法人別リリース

アムジェン、甲状腺眼症の疾患啓発ウェブサイト「甲状腺眼症.jp」を開設

アムジェン — Fri, 22 Nov 2024 11:00:00 +0900

News Release

アムジェン株式会社
〒107-6239
東京都港区赤坂9丁目7番1号
ミッドタウン・タワー
www.amgen.co.jp

2024年11月22日

アムジェン、甲状腺眼症の疾患啓発ウェブサイト「甲状腺眼症.jp」を開設

アムジェン株式会社（本社：東京、代表取締役社長：スザナ・ムルテイラ、以下「アムジェン」）は、甲状腺眼症についての疾患啓発ウェブサイト「甲状腺眼症.jp」（URL https://www.kojosen-gansho.jp）を開設したことをお知らせします。（監修：オリンピア眼科病院副院長神前あい先生、伊藤病院内科部長渡邊奈津子先生）

「甲状腺眼症.jp」は、患者さんやご家族、一般の方々に甲状腺眼症という疾患の理解を深めていただくことを目的としたウェブサイトです。甲状腺眼症は、主にバセドウ病（甲状腺機能亢進症）に合併することが多い自己免疫性の希少疾患で、日本に約3万5千人の患者さんがいると推計※1されており、眼球突出や複視、目の痛みなどにより生活の質（QOL）が著しく低下する可能性があります。しかし、これまで患者さんや一般の方が参照できるような情報源が十分ではなく、症状の発見や診断が遅れる要因にもなっていました。また、疾患の認知度が低いことにより、患者さんへの症状や治療に対する負担への理解や支援が進んでいないといった課題がありました。

そこで「甲状腺眼症.jp」では、患者さんやその周囲の方が必要とする情報に一括してアクセスできるよう、以下のようなコンテンツを掲載しています。本ウェブサイトが、患者さんの症状への気づき、適切な診断・治療への早期のアクセスのきっかけとなることを目指し、今後も内容を拡充していきます。

・甲状腺眼症に関する基礎知識：疾患のメカニズム、症状、治療の解説
・患者さんのストーリー紹介：体験談による疾患の理解
・セルフチェックリスト：早期発見のための症状確認
・医療機関の情報：甲状腺眼症が相談できる医療機関検索

アムジェンは、「To serve patients - 患者さんのために今できるすべてを」というミッションのもと、甲状腺眼症に関する理解の促進と、患者さんが適切な診断・治療にアクセスできるよう情報および環境の整備に努めています。患者さんやご家族に希望をお届けするため、これからも貢献を続けてまいります。

ウェブサイト概要
サイト名：
甲状腺眼症.jp
URL：
https://www.kojosen-gansho.jp

甲状腺眼症（TED）について
甲状腺眼症は、進行性かつ潜在的に視力低下の恐れがある希少で深刻な自己免疫疾患です※2。その多くはバセドウ病に伴ってみられますが、眼窩線維芽細胞で発現する甲状腺刺激ホルモン（TSH）受容体とIGF-1受容体のシグナル伝達複合体を活性化する自己抗体によって引き起こされるため、甲状腺疾患とは異なる疾患です※3,4。これらが一連の症状につながり、最重症例では失明など長期にわたる不可逆な損傷を引き起こす可能性があります※5,6。甲状腺眼症の初期症状には、ドライアイ、異物感、充血、腫れ、過度の涙、眼瞼後退、眼球突出、目の奥の圧迫感や眼痛、複視などがあり、一般的な眼症状も含まれるため、適切な診断および治療に結びつかないケースがあります。また、多彩な眼症状は、日常生活における活動（読書、車の運転、仕事など）の制限や社会的心理面（見た目に対する懸念、気分の落ち込み・不安、公の場を避ける、など）に著しい影響を及ぼします※7。

アムジェン株式会社について
アムジェン株式会社は、世界最大規模の独立バイオテクノロジー企業である米国アムジェン社の日本法人です。アムジェン株式会社では、循環器疾患、がん、骨疾患、炎症・免疫性疾患、神経疾患、希少疾患を始めとするアンメット・メディカル・ニーズが高い領域に焦点を絞り、「To serve patients – 患者さんのために、今できるすべてを」というミッションのもと、臨床開発から販売までの活動を行っています。詳細については www.amgen.co.jp をご覧になるか、https://www.facebook.com/amgenjapan をフォローしてください。

アムジェン希少疾患事業部について
アムジェンは、革新的な医薬品を開発し、提供することで、希少疾患を含む、最も困難な疾患と戦う多くの患者さんを支援しています。現在10,000を超える希少疾患が存在し、全世界で400万もの人々が影響を受けている一方で、希少疾患は病態が複雑であるために、しばしば適切なケアが行き届いていません。アムジェン希少疾患事業部は「希少疾患患者へ希望を届け、生活の質を根本から変える」というミッションを核心に据え、この喫緊の課題に取り組んでいます。

注意事項（アムジェン株式会社）
このニュースリリースに含まれている医薬品（開発中のものを含む）に関する情報は、宣伝広告、医学的アドバイスを目的とするものではありません。

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References
1. Natsuko W et al. J Endocr Soc. 2023 Nov 27;8(1):bvad148.
2. バセドウ病悪性眼球突出症(甲状腺眼症)の診断基準と治療指針2023(第3次案)(日本内分泌学会)(日本甲状腺学会).
3. Weightman DR, et al. Autoantibodies to IGF-1 Binding Sites in Thyroid Associated Ophthalmopathy. Autoimmunity. 1993;16(4):251–257.
4. Pritchard J, et al. Immunoglobulin Activation of T Cell Chemoattractant Expression in Fibroblasts from Patients with Graves’ Disease Is Mediated Through the Insulin-Like Growth Factor 1 Receptor Pathway. J Immunol. 2003;170:6348-6354.
5. McKeag D, et al. Clinical features of dysthyroid optic neuropathy: a European Group on Graves' Orbitopathy (EUGOGO) survey. Br J Ophthalmol. 2007;91:455-458.
6. Bartalena L, Kahaly GJ, Baldeschi L, et al. The 2021 European Group on Graves’ Orbitopathy (EUGOGO) Clinical Practice Guidelines for the Medical Management of Graves’ Orbitopathy [published online ahead of print]. Eur J Endocrinol. 2021 Jul 1:EJE-21-0479.R1. doi: 10.1530/EJE-21-0479.
7. Smith TJ et al. Front Endocrinol (Lausanne). 2023 Nov 9:14:1283374.

アムジェンの乾癬疾患啓発活動のアンバサダーにフリーアナウンサーの高島彩さんが就任

アムジェン — Tue, 29 Oct 2024 04:00:00 +0900

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アムジェン株式会社
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2024年10月29日

アムジェンの乾癬疾患啓発活動のアンバサダーにフリーアナウンサーの高島彩さんが就任

～「見つけよう、あなたの乾癬治療」～
10月29日の世界乾癬デーに疾患啓発動画を公開し、活動を開始

アムジェン株式会社（本社：東京、代表取締役社長：スザナ・ムルテイラ、以下「アムジェン」）はこのたび、フリーアナウンサーの高島彩さんをアンバサダーとしてお迎えし、乾癬患者さん一人ひとりに寄り添った治療のサポートを目的として、乾癬の疾患啓発活動を実施いたします。本活動では、高島彩さんが出演する動画の公開、アムジェンの疾患啓発Webサイト「乾癬パートナーズ（https://www.kansen-partners.jp/）」のコンテンツ配信、病院内へのポスターの掲出等を通じて、「見つけよう、あなたの乾癬治療」というメッセージとともに、乾癬に対する正しい理解の促進を目指します。

日本における乾癬患者さんの数は、40〜50万人以上と推計されています1,2。乾癬は完治が難しく、また症状が良くなったり悪化したりを繰り返すため、多くの患者さんは症状の改善を望みながらも、長期間にわたる治療を続けることが困難となり、治療を中断してしまうことがあります。また、自分に適した治療法を見つけられずに諦めてしまうことも少なくありません。

高島彩さんは約20年前に乾癬に罹患し、患者として多くの悩みを抱えてきました。高島彩さんの「同じ境遇にある乾癬患者さんの気持ちに寄り添いながら、正しい疾患情報を届けたい」という想いとアムジェンの活動目的が合致し、今回アンバサダーとしてお迎えすることになりました。
この活動を通じて、乾癬患者さんに多様な治療選択肢があることをお伝えするとともに、個々の患者さんに適した治療法を見つけるためには、日々の乾癬に関する悩みを医師や看護師に相談し、コミュニケーションを取りながら治療を進めていくことが重要であることを改めて発信していきます。

アムジェンは、「To serve patients – 患者さんのために、今できるすべてを」というミッションのもと、革新的な治療薬の開発と提供にとどまらない、患者さんの生活や治療をトータルサポートするための活動に取り組んでまいります。

＜高島彩さんコメント＞
「私自身も、約20年前に乾癬に罹患し、症状に対する悩みはもちろんのこと、この先どのような治療が最適なのか、不安に思うこともたくさんありました。元々医師に自分の症状や気持ちを伝えるのが得意ではなく、なんとか処方いただいた薬で抑えていましたが、疾患と長く付き合っていく中で、前向きに治療へ取り組むためには、乾癬のことを自分自身で正しく理解し、医療関係者の皆さまと沢山コミュニケーションをとることが大切であったと実感しております。
これから、乾癬という疾患が一人でも多くの人に理解いただけるよう、また、患者さんお一人おひとりがご自身に合った治療法と出会えるよう、アムジェンと共に疾患啓発に努めていければと思っております。」

