

大鵬薬品工業株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：小林将之、以下「大鵬薬品」）とそのコーポレートベンチャーキャピタル(CVC)のTaiho Ventures, LLC（本社：米国カリフォルニア州、President and CEO：浅沼栄、以下「大鵬ベンチャーズ」）は、大鵬ベンチャーズが、国立研究開発法人日本医療研究開発機構（以下「AMED」）が実施する「創薬ベンチャーエコシステム強化事業」（以下、「本事業」）において、認定ベンチャーキャピタル（認定VC）に採択され、4月1日、AMEDと契約を締結したことをお知らせします。

本事業は、創薬ベンチャーにおける新薬の開発に必要な資金の供給源不足を解消するため、創薬に特化したハンズオンによる事業化サポートを行うベンチャーキャピタル(VC)を認定し、その認定したVCによる出資を要件として、創薬ベンチャーが実施する実用化開発を支援するものです。
・創薬ベンチャーエコシステム強化事業について：https://www.amed.go.jp/content/000117186.pdf

大鵬ベンチャーズは、国内製薬企業のCVCとして最大級の投資資金枠（4億米ドル）を持つだけではなく、研究開発や経営などの経験を生かしながら創薬ベンチャーを支援することを通し、最先端の技術や治療法を社会に届けることに注力しています。2016年の創立以来、米国や欧州を中心にArcus Biosciences、Cullinan Pearl や Dren Bio、Orna Therapeutics、Werewolf Therapeutics など、主にオンコロジー領域で革新的な技術や知見を持つ有望な創薬ベンチャー25社以上へ、日本の創薬ベンチャーに対しては、2021年からリベロセラ株式会社へ投資をしています。

大鵬ベンチャーズは、これまでの創薬ベンチャーに対する支援経験を生かして、日本の創薬ベンチャーエコシステムの構築に貢献したいという考えから、本事業の認定VCに応募し、この度採択されました。

大鵬薬品と大鵬ベンチャーズは、本事業を通して日本の創薬エコシステムの強化に貢献し、新しい技術や治療選択肢を継続的に社会に提供してまいります。

【大鵬薬品について】
大鵬薬品は、大塚ホールディングス株式会社の事業会社で「私たちは人びとの健康を高め　満ち足りた笑顔あふれる　社会づくりに貢献します。」を企業理念とし、「がん」、「免疫関連疾患」の2領域に注力する研究開発型スペシャリティファーマです。特にがん領域においては、国内におけるリーディングカンパニーの一つとして知られており、グローバル化も積極的に推進しています。がん領域以外においても生活の質の向上に貢献できる製品を販売しています。また、コンシューマーヘルスケア事業でも生活者志向を第一に愛情豊かな暮らしを支える商品作りに注力しています。大鵬薬品の詳細については、https://www.taiho.co.jpをご参照ください。

【大鵬ベンチャーズについて】
大鵬ベンチャーズは、がん、免疫関連疾患を重点領域とする日本のスペシャリティファーマである大鵬薬品のコーポレートベンチャーキャピタルです。大鵬薬品と戦略的に関係の深いアーリーステージの未上場企業に積極的に投資をしています。低分子医薬品から細胞療法を含むバイオ医薬品まで様々なモダリティを対象として検討しています。資金面での支援のみならず、研究開発や経営などの経験を生かし、投資先の最先端の技術や治療法を社会に届けることに注力しています。純粋な株式投資だけでなく、会社設立、スピンアウト、オプションタイプの投資も検討しています。
大鵬ベンチャーズの詳細については、https://www.taihoventures.com/をご参照ください。

大鵬ベンチャーズへ、投資についてお問い合わせをご希望の方は以下までお願いします。
連絡先：info@taihoventures.com
担当者：福嶋　雄一、浅沼　栄

食べ過ぎ・飲み過ぎによる下痢に水なしでどこでも飲めるﾁｭｱﾌﾞﾙ錠の「ソルマック®キュアールD」が新発売

大鵬薬品 — Wed, 13 Mar 2024 10:00:00 +0900

2024年3月13日
大鵬薬品工業株式会社

大鵬薬品工業株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：小林将之、以下「大鵬薬品」）は、食べ過ぎ・飲み過ぎによる下痢、寝冷えによる下痢に効く「ソルマック® キュアールD」（指定第2類医薬品）を、本日より全国の薬局・薬店、ドラッグストアにて販売開始します。

ソルマック® キュアールD

1979年の発売以来、食べ過ぎ・飲み過ぎ、二日酔いや悪酔いのむかつきに約40年以上向き合ってきたソルマックブランド。

今回、そのソルマックブランドの中でソルマック　キュアールSに続く2つめのキュアール1) 商品として「ソルマックキュアールD」が加わりました。「ソルマック　キュアールD」には下痢止め成分のロペラミド塩酸塩、消化酵素のビオヂアスターゼ2000、乳酸菌の1種であるラクトミンを配合。これら3つの有効成分が下痢の症状に効果的にアプローチします。

お酒を飲む人に聴取して実施した2021年の自社調査2）では、飲酒に伴って起こると思う症状は、のどの渇き25.1％、顔・体のほてり23.6％、頭痛23.5％、体のむくみ16.4％、記憶があいまいになる15.8％に続き、下痢（おなかを下す、軟便など）は15.7％でした。また同時に最近1年間に実際にご自身で感じたことのある症状を尋ねた結果、下痢（おなかを下す・軟便など）が最も多い22.1％で、約5人に1人が経験しているという結果が得られました。　「ソルマックキュアールD」は、そのような場面で生活者の皆さまをサポートします。食べ過ぎ・飲み過ぎによる下痢の症状は場所を選びません。どんなシーンでも水なしで飲めるチュアブル錠のため、食べ過ぎ・飲み過ぎによる下痢で困ったその時に、どこでも手軽に服用することができます。

大鵬薬品は、今後も生活者の真のニーズを探り、生活者に寄り添った画期的な商品を創出することで、「笑顔」の連鎖を創造してまいります。

1)Cure-治す、Alcohol-アルコールの言葉を合わせた造語
2)自社調査
調査主体：大鵬薬品工業株式会社
調査実施機関：株式会社インテージヘルスケア
調査時期：2021年4月
サンプル数：6,696人(スクリーニング調査全対象10,099人のうち年1回以上お酒を飲む方を対象）
調査方法：アンケート調査（Web回答）
ソルマックキュアールD　ブランドサイト：https://www.taiho.co.jp/chc/brand/q-arl/q-arl-d/

<特徴>
ロペラミド塩酸塩と消化酵素ビオヂアスターゼ2000、乳酸菌ラクトミンの3つの有効成分が下痢の症状にアプローチします。
水なしで服用できるチュアブル錠です。

<商品概要>
名称ソルマック® キュアールD
製品区分指定第2類医薬品
成分・分量（1日量/4錠中）ロペラミド塩酸塩: 1mg
ビオヂアスターゼ2000: 90mg
ラクトミン（フェカリス菌）: 20mg

用法・用量次の量をかむか、口中で溶かして服用してください。下痢が止まれば服用しないでください。服用間隔は４時間以上おいてください。
成人（15歳以上）： 1回2錠、1日2回
15歳未満：服用しないでください。
効能・効果食べ過ぎ・飲み過ぎによる下痢、寝冷えによる下痢
希望小売価格 12錠(6回分）1,320円（税抜価格 1,200円）
発売日 2024年3月13日（水）　
製造販売元大昭製薬株式会社
販売元大鵬薬品工業株式会社

この医薬品は、薬剤師、登録販売者に相談のうえ、「使用上の注意」をよく読んでお使いください。

大鵬薬品とHaihe Biopharma　非小細胞肺がん治療薬グマロンチニブ(SCC244)に関する独占的ﾗｲｾﾝｽ契約を締結

大鵬薬品 — Fri, 01 Mar 2024 10:00:00 +0900

2024年3月1日
大鵬薬品工業株式会社
Haihe Biopharma Co., Ltd.

