法人別リリース

222nm紫外線の皮膚への安全性と殺菌効果の両立を立証。有人環境下での紫外線殺菌・ウイルス不活化の実現へ

ウシオ — Thu, 13 Aug 2020 10:00:00 +0900

2020年8月13日
ウシオ電機株式会社
　神戸大学大学院医学研究科外科系講座整形外科学黒田良祐教授グループ（以下、神戸大学）とウシオ電機株式会社（本社：東京都、代表取締役社長　内藤宏治、以下ウシオ）が共同で研究を進めていた、222nm紫外線直接照射による人体皮膚への安全性※1および殺菌効果※2の検証に関する論文が、米国科学雑誌「PLOS ONE」に8月12日（現地時間）付けで掲載されました。

■ポイント

・ウシオの222nm紫外線殺菌・ウイルス不活化ユニットSafeZoneUVC deviceを用いて500mJ/㎝2の222nm紫外線を20人の正常皮膚に直接照射し、急性障害である紅斑の発生なく常在菌を殺菌。

・これにより、222nm紫外線の人体皮膚への安全性と殺菌効果の両立が立証された。
（これまでのマウスを対象とした検証では、222nm紫外線の繰り返し照射による皮膚細胞のダメージテストおよび発がん試験にて安全性を確認し、角膜炎、白内障といった目に対する影響もないことを確認済み※3）

　今後、ウシオは引き続き神戸大学と医療分野における紫外線活用の研究をさらに進め、将来的には外科手術中の術野消毒や殺菌を目的とした医療機器の開発を目指してまいります。

　また今回、人体皮膚への安全性が立証されたことで、ウシオが進めている病院や学校、商業施設や交通機関などにおける有人環境下での、222nm紫外線を用いた紫外線殺菌・不活化がさらに現実的となります。

（左）今回の実験に使用された「SafeZoneUVC device」
（中）今年9月販売開始予定の「Care222TM」ユニットタイプ
（右）Care222TM使用イメージ

　ウシオは、今回使用された222nm紫外線照射装置（開発名：SafeZone UVC device）をベースに開発を進めている「Care222TM」のユニットタイプの国内販売を9月から開始し、さらに今秋からは国内外の照明器具メーカーや衛生設備メーカーなどに対し光源モジュールの提供を開始する予定です。

　これらの取り組みを通し、有人環境下での殺菌・ウイルス不活化の実現による、新しい生活様式下でのウイルスや細菌への感染リスク低減やクラスター対策、パンデミック防止といった、「安心・安全」な社会環境の実現に貢献してまいります。

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【論文タイトル】

Exploratory clinical trial on the safety and bactericidal effect of 222-nm ultraviolet C irradiation in healthy humans
URL：https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0235948
DOI：10.1371/journal.pone.0235948

■著者

Tomoaki Fukui, Takahiro Niikura, Takahiro Oda, Yohei Kumabe, Hiroyuki Ohashi, Masahiro Sasaki, Tatsushi Igarashi, Makoto Kunisada, Nozomi Yamano, Keisuke Oe, Tomoyuki Matsumoto, Takehiko Matsushita, Shinya Hayashi, Chikako Nishigori, Ryosuke Kuroda

■概要

　従来、多剤耐性の殺菌においては、UVC紫外線のうち主に254nmが用いられてきましたが、人体に直接照射すると10mJ/cm2程度で皮膚の急性傷害の指標である、皮膚が赤くなる日焼け反応（紅斑）が現れるため、人体への直接照射は難しいとされてきました。
しかし、今回照射したウシオ製222nm照射装置（Care222TM）による222nmの場合、500mJ/cm2という高い照射量でも皮膚に急性障害が発生しないことが臨床試験で確認されました。

■試験方法

　20名の健常者ボランティアの背中部10mm×10mm領域に対し、ウシオ製222nm照射装置（Care222TM）を用いて各50、100、200、300、400、500mJ/cm2照射し、24時間後に紅斑の有無を確認しました。その結果、20名全員において紅斑が確認されませんでした。

　その後、同背中部40mm×40mmに対し、500mJ/cm2を照射し、照射前、5分後、30分後のそれぞれで皮膚常在菌の数を測定（スワブ面積は20mm×40mm）した結果、照射前、照射5分後、30分でそれぞれ、7.21個、0.05個、0.79個と殺菌効果が確認されました。
　　　
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※1. Care222TMによる222nm紫外線の人体皮膚への安全性
　フィルターがない場合、230～320nm程度までのUVC、UVB領域でスペクトルが存在し、そのまま照射すると50mJ/cm2で紅斑があらわれ、63ｍ/cm2以上で細胞DNAにダメージが入ることが報告されています。

Woods JA, et al.,Photodermatol Photoimmunol Photomed. 31(3):159-66.2015

※2. Care222TMによる222nm紫外線の殺菌および不活化効果

※3. 皮膚がんなどの発症なし　222nm紫外線（UV-C）繰り返し照射の安全性を世界で初めて実証
https://www.ushio.co.jp/jp/news/1002/2020-2020/500626.html

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■ウシオ電機株式会社（本社：東京都、東証6925）
　1964年設立。紫外から可視、赤外域にわたるランプやレーザ、LEDなどの各種光源および、それらを組み込んだ光学・映像装置を製造販売しています。半導体、フラットパネルディスプレイ、電子部品製造などのエレクトロニクス分野や、デジタルプロジェクタや照明などのビジュアルイメージング分野で高シェア製品を数多く有しており、近年は医療や環境などのライフサイエンス分野にも事業展開しています。　http://www.ushio.co.jp

ウイルスを不活化する「222nm紫外線殺菌・ウイルス不活化ユニット」の開発について

ウシオ — Wed, 04 Mar 2020 14:00:00 +0900

2020年3月4日

ウシオ電機株式会社（本社：東京都、代表取締役社長　内藤宏治、以下ウシオ）は、ウイルスを不活化する「222nm紫外線殺菌・ウイルス不活化ユニット」の開発に着手し、その一環として今月より国内の医療機関等において研究実験用ユニットの設置を開始します。

　222nm紫外線殺菌・ウイルス不活化ユニットは、ウイルスや細菌の付着が疑われる建材や器具、衣服に対して波長222nmの紫外線を直接照射することでウイルスの不活化や、細菌の殺菌をするものです※1。