＜高島彩さんプロフィール＞

フリーアナウンサー　高島彩（たかしまあや）
1979年2月18日生まれ、東京都出身
成蹊大学法学部政治学科卒
2001年にフジテレビジョンに入社し、アナウンサーとして活躍。2010年フジテレビジョン退社後も、フリーアナウンサーとして、ニュース番組を中心に活躍している。

◆高島彩さんが出演する疾患啓発動画概要
動画は高島彩さんがリラックスした自然な雰囲気の中でインタビューに応じるシーンから始まります。高島彩さんは、ご自身の経験を交えながら、乾癬には塗り薬や注射に加えて、飲み薬など、個々の患者さんに適した様々な治療法があることを語ります。最後は、「見つけよう、あなたの乾癬治療」というメッセージとともに、未来を前向きに見据える表情の高島彩さんが、乾癬患者さん一人ひとりがご自身の疾患について正しく理解し、自分に合った治療法を見つけるために、乾癬の悩みや不安を改めて医師に相談することを促す内容で締めくくられます。

動画公開日：2024年10月29日（火）～
公開URL　：https://www.kansen-partners.jp/find-your-psoriasis-treatment-with-aya

＜ストーリーボード＞

尋常性乾癬について
乾癬は、免疫反応の異常によって発症する全身性の慢性炎症性疾患です3,4。日本における罹患者は40～50万人以上と推計されています1,2。乾癬は主に5つの病型に分かれますが、尋常性乾癬が最も多くみられる病型で、乾癬患者さんの約90%を占めています5。銀白色の鱗屑に覆われた境界鮮明な紅班が特徴です。乾癬の症状は、肘や膝などの関節付近で確認されることが多く、頭皮や爪にも症状が現れることがあります。また84%の患者さんが痒みを感じているという報告もあります6。こうした状況は、QOLに悪影響が及んでいると考えられ、乾癬患者さんの身体的および精神的なQOLスコアは、がんや心筋梗塞の患者さんより低いとする報告もあります7。

アムジェン株式会社について
アムジェン株式会社は、世界最大規模の独立バイオテクノロジー企業である米国アムジェン社の日本法人です。アムジェン株式会社では、循環器疾患、がん、骨疾患、炎症・免疫性疾患、神経疾患、希少疾患を始めとするアンメット・メディカル・ニーズが高い領域に焦点を絞り、「To serve patients – 患者さんのために、今できるすべてを」というミッションのもと、臨床開発から販売までの活動を行っています。詳細については https://www.amgen.co.jp/ をご覧になるか、https://www.facebook.com/amgenjapan をフォローしてください。

Amgen Forward-Looking Statements
This news release contains forward-looking statements that are based on the current expectations and beliefs of Amgen. All statements, other than statements of historical fact, are statements that could be deemed forward-looking statements, including any statements on the outcome, benefits and synergies of collaborations, or potential collaborations, with any other company (including BeiGene, Ltd. or Kyowa Kirin Co., Ltd.), the performance of Otezla® (apremilast) (including anticipated Otezla sales growth and the timing of non-GAAP EPS accretion), our acquisitions of Teneobio, Inc., ChemoCentryx, Inc., or Horizon Therapeutics plc (including the prospective performance and outlook of Horizon's business, performance and opportunities and any potential strategic benefits, synergies or opportunities expected as a result of such acquisition, and any projected impacts from the Horizon acquisition on our acquisition-related expenses going forward), as well as estimates of revenues, operating margins, capital expenditures, cash, other financial metrics, expected legal, arbitration, political, regulatory or clinical results or practices, customer and prescriber patterns or practices, reimbursement activities and outcomes, effects of pandemics or other widespread health problems on our business, outcomes, progress, and other such estimates and results. Forward-looking statements involve significant risks and uncertainties, including those discussed below and more fully described in the Securities and Exchange Commission reports filed by Amgen, including our most recent annual report on Form 10-K and any subsequent periodic reports on Form 10-Q and current reports on Form 8-K. Unless otherwise noted, Amgen is providing this information as of the date of this news release and does not undertake any obligation to update any forward-looking statements contained in this document as a result of new information, future events or otherwise.

No forward-looking statement can be guaranteed and actual results may differ materially from those we project. Our results may be affected by our ability to successfully market both new and existing products domestically and internationally, clinical and regulatory developments involving current and future products, sales growth of recently launched products, competition from other products including biosimilars, difficulties or delays in manufacturing our products and global economic conditions. In addition, sales of our products are affected by pricing pressure, political and public scrutiny and reimbursement policies imposed by third-party payers, including governments, private insurance plans and managed care providers and may be affected by regulatory, clinical and guideline developments and domestic and international trends toward managed care and healthcare cost containment. Furthermore, our research, testing, pricing, marketing and other operations are subject to extensive regulation by domestic and foreign government regulatory authorities. We or others could identify safety, side effects or manufacturing problems with our products, including our devices, after they are on the market. Our business may be impacted by government investigations, litigation and product liability claims. In addition, our business may be impacted by the adoption of new tax legislation or exposure to additional tax liabilities. If we fail to meet the compliance obligations in the corporate integrity agreement between us and the U.S. government, we could become subject to significant sanctions. Further, while we routinely obtain patents for our products and technology, the protection offered by our patents and patent applications may be challenged, invalidated or circumvented by our competitors, or we may fail to prevail in present and future intellectual property litigation. We perform a substantial amount of our commercial manufacturing activities at a few key facilities, including in Puerto Rico, and also depend on third parties for a portion of our manufacturing activities, and limits on supply may constrain sales of certain of our current products and product candidate development. An outbreak of disease or similar public health threat, such as COVID-19, and the public and governmental effort to mitigate against the spread of such disease, could have a significant adverse effect on the supply of materials for our manufacturing activities, the distribution of our products, the commercialization of our product candidates, and our clinical trial operations, and any such events may have a material adverse effect on our product development, product sales, business and results of operations. We rely on collaborations with third parties for the development of some of our product candidates and for the commercialization and sales of some of our commercial products. In addition, we compete with other companies with respect to many of our marketed products as well as for the discovery and development of new products. Discovery or identification of new product candidates or development of new indications for existing products cannot be guaranteed and movement from concept to product is uncertain; consequently, there can be no guarantee that any particular product candidate or development of a new indication for an existing product will be successful and become a commercial product. Further, some raw materials, medical devices and component parts for our products are supplied by sole third-party suppliers. Certain of our distributors, customers and payers have substantial purchasing leverage in their dealings with us. The discovery of significant problems with a product similar to one of our products that implicate an entire class of products could have a material adverse effect on sales of the affected products and on our business and results of operations. Our efforts to collaborate with or acquire other companies, products or technology, and to integrate the operations of companies or to support the products or technology we have acquired, may not be successful. There can be no guarantee that we will be able to realize any of the strategic benefits, synergies or opportunities arising from the Horizon acquisition, and such benefits, synergies or opportunities may take longer to realize than expected. We may not be able to successfully integrate Horizon, and such integration may take longer, be more difficult or cost more than expected. A breakdown, cyberattack or information security breach of our information technology systems could compromise the confidentiality, integrity and availability of our systems and our data. Our stock price is volatile and may be affected by a number of events. Our business and operations may be negatively affected by the failure, or perceived failure, of achieving our environmental, social and governance objectives. The effects of global climate change and related natural disasters could negatively affect our business and operations. Global economic conditions may magnify certain risks that affect our business. Our business performance could affect or limit the ability of our Board of Directors to declare a dividend or our ability to pay a dividend or repurchase our common stock. We may not be able to access the capital and credit markets on terms that are favorable to us, or at all.

注意事項（アムジェン株式会社）
このニュースリリースに含まれている医薬品（開発中のものを含む）に関する情報は、宣伝広告、医学的アドバイスを目的とするものではありません。

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References
1. Kubota K, et al BMJ 2015 Jan BMJ Open 2015 Jan 14; 5(1): e006450.
2. 照井正他: 臨床医薬, 30(3): 279-285, 2014.
3. Nestle FO, et al. N Engl J Med. 2009;361:496-509.
4. Lowes MA, et al. Annu Rev Immunol. 2014; 32:227-255.
5. 飯塚⼀：⽇本⽪膚科学会雑誌, 116: 1285-1293, 2006.
6. Yosipovitch et al. Br J Dermatol. 2000; 143: 969.
7. Rapp SR, et al. J Am Acad Dermatol. 41: 401-407, 1999.

「ティモンディの人生キャッチボール」ラジオ番組・ポッドキャスト提供のお知らせ

アムジェン — Fri, 15 Mar 2024 14:00:00 +0900

アムジェン株式会社
アムジェン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ニール・マグレガー、以下「アムジェン」）は、ABC ラジオで放送されるラジオ番組「ティモンディの人生キャッチボール」の提供を 3月18日から開始することをお知らせいたします。

本プロジェクトでは、患者さんやご家族をお招きし、MCのティモンディのお二人と会話のキャッチボールを通じて、疾患と共に生きるということ、心に去来するさまざまな想い、人生や生活に対する希望や目標などを発信していきます。番組を通じて集められたストーリーは、同じように闘病を経験されている患者さんや、様々な形で患者さんに寄り添い支援する方々にも広くお聴きいただけるよう、ラジオ配信サービス「radiko.jp（ラジコ）」をはじめ、ポッドキャストやYouTubeでも配信されます。また、番組内では「闘病中に励まされた曲」「家族との大切な思い出の曲」など、リスナーからのリクエストを受け付け、オーディオストリーミングサービス「Spotify」でプレイリストとして提供されます。

アムジェンは、「To serve patients – 患者さんのために、今できるすべてを」というミッションのもと、アンメット・メディカル・ニーズが高い領域で活動する製薬企業として、本プロジェクトを応援していきます。