大鵬薬品工業株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：小林将之、以下「大鵬薬品」）とHaihe Biopharma Co., Ltd. （本社：中国上海、Chief Executive Officer：董瑞平（ドン・ルイピン）、以下「Haihe Biopharma」）は、Haihe Biopharmaの子会社である海和（ハイヘ）製薬株式会社（以下「海和製薬」）が非小細胞肺がん治療薬として現在日本で製造販売承認申請中のグマロンチニブ（Gumarontinib、開発コード：SCC244）について、開発・製造・販売に関する独占的ライセンス契約を締結したことをお知らせします。

本契約に基づき、大鵬薬品は日本、アジア（中国を除く）、オセアニアにおけるグマロンチニブの独占的な開発権、製造権、商業権を取得し、Haihe Biopharmaは契約一時金、開発・販売マイルストーン、売り上げに応じたロイヤリティを大鵬薬品から受け取ることになります。

グマロンチニブはHaihe Biopharmaが創製した低分子・経口MET阻害剤です。日本においては「MET遺伝子エクソン14スキッピング変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」を想定効能として、2023年9月に海和製薬が製造販売承認申請を行いました。中国においては「METエクソン14（METex14）スキッピング変異を伴う局所進行性又は転移性の非小細胞肺癌」を効能として2023年3月に中国当局NMPA（National Medical Products Administration、国家食品薬品監督管理総局）より製造販売承認されています。

大鵬薬品の代表取締役社長小林将之は「非小細胞肺がんの患者さんに新たな治療の選択肢となるグマロンチニブについて、Haihe Biopharmaと提携できることをうれしく思います。グマロンチニブを通じて患者さんや医療関係者へ貢献できるよう、Haihe Biopharmaと準備をすすめてまいります。」と述べています。

Haihe BiopharmaのChief Executive Officer・董瑞平（ドン・ルイピン）医師・医学博士は「がん領域における日本のリーディングカンパニーである大鵬薬品との提携をお知らせできることを大変うれしく思います。この提携により、非小細胞肺がんの患者さんに新たな治療選択肢を提供できることを期待しています。」と述べています。

大鵬薬品とHaihe Biopharmaは、両社の提携を通じて一日も早く患者さんと医療関係者にグマロンチニブをお届けできるよう尽力してまいります。

【MET遺伝子エクソン14スキッピング変異陽性非小細胞肺がんについて】
肺がんは最も致死率の高い疾患の一つで、その発生率と致死率は悪性腫瘍の中で上位にあります。世界の新規肺がん患者数は220万人/年、死亡数は179万人/年と推定され（2020年）1)、国内では新規肺がん患者数12万人/年以上（2019年）、死亡数7万人/年以上（2020年）と報告されています2)。国内の肺がん患者における非小細胞肺がんの割合は88%で、そのうち間葉上皮転換因子（MET）遺伝子エクソン14スキッピング変異陽性の発現頻度は3%程度とされていることから3)、国内においてグマロンチニブによる治療の対象となる患者数は3,000名程度と推定されます。

【大鵬薬品について】
大鵬薬品は、大塚ホールディングス株式会社の事業会社で「私たちは人びとの健康を高め満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します。」を企業理念とし、「がん」、「免疫関連疾患」の２領域に注力する研究開発型のスペシャリティファーマです。特にがん領域においては、国内におけるリーディングカンパニーの一つとして知られており、グローバル化も積極的に推進しています。がん領域以外におきましても生活の質の向上に貢献できる製品を販売しています。また、コンシューマーヘルスケア事業でも生活者志向を第一に愛情豊かな暮らしを支える商品づくりに注力しています。大鵬薬品の詳細については、https://www.taiho.co.jp をご参照ください。

【Haihe Biopharmaについて】
Haihe Biopharmaは中国に本社を置き日本と米国に研究開発拠点を有する研究開発主導のグローバル製薬企業であり、主として革新的な抗がん薬の開発に注力しています。創薬、開発、製造、商業化にわたるend-to-endをカバーしており、世界のがん患者に効果的な治療選択肢を提供することを目指しています。新薬の開発経験が豊富な専門家が数多く在籍する研究開発企業として、グローバルな視点を持った経営陣が研究開発チームとともに革新的な医薬品開発に取り組んでいます。Haihe Biopharmaの詳細については、https://www.haihepharma.com/enをご参照ください。
海和（ハイヘ）製薬はHaihe Biopharmaの100%子会社として2021年に設立された日本の研究開発拠点です。Haihe Biopharmaの豊富なパイプラインを導入し、新規抗がん剤の開発を進めています。

1) Sung H, Ferlay J, Siegel R L, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries[J]. CA: A Cancer Journal for Clinicians, 2021, 71(3): 209–249.
2) 国立がん研究センターがん情報サービス「がん統計」（全国がん登録）（2024年2月14日）https://ganjoho.jp/reg_stat/statistics/stat/cancer/12_lung.html
3) Frampton GM, Ali SM, Rosenzweig M, et al. Activation of MET via diverse exon 14 splicing alterations occurs in multiple tumor types and confers clinical sensitivity to MET inhibitors. Cancer Discov. 2015;5(8):850–859. doi:10.1158/2159-8290.

がんの治療と仕事の両立に関する教育サービス「アリルジュ」の販売を開始

大鵬薬品 — Mon, 22 Jan 2024 15:00:00 +0900

2024年1月22日
大鵬薬品工業株式会社
株式会社NTTデータ

がんの治療と仕事の両立に関する教育サービス「アリルジュ」の販売を開始～「Health Data Bank®」利用企業向けサービス～

大鵬薬品工業株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：小林将之、以下「大鵬薬品」）と株式会社NTTデータ（本社：東京都江東区、代表取締役社長：佐々木裕、以下「NTTデータ」）は、このたび大鵬薬品が新たに開発した、がんを中心とした治療と仕事の両立に関する教育用ポータルサイト「アリルジュ」を、NTTデータが展開する企業向けクラウド型健康管理システム「Health Data Bank®」（以下、「ヘルスデータバンク」）を導入している企業およびその社員向けに2024年1月22日より販売を開始します。

がんの治療と仕事の両立は、第2期がん対策推進基本計画（2012年）で初めて取り上げられ、10年以上たった現在でも社会課題のままとなっています。

大鵬薬品は、抗がん剤を50年以上開発･提供してきた生命関連企業として、がんの治療と仕事の両立支援に取り組んできました1)。その経験やノウハウを社会課題解決のために提供し、がん患者さんやご家族のかけがえのない「いつも」が「いつまでも」続くように寄り添いたいという思いから、アリルジュを開発しました。

NTTデータは、大鵬薬品との協業により、アリルジュを通じて、健康管理に関する領域のみならず予防や治療に関し、より専門性を必要とする領域において、ヘルスデータバンクの導入企業およびその社員に新たな付加価値を提供します。

大鵬薬品とNTTデータは、がんに関する社会課題を解決するために互いの強みを生かして、信頼できる情報やコンテンツを企業およびその社員に、タイムリーに確実に届けていきます。