　従来、紫外線によるウイルス不活化や細菌の殺菌には、波長254nmの紫外線が用いられてきましたが、皮膚傷害が発生するリスクが高く、人体への直接照射は避けられてきました。
　しかし、今回ウシオが開発を進める波長222nmの紫外線の場合、ウイルスの不活化や細菌の殺菌能力はそのままに、人体に直接照射しても急性障害である紅斑が発生しないことが臨床試験で確認※2されています。

　ウシオは紫外線をエネルギーとして活用することで医療における治療や予防・検査、環境衛生など様々なソリューションを提供し、人々の安心・安全・健康への対応も社会的責務と捉え、当ユニットの一日も早い製品化を目指してまいります。

【ご参考】222nm紫外線による殺菌・ウイルス不活化技術紹介ページ
　　　　　https://clean.ushio.com/ja/infection_prevention/
　　　　　
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※1）
BrianPonnaiya et al., Far-UVC light prevents MRSA infection of superficialwounds in vivo, PLoSONE, (2018)
https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0192053

Narita,Kouji et al., Disinfection and healing effects of 222-nm UVC light onmethicillin-resistant Staphylococcus aureus infection in mousewounds., Journalof Photochemistry and Photobiology B: Biology,(2018)
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1011134417305559?via%3Dihub

WillieTaylor et al., DNA damage Kills Bacterial Spores and Cells Exposed to222 nm UV Radiation, ApplEnviron Microbiol.,(2020)
https://aem.asm.org/content/early/2020/02/03/AEM.03039-19

DavidWelch et al. Far-UVC light: A new tool to control the spread ofairborne-mediated microbial diseases. Sci.Rep(2018)., https://www.nature.com/articles/s41598-018-21058-w

※2）
ウシオ電機プレスリリース、世界初、神戸大学とウシオ電機が人体正常皮膚への222nm紫外線直接照射で、障害なく常在菌の殺菌に成功（2018年11月14日）
https://www.ushio.co.jp/jp/news/1002/2018-2018/500392.html

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■ウシオ電機株式会社（本社：東京都、東証6925）

1964年設立。紫外から可視、赤外域にわたるランプやレーザ、LEDなどの各種光源および、それらを組み込んだ光学・映像装置を製造販売しています。半導体、フラットパネルディスプレイ、電子部品製造などのエレクトロニクス分野や、デジタルプロジェクタや照明などのビジュアルイメージング分野で高シェア製品を数多く有しており、近年は医療や環境などのライフサイエンス分野にも事業展開しています。　http://www.ushio.co.jp

ウシオ電機子会社のプロトセラ、岡山大学と発見したバイオマーカーで認知症リスク検査サービスを展開へ

ウシオ — Wed, 26 Feb 2020 15:00:00 +0900

2020年2月26日
ウシオ電機株式会社

　ウシオ電機株式会社（本社：東京都、代表取締役社長　内藤　宏治）の連結子会社である株式会社プロトセラ（本社：大阪府、代表取締役社長田中憲次、以下プロトセラ）は、国立大学法人岡山大学（学長　槇野　博史）と共同で発見した、認知症の罹患リスクを血液中のバイオマーカーで判定する方法を事業化し、今春より「認知症リスク検査サービス」を開始いたします。

■認知症リスク検査に有効な四種の血中ペプチドマーカーを新たに確認

　岡山大学大学院医歯薬学総合研究科脳神経内科学（阿部康二教授）とプロトセラは、健常者血清100例、軽度認知障害（MCI）血清60例、アルツハイマー病（AD）血清99例を対象にペプチドーム解析を行った結果、MCIとADに特異的な四種類のペプチドを確認しました1)。
これまで認知症診断には脳脊髄液（CSF）中のバイオマーカーや脳内に沈着した放射性物質の測定が有用とされてきましたが、検体採取の侵襲性が高いことなどから汎用的に用いられるまでには至っておりません。
そこで、プロトセラが特許を保有する新しいペプチドーム解析技術（BLOTCHIPⓇ-MS法*1）を用いて血清中のバイオマーカーを探索した結果、従来から指標とされてきたアミロイドβタンパク質やタウタンパク質とは異なる四種類の新しいペプチドバイオマーカーセットが認知症のリスクを発見するのに有用であることを確認しました。その結果、少量の血清（30μℓ）から認知症をリスク判定することができるようになりました。

■認知症リスク検査サービス事業を開始
　
　プロトセラは、このペプチドバイオマーカーセットを指標に、軽度認知障害（MIC）の発見と疾患リスクを判定する『ProtoKeyⓇ認知症リスク検査法』を開発し、自由診療の検査サービスとして今春より医療機関へ提供を開始する予定です。
なお、検査結果はプロトセラが検体を受理後、約1週間で医療機関にお伝えします。

■認知症リスク検査による早期発見の可能性

　『ProtoKeyⓇ認知症リスク検査法』では健常者とMCIとADを識別し、健常者とADの間で感度が87％、特異度が65％（***p<0.001）でした。また、AD患者のミニメンタルステート検査（MMSE）スコアとこのバイオマーカーセットから得られたスコアには良好な相関が認められました。AD患者脳内でこれら四種類のペプチドの由来するタンパク質濃度は、凝固活性、補体活性、神経可塑性*2を示す三種類（フィブリノーゲンα・β鎖、血漿プロテアーゼインヒビター）で有意に増加し、抗炎症能を持つ一種類（α2-HS糖タンパク質）で有意に減少し、血清中に遊離し定量された四種類のペプチド濃度の増減に一致しました１）。
以上の結果から、今回発見された新しい血中ペプチド性バイオマーカーセットは、迅速で、侵襲性が低く、定量性の高い認知症リスク検査を低価格で提供することができ、さらにAD患者脳内での神経炎症＊３や脳血管と神経組織の双方向性機能単位（NeurovascularUnit；NVU）の損傷に対するADの代替性病理反応の存在を示唆するものであることから、認知症治療薬開発に対して新しい創薬アプローチを提供する可能性があります。

■認知症の現状と予防について

　日本における認知症患者は年々増加しており、厚生労働省によれば2025年には750万人に達し、高齢者の5人に1人が認知症となると予測されています。認知症はある日突然発症するものではなく、徐々に認知機能が低下し、軽度認知障害（MCI）を経て認知症に至ります。　現在のところ、認知症を原因から治療する薬はなく、認知症の罹患を早期に認識し、症状が軽いうちに認知症の進行にブレーキをかけるための様々な予防療法が試みられています。認知症リスク検査は客観的な分子指標によるこれらの予防療法の効果の検証にも役立つ可能性があります。