番組のメインパーソナリティであるティモンディの前田さんのメッセージ：
「高校時代、野球をしていてうまくいかず精神的に落ち込んだ時期もありました。そんな時、同級生の友だちがいてくれたことが自分にとって大きな励みになりました。この番組で、今病気と闘っている方、そのご家族にも、自分たちがいることで少しでも助けになれればと思っていますし、自分自身病気について知らないことも多いので、リスナーの皆さんと一緒に勉強していきたいです。」

高岸さんのメッセージ：
「自分が知らない病気はたくさんありますが、『知る』ということで救われることもあると思います。少しでも病気と闘える勇気になったり、勇気を与えられたらと思っています。今、病気で苦しんでおられる方や闘っている方たちの拡声器となって伝えていきたいです。」

＜番組概要＞
■番組タイトル：ティモンディの人生キャッチボール
■放送日時：ABCラジオ　毎週月曜あさ6：05頃～
■放送局：ABCラジオ　＊radiko.jp（ラジコ）でも聴取可能
■番組ホームページ：https://abcradio.asahi.co.jp/timo/
■トーク配信：YouTube、Podcast（ ABCラジオ公式 / Spotify / Apple Music / Amazon Music / Google Podcasts ）
■音楽プレイリスト配信：Spotify
■リスナーからの音楽リクエスト応募宛先： timo@abc1008.com

アムジェン株式会社について
アムジェン株式会社は、世界最大規模の独立バイオテクノロジー企業である米国アムジェン社の日本法人です。アムジェン株式会社では、循環器疾患、がん、骨疾患、炎症・免疫性疾患、神経疾患、希少疾患を始めとするアンメット・メディカル・ニーズが高い領域に焦点を絞り、「To serve patients – 患者さんのために、今できるすべてを」というミッションのもと、臨床開発から販売までの活動を行っています。詳細については http://www.amgen.co.jp をご覧になるか、https://www.facebook.com/amgenjapan をフォローしてください。

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頭痛の日特別トークイベント『片頭痛の、ホントの痛み』開催

アムジェン — Tue, 06 Feb 2024 15:30:00 +0900

2024年２月6日
アムジェン

News Release

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2024年2月5日

第4回「片頭痛コントロールカレッジ」
頭痛の日特別トークイベント『片頭痛の、ホントの痛み』開催
2月22日（水）19:00～20:00　オンライン視聴認定頭痛専門医が片頭痛による悩みとコントロール方法を話し合う
アムジェン株式会社（本社：東京、代表取締役社長：ニール・マグレガー）は、日本頭痛学会、日本頭痛協会が制定した「頭痛の日」（2月22日）に、より良い片頭痛コントロールを目指すオンラインセミナー「片頭痛コントロールカレッジ」のシリーズ第4回目として「頭痛の日特別トークイベント『片頭痛の、ホントの痛み』」を開催いたします。このイベントは、一般社団法人日本頭痛学会（東京都新宿区、代表理事竹島多賀夫）、頭痛医療を促進する患者と医療従事者の会（Japan Patient Advocacy Coalition ：JPAC）が後援しています。

今年で4年目を迎える「片頭痛コントロールカレッジ」では、女性の患者さんとその家族に焦点をあて、患者さんがどのように周囲の人に生活支障を伝えたら良いか、家族は患者さんをどう支えることができるか、認定頭痛専門医3名にお伺いします。専門医に相談すべきタイミングや、時間がない女性に向けたオンライン診療の有用性についてもお話しいただきます。

認定頭痛専門医として富士通クリニックの五十嵐久佳先生、富士通株式会社健康推進本部/三越厚生事業団診療所の横山雅子先生、埼玉精神神経センターの島津智一先生に登壇いただきます。

五十嵐先生は次のように述べています。「片頭痛を持つ日本人は840万人ほどいると考えられていますが、特に20～40代の働き盛りや子育て中の年代の女性に多いことが特徴です。片頭痛は生活への支障が高い疾患ですが、月経痛と思って諦めていたり、市販薬を服用してなんとかなるからと、困っていても受診されない方がほとんどです。片頭痛の治療はここ数年で大きく進歩しています。生活への支障を軽減し、生き生きと生活するためにも、片頭痛を正しく理解し、その治療法を学ぶことは大きな意義があります。2月22日『頭痛の日』のトークイベントが参加者の頭痛解消の第一歩となれば幸いです。」

頭痛の日特別トークイベント『片頭痛の、ホントの痛み』は、イベントHP（https://amgen.webex.com/weblink/register/re81373936207074631a51cfe0a54b649）よりご参加申込を受け付けています。

質問は参加申込フォームより募集を行いますので、奮ってご応募ください。

頭痛の日特別トークイベント『片頭痛の、ホントの痛み』について

日時　　　：　2024年2月22日（木）19:00～20:00（オンライン入室開始　18:50～）
出演者　　：　
【医師】五十嵐久佳（富士通クリニック内科・頭痛外来）
横山雅子（富士通株式会社健康推進本部/三越厚生事業団診療所）
島津智一（埼玉精神神経センター　脳神経内科）

視聴までの流れ　：　
1.イベントHPより事前申し込みください
https://amgen.webex.com/weblink/register/re81373936207074631a51cfe0a54b649
2.申し込みされたメールアドレスに視聴リンクが届きます
3.当日お持ちのスマートフォン、タブレット、PCにて
【ウェビナーに参加】ボタンよりご視聴ください

参加費　　：　無料

対象者　　：　片頭痛をもつ方やそのご家族、その片頭痛をどうにかしたい方、自分の頭痛の原因が分からない方など、興味のある方はどなたでも参加できます

視聴申込締切　：　オンラインイベントが開催される直前まで参加の登録が可能です

プログラム 01
19:00～19:20
働く女性のホントの痛み
～その痛み、家族や職場にどう伝えればいいの？～
02
19:20～19:40
自分の頭痛の傾向を知って対策をしよう！
～職場や在宅勤務時における頭痛対策～
03
19:40～20:00
もっと気軽に！頭痛外来受診のすゝめ
～医療DXで変わる頭痛診療の今後～
時間は前後する場合があります。

出演者プロフィール
五十嵐久佳（富士通クリニック内科・頭痛外来）

北里大学医学部を卒業後、英国The City of London Migraine Clinicでの研修を経て、北里大学医学部神経内科講師に。宮内庁病院内科医長、神奈川歯科大学内科学講座教授を歴任。現在は富士通クリニック、東京クリニックで頭痛外来を担当。
完全予約制の診療で、ひとりひとりの患者さんに対して丁寧な問診を実施。頭痛の誘因を掘り下げ、それぞれの患者さんに適した治療と日常生活のアドバイスを行う。

横山雅子（富士通株式会社健康推進本部/三越厚生事業団診療所）

1989年慶応義塾大学病院内科学教室入局。脳循環代謝グループでVEC-DIC顕微鏡による培養ミクログリアと単球の動的微細観察で博士号取得。
病棟と外来で臨床研鑽を積む。日本神経学会認定神経内科専門医・指導医、日本内科学会総合内科専門医、日本頭痛学会専門医・指導医。
救急部への出向を経て三越厚生事業団診療所で、頭痛を中心とした疫学研究を継続、2018年より富士通健康推進本部に所属し世界初のFUJITSU頭痛プロジェクトのメンバーに加わる。

島津智一　（埼玉精神神経センター　脳神経内科）

1995年埼玉医科大学医学部卒業。医学博士取得後、渡米しペンシルバニア大学、埼玉医科大学で脳神経内科・脳循環代謝の領域で研鑽を積み、埼玉医科大学総合医療センター、埼玉医科大学医学部神経内科専任講師を経て2008年より埼玉精神神経センターの脳神経内科医として勤務。専門領域は神経難病、認知症、頭痛をはじめとする脳神経疾患の診療。2015年4月より現職。日本頭痛学会のガイドライン委員、診療向上委員、AI関連タスクフォースなどを兼務。

片頭痛について
片頭痛は神経疾患であり1 、中等度から重度の頭部痛の反復性発作を伴います。通常は拍動性で、しばしば片側性であり、悪心、嘔吐、光、音、匂いへの過敏症を伴います2。片頭痛は個人的な苦痛、障害、生活の質の低下、社会的・経済的コストと関連しています3。慢性的な片頭痛による経済損失は年間2兆円という試算もあります1。個人の日常業務遂行能力を妨げるような深刻な影響を及ぼします。世界保健機関（WHO）の報告によると、片頭痛は男女ともに障害生存年数の原因疾患トップ2に数えられ4、未だ十分な理解と治療が確立されていません3,4。

一般社団法人日本頭痛学会について
日本頭痛学会は、それまでに24年間の歴史をもつ「頭痛研究会」を母体として1997年11月に設立され、さらに2009年より組織を一般社団法人に変更し、一般社会に対してより開かれた活動を行っています。日本頭痛学会の活動目的は、日本の頭痛医療を向上させ、国民の健康、福祉増進に貢献することにあります。そのため、頭痛医療に対する啓発、そして頭痛研究を推進し、多くの国民が苛まれている頭痛の予防・治療を積極的に押し進めています。

頭痛医療を促進する患者と医療従事者の会（Japan Patient Advocacy Coalition ：JPAC）について
JPACは、日本頭痛学会の事業のひとつです。多くの人がつらい頭痛に悩まされている現状により、頭痛医療を良くするため、患者と医療従事者とが協力して結成した会です。患者の会にとどまらず、患者と医師や医療スタッフとの連携が必要と考え、より良い頭痛医療の必要性を社会の多くの皆さんに知っていただき、また行政にもさらに理解を深めていただくことが願いです。