アリルジュの概要
がんにかかると、治療や身の回りのことだけでなく、仕事を続けることに不安を抱えることがあります。がんをはじめとした病気の治療と仕事の両立には本人や人事担当者だけでなく、上司や同僚といった職場メンバーの理解や支援が求められます。アリルジュは、大鵬薬品がこれまで行ってきた支援内容をもとに、本人の両立ポイントや人事担当者、上司、同僚がどのように支援すると良いかを学べる教育用ポータルサイトで、ヘルスデータバンクを通じて提供されます。アリルジュは、治療と仕事の両立のあらゆるシーンにおいて、全ての社員に寄り添います。

アリルジュの特長
1. がんをはじめとした病気にかかった社員（患者本人）の不安軽減につながる
仕事を継続するために必要なポイントをシーンごとに動画で解説し、患者本人がすることのチェックリスト、利用可能な支援制度や支援機関をまとめて提供します。
2. 上司はすべきことがわかるため、患者本人を支援できる
上司が支援するためのポイントをシーンごとに動画で解説し、上司としてすることのチェックリストを提供します。同僚向けにもシーンごとの支援ポイント解説動画があり、職場全体での患者本人の両立支援をサポートします。
3. 治療と仕事の両立支援の必要性を全社員に教育できる
全社員が治療と仕事の両立支援について正しく理解するためのポイントを動画で解説します。
4．正確ながん情報を全社員に提供できる（coming soon）
がんの治療や両立支援に関する質問に、チャット形式でAIが回答する機能を備えます。
5. がん以外の病気についても両立支援のポイントが理解できる
がん以外のメンタルを含む病気に関する両立支援のポイントを動画で解説します。

詳しくはhttps://taiho.co.jp/cancerandwork/をご参照ください。

がんの治療と仕事の両立について
医療の進歩により、がんは不治の病ではなく、長く付き合う病気になりつつあり、生涯のうちに約2人に1人ががんにかかると推計されています2)。国内では年間約100万人が新たにがんと診断されており、そのうち約3割が就労世代（20～64歳）です2)。
2023年に内閣府が実施した世論調査において、治療を受けながら働き続けるのは難しいと思っている人は54%で3)、半数以上の人が、がんの治療と仕事の両立は困難であると感じています。就労年齢の引き上げや女性活躍推進によって、職場におけるがんの治療と仕事の両立は、今後ますます解決すべき課題になると推測しています。

大鵬薬品について
大鵬薬品は、大塚ホールディングス株式会社の事業会社で「私たちは人びとの健康を高め　満ち足りた笑顔あふれる　社会づくりに貢献します。」を企業理念とし、「がん」、「免疫・アレルギー」の２領域に注力する研究開発型のスペシャリティファーマです。特にがん領域においては、国内におけるリーディングカンパニーの一つとして知られており、グローバル化も積極的に推進しています。がん領域以外におきましても生活の質の向上に貢献できる製品を販売しています。また、コンシューマーヘルスケア事業でも生活者志向を第一に愛情豊かな暮らしを支える商品づくりに注力しています。大鵬薬品の詳細については、https://www.taiho.co.jpをご参照ください。

NTTデータについて
NTTデータは、豊かで調和のとれた社会づくりをめざし、世界50ヵ国以上でITサービスを提供しています。
NTTデータが提供するヘルスデータバンクは、「企業の健康経営を支援するシステム」と「個人の生涯健康管理を支援するシステム」がセットになったクラウド型健康管理システムです。2002年から運用を開始し、約3,000社（団体）、400万人の健康管理に利用されています。

1) 大鵬薬品2023年12月14日プレスリリース：大鵬薬品　がんアライアワード 2023　5年連続「ゴールド」および新設「ベストプラクティス」受賞（https://www.taiho.co.jp/release/2023/20231214.html）
2) 国立がん研究センターがん情報サービス「がん統計」（全国がん罹患モニタリング集計（MCIJ））
3) 「がん対策に関する世論調査（令和5年7月調査）」（内閣府）（https://survey.gov-online.go.jp/r05/r05-gantaisaku/）（2024年1月19日に利用）

大鵬薬品　社員喫煙率が0.3%に減少

大鵬薬品 — Thu, 18 Jan 2024 10:00:00 +0900

大鵬薬品工業株式会社 (本社：東京都千代田区、代表取締役社長：小林将之、以下「大鵬薬品」)は、2020年から2023年社員喫煙率ゼロを目指し、社員の自発的な卒煙を応援する様々な施策を実施してきました※1。その結果、2020年に15％であった社員喫煙率が、2023年には0.3％※2にまで減少したことをご報告します。

大鵬薬品は、がんを主要事業領域とする生命関連企業としての責任と自覚を持って、全社員とそのご家族、周りの人びとの健康を守るため2017年2月に健康宣言※3を行い、その一環として社員の卒煙に取り組んできました。卒煙への取り組みを継続する中で、本年1月には就業規則に勤務時間中の喫煙禁止に関する項目を新たに追加しました。これは、喫煙する社員が自発的に卒煙に取り組み、そして周りの社員がそれを温かく応援する企業風土の醸成が全社的に進み、就業規則改訂に適切な時期が来たと判断したためです。就業規則への追加により、健康な職場環境づくりと社員一人ひとりの健康に対する当社のコミットメントを改めて明示したことになります。

卒煙施策を含む健康寿命延伸に効果的と考えられる当社の様々な取り組みは外部からも評価を受け、2023年11月には厚生労働省およびスポーツ庁主催の「第12回健康寿命をのばそう！アワード」において、厚生労働省健康・生活衛生局長優良賞（企業部門）を受賞しています。

大鵬薬品は、「私たちは人びとの健康を高め満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します。」という企業理念のもと、「人財」が会社にとって最も大切な経営資源であると考え、社員が活き活きと自由闊達に働けるよう、今後も喫煙率ゼロに向けて様々な支援を行い、社員の健康を守り続けます。

※1：大鵬薬品2020年10月16日プレスリリース：「2023 年までに社員の喫煙率ゼロへ　禁煙外来費用補助などで社員の "卒煙 "を支援」
大鵬薬品2022年10月6日プレスリリース: 「大鵬薬品　 2023 年社員の喫煙率ゼロに向け新たな施策を追加」
※2：調査対象2408名中7名（2023年11月調査）。役員およびマネジメント職の喫煙率は0％を達成
※3: 大鵬薬品の健康宣言

【以下ご参考情報】
大鵬薬品の主な卒煙施策
2020年
・禁煙外来費用補助（オンライン禁煙外来含む）
・卒煙に成功した社員から学ぶ卒煙のコツの共有
・就業時間内の禁煙の徹底
・研究所、各工場エリアにおける終日、敷地内全面禁煙の実施
・新卒採用・キャリア採用は非喫煙者であることを条件とする
・喫煙有無を部門長任命時の考慮要素の一つとする　

2021年追加施策
・禁煙補助剤購入費の費用補助
・喫煙者への保健指導(任意)

2022年追加施策
・喫煙者を対象とした面談の実施
・休憩時間含む就業時間内禁煙の徹底
・喫煙有無を所属長任命時・管理職昇格時の考慮要素の一つとする
・喫煙有無を定年後継続雇用区分の考慮要素の一つとする