【引用文献】
Koji Abe, et al , A new serum biomarker set to detect mild cognitive impairment and Alzheimer’s disease by peptidome technology ,J Alzheimer's Disease [ 2019年11月18日オンライン掲載 ]

【用語説明】
＊１　BLOTCHIPⓇ-MS法：従来の血液からあらかじめタンパク質を除去する解析方法では、タンパク質に結合したペプチドも除去されるため、ペプチドの全量を正確に測定することができませんでした。一切の前処理を必要としないBLOTCHIPⓇ-MS法によって初めて生体試料中のペプチドの全量を定量できるようになりました。また、BLOTCHIPⓇ-MS法は解析中の煩雑で長時間かかる操作を不要にした結果、多量の試料を短時間で測定できるようになり、従来のペプチドーム解析技術のボトルネックが解消されました。

＊2　神経可塑性：脳細胞は可塑性に富んでおり、さまざまな環境変化への対応や記憶の固定において重要な機能です。アルツハイマー病のような脳疾患においては、酸化ストレスや脳内炎症、神経伝達障害等の脳細胞ダメージに対して、防御的な可塑性を発揮して、低下した脳機能の維持回復に努める作用があります。

＊3　神経炎症：アルツハイマー病の脳では、酸化ストレスが脳内アミロイド産生を増強させ、一方産生された脳内アミロイドが次の酸化ストレスを惹起するという悪循環が起きています。この悪循環の中心的病態が神経炎症（脳内炎症）です。この神経炎症には血液凝固系も深く関与していることが知られています。従ってアルツハイマー病の病態に即した診断と治療を考える場合、このような神経炎症に関連したバイオマーカーの開発、また神経炎症をターゲットとした治療法開発が求められます。

【岡山大学大学院医歯薬学総合研究科　脳神経内科学教室】
神経内科は生活習慣病やメタボリックシンドロームを基盤として発症する脳卒中や認知症、頭痛、パーキンソン病などの今後ますます患者数が増加する疾患をはじめ、神経変性疾患や神経免疫疾患、リハビリテーション医学などを対象としており、救急医療においても神経内科的知識は重要とされています。岡山大学神経内科教室は内科の専門分野の一つとして、「実力ある臨床医を育てる、熱意ある教育を行う、最先端の研究を推進する」をモットーに多くの人材を育てて来ました。臨床医学面における面白さや臨床研究における脳機能の解明など幅広い分野の研究を推進しています。

【株式会社プロトセラ】
ウシオ電機株式会社の連結子会社。生体に存在するタンパク質が疾患特異的に分解されて産生するタンパク質断片（ペプチド）のバイオマーカーとしての意義に着目し、独自開発のペプチドーム解析技術（BLOTCHIPⓇ-MS）を用いて、ペプチドバイオマーカーセットを指標に疾患リスクを判定する『ProtoKeyⓇ疾患リスク検査法』を開発し、これまでに『ProtoKeyⓇ大腸がんリスク検査法』、『ProtoKeyⓇ酸化ストレス検査法』を上市してきました。
また膜タンパク質ライブラリ（MembraneProteinLibraryⓇ：MPL）法とBLOTCHIPⓇ-MS法を組み合わせたペプチドリガンド/受容体結合解析法で探索された新規ペプチドリガンドと新規受容体を『受容体関連医薬品』として提供し、安全性と効力の双方に優れる治療に貢献します。

【ウシオ電機株式会社】
1964年設立。紫外から可視、赤外域にわたるランプやレーザー、LEDなどの各種光源および、それらを組み込んだ光学・映像装置を製造販売しています。半導体、フラットパネルディスプレー、電子部品製造などのエレクトロニクス分野や、デジタルプロジェクターや照明などのビジュアルイメージング分野で高シェア製品を数多く有しており、近年は医療や環境などのライフサイエンス分野にも事業展開しています。
https://www.ushio.co.jp/jp/

ウシオグループ、海外NPOの移動映画館をサポート

ウシオ — Thu, 29 Aug 2019 14:00:00 +0900

2019年8月29日
ウシオ電機株式会社
クリスティ・デジタル・システムズ
ウシオエンターテインメントホールディングス株式会社
ウシオグループ、海外NPOの移動映画館をサポート
― 映画を見たことがない途上国の子どもたちにワクワク、ドキドキを ―
ウシオ電機株式会社（本社：東京都、代表取締役社長内藤宏治）とクリスティ・デジタル・システムズ（本社：アメリカ、CEO 神山和久）、およびウシオエンターテインメントホールディングス株式会社（本社：東京都、代表取締役牛尾志朗）は共同で、途上国の映画館がない地域で移動映画館を運営しているNPO法人に対し、年間を通してプロジェクターなどの機材や会場を提供する取り組みを開始しました。

この取り組みは、映画や空間演出を見たことがない子どもたちや、それらを表現するための手段を有していない方々に、直接的、間接的に機材や技術・機会を提供し、共に活動することで映画のすばらしさを伝えるとともに、子どもたちの夢や希望を育み、地域文化の醸成に貢献することを目的としています。

ウシオグループは1964年の創業以来、光を「あかり」として、「エネルギー」として人々の生活やものづくりを支えており、特に映画・映像業界においては、ウシオ製シネマ用クセノンランプは全世界の映画館の約65％※で採用されている他、クリスティ製デジタルシネマプロジェクターは世界シェア約35％※を有しています。（※自社調べ）

ウシオグループでは、これまで支えてくださってきた映画・映像業界、ひいては社会全体への感謝を示し、貢献すべく、グループ横断プロジェクト「ウシオドリームプロジェクション・プロジェクト」を2019年4月に発足。今回の移動映画館への年間サポートは、その一環として行っているものです。
（プロジェクトの活動はコチラからご覧いただけます https://www.facebook.com/ushio.dream.prj/）

ウシオグループはこれからも、コーポレートスローガン「未来は光でおもしろくなる」の実現に向け進んでまいります。

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■サポート対象NPO法人紹介

NPO法人World Theater Project
https://worldtheater-pj.net/
（活動地域：カンボジア、バングラデシュ、ネパール、フィリピン、マダガスカル他）