アムジェン株式会社について
アムジェン株式会社は、世界最大規模の独立バイオテクノロジー企業である米国アムジェン社の日本法人です。アムジェン株式会社では、循環器疾患、がん、骨疾患、炎症・免疫性疾患、神経疾患、希少疾患を始めとするアンメット・メディカル・ニーズが高い領域に焦点を絞り、「To serve patients – 患者さんのために、今できるすべてを」というミッションのもと、臨床開発から販売までの活動を行っています。詳細については http://www.amgen.co.jp をご覧になるか、https://www.facebook.com/amgenjapan をフォローしてください。

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この件に関するお問い合わせ先
アムジェン株式会社（東京）
コーポレート・アフェアーズ
TEL 03-5293-9694

REFERENCE
Migraine Research Foundation. Migraine facts
ichd-3.org. The International Classification of Headache Disorders 3rd edition. Available from: https://ichd-3.org/wp-content/uploads/2018/01/The-International-Classification-of-Headache-Disorders-3rd-Edition-2018.pdf
World Health Organization. Headache disorders. Available from: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs277/en/
The Journal of Headache and Pain. Migraine facts. Available from: https://thejournalofheadacheandpain.biomedcentral.com/articles/10.1186/s10194-020-01208-0

アムジェン、乾癬や治療について学べるオンラインゲーム「乾癬のわたしと記憶喪失のアンドロイド」を公開

アムジェン — Wed, 25 Oct 2023 15:15:00 +0900

2023年10月25日
アムジェン株式会社
アムジェン株式会社（本社：東京、代表取締役社長：ニール・マグレガー、以下「当社」）は一般社団法人 INSPIRE JAPAN WPD 乾癬啓発普及協会による制作協力、日野皮フ科医院院長日野亮介先生監修のもと、10月29日の世界乾癬デーに向けて、ストーリーを楽しみながら乾癬や治療について学ぶことができるオンラインゲーム「乾癬のわたしと記憶喪失のアンドロイド」を、当社の乾癬患者さん向けWebサイト「乾癬パートナーズ」内で公開しました。

「乾癬のわたしと記憶喪失のアンドロイド」キービジュアル

乾癬患者さんが治療を諦めることなく、自分の可能性に目を向けられるように
乾癬は、体内の免疫反応の異常によって発症する全身性の慢性炎症性疾患ですが、主に皮膚に症状が現れます 1,2。そのため、皮膚以外の症状が乾癬と関係していることに気付かず、本来受けるべき適切な治療を選択できずに症状が改善しない場合があると言われています。また、乾癬は患者さんの約35％が20〜30代の若年層で発症すると報告されています 3。学業や仕事の忙しさ等の理由で治療を中断してしまう方が多くいらっしゃると言われています。
多くの乾癬患者さんが症状の改善を望む一方で、自分に合った適切な治療機会を得られずに症状が改善しなかったり、悪化したりすることで、QOLの著しい低下を引き起こすことが懸念されます。このような背景を顧み、患者さんが乾癬の病態や症状、治療について正しく理解し、早期から適切な治療に継続的に取り組んでいただけるよう本作を制作するに至りました。

本作の制作にご協力いただいた一般社団法人INSPIRE JAPAN WPD乾癬啓発普及協会代表理事奥瀬正紀氏は次のように述べられています。「治療を中断したことで、症状の悪化の波に悩まされながら日々を過ごされている患者さんは少なくありません。本ゲームを通して患者さんがご自身の病気のことや自分に合った治療を知ることで、これからどのような生活を送りたいのか、将来の夢や希望に目を向けていただく一助となることを願っています。」

本作をご監修いただいた日野皮フ科医院院長日野亮介先生は次のように述べられています。「乾癬はブツブツと皮膚に症状が出るため皮膚だけの疾患と誤解されがちです。症状の改善のためには正しく疾患を理解すること、そしてどんな生活をしていきたいか患者さんと私たち医師が一緒になって考え、適切な治療に取り組んでいくことが大切です。本ゲームが患者さんの疾患理解に役立つことを期待しています。」

ゲーム画面（左から、ゲームTOP／ストーリー／問題）

自分そっくりのアンドロイドを修理しながら乾癬について学ぶストーリー本作は乾癬に関する問題を解きながら物語を進めるストーリー型のオンラインゲームとなっており、楽しく分かりやすく乾癬のことを学んでいただけます。
乾癬を患って引きこもりがちになってしまった主人公が、ある日突然、自分そっくりのアンドロイドと出会うところから物語が始まります。アンドロイドは故障して記憶を失っており、主人公はロボット研究者や機械職人の協力を得ながら、故障の原因をつきとめアンドロイドを直していきます。その過程で乾癬の原因や症状を学び直し、治療のことや自分の将来の可能性にも目を向けるようになります。
物語のラストには、記憶を取り戻したアンドロイドによって、なぜ主人公のもとに現れたのか、その真相が明かされます。また、問題の正解数によってプレイ結果が変わり、何度もプレイして正解数を上げることで違うエンディングをお楽しみいただけます。

登場キャラクター（左から、主人公／アンドロイド／ロボット研究者／機械職人）

ゲーム概要タイトル乾癬のわたしと記憶喪失のアンドロイド公開日 2023年10月23日（月）公式サイトアムジェン株式会社疾患啓発Webサイト「乾癬パートナーズ」内： https://www.kansen-partners.jp/game?utm_source=web_202309&utm_medium=pressrelease_qr&utm_campaign=game_1

推奨ハッシュタグ #乾癬のわたしと記憶喪失のアンドロイド #乾癬プレイ形式オンラインプレイ時間目安 10～15分程度必要環境スマートフォン／パソコン／タブレット
尋常性乾癬について乾癬は、免疫反応の異常によって発症する全身性の慢性炎症性疾患です 1,2。日本における罹患者は40～50万人以上と推計されています 4,5。乾癬は主に5つの病型に分かれますが、尋常性乾癬が最も多くみられる病型で、乾癬患者さんの約90%を占めています 6。銀白色の鱗屑に覆われた境界鮮明な紅班が特徴です。乾癬の症状は、肘や膝などの関節付近で確認されることが多く、頭皮や爪にも症状が現れることがあります。また84%の患者さんが痒みを感じているという報告もあります 7。こうした状況は、QOLに悪影響が及んでいると考えられ、乾癬患者さんの身体的項目や精神的項目のQOLでは、がんや心筋梗塞の患者さんより低いとする報告もあります 8。

「乾癬パートナーズ」について「乾癬パートナーズ」は、乾癬患者さんとご家族が本当に必要とされている情報を提供することを目的とした、アムジェン株式会社の乾癬患者さん向けWebサイトです。乾癬の原因や治療のことなど、乾癬に関する最新の動向を踏まえた知識とともに、乾癬患者さんやご家族の方々に実際に伺ったお話も多数掲載し、更新しています。
詳細についてはhttps://www.kansen-partners.jp/をご覧ください。

一般社団法人INSPIRE JAPAN WPD　乾癬啓発普及協会について日本における乾癬の疾患認知度を向上させ、ひとりで悩み苦しんでいる乾癬患者を乾癬コミュニティへつなげるための活動を行うため、全国各地の乾癬患者会メンバー有志が集まり、2017年より活動している団体です。日本でも世界乾癬デーを盛り上げていこうという思いを込めて「INSPIRE JAPAN WPD（WPD = World Psoriasis Day：世界乾癬デー）」を団体名に入れました。私たちは「乾癬で苦しむ人がいない世界を実現する」をビジョンにかかげ、乾癬を社会に広く正しく知ってもらうことにより、乾癬に関する誤解や患者への差別をなくしていくとともに、ひとりでも多くの患者を乾癬コミュニティへつなげる活動を行っています。私たちは乾癬患者の未来のために活動しています。
詳しくは、http://www.inspirejapan-wpd.net/ をご覧ください。

アムジェン株式会社についてアムジェン株式会社は、世界最大規模の独立バイオテクノロジー企業である米国アムジェン社の日本法人です。アムジェン株式会社では、循環器疾患、がん、骨疾患、炎症・免疫性疾患、神経疾患を始めとするアンメット・メディカル・ニーズが高い領域に焦点を絞り、「To serve patients – 患者さんのために、今できるすべてを」というミッションのもと、臨床開発から販売までの活動を行っています。詳細については www.amgen.co.jp をご覧になるか、https://www.facebook.com/amgenjapan をフォローしてください。

▼注意事項（アムジェン株式会社）
このニュースリリースに含まれている医薬品（開発中のものを含む）に関する情報は、宣伝広告、医学的アドバイスを目的とするものではありません。

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▼References
1. Nestle FO, et al. N Engl J Med. 2009;361:496-509.
2. Lowes MA, et al. Annu Rev Immunol. 2014; 32:227-255.
3. Ito T, et al. J Dermatol. 2018 Mar; 45(3): 293-301.
4. Kubota K, et al BMJ 2015 Jan BMJ Open 2015 Jan 14; 5(1): e006450.
5. 照井正他: 臨床医薬, 30(3): 279-285, 2014.
6. 飯塚⼀：⽇本⽪膚科学会雑誌, 116: 1285-1293, 2006.
7. Yosipovitch et al. Br J Dermatol. 2000; 143: 969.
8. Rapp SR, et al. J Am Acad Dermatol. 41: 401-407, 1999.