2023年追加施策
・喫煙者を対象とした三者面談の実施
・喫煙者へ社長直筆署名入りの卒煙応援メッセージ

2024年追加施策
・1月　就業規則に勤務時間中禁煙の項目を規定

Taiho Ventures, LLCの投資枠を4億米ドルに拡大

大鵬薬品 — Tue, 09 Jan 2024 10:00:00 +0900

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
2024年1月9日
大鵬薬品工業株式会社
Taiho Ventures, LLC
Taiho Ventures, LLCの投資枠を4億米ドルに拡大　
バイオベンチャーへの積極的な投資を継続し
オープンイノベーションの加速を目指す

大鵬薬品工業株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：小林将之、以下「大鵬薬品」）とそのコーポレートベンチャーキャピタルのTaiho Ventures, LLC（本社：米国カリフォルニア州、President：浅沼栄、以下「大鵬ベンチャーズ」）は、大鵬ベンチャーズが投資資金枠を3億米ドルから4億米ドルに拡大することをお知らせします。

2016年の創立以来、大鵬ベンチャーズはArcus Biosciences、Cullinan PearlやDren Bio、Orna Therapeutics、Werewolf Therapeuticsなどを含む、主にオンコロジー領域で革新的な技術や知見を持つ有望なバイオベンチャー25社以上への投資を行ってまいりました。大鵬ベンチャーズの投資をきっかけに、大鵬薬品との提携につながった例もあり、その活動は大鵬薬品の開発パイプラインの拡充にも貢献しています。

今回の投資枠拡大により、大鵬ベンチャーズは、最先端の科学に基づく革新的な創薬に取り組むバイオベンチャー企業を継続的に支援することへの強いコミットメントを示しています。また、大鵬薬品はこのような投資を通じてオープンイノベーションのさらなる加速を目指します。

大鵬薬品と大鵬ベンチャーズは今後も投資活動とオープンイノベーションを通し、新しい技術や治療選択肢を継続的に社会へ届けることに取り組んでまいります。

【大鵬薬品について】
大鵬薬品は、大塚ホールディングス株式会社の事業会社で「私たちは人びとの健康を高め　満ち足りた笑顔あふれる　社会づくりに貢献します。」を企業理念とし、「がん」、「免疫・アレルギー」の2領域に注力する研究開発型スペシャリティファーマです。特にがん領域においては、国内におけるリーディングカンパニーの一つとして知られており、グローバル化も積極的に推進しています。がん領域以外においても生活の質の向上に貢献できる製品を販売しています。また、コンシューマーヘルスケア事業でも生活者志向を第一に愛情豊かな暮らしを支える商品作りに注力しています。大鵬薬品の詳細については、https://www.taiho.co.jpをご参照ください。

【大鵬ベンチャーズについて】
大鵬ベンチャーズは、がん、免疫・アレルギーを重点領域とする日本のスペシャリティファーマである大鵬薬品のコーポレートベンチャーキャピタルです。大鵬薬品と戦略的に関係の深いアーリーステージの未上場企業に積極的に投資をしています。低分子医薬品から細胞療法を含むバイオ医薬品まで様々なモダリティを対象として検討しています。資金面での支援のみならず、研究開発や経営などの経験を生かし、投資先の最先端の技術や治療法を社会に届けることに注力しています。純粋な株式投資だけでなく、会社設立、スピンアウト、オプションタイプの投資も検討しています。
大鵬ベンチャーズの詳細については、https://www.taihoventures.com/をご参照ください。

がん領域の課題に挑戦するプロジェクトを募集第三回　「大鵬スマイルサポート」開始

大鵬薬品 — Mon, 03 Jul 2023 10:00:00 +0900

2023年7月3日
大鵬薬品工業株式会社
大鵬薬品工業株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：小林将之、以下「大鵬薬品」）は、当社独自の社会貢献プログラムである「大鵬スマイルサポート」の第三回目を開始することをお知らせします。7月3日から9月30日まで、大鵬薬品のホームページで「がん領域の課題への挑戦」をテーマとしたプロジェクトを募集します。

「大鵬スマイルサポート」は、クラウドファンディングを活用して、がん領域において存在する、薬だけでは解決できないさまざまな社会課題の解決に取り組む予定の団体・個人を応援する社会貢献プログラムです。採択された団体・個人は、クラウドファンディングを開始し、プロジェクトを実施するために必要な金額の50％を資金調達できれば、大鵬薬品からも50％と同額のマッチングギフト※1を得ることができます。

大鵬スマイルサポート　 https://www.taiho.co.jp/csr/donate/

大鵬薬品はこの活動を通じて、がん領域の課題に取り組む団体・個人の夢を応援し、団体・個人、そしてクラウドファンディングを支援する皆さまとのパートナーシップのもと、がん患者さんとご家族の大切な「いつも」の生活が「いつまでも」続く世界を目指します。

※1：会社が一定額を上乗せして寄付する制度

【第三回大鵬スマイルサポートについて】
申請期間
2023年7月3日（月）～2023年9月30日（土）
対象テーマ
がん領域の課題への挑戦
結果通知
2023年11月下旬
社内審査を実施し、登録いただいたメールアドレスへ個別に結果を連絡いたします。審査結果に対する問い合わせは受け付けておりません。
クラウドファンディング実施
2023年11月以降～2024年4月30日
採択の連絡受領後、クラウドファンディングを申請、開始、終了してください。
マッチングギフト交付
2024年6月上旬
指定された口座に振り込みます。
プロジェクト実施期間目安
2024年6月以降～2025年5月
プロジェクト実施報告
プロジェクト実施完了後、3カ月以内に大鵬薬品に報告書を提出してください。

以上

大鵬薬品と九州大学共有結合型薬剤の利点に着目し新規反応基開発を目指した共同研究を開始

大鵬薬品 — Mon, 26 Jun 2023 10:00:00 +0900

2023年6月26日
大鵬薬品工業株式会社
国立大学法人九州大学
大鵬薬品工業株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：小林将之、以下「大鵬薬品」）と国立大学法人九州大学（所在：福岡県福岡市、総長：石橋達朗、以下「九州大学」）は、標的タンパク質との共有結合型薬剤創製のための新規反応基を開発することを目的とした共同研究を開始したことをお知らせします。

共有結合型薬剤はその作用メカニズムにより、従来の可逆的薬剤と比較して、薬効の増強および作用時間の延長などが期待できます。大鵬薬品では、標的となるタンパク質に存在する特定のアミノ酸（システイン）と共有結合する薬剤の創製を目的とした、システイノミクス創薬（共有結合型薬剤創製技術）を推進してきました。この技術によって複数の自社パイプラインの創製につながっており、2022年にはFGFR阻害剤の承認を米国で取得しています。一方、九州大学では、共有結合型薬剤の利点に早くから着目し、独自の新規反応基の開発に取り組んできました。これまでに、これらの反応基を用いた、がん治療薬や感染症治療薬の開発を行い、強い薬効と優れた標的選択性を併せ持つ複数の共有結合型阻害剤を見いだすことに成功しています。

大鵬薬品と九州大学は、両者が得意とする創薬技術を融合させ、特定のアミノ酸に対する新規反応基の開発に関する共同研究契約を2023年3月に締結しました。この共同研究により、標的タンパク質の拡張や新しい共有結合型薬剤の提供につながることが期待されます。