NPO法人World Theater Project（WTP）は、「生まれ育った環境に関係なく、子どもたちが夢を持ち人生を切り拓ける世界をつくる」という理念を掲げ、2012年から途上国の農村部など、映画館がない地域で移動映画館を展開してまいりました。カンボジアからスタートした本活動は、多くの方からのご支援・ご協力をいただき、現在では提携団体様のもと各国に広がっております。
光のメーカーであり、映画館とも深いつながりを持たれるウシオグループからのサポートは、私どもの活動に光を与えてくださいました。クリスティのプロジェクターで届いた映画はきっと、子どもたちの人生の光となるに違いありません。

代表理事・教来石(きょうらいせき) 小織さん

World Theater Project メンバー（左）、マダガスカルでの移動映画上映風景（右）

Cine Movil Toto
http://cinemoviltoto.mx/
（活動地域：メキシコ）

　
　　
Cine Movil Totoは6年前、「エンターテイメントの枠を超えた映画」というビジョンと熱意を共有する2人の仲間によって生まれ、現在ではヒトとヒトをつなぎ、地域発展を促し、「メイド・イン・メキシコ」の価値を尊重しながら活動する持続的な団体に成長しました。
私たちは、普段映画を見ることができない環境にいる人々が多様なスペースでも映画を楽しめるよう、毎年、国内のいたる場所で移動映画ツアーや特別上映を行っています。
移動映画ツアーでは、映画館のない地方や遠隔地の地域を1～5ヵ月かけて巡り、地域の皆さんの興味に合った映画を上映しています。私たちは、これまで4回の移動映画ツアーを通して、移動距離7万km以上におよぶ国内28の州を巡り、6万8千人もの少年少女から年配の方々に希望を運び、メキシコ中を映画でつなげてきました。今回ご提供いただいたプロジェクターを使って、今後もメキシコのあらゆる場所や人に映画をお届けしたいと思います。

Armando Pedroza(アルマンド・ペドロサ)さん

Cine Movil Toto メンバーと子どもたち（左）
メキシコでの移動映画上映風景。電力不足から自転車による自家発電での上映が行われている（右）

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■ウシオドリームプロジェクション・プロジェクト

海外での移動映画館サポートに加え、国内においても東日本大震災後の復興支援プロジェクションマッピングや、兵庫県姫路市での養護施設児童の招待映画上映会、イベント開催など幅広く活動しています。

　Facebook　 https://www.facebook.com/ushio.dream.prj/
　Instagram　 https://www.instagram.com/ushio.dream.prj/

東北大学とプロトセラ、パーキンソン病進行抑制療法の候補分子絞り込みに成功

ウシオ — Wed, 08 May 2019 11:00:00 +0900

2019年5月8日
ウシオ電機、東北大学、プロトセラ
東北大学とプロトセラ、パーキンソン病進行抑制療法の候補分子絞り込みに成功
― 5分子を特許出願 ―
東北大学大学院医学系研究科神経内科学分野の長谷川隆文（はせがわたかふみ）准教授とウシオ電機株式会社（本社：東京都、執行役員社長　内藤宏治）の連結子会社である株式会社プロトセラ（本社：大阪府、代表取締役社長田中憲次、以下プロトセラ）は、共同でパーキンソン病進行抑制療法の候補分子探索を実施し、その成果を2019年4月9日付で特許出願しました。

哺乳動物の脳組織に存在する新規の線維化α-Syn※1受容体候補タンパク質が同定されたことにより、線維化α-Syn細胞間伝播メカニズムの一端が明らかにされるとともに、線維化α-Syn取り込みをターゲットとした伝播阻害薬の開発が期待されます。

【発明の名称】
パーキンソン病をはじめとするレビー小体病を対象とした進行抑制療法の候補分子スクリーニング

【ポイント】
・プロトセラの特許技術を用いて、マウス全脳に由来するパーキンソン病の病態分子（線維化α-Syn）と結合する膜タンパク質（線維化α-Syn受容体候補分子）の網羅的探索を行った。
・線維化α-Syn受容体として複数の候補分子を同定することに成功した。
・線維化α-Syn受容体候補となる膜タンパク質情報を基に、新たな医薬品開発を目指す。

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なお、本研究成果は2019年5月25日に第60回日本神経学会学術大会（会場：大阪府立国際会議場[グランキューブ大阪]・リーガロイヤルホテル大阪）で発表予定です。

■発表演題 Pe-068-2
Comprehensive screening of the cell surface receptor for alpha-synuclein fibrils

【研究内容】
パーキンソン病（Parkinson’s disease: PD）をはじめとするレビー小体病（Lewy body disease: LBD）は、アルツハイマー病に次いで頻度の高い神経変性疾患（PD/LBD）です。体の動きに障害が現れる疾患で、①動作が遅くなる、②手足が震える、③筋肉が固くなる、④バランスが取れなくなる、といった病態を示します。病理学的には、構造変化により病的な線維化を生じたα-シヌクレイン（α-Synuclein: α-Syn）というタンパク質を主成分とするレビー小体（Lewy body: LB）の出現と、運動を調節する神経細胞（中脳黒質・青斑核のカテコラミン産生神経細胞）の減少を特徴とします。PD/LBD患者の脳では、線維化α-Synが神経細胞間を伝播することで病変が拡大する可能性が指摘されています。さらに、神経細胞への線維化α-Syn取り込みには、細胞表面にある膜タンパク質（α-Syn受容体）が関与する事が示唆されています。

今回、プロトセラの特許技術であるMembrane Protein Library®（MPL）法※2とBLOTCHIP®-MS法※3の組み合わせ技術によって、世界に先駆けて脳組織からの線維化α-Syn受容体の網羅的探索を実施し、複数の候補分子を同定することに成功しました。今後は、線維化α-Syn受容体候補となる膜タンパク質情報を基に、新たな医薬品開発を目指します。

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【発表者コメント】

「神経・グリア細胞表面に発現し線維化α-Syn受容体として機能する分子が近年複数報告されています。一方、線維化α-Synは生体膜そのものと非特異的に結合しやすく、全脳を対象とした線維化α-Syn受容体の網羅的探索は未だ実現出来ていませんでした。この問題を克服するためには既存の方法には限界があり、視点を変えたアプローチが必要となります。
我々は、マウス全脳由来の膜タンパク質を人工脂質二重膜へ再配置することでライブラリ化した後、線維化α-Synをリガンドとして結合分子をスクリーニングし、LC-MS/MS法による構造解析により受容体候補タンパク質を網羅的に探索するという研究手法を用い、新規の線維化α-Syn受容体候補タンパク質を複数同定することに成功しました。
今後、線維化α-Syn受容体候補分子に対する特異抗体や結合阻害分子を用いることで、選択的かつ効率的に線維化α-Syn取込み・伝播を抑制するPD/LBD進行抑制療法の開発を目指したいと考えています。」
東北大学大学院医学系研究科　神経内科学分野　准教授　長谷川隆文