アムジェン、「いきる『みかた』を見つける」肺がんマンガ動画シリーズを本日から順次公開

アムジェン — Mon, 21 Nov 2022 15:00:00 +0900

アムジェン株式会社（本社：東京、代表取締役社長：メイ・リン・カー、以下「当社」）はこの度、NPO法人肺がん患者の会ワンステップ（所在地：神奈川県横浜市、理事長：長谷川一男、以下「ワンステップ」）の総合監修のもと、「いきる『みかた』を見つける」肺がんマンガ動画シリーズ（以下、「肺がんマンガ動画シリーズ」）を制作し、11月の肺がん啓発月間における疾患啓発活動の一環として本日より順次公開いたします。

肺がんは全世界でも日本においてもがんの部位別死亡原因の第一位です *1,2。日本には約16万9千人の肺がん患者さんがいらっしゃり、年間で約7万5千人が肺がんで亡くなられていると推計されています *2,3。近年では、がんゲノム医療の進展により肺がん治療は急速に進歩し、個々の病態に合わせた複数の治療選択肢が登場してきています。しかし、多岐にわたる肺がんの疾患や検査、治療に関する情報を、書籍やウェブサイトなどの文字による情報だけで患者さんが理解するのは容易なことではありません。そこでこの度、文字による情報だけでは十分に理解することが難しい肺がんの情報を、漫画と動画を組み合わせた「マンガ動画」にすることで、患者さんやご家族の方々、また一般の方々にもより分かりやすい「伝わる」情報として啓発することを目的として、肺がんマンガ動画シリーズを制作することにいたしました。

肺がんマンガ動画シリーズは、Amgen International YouTube「Japan Playlist」およびワンステップのYouTubeチャンネルで順次公開される予定です。

Amgen International YouTube「Japan Playlist」：
https://youtube.com/playlist?list=PLzNrLO8xj790IIwKjJ10uI7eAE-jHbnGS
ワンステップYouTubeチャンネル：
https://www.youtube.com/channel/UCXRypqMd5fvow0Tdhqjx5SQ

Vol.1「本当はどんなトコ？ちょっと気になる“患者会”」：本日より公開
監修：社会福祉法人和光会グループ訪問診療センターセンター長
岐阜市立岐阜市民病院診療顧問（がん診療分野）澤祥幸先生
Amgen International YouTube「Japan Playlist」（https://youtu.be/OgzYoHeregY）
ワンステップYouTubeチャンネル（https://youtu.be/HV6QMqj2C0U）

Vol.2「もっとあなたのそばに！～薬剤師は身近な医療の専門家～」：2022年12月公開予定
監修：東京医科大学病院薬剤部主査東加奈子先生

Vol.3「精神腫瘍科編（仮）」：2023年1月公開予定
監修：保坂サイコオンコロジー・クリニック院長保坂隆先生

Vol.4「遺伝子検査編（仮）」：2023年3月公開予定

肺がんマンガ動画シリーズは、「知ることは力（ちから）正しい知識を提供する」をミッションの一つに掲げ、ホームページやブログ、患者さん向けオンラインセミナー、疾患啓発資材「肺がんBOOK」などを通じて、正確かつ最新の肺がんの知識を患者さんとご家族の方々にお届けするために全国規模の活動を続けている日本の肺がん患者会であるワンステップの総合監修のもと制作しています。

ワンステップ理事長の長谷川一男氏は次のように述べられています。「肺がん患者や家族向けの情報は数多くあります。しかしながら、それらは患者に『伝える』ために制作されたにもかかわらず、必ずしも患者に『伝わる』ものにはなっていないとずっと感じていました。患者に『伝わる』情報があったら、その方は別の選択ができていたかもしれません。『がん治療』も、そして『人生』も、あとから振り返って、よいものにすることはできません。がんと向き合う患者・家族、もっと言えば社会が、きちんと納得し、行動できるよう、マンガ動画で、伝わるがん情報と生きる勇気を一人でも多くの方に届けたいと願っています」

アムジェン株式会社では、「To serve patients – 患者さんのために、今できるすべてを」というミッションのもと、今後も治療薬の開発と提供にとどまらない、患者さんの生活や治療をトータルサポートするための活動に継続的に取り組んでまいります。

NPO法人肺がん患者の会ワンステップについて
NPO法人肺がん患者の会ワンステップは、「肺がん患者同士が繋がって、正しい知識を深め、医療や社会を変える原動力にしたい」という想いから2015年4月に設立されました。2016年4月に特定非営利活動法人となり、現在日本全国で約6,200人の会員が在籍しています。肺がんマンガ動画シリーズに代表される各種疾患啓発活動のほか、「おしゃべり会」と呼ばれる患者同士の交流会を定期的に開催すると共に、国内外の学会発表や患者発案の医師主導治験「KISEKI trial」、患者の権利擁護・政策提言活動にも積極的に取り組んでいます。
詳細についてはhttp://www.lung-onestep.jp/をご覧ください。

アムジェン株式会社について
アムジェン株式会社は、世界最大規模の独立バイオテクノロジー企業である米国アムジェン社の日本法人です。アムジェン株式会社では、循環器疾患、がん、骨疾患、炎症・免疫性疾患、神経疾患を始めとするアンメット・メディカル・ニーズが高い領域に焦点を絞り、現在約700人の従業員が、「To serve patients – 患者さんのために、今できるすべてを」というミッションのもと、臨床開発から販売までの活動を行っています。詳細については www.amgen.co.jpをご覧になるか、https://www.facebook.com/amgenjapanをフォローしてください。

アムジェン社について
アムジェン社は、革新的な治療薬の発見、開発、製造、提供を通じて、重篤な疾患に苦しむ患者さんのために生物学の可能性を切り拓くことに取り組んでいます。このアプローチは、疾患の複雑性を解明し、人体の生物学上の基本を理解するために、先進的なヒト遺伝学などの手法を活用することから始まります。

アムジェン社は、アンメット・メディカル・ニーズが大きい領域に焦点を絞り、専門知識を活用して、医療効果を向上させ、人々の生活に画期的な改善をもたらすソリューションを追求しています。1980年に創業したバイオテクノロジーのパイオニアであるアムジェン社は、世界最大の独立バイオテクノロジー企業の一社に成長し、世界中の何百万という患者さんに貢献しており、革新的な可能性が期待されるパイプラインを開発しています。

アムジェンはダウ・ジョーンズ工業株価平均を構成する30社のうちの一社であり、ナスダック100指数にも含まれています。2022年には、Forbesから「World‘s Best Employers」のうちの一社に、Barron'sから「America's 100 Most Sustainable Companies」のうちの一社に選ばれました。

詳細については www.amgen.comをご覧になるか、Twitter、LinkedIn、Instagram、TikTokおよびYouTubeをフォローしてください。

Amgen Forward-Looking Statements
This news release contains forward-looking statements that are based on the current expectations and beliefs of Amgen. All statements, other than statements of historical fact, are statements that could be deemed forward-looking statements, including any statements on the outcome, benefits and synergies of collaborations, or potential collaborations, with any other company (including BeiGene, Ltd., Kyowa-Kirin Co., Ltd., or any collaboration to manufacture therapeutic antibodies against COVID-19), the performance of Otezla® (apremilast) (including anticipated Otezla sales growth and the timing of non-GAAP EPS accretion), the Five Prime Therapeutics, Inc. acquisition, or the Teneobio, Inc. acquisition, or the ChemoCentryx, Inc. acquisition, as well as estimates of revenues, operating margins, capital expenditures, cash, other financial metrics, expected legal, arbitration, political, regulatory or clinical results or practices, customer and prescriber patterns or practices, reimbursement activities and outcomes, effects of pandemics or other widespread health problems such as the ongoing COVID-19 pandemic on our business, and other such estimates and results. Forward-looking statements involve significant risks and uncertainties, including those discussed below and more fully described in the Securities and Exchange Commission reports filed by Amgen, including our most recent annual report on Form 10-K and any subsequent periodic reports on Form 10-Q and current reports on Form 8-K. Unless otherwise noted, Amgen is providing this information as of the date of this news release and does not undertake any obligation to update any forward-looking statements contained in this document as a result of new information, future events or otherwise.

No forward-looking statement can be guaranteed and actual results may differ materially from those we project. Discovery or identification of new product candidates or development of new indications for existing products cannot be guaranteed and movement from concept to product is uncertain; consequently, there can be no guarantee that any particular product candidate or development of a new indication for an existing product will be successful and become a commercial product. Further, preclinical results do not guarantee safe and effective performance of product candidates in humans. The complexity of the human body cannot be perfectly, or sometimes, even adequately modeled by computer or cell culture systems or animal models. The length of time that it takes for us to complete clinical trials and obtain regulatory approval for product marketing has in the past varied and we expect similar variability in the future. Even when clinical trials are successful, regulatory authorities may question the sufficiency for approval of the trial endpoints we have selected. We develop product candidates internally and through licensing collaborations, partnerships and joint ventures. Product candidates that are derived from relationships may be subject to disputes between the parties or may prove to be not as effective or as safe as we may have believed at the time of entering into such relationship. Also, we or others could identify safety, side effects or manufacturing problems with our products, including our devices, after they are on the market.