大鵬薬品の取締役開発・MA 部門管掌、研究部門担当の相良武は、「九州大学との共同研究を通してシステイノミクス創薬を拡張することで、これまで創薬が困難とされていた疾患に対する薬剤を創出することが可能になると考えています。私たちは、引き続きシステイノミクス創薬を推進し、アンメット・メディカル・ニーズの高い領域に新薬を届けられるよう尽力してまいります。」と述べています。
九州大学大学院薬学研究院の王子田彰夫教授は「大鵬薬品との共同研究により我々が行っている共有結合型薬剤の創薬化学研究をさらに発展させることが可能になると考えています。大学研究人の持つ発想力を生かし、大鵬薬品との協働を通じて、優れた医薬品の創出に貢献できるよう努力していきます。」と述べています。

【システイノミクス創薬について】
システイノミクス創薬は、システインを有する多様な標的タンパク質に対して共有結合型薬剤※を連続的に生み出すための大鵬薬品独自の創薬技術です。システイノミクス創薬基盤は、標的タンパク質データベース、共有結合型化合物ライブラリー、各種化合物評価システムなどから構成され、これまでに複数のパイプラインを創製した実績があります。

※共有結合型薬剤とは：標的タンパク質と共有結合を形成してその機能を不可逆的に制御する医薬品。タンパク質のポケットに結合する部分 (リガンド) と特定のアミノ酸に共有結合する部分（反応基）から構成されている。

お口の中を「ながら殺菌」　「ピタスメディカルトローチ」を3月7日に大鵬薬品健康通販にて新発売

大鵬薬品 — Tue, 07 Mar 2023 10:24:46 +0900

2023年3月7日
大鵬薬品工業株式会社

大鵬薬品工業株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：小林将之、以下「大鵬薬品」）は、上あごに貼り付き話しながら使えるトローチ、ピタスシリーズの第7弾ウメ風味の「ピタスメディカルトローチ」（指定医薬部外品）を、本日3月7日（火）より、大鵬薬品が運営する通販サイト「大鵬薬品健康通販」(URL: https://taihoshop.jp/)で販売開始します。

「ピタスメディカルトローチ」は、殺菌成分であるセチルピリジニウム塩化物水和物（CPC）※を有効成分として配合することで口腔内の殺菌・消毒に効能・効果があります。上あごにぴたっと貼り付く薄いフィルムタイプのトローチのため、話しながらでも周囲に気付かれることなく使用することができます。人びとの衛生意識が高まっている今、大鵬薬品は「ピタスメディカルトローチ」を用いた「ながら殺菌」を提案します。忙しい毎日やビジネスシーンにおいて、うがいや手洗いといった日常行っている対策に「ピタスメディカルトローチ」を加えることで電車やバスで移動しながら、接客をしながら、人と話しながら、口腔内を殺菌・消毒することが可能になります。

大鵬薬品はライフスタイルの変化に伴う新たなニーズに応える選択肢として、「ながら殺菌」というコンセプトのもと「ピタスメディカルトローチ」を発売しました。大鵬薬品は、今後も生活者の真のニーズを探り、生活者に寄り添った画期的な商品を創出し、お届けすることで、「笑顔」の連鎖を創造してまいります。

※ピタスのどトローチ、ピタスクールトローチにおいてもCPCを有効成分として配合し、口腔内の殺菌・消毒の効能・効果があります。

ピタス　ブランドサイト： https://www.taiho.co.jp/chc/brand/pitas/　

＜特徴＞
・殺菌成分CPC（セチルピリジニウム塩化物水和物）配合
・上あごにぴたっと貼り付くフィルムタイプのトローチ
・スリムな形状でかさばらず、携帯に便利
・いつでもどこでも使用でき、ながら殺菌が可能
・ウメ風味

＜商品概要＞
名称ピタスメディカルトローチ
製品区分指定医薬部外品
成分・含量セチルピリジニウム塩化物水和物 8.28mg（6個中）
用法・用量次の量を口中に含み、かまずにゆっくり溶かして使用すること。

年齢 1回量 1日使用回数成人（15歳以上） 1個 4～6回 15歳未満使用しないこと

効能・効果・口腔内の殺菌・消毒
・のどの炎症によるのどの痛み・のどのはれ・のどのあれ・のどの不快感・声がれ
・口臭の除去
希望小売価格 12個入り　605円（税抜き価格550円）
発売日 2023年3月7日（火）　
製造販売元大鵬薬品工業株式会社

【大鵬薬品健康通販について】

「大鵬薬品健康通販」は「予防・未病から治療を考えたトータルヘルスケア」をコンセプトとする、大鵬薬品が2018年6月から管理運営している通販サイトです。生き生きと健やかな毎日が、この先もずっと続いていくように、乳酸菌サプリメントである「フェミラクトを中心にピタスシリーズなど製薬会社ならではの独自の視点を生かした商品を取り扱っています。国内の工場で厳格な品質管理の下、検査や試験を徹底し、製薬会社の視点で安心安全の商品をお届けしております。　
大鵬薬品健康通販URL: https://taihoshop.jp/

大鵬薬品　2023年社員の喫煙率ゼロに向け新たな施策を追加～社員喫煙率2020年15％から2022年5.6％に減少～

大鵬薬品 — Thu, 06 Oct 2022 10:00:00 +0900

2022年10月6日
大鵬薬品工業株式会社
大鵬薬品工業株式会社 (本社：東京都千代田区、代表取締役社長：小林将之、以下「大鵬薬品」)は、2023年までに社員の喫煙率ゼロ（卒煙）達成を目標に2020年＊1からさまざまな卒煙施策を実施しています。その結果、2020年6月に15％であった喫煙率が2022年5月には5.6％まで減少しました。さらに2022年7月より新たな施策を追加し、2023年までに目標が達成できるよう取り組みを継続して進めています。

大鵬薬品は、がんを主要事業領域とする生命関連企業としての責任と自覚を持ち、全社員とそのご家族、周りの人びとの健康を守るため、2017年2月に健康宣言＊2を行い、その一環として卒煙への取り組みを掲げています。

喫煙率ゼロを目指し、実施している主な施策は以下の通りです(※：2022年追加施策)。

【卒煙支援】
禁煙外来費用補助（オンライン禁煙外来含む）
全社員に向けた喫煙の害に関する情報発信
社内セミナーなどを通した卒煙体験談の共有
喫煙者を対象とした面談の実施※

【社内ルールの強化・徹底】
研究所、各工場の敷地内全面禁煙　
就業時間内禁煙の徹底(休憩時間含む※)
　　
【採用・役職任命時の要件】
新卒採用・中途採用は非喫煙者であることを条件とする　　
喫煙有無を部門長任命時の考慮要素の一つとする　
喫煙有無をマネジメント職任命時・管理職昇格時の考慮要素の一つとする※
喫煙有無を定年後継続雇用区分の考慮要素の一つとする※

大鵬薬品は、「私たちは人びとの健康を高め満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します。」という企業理念のもと、今後も会社にとって大切な「人財」である社員が活き活きと自由闊達に働けるよう喫煙率ゼロに向けて多方面から支援し、社員の健康を守り続けます。
＊1：2023年までに社員の喫煙率ゼロへ
禁煙外来費用補助などで社員の"卒煙"を支援
https://www.taiho.co.jp/release/2020/20201016.html

＊2大鵬薬品の健康宣言
https://www.taiho.co.jp/company/philosophy/health/

栄養不良に伴う、肌の不調・二日酔いのだるさにソルマックブランドから「ソルマック® キュアールS」新発売

大鵬薬品 — Tue, 30 Aug 2022 10:00:00 +0900

2022年8月30日
大鵬薬品工業株式会社
大鵬薬品工業株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：小林将之、以下「大鵬薬品」）は、日常生活における栄養不良に伴う、肌の不調（肌荒れ、肌の乾燥）・二日酔いのだるさに効く「ソルマック® キュアールS」（指定医薬部外品）を、本日8月30日（火）より全国の薬局・薬店、ドラッグストアにて販売開始します。