「神経変性疾患（neurodegenerative disease）は、それぞれ特有の領域の神経系統が侵され、神経細胞を中心とする様々な退行性変化を呈する疾患群です。アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、脊髄小脳変性症などがこの疾患群に属します。
今回確立された技術によってパーキンソン病治療薬の標的候補の発見に至りましたが、この技術が他の神経変性疾患の治療標的の探索にも有用であることは明らかです。認知症は2050年には世界で1億3000万人を上回ると予測され、世界の製薬大手企業が競って治療薬の開発を進めましたが、相次いで失敗しています。当社としてもこの薬の開発を非常に重視しており、今後最善のパートナーを募って開発を目指します。」　　　　　　　　
プロトセラ代表取締役社長田中憲次

【研究の方法】
マウス脳組織を破砕後、遠心分離で膜タンパク質を回収し、卵黄レシチンからなるリポソームと融合させて膜タンパク質ライブラリ（Membrane Protein Library®：MPL）を調製しました。リガンドとなる単量体および線維化α-Synを別々のセファロースに固定し、マウス脳組織由来MPLの中から各α-Synに結合する膜タンパク質を精製しました。精製物をSDSポリアクリルアミドゲル電気泳動後、標的バンドを切り出し、トリプシン消化に続いてLC-MS/MS法による構造解析の結果、単量体α-Synに比較して線維化α-Synにより強く特異吸着する複数の膜タンパク質が同定されました。

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【用語解説】

※1 線維化α-Syn
神経細胞に豊富に存在する140アミノ酸からなる機能不明のタンパク質です。天然状態のαシヌクレインは特定の構造をもたない可溶性タンパク質ですが、種々のストレスや遺伝子変異により構造変化を来たし、凝集し不溶性のタンパク質（線維化αシヌクレイン）となります。パーキンソン病患者の脳神経・末梢神経細胞内には、線維化αシヌクレインが多量に蓄積しており、発見者の名にちなんでレビー小体とよばれます。線維化αシヌクレインには細胞毒性があり、パーキンソン病の発症・病態進行において主要な役割を演じていることが判っています。

※2 Membrane Protein Library®（MPL）法
細胞膜に存在する受容体は水に溶けないため、従来のタンパク質の精製、同定、性状分析といった解析技術が有効に働きませんでした。
プロトセラは受容体をその構造特性に関わらず人工リポソームのリン脂質二重層に再構成し、リガンド結合能を保持したままで膜タンパク質ライブラリ（Membrane Protein Library®; MPL）と呼ばれるエマルジョン溶液に転換する技術を確立し、培養細胞から組織や臓器に存在するあらゆる受容体を大量かつ安定的に供給できるようになりました。このMPL法にBLOTCHIP®-MS法を組み合わせた複合技術により、未知のリガンドと未知の受容体を包括的に探索・同定、さらに両者間の相互作用を解析することが可能になりました。

※3 BLOTCHIP®-MS法
従来の血液からあらかじめタンパク質を除去する解析方法では、タンパク質に結合したペプチドも除去されるため、ペプチドの全量を正確に測定することができませんでした。一切の前処理を必要としないBLOTCHIP®-MS法によって初めて生体試料中のペプチドの全量を定量できるようになりました。また、BLOTCHIP®-MS法は解析中の煩雑で長時間かかる操作を不要にした結果、多量の試料を短時間で測定できるようになり、従来のペプチドーム解析技術のボトルネックが解消されました

自閉症スペクトラム症の新規治療薬開発について

ウシオ — Tue, 29 Jan 2019 14:05:00 +0900

2019年1月29日
ウシオ電機、藤田医科大学、株式会社プロトセラ
自閉症スペクトラム症の新規治療薬開発で、藤田医科大学とウシオグループのプロトセラが共同研究契約を締結
ー京都大学、東京都医学総合研究所を含む全国18施設で臨床研究ー
藤田医科大学（所在地：愛知県、学長星長清隆）と、ウシオ電機株式会社（本社：東京都、代表取締役社長　浜島健爾）の連結子会社である株式会社プロトセラ（本社：大阪府、代表取締役社長田中憲次、以下プロトセラ）は、2018年9月18日付で、自閉症スペクトラム症の新規治療薬の開発に関する共同研究契約を締結しましたのでお知らせします。
なお、本共同研究契約に基づき、今後、全国18施設※1で臨床研究が開始されます。

【研究の背景】
自閉症スペクトラム症（ASD：Autism Spectrum Disorder）はアスペルガー症候群と同じく、他者とうまくコミュニケーションが取れなくなる発達障害の一種であり、その発症原因については遺伝的な側面以外に環境中の化学物質等との関連性が指摘されているなど、特定には至っていません。

一方、自閉症スペクトラム症の中には結節性硬化症※2に伴って発症するタイプがあることが分かっており、2015年～2017年度の国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）※3での難治性疾患対策事業では、結節性硬化症における自閉症スペクトラム症に対し、結節性硬化症の治療薬であるエベロリムス※4が著効を持つことが見出されました。

しかしながら、エベロリムスはその強力な免疫抑制作用から口内炎や気管支炎、肺炎などの感染症が生じやすいこと、若年症例では全身管理下で小児神経科の本症専門医が治療する必要があること、さらに病態の軽減には数年に渡る継続的な服用が必要など、患者および医療関係者の双方の負担が大きいという課題があります。

これに対し本共同研究では、エベロリムスのmTOR※5活性抑制効果以外の自閉症スペクトラム症に有効な薬理作用をもたらしているバイオマーカーペプチドを探索し、発見されたペプチドによって、一般の自閉症スペクトラム症の診断や治療に有効な、より安全で負担が少なく、効果の高い自閉症スペクトラム症の診断法と治療法の開発を目指すものです。