Our results may be affected by our ability to successfully market both new and existing products domestically and internationally, clinical and regulatory developments involving current and future products, sales growth of recently launched products, competition from other products including biosimilars, difficulties or delays in manufacturing our products and global economic conditions. In addition, sales of our products are affected by pricing pressure, political and public scrutiny and reimbursement policies imposed by third-party payers, including governments, private insurance plans and managed care providers and may be affected by regulatory, clinical and guideline developments and domestic and international trends toward managed care and healthcare cost containment. Furthermore, our research, testing, pricing, marketing and other operations are subject to extensive regulation by domestic and foreign government regulatory authorities. Our business may be impacted by government investigations, litigation and product liability claims. In addition, our business may be impacted by the adoption of new tax legislation or exposure to additional tax liabilities. If we fail to meet the compliance obligations in the corporate integrity agreement between us and the U.S. government, we could become subject to significant sanctions. Further, while we routinely obtain patents for our products and technology, the protection offered by our patents and patent applications may be challenged, invalidated or circumvented by our competitors, or we may fail to prevail in present and future intellectual property litigation. We perform a substantial amount of our commercial manufacturing activities at a few key facilities, including in Puerto Rico, and also depend on third parties for a portion of our manufacturing activities, and limits on supply may constrain sales of certain of our current products and product candidate development. An outbreak of disease or similar public health threat, such as COVID-19, and the public and governmental effort to mitigate against the spread of such disease, could have a significant adverse effect on the supply of materials for our manufacturing activities, the distribution of our products, the commercialization of our product candidates, and our clinical trial operations, and any such events may have a material adverse effect on our product development, product sales, business and results of operations. We rely on collaborations with third parties for the development of some of our product candidates and for the commercialization and sales of some of our commercial products. In addition, we compete with other companies with respect to many of our marketed products as well as for the discovery and development of new products. Further, some raw materials, medical devices and component parts for our products are supplied by sole third-party suppliers. Certain of our distributors, customers and payers have substantial purchasing leverage in their dealings with us. The discovery of significant problems with a product similar to one of our products that implicate an entire class of products could have a material adverse effect on sales of the affected products and on our business and results of operations. Our efforts to collaborate with or acquire other companies, products or technology, and to integrate the operations of companies or to support the products or technology we have acquired, may not be successful. A breakdown, cyberattack or information security breach could compromise the confidentiality, integrity and availability of our systems and our data. Our stock price is volatile and may be affected by a number of events. Our business and operations may be negatively affected by the failure, or perceived failure, of achieving our environmental, social and governance objectives. The effects of global climate change and related natural disasters could negatively affect our business and operations. Global economic conditions may magnify certain risks that affect our business. Our business performance could affect or limit the ability of our Board of Directors to declare a dividend or our ability to pay a dividend or repurchase our common stock. We may not be able to access the capital and credit markets on terms that are favorable to us, or at all.

The scientific information discussed in this news release related to our product candidates is preliminary and investigative. Such product candidates are not approved by the U.S. Food and Drug Administration, and no conclusions can or should be drawn regarding the safety or effectiveness of the product candidates. Further, any scientific information discussed in this news release relating to new indications for our products is preliminary and investigative and is not part of the labeling approved by the U.S. Food and Drug Administration for the products. The products are not approved for the investigational use(s) discussed in this news release, and no conclusions can or should be drawn regarding the safety or effectiveness of the products for these uses.

注意事項（アムジェン株式会社）
このニュースリリースに含まれている医薬品（開発中のものを含む）に関する情報は、宣伝広告、医学的アドバイスを目的とするものではありません。

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REFERENCE
*1 World Health Organization. Cancer. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cancer. 2022年11月にアクセス.
*2 国立がん研究センターがん対策情報センター．2022年のがん統計予測https://ganjoho.jp/reg_stat/statistics/stat/short_pred.html. 2022年11月にアクセス.
*3 厚生労働省保健統計室. 平成29年（2017）患者調査の概況. https://www.mhlw.go.jp/toukei/saikin/hw/kanja/17/dl/toukei.pdf. 2022年11月にアクセス.

アムジェン、乾癬の疾患啓発Web動画「乾癬TV」を11/10より公開

アムジェン — Wed, 10 Nov 2021 15:00:00 +0900

News Release

アムジェン株式会社
〒107-6239
東京都港区赤坂9丁目7番1号
ミッドタウン・タワー
www.amgen.co.jp

2021年11月10日

アムジェン、乾癬の疾患啓発Web動画
「乾癬TV」を11月10日より公開

乾癬患者さんと医師の「本音」の意見交換で
両者のコミュニケーションギャップを解消し、乾癬治療の課題解決につなげる

MCにアムジェンの乾癬疾患啓発活動パートナー
「フットボールアワー」を起用

アムジェン株式会社（本社：東京、代表取締役社長：スティーブ・スギノ、以下「当社」）は、当社の乾癬疾患啓発活動のパートナーであるお笑いタレントの「フットボールアワー」のお二人をMCにお迎えして、乾癬患者さんと医師が乾癬と乾癬診療に対してお互いに知りたいこと・伝えたいことを「本音」で意見交換する「乾癬TV」の動画を制作しました。本動画は2021年11月10日（水）より、当社の乾癬患者さん向けWebサイト「乾癬パートナーズ」（https://www.kansen-partners.jp/）で公開します。

「乾癬TV」では、「フットボールアワー」のお二人によるMCのもと、乾癬患者さんと医師が腹蔵なく「本音」を語り合うことのできる機会を提供し、患者さんが本当に知りたいこと・医師が本当に伝えたいことを発見していくと共に、乾癬に対する正しい知識を学ぶことができます。
動画の第一部では、患者さんが実生活で困ったときのエピソードを紹介していただきます。第二部では、「患者と医師の本音トークコーナー」として、患者さんが知りたいこと・医師が伝えたいことを語り合っていただきます。現在の乾癬治療に対する満足度や、主治医とのコミュニケーションに対する満足度について触れながら、患者さんと医師の間に存在すると言われているコミュニケーションギャップ1,2について話し合い、両者が「本音」で解決策を探っていきます。

当社では、乾癬に対する正しい知識の普及を目指して、これまでにも様々な取り組みを行ってまいりました。その一つとして、当社の乾癬疾患啓発活動のプラットフォームとして、LINEヘルスケア株式会社と共同でLINE公式アカウント「乾癬@LINEヘルスケア」を開設しました。また、毎年10月29日の「世界乾癬デー」に関連した取り組みとして、乾癬に対する基礎知識を深めるWebコンテンツ「KANSEN TEST」を実施しています。

今回公開するWeb動画「乾癬TV」は、乾癬患者さんと医師の間に存在すると言われているコミュニケーションギャップ1,2を解消し、両者のより良いコミュニケーションをサポートすることで、医師と患者さんが乾癬診療のより強固な「パートナー」になるための一助となることを目指して制作しました。

【乾癬TV概要】

動画URL：https://www.kansen-partners.jp/footballhour
内容：
第一部…「乾癬患者さんのエピソードトーク」
・鱗屑がひどかった時のつらい経験
・薬を塗るのが面倒だった経験　など
第二部…「患者と医師の本音トークコーナー」
・乾癬治療に対する治療満足度について
・不満足患者の治療選択肢の認知率について
・不満足の理由
・患者さんと医師のコミュニケーションギャップについて　など

アムジェン株式会社では、「To serve patients – 患者さんのために、今できるすべてを」というミッションのもと、今後も患者さんの生活や治療をトータルサポートするための活動に取り組み、乾癬患者さんお一人お一人の前向きな生活と治療を後押ししてまいります。

尋常性乾癬について
乾癬は、免疫反応の異常によって発症する全身性の慢性炎症性疾患です3,4。日本における罹患者は40～50万人以上と推計されています5,6。乾癬は主に5つの病型に分かれますが、尋常性乾癬が最も多くみられる病型で、乾癬患者さんの約90%を占めています7。銀白色の鱗屑に覆われた境界鮮明な紅班が特徴です。乾癬の症状は、肘や膝などの関節付近で確認されることが多く、頭皮や爪にも症状が現れることがあります。また84%の患者さんが痒みを感じているという報告もあります8。こうした状況は、QOLに悪影響が及んでいると考えられ、乾癬患者さんの身体的項目や精神的項目のQOLでは、がんや心筋梗塞の患者さんより低いとする報告もあります9。

アムジェン株式会社について
アムジェン株式会社は、世界最大規模の独立バイオテクノロジー企業である米国アムジェン社の日本法人です。2013年10月にアステラス製薬との合弁会社であるアステラス・アムジェン・バイオファーマとして事業を開始し、2020年4月1日にアムジェン社の完全子会社となり商号を変更しました。アムジェン株式会社では、循環器疾患、がん、骨疾患、炎症・免疫性疾患、神経疾患を始めとするアンメット・メディカル・ニーズが高い領域に焦点を絞り、現在約600人の従業員が、「To serve patients – 患者さんのために、今できるすべてを」というミッションのもと、臨床開発から販売までの活動を行っています。

アムジェン社について
アムジェン社は、重篤な疾患に苦しむ患者さんのために、生物学的に革新的な治療を探索・開発・製造・提供する可能性を切り拓いていきます。このアプローチは、疾患の複雑性の解明と人体の生物学上の基本を理解するために、先進的なヒト遺伝学などの手法を活用することから始まります。

アムジェン社は、アンメット・メディカル・ニーズが大きい領域に焦点を絞り、生物製剤の製造に関する専門知識を活用して医療効果の向上と人々の生活に画期的な改善をもたらすソリューションを追求しています。1980年に創業したバイオテクノロジーのパイオニアであるアムジェン社は、世界最大の独立バイオテクノロジー企業に成長し、世界中の多くの患者さんに貢献しており、革新的な可能性が期待されるパイプラインを開発しています。

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Forward-Looking Statements
This news release contains forward-looking statements that are based on the current expectations and beliefs of Amgen. All statements, other than statements of historical fact, are statements that could be deemed forward-looking statements, including any statements on the outcome, benefits and synergies of collaborations, or potential collaborations, with any other company (including BeiGene, Ltd., Kyowa-Kirin Co., Ltd., or any collaboration to manufacture therapeutic antibodies against COVID-19), the performance of Otezla® (apremilast) (including anticipated Otezla sales growth and the timing of non-GAAP EPS accretion), the Five Prime Therapeutics, Inc. acquisition, or the Teneobio, Inc. acquisition, as well as estimates of revenues, operating margins, capital expenditures, cash, other financial metrics, expected legal, arbitration, political, regulatory or clinical results or practices, customer and prescriber patterns or practices, reimbursement activities and outcomes, effects of pandemics or other widespread health problems such as the ongoing COVID-19 pandemic on our business, and other such estimates and results. Forward-looking statements involve significant risks and uncertainties, including those discussed below and more fully described in the Securities and Exchange Commission reports filed by Amgen, including our most recent annual report on Form 10-K and any subsequent periodic reports on Form 10-Q and current reports on Form 8-K. Unless otherwise noted, Amgen is providing this information as of the date of this news release and does not undertake any obligation to update any forward-looking statements contained in this document as a result of new information, future events or otherwise.