　4錠入り（2回分）　　　　20錠入り（10回分）

1979年の発売以来、食べすぎ、飲みすぎ、二日酔いや悪酔いのむかつきに、約40年以上販売してきたソルマックシリーズ。今回、そのソルマックシリーズに加わる「ソルマックキュアールS」には、有効成分としてL-システインとビタミンを配合。L-システインがアルコール代謝をサポートし二日酔いに伴うだるさを改善・予防すると共に、L-システインとビタミンが肌の不調（肌荒れ、肌の乾燥）を改善・防ぐという、従来のソルマックとは異なる作用を示します。

パッケージは4錠入り（2回分）と20錠入り（10回分）の2種類をご用意。持ち歩きやすく、また飲みやすい錠剤タイプです。

栄養不良に伴い、肌荒れが気になる、飲み過ぎてしまい二日酔いに伴うだるさがある。「ソルマックキュアールS」は、日常生活におけるそのような場面で生活者の皆さまをサポートします。

大鵬薬品は、今後も生活者の真のニーズを探り、生活者に寄り添った画期的な製品を創出することで、「笑顔」の連鎖を創造してまいります。

ソルマックキュアールS　ブランドサイト：https://www.taiho.co.jp/chc/brand/q-arl/q-arl-s/

【特徴】
・L-システインがアルコール代謝をサポートし、二日酔いに伴うだるさを改善・予防
・L-システインとビタミンが肌の不調（肌荒れ・肌の乾燥）を改善・予防
・持ち運びに便利なチャック付きパウチ袋（20錠、10回分）

＜商品概要＞
名称ソルマック® キュアールS
製品区分指定医薬部外品
成分・含量（1日量/2錠中）アスコルビン酸（ビタミンC）・・・300mg
L-システイン・・・80mg
コハク酸d-α-トコフェロール（天然型ビタミンE）…20mg
リボフラビン(ビタミンB2）・・・2mg
ピリドキシン塩酸塩(ビタミンB6）・・・4mg
用法・用量次の量を水又はお湯にて服用してください
成人（15歳以上）：1回2錠を1日1回服用　
15歳未満：服用しないでください
効能・効果日常生活における栄養不良に伴う身体不調の改善・予防
・二日酔いに伴う食欲の低下、だるさ
・肌の不調（肌荒れ、肌の乾燥）
希望小売価格 4錠(2回分）　　　　　330円　（税抜価格 300円）
20錠（10回分）　　1,628円（税抜価格1,480円）
発売日 2022年8月30日（火）　
製造販売元京都薬品工業株式会社
販売元大鵬薬品工業株式会社

マイルドなミント風味の口臭対策「ピタスクールトローチM」を8月30日に大鵬薬品健康通販にて限定販売開始

大鵬薬品 — Tue, 30 Aug 2022 10:00:00 +0900

2022年8月30日
大鵬薬品工業株式会社
大鵬薬品工業株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：小林将之、以下「大鵬薬品」）は、話しながら使える貼り付くトローチ、ピタスシリーズの第6弾「ピタスクールトローチM」（口腔咽喉薬、指定医薬部外品）を、本日8月30日（火）より、大鵬薬品が運営する通販サイト「大鵬薬品健康通販」(URL: https://taihoshop.jp/)限定で販売を開始します。

12個入り　　　　　　　　　　　　内装

「ピタスクールトローチM」は、今年3月に発売した「ピタスクールトローチS」に続く、周囲を気にせずいつでもどこでも使用できる口臭ケア製品です。「ピタスクールトローチS」同様、口臭の除去、口腔内の殺菌・消毒の効能・効果を有します。「ピタスクールトローチM」の「M」は、「マイルド」の「M」。ストロングなミント風味が特徴の「ピタスクールトローチS」とは異なり、強い刺激が苦手な方にも使用いただきやすいよう、マイルドなミント風味になっています。マスク生活で気になる自分自身の口臭対策としてや、ビジネスシーンなどで相手への配慮としての口臭対策にも使用いただけます。

今回、大鵬薬品は多様なニーズに応えられるよう、大鵬薬品健康通販で「ピタスクールトローチM」を販売し、口臭ケアに対する生活者の選択肢を増やします。

大鵬薬品は、今後も生活者の真のニーズを探り、生活者に寄り添った画期的な製品を創出し、お届けすることで、「笑顔」の連鎖を創造してまいります。

ピタス　ブランドサイト： https://www.taiho.co.jp/chc/brand/pitas/　

＜特徴＞
・殺菌成分CPC（セチルピリジニウム塩化物水和物）配合
・マイルドなミント風味
・上あごにぴたっと貼り付くフィルムタイプのトローチ
・スリムな形状でかさばらず、携帯に便利
・いつでもどこでも使用できる

＜商品概要＞
名称ピタスクールトローチM
製品区分指定医薬部外品
成分・含量セチルピリジニウム塩化物水和物 8.28mg（6個中）
用法・用量次の量を口中に含み、かまずにゆっくり溶かして使用すること。
15歳以上1回1個を1日4～6回使用。
15歳未満は使用しないこと。
効能・効果・口臭の除去
・口腔内の殺菌・消毒
・のどの炎症によるのどの痛み・のどのはれ・のどのあれ・のどの不快感・声がれ
希望小売価格 12個入り　605円（税抜き価格550円）
発売日 2022年8月30日（火）　
製造販売元大鵬薬品工業株式会社

【大鵬薬品健康通販について】

「大鵬薬品健康通販」は「予防・未病から治療を考えたトータルヘルスケア」をコンセプトとする、大鵬薬品が2018年6月から管理運営している通販サイトです。生き生きと健やかな毎日が、この先もずっと続いていくように、製薬会社ならではの独自の視点を生かした製品を取り扱っています。国内の工場で厳格な品質管理の下、検査や試験を徹底し、製薬会社の視点で安心安全の製品をお届けしております。　大鵬薬品健康通販URL: https://taihoshop.jp/

大鵬薬品　「ピタスのどトローチシリーズ」を海外展開　周りに気づかれずにケアしたい、のどの不快感に

大鵬薬品 — Fri, 29 Jul 2022 10:00:00 +0900

2022年7月29日
大鵬薬品工業株式会社
大鵬薬品工業株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：小林将之、以下「大鵬薬品」）は、のどの痛みやはれに効く、フィルムタイプの貼り付くトローチ剤「ピタスのどトローチシリーズ」を、7月29日（金）よりシンガポールで、子会社のTaiho Pharma Asia Pacific Pte. Ltd.を通じて販売します。

ピタスのどトローチ（ピーチ風味）・ピタスのどトローチO(オレンジ風味)・ピタスのどトローチL(ライチ風味)、3つの風味を7月29日よりシンガポールで販売

「ピタスのどトローチシリーズ」は、有効成分のセチルピリジニウム塩化物水和物を配合し、口腔内の殺菌・消毒と、のどの炎症によるのどの痛み・のどのはれなどに効能・効果があるのどトローチです。「ピタスのどトローチシリーズ」は、上あごに貼り付く薄いフィルムタイプのため、周囲に使用していることを気付かれず、会話に支障を来しません。大事なビジネスシーンや接客時はもちろんのこと、ビジネスシーンだけでなく、のど飴が使用しづらいなど、日常生活のあらゆる場面で、いつでもどこでも使用できます。