【研究の方法】
はじめに、プロトセラが特許を保有する『新規ペプチドーム解析技術（BLOTCHIP®-MS法）』によって、エベロリムス投与で結節性硬化症に伴って発症した自閉症スペクトラム症の奏功に寄与する新規バイオマーカーペプチドを探索した後、同じくプロトセラが特許を保有する『膜タンパク質ライブラリ（Membrane Protein Library®; MPL）技術』によって、バイオマーカーペプチド（リガンド）の受容体を探索します。
その後、発見されたバイオマーカーとしてのペプチドを合成して、自閉症モデルラットでの安全性薬理試験に加え、特に社会行動異常の改善効果を検証し、さらに、効力薬理試験で効果が示され最適化されたペプチドについて、その受容体を探索し、安全性と効力に優れた受容体作動薬として、国内外で未だ試行中の治療抵抗性自閉症スペクトラム症の新規治療薬の開発を目指します。

※1　藤田医科大学腎泌尿器外科学、同大学難病治療学研究部門、同大学共同利用研究推進施設、同大学小児科、京都
大学小児科、東京都医学総合研究所、静岡てんかん･神経医療センター、プロトセラを含む全国18の研究施設と共同研
究を予定。

※2 結節性硬化症（TSC：Tuberous Sclerosis Complex）は、全身のさまざまな場所に腫瘍などの症状が出る病気。脳に出た
場合には、てんかん発作や、自閉症症状、他の発達障害などがあらわれる。

※3 国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）は、国が定める「医療分野研究開発推進計画」に基づき、医薬品創出、再生医療、がん等9つの統合プロジェクトを中心に、基礎研究から実用化まで一貫した研究開発を推進している。

※4 結節性硬化症治療薬エベロリムス（Everolimus）。免疫抑制剤・抗癌剤としてノバルティス社から発売されている。

※5　mTOR（mammalian target of rapamycin：エムトア）はタンパク質の一種。細胞増殖や血管新生、免疫などを制御する性質を有しており、その性質を利用したmTOR阻害剤の一種にエベロリムスがある。

血管新生に関わる新規開発候補薬として、疾患の治療効果や予防効果に期待

ウシオ — Tue, 18 Dec 2018 14:30:00 +0900

2018年12月18日
ウシオ電機株式会社、北里大学、株式会社プロトセラ
血管新生関連疾患の標的となるサリューシン－β受容体の発見
【研究の概要】

北里大学とウシオ電機子会社であるプロトセラのグループは共同で、プロトセラが特許を保有する新しい膜タンパク質ライブラリ（MPL）技術によって、血圧降下作用、除脈作用、副交感神経刺激活性、動脈硬化促進作用、抗利尿ホルモン分泌刺激作用等の多くの生理活性を示すサリューシン－βの受容体がATP合成酵素β鎖であることを明らかにしました。

ATP合成酵素β鎖誘導体やATP合成酵素β鎖に対する特異的結合物質を有効成分とする製品は、多種類のがんや、心筋梗塞、慢性炎症、網膜血管新生症、糖尿病性網膜症又は閉塞性動脈硬化症などに対して、これまでのリガンド側の作用機序とは異なる受容体側の血管新生に関わる新規開発候補薬として疾患の治療効果や予防効果が期待されます。

なお、本研究成果は日本時間2018年12月14日Scientific Reports 誌のオンライン版で発表されました。

【論文名】
Identification of the salusin-β receptor using proteoliposomes embedded with endogenous membrane
proteins [日本語：内在性膜タンパク包埋プロテオリポソームを利用したサリューシン－β受容体の同定]

【掲載雑誌】
Scientific Reports [ 2018年12月14日（金）オンライン掲載 ]
参考URL: https://www.nature.com/articles/s41598-018-35740-6

世界初、神戸大学とウシオ電機が障害なく人体の紫外線殺菌に成功

ウシオ — Wed, 14 Nov 2018 13:15:00 +0900

2018年11月14日
神戸大学、ウシオ電機
世界初、神戸大学とウシオ電機が人体正常皮膚への紫外線直接照射で障害なく常在菌の殺菌に成功
神戸大学大学院医学研究科外科系講座整形外科学黒田教授グループと、ウシオ電機株式会社は、世界で初めて、500mJ/㎝2の222nm　UVC紫外線を人体正常皮膚に直接照射し、急性障害である紅斑の発生なく常在菌を殺菌することに成功しました。

従来、多剤耐性の殺菌においては、UVC紫外線のうち主に254nmが用いられてきましたが、人体に直接照射すると10mJ/cm2程度で皮膚の急性傷害の指標の皮膚が赤くなる日焼け反応（紅斑）が現れるため、人体への直接照射は難しいとされて来ました。
しかし、今回照射した222nmの場合、500mJ/cm2という高い照射量でも皮膚に急性障害が発生しないことが臨床試験で確認され、医療および非医療分野における紫外線殺菌・消毒の応用に大きな可能性があることが示されました。

【試験方法】

　この臨床試験は、神戸大学医学部とウシオ電機の共同研究の一環で行われたもので、狭帯域スペクトル紫外線技術を活用しています。20名の健常者ボランティアの背中部10mm x 10mm領域に対し、ウシオ製222nm照射装置（開発名：SafeZone UVC®）を用いて、各50、100、200、300、400、500mJ/cm2照射し、24時間後に紅斑の有無を確認しました。その結果、20名全員において紅斑が確認されませんでした。

その後、同背中部40mm x 40mmに対し、500mJ/cm2を照射し、照射前、5分後、30分後のそれぞれで皮膚常在菌の数を測定（スワブ面積は20mm x 40mm）した結果、照射前、照射5分後、30分でそれぞれ、7.21個、0.05個、0.79個と殺菌効果が確認されました。
なお、この試験結果は第41回骨・関節感染症学会（大阪）、第33回日本整形外科学会基礎学術集会（奈良）、39th International Society of Orthopaedic Surgery and Traumatology, Orthopaedic World Congress　in Montreal、Canada　で発表されました。

【今後の展開について】

ウシオは現在、医療および非医療分野において、今回使用した222nm照射装置（開発名：SafeZone UVC®）の製品化に向け皮膚の慢性障害（皮膚がん）や目の急性、慢性障害などに対する安全性の研究・確認を国内外の研究機関と進めています。
医療分野においては、引き続き神戸大学と研究を進め、整形外科手術中の術野消毒や殺菌を、非医療分野では病院、老人ホーム、食品工場、空港、飛行機、旅客船などでの感染除去、紫外線手指消毒などを視野に商品化を目指し、「光」による安心・安全な社会の実現に貢献していきます。