No forward-looking statement can be guaranteed and actual results may differ materially from those we project. Discovery or identification of new product candidates or development of new indications for existing products cannot be guaranteed and movement from concept to product is uncertain; consequently, there can be no guarantee that any particular product candidate or development of a new indication for an existing product will be successful and become a commercial product. Further, preclinical results do not guarantee safe and effective performance of product candidates in humans. The complexity of the human body cannot be perfectly, or sometimes, even adequately modeled by computer or cell culture systems or animal models. The length of time that it takes for us to complete clinical trials and obtain regulatory approval for product marketing has in the past varied and we expect similar variability in the future. Even when clinical trials are successful, regulatory authorities may question the sufficiency for approval of the trial endpoints we have selected. We develop product candidates internally and through licensing collaborations, partnerships and joint ventures. Product candidates that are derived from relationships may be subject to disputes between the parties or may prove to be not as effective or as safe as we may have believed at the time of entering into such relationship. Also, we or others could identify safety, side effects or manufacturing problems with our products, including our devices, after they are on the market.

Our results may be affected by our ability to successfully market both new and existing products domestically and internationally, clinical and regulatory developments involving current and future products, sales growth of recently launched products, competition from other products including biosimilars, difficulties or delays in manufacturing our products and global economic conditions. In addition, sales of our products are affected by pricing pressure, political and public scrutiny and reimbursement policies imposed by third-party payers, including governments, private insurance plans and managed care providers and may be affected by regulatory, clinical and guideline developments and domestic and international trends toward managed care and healthcare cost containment. Furthermore, our research, testing, pricing, marketing and other operations are subject to extensive regulation by domestic and foreign government regulatory authorities. Our business may be impacted by government investigations, litigation and product liability claims. In addition, our business may be impacted by the adoption of new tax legislation or exposure to additional tax liabilities. If we fail to meet the compliance obligations in the corporate integrity agreement between us and the U.S. government, we could become subject to significant sanctions. Further, while we routinely obtain patents for our products and technology, the protection offered by our patents and patent applications may be challenged, invalidated or circumvented by our competitors, or we may fail to prevail in present and future intellectual property litigation. We perform a substantial amount of our commercial manufacturing activities at a few key facilities, including in Puerto Rico, and also depend on third parties for a portion of our manufacturing activities, and limits on supply may constrain sales of certain of our current products and product candidate development. An outbreak of disease or similar public health threat, such as COVID-19, and the public and governmental effort to mitigate against the spread of such disease, could have a significant adverse effect on the supply of materials for our manufacturing activities, the distribution of our products, the commercialization of our product candidates, and our clinical trial operations, and any such events may have a material adverse effect on our product development, product sales, business and results of operations. We rely on collaborations with third parties for the development of some of our product candidates and for the commercialization and sales of some of our commercial products. In addition, we compete with other companies with respect to many of our marketed products as well as for the discovery and development of new products. Further, some raw materials, medical devices and component parts for our products are supplied by sole third-party suppliers. Certain of our distributors, customers and payers have substantial purchasing leverage in their dealings with us. The discovery of significant problems with a product similar to one of our products that implicate an entire class of products could have a material adverse effect on sales of the affected products and on our business and results of operations. Our efforts to collaborate with or acquire other companies, products or technology, and to integrate the operations of companies or to support the products or technology we have acquired, may not be successful. A breakdown, cyberattack or information security breach could compromise the confidentiality, integrity and availability of our systems and our data. Our stock price is volatile and may be affected by a number of events. Global economic conditions may magnify certain risks that affect our business. Our business performance could affect or limit the ability of our Board of Directors to declare a dividend or our ability to pay a dividend or repurchase our common stock. We may not be able to access the capital and credit markets on terms that are favorable to us, or at all.

Any scientific information discussed in this news release relating to new indications for our products is preliminary and investigative and is not part of the labeling approved by the U.S. Food and Drug Administration for the products. The products are not approved for the investigational use(s) discussed in this news release, and no conclusions can or should be drawn regarding the safety or effectiveness of the products for these uses.

注意事項（アムジェン株式会社）
このニュースリリースに含まれている医薬品（開発中のものを含む）に関する情報は、宣伝広告、医学的アドバイスを目的とするものではありません。

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この件に関するお問い合わせ先
アムジェン株式会社（東京）
コーポレート・アフェアーズ
TEL 03-4590-1771

REFERENCE
1．Okubo Y et al.　J Eur Acad Dermatol Venereol. 32：606-614, 2018
2．Okubo Y et al.　Curr Med Res Opin. 37:,1103-1109, 2021
3．Nestle FO, et al. N Engl J Med. 2009;361:496-509.
4．Lowes MA, et al. Annu Rev Immunol. 2014; 32:227-255.
5．Kubota K, et al BMJ 2015 Jan BMJ Open 2015 Jan 14;5(1):e006450.
6．照井正他: 臨床医薬, 30: 279-285, 20143.
7．飯塚⼀：⽇本⽪膚科学会雑誌, 116: 1285-1293, 2006
8．Yosipovitch et al. Br J Dermatol. 2000;143:969
9．Rapp SR, et al. J Am Acad Dermatol. 41：401-407, 1999

アムジェンの乾癬疾患啓発活動のパートナーに「フットボールアワー」が就任

アムジェン — Wed, 21 Apr 2021 10:00:00 +0900

News Release
アムジェン株式会社
〒107-6239
東京都港区赤坂9丁目7番1号
ミッドタウン・タワー
www.amgen.co.jp

2021年4月21日

アムジェンの乾癬疾患啓発活動のパートナーに
「フットボールアワー」が就任～乾癬患者と家族に寄り添い、支え続ける存在を目指して～

乾癬患者のより良い暮らしの習慣化を目的に LINE公式アカウント「乾癬@LINEヘルスケア」開設など乾癬疾患啓発活動を4月21日（水）より展開

アムジェン株式会社（本社：東京、代表取締役社長：スティーブ・スギノ）は、2021年4月21日（水）より、アムジェン株式会社の乾癬患者さん向けWebサイト「乾癬パートナーズ」（https://www.kansen-partners.jp/）にお笑いタレント「フットボールアワー」のお二人をパートナーとしてお迎えし、乾癬患者さんのより良い暮らしの習慣化を目的とした疾患啓発活動を実施いたします。

本活動では、LINEヘルスケア株式会社と連携したLINE公式アカウント「乾癬@LINEヘルスケア」を疾患啓発活動のプラットフォームとして開設し、「乾癬パートナーズ」ともリンクさせながら、様々な情報発信を行ってまいります*1。

乾癬患者さんは、長期にわたり乾癬の治療を継続し、乾癬と共に生活を送ることが必要となるため、時として治療を諦めてしまうことがあります。フットボールアワーのお二人の持つ、明るくポジティブな雰囲気と言動が、乾癬患者さんの“応援団”として適していると考え、この度「乾癬パートナーズ」の新たなパートナーとして就任いただくことになりました。本活動では、乾癬患者さんの治療や生活に伴う負担を少しでも軽減できるように、乾癬患者さんの適切な生活習慣や、医師とのコミュニケーションの方法、乾癬の治療に関する情報などをお伝えし、乾癬患者さんお一人お一人の前向きな生活と治療を後押ししてまいります。

アムジェン株式会社では、「To serve patients – 患者さんのために、今できるすべてを」というミッションのもと、今後も治療薬の開発と提供にとどまらない、患者さんの生活や治療をトータルサポートするための活動に取り組んでまいります。

◆フットボールアワーのお二人からのコメント
「これまで乾癬についてほとんど知らず、日本には大勢の乾癬患者さんがいらっしゃることを初めて知りました。乾癬のことを知れば知るほど、患者さんの気持ちに寄り添い、前向きに治療をしていただくサポートをしたいという気持ちが強くなっています。患者さんと医療従事者の皆さんをつなぎ、乾癬に対する正しい知識と正しい治療が更に伝わるように頑張ります。」

LINE公式アカウント「乾癬＠LINEヘルスケア」を新設、情報発信を展開
この度、乾癬の治療に関する情報発信のツールとしてLINE公式アカウント「乾癬＠LINEヘルスケア」を新たに開設いたします。乾癬に関連した定期的なメッセージ配信や、患者さんが医療機関を受診する際に役立つチェックシート、病院検索機能などを用いて、患者さんの生活を支援いたします。

LINE公式アカウント「乾癬＠LINEヘルスケア」を通じた主な情報発信として、「60日間KANSEN（乾癬）チャレンジ」を行います。行動が習慣になるまでの日数は平均66日間と言われています1。乾癬患者さんが楽しく、より良い乾癬治療（外用薬の正しい塗り方、医師とのコミュニケーションの方法、適切な生活習慣など）について、60日間で習慣化を目指すコンテンツ「週刊KANSEN（乾癬）ストーリー」を、「乾癬@LINEヘルスケア」を通じて配信します。まずは60日間、毎週LINEを通じて届けられる乾癬治療や生活習慣に関するアドバイスを実践していただき、乾癬患者さんにとってのより良い暮らしを習慣化していただくことを目的としています。

◆ 「60日間KANSEN（乾癬）チャレンジ」について

・開始日：2021年4月21日（水）〜
・内　容：LINE公式アカウント「乾癬＠LINEヘルスケア」を「友だち」登録した方に、フットボールアワーから週に１回、「週刊KANSEN（乾癬）ストーリー」を10週間にわたって配信（全10話）
・「週刊KANSEN（乾癬）ストーリー」の構成：
　―「KANSENマンガ物語」：正しい乾癬治療を習慣にするための生活アドバイス
　―「KANSENひとくちMEMO」：乾癬の豆知識
　―「KANSEN治療マメ知識」：乾癬治療に関する知識
・乾癬＠LINEヘルスケア　公式アカウント：