日本においては、ピタスシリーズ第1弾として2017年にピタスのどトローチ（ピーチ風味）を販売開始。その後2020年にピタスのどトローチO(オレンジ風味)とピタスのどトローチＬ（ライチ風味）を追加し、現在「ピタスのどトローチシリーズ」は、3つの風味の選択肢があります。
今回、シンガポールでは全3種類の風味を一斉に、現地のドラッグストアや通信販売を通して発売します。（現地税込み価格：12個入り$7.90）

大鵬薬品は、今後も生活者の真のニーズを探り、画期的な製品を創出します。日本のみならずシンガポールの生活者にも寄り添いながら、「笑顔」の連鎖を創造していきます。

【製品の特徴】
・上あごにぴたっと貼り付くフィルムタイプののどトローチ
・水なしでいつでもどこでも使用できる
・眠くなる成分が入っていない
・スリムな形状でかさばらず、携帯に便利
・選べる3つの風味

ピタス　ブランドサイト　（日本国内向け）　　

－　製　　品　概　要　（日本国内向け）　－名　称ピタスのどトローチ：ピーチ風味
ピタスのどトローチO：オレンジ風味
ピタスのどトローチL：ライチ風味
区　分指定医薬部外品
有効成分セチルピリジニウム塩化物水和物 8.28mg（6個中）
効能・効果・のどの炎症によるのどの痛み・のどのはれ・のどのあれ・のどの不快感・声がれ
・口腔内の殺菌・消毒
・口臭の除去
用法・用量 15歳以上1回1個を1日4～6回使用。
15歳未満は使用しないこと。
製造発売元大鵬薬品工業株式会社

がん領域の課題に挑戦するプロジェクトを募集　第二回　「大鵬スマイルサポート」開始

大鵬薬品 — Fri, 01 Jul 2022 10:00:00 +0900

2022年7月1日
大鵬薬品工業株式会社
大鵬薬品工業株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：小林将之、以下「大鵬薬品」）は、当社独自の社会貢献プログラムである「大鵬スマイルサポート」の第二回目を開始することをお知らせします。7月1日から9月30日まで、大鵬薬品のホームページで「がん領域の課題への挑戦」をテーマとしたプロジェクトを募集します。

「大鵬スマイルサポート」は、クラウドファンディングを活用して、がん領域において存在する、薬だけでは解決できないさまざまな社会課題の解決に取り組む予定の団体・個人を応援する社会貢献プログラムです。採択された団体・個人は、クラウドファンディングを開始し、プロジェクトを実施するために必要な金額の50％を資金調達できれば、大鵬薬品からもプロジェクトを実施するために必要な金額の50％と同額のマッチングギフト※1を得ることができます。
第一回　「大鵬スマイルサポート」では、3団体に総額417万円を寄付しました。現在、各プロジェクトが進行中です。
大鵬スマイルサポート　大鵬薬品工業株式会社 (taiho.co.jp)

大鵬薬品はこの活動を通じて、がん領域の課題に取り組む団体・個人の夢を応援し、団体・個人、そしてクラウドファンディングを支援する皆さまとのパートナーシップのもと、がん患者さんとご家族の大切な「いつも」の生活が「いつまでも」続く世界を目指します。

※1：会社が一定額を上乗せして寄付する制度

【第二回大鵬スマイルサポートについて】
申請期間
2022年7月1日～2022年9月30日
結果通知
2022年11月下旬
社内審査を実施し、登録いただいたメールアドレスに個別に結果を連絡いたします。審査結果に対する問い合わせは受け付けておりません。
クラウドファンディング実施
2022年11月以降～2023年4月30日
採択の連絡受領後、クラウドファンディングを申請、開始、終了してください。
マッチングギフト交付
2023年6月上旬
指定された口座に振り込みます。
プロジェクト実施期間目安
2023年6月以降～2024年5月
プロジェクト実施報告
プロジェクト実施完了後、3カ月以内に大鵬薬品に報告書を提出してください。

以上

HSP90阻害剤ジェセリ®錠 40mg（ピミテスピブ） GIST(消化管間質腫瘍)に対する製造販売承認取得のお知らせ

大鵬薬品 — Mon, 20 Jun 2022 15:00:00 +0900

2022年6月20日
大鵬薬品工業株式会社
HSP90阻害剤ジェセリ®錠 40mg（ピミテスピブ） GIST(消化管間質腫瘍)に対する製造販売承認取得のお知らせ

大鵬薬品工業株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：小林将之、以下「大鵬薬品」）は、厚生労働省より経口HSP(Heat Shock Protein)90阻害剤「ジェセリ®錠 40mg」（一般名：ピミテスピブ、開発コード：TAS-116、以下「本剤」）について、「がん化学療法後に増悪した消化管間質腫瘍」の効能・効果で本日、製造販売承認を取得したことをお知らせします。

本剤は、大鵬薬品が創製した化合物で、HSP90を阻害することによりがんの増殖や生存などに関与するKIT、PDGFRA、HER2やEGFRなどのタンパクを不安定化し、減少させることで抗腫瘍効果を示します。

今回の承認は、既治療のGIST患者を対象に、本剤とプラセボの有効性および安全性を比較した第Ⅲ相臨床試験（CHAPTER-GIST-301試験、以下「本試験」）の結果に基づいたものです。本試験において本剤は主要評価項目の無増悪生存期間（Progression-Free Survival：PFS）を有意に延長し、有害事象は管理可能でした。なお、本試験の結果は、Annals of Oncologyに掲載されました＊1。

大鵬薬品は、アンメット・メディカル・ニーズの高いGISTに対して、本剤が患者さんや医療関係者に貢献できるよう、適正使用の推進に努めてまいります。

【CHAPTER-GIST-301試験について】
本試験は、標準治療薬に不応または不耐と判断されたGIST患者において本剤とプラセボを比較した無作為割付・二重盲検の第Ⅲ相臨床試験です。主要評価項目はPFS、副次評価項目は全生存期間（Overall Survival：OS）、安全性、QOL（Quality of Life）などです。本試験は、イマチニブ、スニチニブおよびレゴラフェニブの治療歴がある20歳以上のGIST患者を対象とし、日本のGIST専門施設6施設から2018年10月～2020年4月の期間に86名が登録されました。
本試験の詳細は、JAPIC Clinical Trials Informationをご覧ください（JapicCTI-184094）。
https://www.clinicaltrials.jp/cti-user/trial/Search.jsp
CHAPTER-GIST-301試験：A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, MULTICENTER TRIAL OF TAS-116 IN PATIENTS WITH ADVANCED GASTROINTESTINAL STROMAL TUMOR，CHAPTER; The molecular CHAperone heat shock protein 90 (HSP90) inhibitor, PimiTEspib

【GIST(Gastrointestinal Stromal Tumor：消化管間質腫瘍)について】
GISTは、消化管（胃や小腸での発生が多く大腸や食道はまれである）の壁にでき、転移、再発を起こす悪性腫瘍の一種（肉腫）で、粘膜から発生する胃がんや大腸がんとは異なる性質を示します*2。日本における年間罹患数は、約1500～2500人と推定され(各国で報告されている年間発現率から算出*3)、希少がんのひとつです。多くのGISTでは、がんの増殖や生存などに関与するKIT、PDGFRA遺伝子に変異を有しています。厚生労働省、米国食品医薬品局（FDA）および欧州医薬品庁（EMA）の3つの規制当局により承認されているGISTの治療薬はすべてKITやPDGFRAなどのチロシンキナーゼを阻害することを主な作用機序としており、これらの承認薬での治療が終了したGISTに対する治療薬の開発は、いまだ高いアンメット・メディカル・ニーズがあります。