なお、当技術について、11月20日（水）～22（木）東京ビックサイトで開催される「トイレ・バス・キッチン空間・設備フェア」において、開発品とパネル展示いたします（5ホール 5C-05／ウシオ電機ブース）。

【参考】
技術紹介Webサイト：ウシオの環境衛生ソリューション「殺菌／感染防止」
https://clean.ushio.com/ja/infection_prevention/

インキュベーター内の培養細胞を継続的かつリアルタイムにモニタリングできる光学測定装置を開発

ウシオ — Mon, 20 Aug 2018 13:30:00 +0900

2018年8月20日
ウシオ電機株式会社
熊本大学
九州大学
インキュベーター内の培養細胞を
継続的かつリアルタイムにモニタリングできる光学測定装置を開発
ウシオ電機株式会社は、熊本大学および九州大学と共に、インキュベーター内の培養細胞の状態を継続的かつリアルタイムにモニタリングできる光学測定装置を開発しました。シリコーン樹脂を用いたウシオの光学系技術「SOT技術」を採用。コンパクトな装置サイズ（96ウェル細胞培養プレートと同程度のA6サイズ）と共に、ウェル各々の培養状態の直接管理が可能です。

※8月30日～31日に東京ビックサイトで開催される「イノベーション・ジャパン2018」で実機展示と測定デモ実施予定です（西１ホール装置デバイスブース番号：M-78）。

【開発の背景】

医療や創薬の分野において、培養細胞の状態管理は重要視されています。例えば、再生医療においては、iPS細胞などの幹細胞を目的の細胞へと分化誘導する際（あるいは未分化を維持する際）、培養容器中の細胞全体（群）の状態を把握する必要があります。また、創薬やバイオ分野においては、高精度かつ効率的なスクリーニングのために培養細胞群の条件統一が求められます。

従来、これらの細胞品質管理には、顕微鏡を用いた形態評価や、分光光度計による吸光度測定・濁度の測定、細胞培養技術者による培地の色変化をもとにした判断などが行われてきましたが、細胞の状態を把握する度にインキュベーターから細胞サンプルを移動させる操作が必要となり、不純物混入の要因となっていました。また、それら作業を技術者の経験に依存すること、人為的ミスによる細胞の汚染、品質の不均質性など様々な課題がありました。

今回開発した光学測定装置を用いることで、これらの課題を解決し、以下のような管理が可能となります。

【装置特長】

・培地や細胞をインキュベーターから移動させずに、継続的かつリアルタイムにモニタリング可能
・持ち運び可能なコンパクトサイズ（A6サイズ）
・96ウェルの細胞培養プレートにある個々のウェルをほぼ同時にモニタリング可能
・SOT（Silicone Optical Technology）技術を用いた高いS/N比により、空間フィルタを基盤要素として使用
・培養容器の移動や蓋の開放作業が不要なため、培地の汚染や感染のリスクを最小化でき、培養環境を変化させずに測定可能
・再生医療のみならず、細胞を扱うあらゆる研究や産業に展開可能

※SOT技術
シリコーン・オプティカル・テクノロジー（Silicone Optical Technology: SOT ）。光学系部分をシリコーンで形成し、コンパクト、低コスト、かつ非常に高い迷光除去を実現する技術で、九州大学との共同研究・開発成果。このSOT技術によりつくられた光学モジュールは、紫外光から可視光の波長域において高い透過性、低い複屈折など優れた光学特性を持ち、さらに、自家蛍光が少ない、高耐熱、耐薬品性、耐候性に優れ、ガラスなどを用いた従来の光学系に比べ小型高性能化が実現できる。
（SOT技術の製品化例：吸光度計「ピコスコープ」http://www.ushio.co.jp/jp/feature/picoscope/）

紫外線治療器シリーズの最新機種「セラビーム® UV308 Slim（スリム）」を発売

ウシオ — Mon, 28 May 2018 14:00:00 +0900

2018年5月28日
ウシオ電機株式会社
紫外線治療器シリーズの最新機種
「セラビーム® UV308 Slim（スリム）」を発売
― 従来機種より大面積照射かつストレスフリーな操作性を実現 ―
ウシオ電機株式会社（本社：東京都、代表取締役社長浜島健爾、以下ウシオ）は、エキシマフィルター※1を搭載した紫外線治療器「セラビーム® UV308」（2008年発売）シリーズの最新機種となる「セラビーム® UV308 Slim（スリム）」の全国販売を、2018年6月1日※2より開始します。

ウシオのセラビーム® UV308シリーズは、2008年の発売以来、その高い安全性が支持され、現在、シリーズ累計で世界7ヵ国、約600台※3が使用されています。
今回発売する「セラビーム® UV308 Slim（スリム）」はシリーズ最新機種となるもので、臨床現場から寄せられた声を踏まえ、安全性はそのままに、より患者様や施術者様にやさしい仕様を実現しました。

ウシオはこれからも、独自の光技術を軸に医療関係者の皆さまをサポートするとともに、患者様のQOL向上ひいては医療分野の発展に貢献してまいります。

※1　公立大学法人名古屋市立大学（所在地：愛知県、理事長：郡　健二郎）の皮膚科、森田明理(あきみち)教授
（加齢・環境皮膚科学）とウシオとの共同研究PAT
※2　保険適用手続き中で6月1日に完了予定。薬事認証は2018年4月19日に取得済み
※3　2018年4月1日時点、ウシオ調べ

* * *

製品紹介ページはこちら
http://www.ushiomedical.com/jp/products/8000.html?tab=feature

■セラビーム® UV308 Slim（スリム）の主な特長
１）ストレスフリーな操作と照射を実現する「フレキシブルアーム設計」
　　　施術者様の操作がスムーズになり、患者様もより楽な体勢で治療が受けられます。
2）より大面積な照射サイズ（従来機種比 1.2倍）
　　　12cm×12cm（144cm2）の大面積照射サイズ。手のひらサイズの一括照射が可能です。
3）大幅なスリム化を実現
　　　幅450mm×奥行500mmの省スペース設計。従来設置面積を60％削減しました。
4）「エキシマフィルター」搭載で、紅斑やDNA障害を軽減
　　　紅斑の生じやすい短波長をカットした光学フィルターを搭載。高い安全性を実現しました。
5）MEDの測定が簡単に
　　　紫外線治療に必要なMED（最少紅斑紫外線量; Minimal Erythema Dose)の測定モードを搭載しています。