*1: LINEヘルスケア株式会社が運営している「乾癬＠LINEヘルスケア」は、ユーザーの情報やLINE公式アカウント利用時に取得しているアンケートの情報を国内のサーバにてデータ管理をしており、中国からの閲覧はありません。

フットボールアワーのパートナー就任に伴い「乾癬パートナーズ」もリニューアル

フットボールアワーのお二人は、「乾癬＠LINEヘルスケア」や「60日間チャレンジ」などのプログラムを牽引します。また、フットボールアワーのお二人のパートナー就任に伴い、「乾癬パートナーズ」をリニューアルいたします。フットボールアワーのお二人が「全国一斉 KANSEN TEST」に挑戦されたときの様子を収めた動画や、乾癬患者さんとの対談記事の連載のほか、お二人から乾癬患者さんに向けたメッセージビデオなど、一人でも多くの乾癬患者さんやそのご家族に、乾癬の疾患に関する知識を向上していただくための啓発コンテンツをお届けします。

◆「乾癬パートナーズ」について
「乾癬パートナーズ」は、乾癬患者さんとご家族が本当に必要とされている情報を提供することを目的とした、アムジェン株式会社の乾癬患者さん向けWebサイトです。乾癬の原因や治療のことなど、乾癬に関する最新の動向を踏まえた知識とともに、乾癬患者さんやご家族の方々に実際に伺ったお話も多数掲載し、更新しています。
・U R L：https://www.kansen-partners.jp/
・リニューアル公開日：2021年4月21日（水）

尋常性乾癬について
乾癬は、免疫反応の異常によって発症する全身性の慢性炎症性疾患です2,3。日本における罹患者は40～50万人以上と推計されています4,5。乾癬は主に5つの病型に分かれますが、尋常性乾癬が最も多くみられる病型で、乾癬患者さんの約90%を占めています6。銀白色の鱗屑に覆われた境界鮮明な紅班が特徴です。乾癬の症状は、肘や膝などの関節付近で確認されることが多く、頭皮や爪にも症状が現れることがあります。また84%の患者さんが痒みを感じているという報告もあります7。こうした状況は、QOLに悪影響が及んでいると考えられ、乾癬患者さんの身体的項目や精神的項目のQOLでは、がんや心筋梗塞の患者さんより低いとする報告もあります8。

アムジェン株式会社について
アムジェン株式会社は、世界最大規模の独立バイオテクノロジー企業である米国アムジェン社の日本法人です。2013年10月にアステラス製薬との合弁会社であるアステラス・アムジェン・バイオファーマとして事業を開始し、2020年4月1日にアムジェン社の完全子会社となり商号を変更しました。アムジェン株式会社では、循環器疾患、がん、骨疾患、炎症・免疫性疾患、神経疾患を始めとするアンメット・メディカル・ニーズが高い領域に焦点を絞り、現在約600人の従業員が、「To serve patients – 患者さんのために、今できるすべてを」というミッションのもと、臨床開発から販売までの活動を行っています。

LINEヘルスケア株式会社について
LINEヘルスケア株式会社は、「LINE」の国内月間利用者数8,600万人*2のユーザーベースと、エムスリーグループの医療分野における知見やノウハウを活かし、医療事業を展開する会社として2019年1月に設立されました。*2:2020年9月時点
病院に行く前の不安や自宅でのセルフケアなどについて医師に相談ができる「健康相談サービス」を2019年12月より提供開始、LINEビデオ通話を利用して医師の診察を受けられるオンライン診療サービス「LINEドクター」を2020年12月より一部医療機関にて先行提供しています。
https://linehealthcarecorp.com/ja

Forward-Looking Statements (Amgen Inc.)
This news release contains forward-looking statements that are based on the current expectations and beliefs of Amgen. All statements, other than statements of historical fact, are statements that could be deemed forward-looking statements, including any statements on the outcome, benefits and synergies of collaborations, or potential collaborations, with any other company, including BeiGene, Ltd. or any collaboration to manufacture therapeutic antibodies against COVID-19, or the Otezla® (apremilast) acquisition (including anticipated Otezla sales growth and the timing of non-GAAP EPS accretion), as well as estimates of revenues, operating margins, capital expenditures, cash, other financial metrics, expected legal, arbitration, political, regulatory or clinical results or practices, customer and prescriber patterns or practices, reimbursement activities and outcomes, effects of pandemics or other widespread health problems such as the ongoing COVID-19 pandemic on our business, outcomes, progress, or effects relating to studies of Otezla as a potential treatment for COVID-19, and other such estimates and results. Forward-looking statements involve significant risks and uncertainties, including those discussed below and more fully described in the Securities and Exchange Commission reports filed by Amgen, including our most recent annual report on Form 10-K and any subsequent periodic reports on Form 10-Q and current reports on Form 8-K. Unless otherwise noted, Amgen is providing this information as of the date of this news release and does not undertake any obligation to update any forward-looking statements contained in this document as a result of new information, future events or otherwise.

No forward-looking statement can be guaranteed and actual results may differ materially from those we project. Discovery or identification of new product candidates or development of new indications for existing products cannot be guaranteed and movement from concept to product is uncertain; consequently, there can be no guarantee that any particular product candidate or development of a new indication for an existing product will be successful and become a commercial product. Further, preclinical results do not guarantee safe and effective performance of product candidates in humans. The complexity of the human body cannot be perfectly, or sometimes, even adequately modeled by computer or cell culture systems or animal models. The length of time that it takes for us to complete clinical trials and obtain regulatory approval for product marketing has in the past varied and we expect similar variability in the future. Even when clinical trials are successful, regulatory authorities may question the sufficiency for approval of the trial endpoints we have selected. We develop product candidates internally and through licensing collaborations, partnerships and joint ventures. Product candidates that are derived from relationships may be subject to disputes between the parties or may prove to be not as effective or as safe as we may have believed at the time of entering into such relationship. Also, we or others could identify safety, side effects or manufacturing problems with our products, including our devices, after they are on the market.

Our results may be affected by our ability to successfully market both new and existing products domestically and internationally, clinical and regulatory developments involving current and future products, sales growth of recently launched products, competition from other products including biosimilars, difficulties or delays in manufacturing our products and global economic conditions. In addition, sales of our products are affected by pricing pressure, political and public scrutiny and reimbursement policies imposed by third-party payers, including governments, private insurance plans and managed care providers and may be affected by regulatory, clinical and guideline developments and domestic and international trends toward managed care and healthcare cost containment. Furthermore, our research, testing, pricing, marketing and other operations are subject to extensive regulation by domestic and foreign government regulatory authorities. Our business may be impacted by government investigations, litigation and product liability claims. In addition, our business may be impacted by the adoption of new tax legislation or exposure to additional tax liabilities. If we fail to meet the compliance obligations in the corporate integrity agreement between us and the U.S. government, we could become subject to significant sanctions. Further, while we routinely obtain patents for our products and technology, the protection offered by our patents and patent applications may be challenged, invalidated or circumvented by our competitors, or we may fail to prevail in present and future intellectual property litigation. We perform a substantial amount of our commercial manufacturing activities at a few key facilities, including in Puerto Rico, and also depend on third parties for a portion of our manufacturing activities, and limits on supply may constrain sales of certain of our current products and product candidate development. An outbreak of disease or similar public health threat, such as COVID-19, and the public and governmental effort to mitigate against the spread of such disease, could have a significant adverse effect on the supply of materials for our manufacturing activities, the distribution of our products, the commercialization of our product candidates, and our clinical trial operations, and any such events may have a material adverse effect on our product development, product sales, business and results of operations. We rely on collaborations with third parties for the development of some of our product candidates and for the commercialization and sales of some of our commercial products. In addition, we compete with other companies with respect to many of our marketed products as well as for the discovery and development of new products. Further, some raw materials, medical devices and component parts for our products are supplied by sole third-party suppliers. Certain of our distributors, customers and payers have substantial purchasing leverage in their dealings with us. The discovery of significant problems with a product similar to one of our products that implicate an entire class of products could have a material adverse effect on sales of the affected products and on our business and results of operations. Our efforts to collaborate with or acquire other companies, products or technology, and to integrate the operations of companies or to support the products or technology we have acquired, may not be successful. A breakdown, cyberattack or information security breach could compromise the confidentiality, integrity and availability of our systems and our data. Our stock price is volatile and may be affected by a number of events. Global economic conditions may magnify certain risks that affect our business. Our business performance could affect or limit the ability of our Board of Directors to declare a dividend or our ability to pay a dividend or repurchase our common stock. We may not be able to access the capital and credit markets on terms that are favorable to us, or at all.

注意事項（アムジェン株式会社）
このニュースリリースに含まれている医薬品（開発中のものを含む）に関する情報は、宣伝広告、医学的アドバイスを目的とするものではありません。

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REFERENCE
1．Phillippa L et al.: Eur J Soc Psychol. 40: 998-1009. 2010
2．Nestle FO, et al. N Engl J Med. 2009;361:496-509.
3．Lowes MA, et al. Annu Rev Immunol. 2014; 32:227-255.
4．Kubota K, et al BMJ 2015 Jan BMJ Open 2015 Jan 14;5(1):e006450.
5．照井正他: 臨床医薬, 30: 279-285, 20143.
6．飯塚⼀：⽇本⽪膚科学会雑誌, 116: 1285-1293, 2006
7．Yosipovitch et al. Br J Dermatol. 2000;143:969
8．Rapp SR, et al. J Am Acad Dermatol. 41：401-407, 1999