【HSP(Heat Shock Protein)90について】
細胞は生体内でさまざまなストレスにさらされており、特にがん細胞は、低酸素、低栄養、免疫系による排除、遺伝的不安定性といった多くのストレスにさらされています。HSP90はストレスに反応して発現が上昇し、タンパク質の機能的構造の形成促進・維持を通じて細胞をストレスから守ります。
HSP90はがん細胞および腫瘍組織に多く発現しており、活性の高い状態で存在することから、特にがんの生存・維持に重要であることが知られています。さらに、GIST、膀胱がん、急性骨髄性白血病、乳がん、非小細胞肺がん、大腸がんおよび黒色腫におけるHSP90の発現は、がんの進行や患者さんの予後と相関しているといわれています。*4

＊1：出典
Kurokawa Y, Honma Y, Sawaki A, Naito Y, Iwagami S, Komatsu Y, et al. Pimitespib in patients with advanced gastrointestinal stromal tumor (CHAPTER-GIST-301): a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Ann Oncol. 2022. doi: 10.1016/j.annonc.2022.05.518.
＊2：国立がん研究センターがん情報サービス参照
＊3：出典
1.Goettsch WG, Bos SD, Breekveldt-Postma N, Casparie M, Herings RM, Hogendoorn PC. Incidence of gastrointestinal stromal tumours is underestimated: Results of a nation-wide study. Eur J Cancer. 2005;41:2868-2872.
2.Tryggvason G, Gíslason HG, Magnússon MK, Jónasson JG. Gastrointestinal stromal tumors in Iceland, 1990-2003: the icelandic GIST study, a population-based incidence and pathologic risk stratification study. Int J Cancer. 2005;117:289-293.
3.Nilsson B, Bümming P, Meis-Kindblom JM, Odén A, Dortok A, Gustavsson B, et al. Gastrointestinal stromal tumors: the incidence, prevalence, clinical course, and prognostication in the preimatinib mesylate era--a population-based study in western Sweden. Cancer. 2005;103:821-829.
4.Chan KH, Chan CW, Chow WH, Kwan WK, Kong CK, Mak KF, et al. Gastrointestinal stromal tumors in a cohort of Chinese patients in Hong Kong. World J Gastroenterol. 2006;12:2223-2228.
＊4：出典
1.Li CF, Huang WW, Wu JM, Yu SC, Hu TH, Uen YH, et al. Heat shock protein 90 overexpressionindependently predicts inferior disease-free survival with differential expression of the alpha and beta isoforms in gastrointestinal stromal tumors. Clin Cancer Res. 2008;14:7822-7831.
2.Lebret T, Watson RW, Molinié V, O'Neill A, Gabriel C, Fitzpatrick JM, et al. Heat shock proteinsHSP27, HSP60, HSP70, and HSP90: expression in bladder carcinoma. Cancer. 2003;98:970-977
3.Thomas X, Campos L, Mounier C, Cornillon J, Flandrin P, Le QH, et al. Expression of heat-shock proteins is associated with major adverse prognostic factors in acute myeloid leukemia. Leuk Res.2005;29:1049-1058.
4.Pick E, Kluger Y, Giltnane JM, Moeder C, Camp RL, Rimm DL, et al. High HSP90 expression isassociated with decreased survival in breast cancer. Cancer Res. 2007;67:2932-2937.
5.Gallegos Ruiz MI, Floor K, Roepman P, Rodriguez JA, Meijer GA, Mooi WJ, et al. Integration ofgene dosage and gene expression in non-small cell lung cancer, identification of HSP90 as potential target. PLoS One. 2008;3:e0001722.
6．Milicevic Z, Bogojevic D, Mihailovic M, Petrovic M, Krivokapic Z. Molecular characterization ofhsp90 isoforms in colorectal cancer cells and its association with tumour progression. Int J Oncol.2008;32:1169-1178.
7.McCarthy MM, Pick E, Kluger Y, Gould-Rothberg B, Lazova R, Camp RL, et al. HSP90 as amarker of progression in melanoma. Ann Oncol. 2008;19:590-594.

【製品情報】
製品名
ジェセリ®錠 40mg
一般名
ピミテスピブ
効能又は効果
がん化学療法後に増悪した消化管間質腫瘍
用法及び用量
通常、成人にはピミテスピブとして1日1回160mgを空腹時に投与する。5日間連続経口投与したのち2日間休薬し、これを繰り返す。なお、患者の状態により適宜減量する。

「第一回　大鵬スマイルサポート」がん領域の課題に挑戦する3件のプロジェクトに総額417万円を寄付

大鵬薬品 — Wed, 01 Jun 2022 13:00:00 +0900

2022年6月1日
大鵬薬品工業株式会社
大鵬薬品工業株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：小林将之、以下「大鵬薬品」）は、がん領域の課題に挑戦する3件のプロジェクトにマッチングギフト※1として総額417万円を寄付することをご報告します。

大鵬薬品は、SDGsのゴール3「すべての人に健康と福祉を」に貢献すべく「第一回　大鵬スマイルサポート」を企画し、がんを取り巻くさまざまな課題の解決に取り組むプロジェクトを募集しました。たくさんの応募のなかから3件のプロジェクトを採択し、申請者がクラウドファンディングを実施した結果、すべてが目標金額を達成し、成功となりました。今回の寄付は、3件のプロジェクトを実施するために必要な全資金の50％である総額417万円を寄付するものです。今後、各プロジェクトが順次実施される予定です。

【プロジェクト一覧】

団体名プロジェクトタイトル 1
公益社団法人
こどものホスピスプロジェクト
難病のティーンエイジャーが本気で遊べる
ゲーミングルームを作りたい
2
認定特定非営利活動法人
ファミリーハウス
絵本『やさしさの木の下で』を
もう一度皆さまに読んでいただきたい！
3
認定特定非営利活動法人
横浜こどもホスピスプロジェクト
横浜こどもホスピス～うみとそらのおうち：
みどりでつながるプロジェクト

大鵬薬品は、この活動を通じてがん領域の課題に取り組む団体・個人の夢を応援し、がん患者さんとご家族の大切ないつもの生活がいつまでも続く世界を、団体・個人、そしてクラウドファンディングを支援する皆さまとのパートナーシップのもと目指します。

【第一回　大鵬スマイルサポート】　

大鵬スマイルサポートは、がん領域において存在する、薬だけでは解決できないさまざまな社会課題を解決しようとする団体・個人を応援する大鵬薬品の社会貢献プログラムです。大鵬薬品は、クラウドファンディングを活用して社会課題の解決に取り組む予定の団体・個人をホームページ上で募集します。採択された団体・個人は、クラウドファンディングを実行し、クラウドファンディングの目標金額※2が達成されれば、大鵬薬品からも目標金額と同額のマッチングギフトを得ることができます。

※１：会社が一定額を上乗せして寄付する制度
※２：原則、プロジェクトを実施するために必要な全資金の50%をクラウドファンディングの目標額（手数料は含まない）とし、大鵬薬品が支援する金額は、プロジェクトを実施するために必要な全資金の50%です。支援の有無はクラウドファンディングの成否により決定されます。

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