■保険適用範囲：
乾癬（かんせん）、白斑（はくはん）、アトピー性皮膚炎、掌蹠膿疱症(しょうせきのうほうしょう)、類乾癬、菌状息肉腫（きんじょうそくにくしゅ）、悪性リンパ腫、慢性苔癬状粃糠疹（まんせいたいせんじょうひこうしん）の8項目の照射治療。
■仕様：寸法高さ1400mm×幅450mm×奥行500mm、重量約50kg
■発売予定日：2018年6月1日
■製造販売元：ウシオ電機株式会社

＊＊＊

【エキシマフィルターとは】
綿密な細胞実験と臨床評価を経て開発。紅斑の生じやすい短波長をカットする光学フィルターです。

ウシオ電機株式会社（本社：東京都、東証6925）
1964年設立。紫外から可視、赤外域にわたるランプやレーザー、LEDなどの各種光源および、それらを組み込んだ光学・映像装置を製造販売しています。半導体、フラットパネルディスプレー、電子部品製造などのエレクトロニクス分野や、デジタルプロジェクターや照明などのビジュアルイメージング分野で高シェア製品を数多く有しており、近年は医療や環境などのライフサイエンス分野にも事業展開しています。http://www.ushio.co.jp

早期大腸がんの新規血清スクリーニングマーカーを発見

ウシオ — Thu, 08 Mar 2018 15:00:00 +0900

2018年3月8日
京都府立医科大学
株式会社プロトセラ
ウシオ電機株式会社
早期大腸がんの新規血清スクリーニングマーカーを発見
―新規解析手法で同定した早期大腸癌血清マーカーの検証研究に関する研究論文の掲載―
【研究の概要】

京都府公立大学法人京都府立医科大学（京都府立医大）大学院医学研究科消化器内科学の内藤裕二准教授、内山和彦講師らの研究グループとウシオ電機株式会社の連結子会社である株式会社プロトセラ（プロトセラ）のグループは共同で、プロトセラが特許を保有する新しい質量分析法（BLOTCHIP®-MS法）によって発見された5種類のペプチドが、早期大腸がんの血清スクリーニング検査に有用であることを明らかにしました。

5種類のペプチドの組み合わせをリスクインデックスとして算出し、大腸がんの各ステージの患者で比較したところ、ステージ1、2といった手術で根治可能な段階の大腸がん患者でも血清中のリスクインデックスは健常者と比べて上昇していることがわかりました。

本研究手法を用いたスクリーニング検査をおこなうことで、大腸がんを根治可能な早い段階で診断することが可能となり、大腸がんによる死亡率が今後大幅に減少する可能性があると考えられます。本研究成果は、日本時間2018年3月1日Journal Gastroenterology誌のオンライン版で発表されました。

【論文名】

Selected reaction monitoring for colorectal cancer diagnosis using a set of five-serum peptides identified by BLOTCHIP®-MS analysis.
[日本語：5種類の血清ペプチドを用いた選択反応モニタリングによる大腸がん診断]

【掲載雑誌】

J Gastroenterol [2018年3月1日（木）オンライン掲載]　

参考URL：https://link.springer.com/article/10.1007/s00535-018-1448-0?wt_mc=Internal.Event.1.SEM.ArticleAuthorOnlineFirst

【論文著者】

Uchiyama K, Naito Y, Yagi N, Mizushima K, Higashimura Y, Hirai Y, Dohi O, Okayama T, Yoshida N, Katada K, Kamada K, Handa O, Ishikawa T, Takagi T, Konishi H, Nonaka D, Asada K, Lyang-Ja Lee, Tanaka K, Kuriu Y, Nakanishi M, Otsuji E and Itoh Y

【研究の背景】

日本における大腸がん患者および大腸がんによる死亡率は近年増加していますが、大腸がんは早期発見により根治が可能な疾患であり、死亡率減少のためにはスクリーニング検査が重要です。しかし、現在スクリーニングに使用される便潜血や腫瘍マーカーの測定は早期大腸がんの発見には不十分であり、また大腸内視鏡検査は患者への侵襲や、施行できる施設・医師が不足しているなどの理由から、健診用スクリーニング検査法としては適していません。

プロトセラは早期大腸がんを非侵襲的に診断する方法として、大腸がん患者の血清で特異的に変化するペプチド群をBLOTCHIP®-MS法で発見・同定し、その中から5種類のペプチドの組合せが大腸がんの検出に有用であることをこれまでに報告しました。今回は別コホートの患者群に対して、各ペプチドの濃度を測定し、既報のスクリーニング成績と比較することでその有用性を検証しています。

【研究の方法】

対象は京都府立医大病院外来受診者で、それぞれの群で性別と年齢を一致させた56人の大腸がん患者（それぞれの病期（ステージ1〜4）につき14症例）と、60人の健常および60人の大腸腺腫患者としました。採取した血清は『ProtoKey®大腸がんリスク検査キット（以下「キット」）』（プロトセラ）で処理後、液体クロマトグラフィー質量分析法で5種類のペプチドを測定し、0～1のリスクインデックス値を算出しました。

【結果】

リスクインデックス値は健常者に比べ、大腸がん各ステージで有意に高い値を示し、ステージに従って上昇しました（図1）。
結果の中で注目すべきは、手術で根治が望めるステージ2までの段階でも有意に上昇し、大腸がんを早い段階で非侵襲的に診断できることが分かった点です。これらの結果から「キット」を使用した液体クロマトグラフィー質量分析法が大腸がんのスクリーニング検査法として期待できると考えられます。この検査でリスクインデックス値が高く出た受診者は医師による内視鏡検査を経て、最終的な診断結果が下されます。

【今後の展望】

今後さらに症例数を重ねることにより、本法を用いたスクリーニング検査が早期大腸がん発見率の上昇や、死亡率の低下をもたらすのか、また大腸がんのスクリーニングのみならず、手術や抗がん剤による化学療法の治療効果判定における有用性に関しても検証が必要であると考えています。

本研究は文部科学省平成２３年度「次世代がん研究戦略推進プロジェクト」（研究代表者：八木信明（現朝日大学村上記念病院教授）、研究課題：大腸がんの早期・精密化診断を実現するペプチドバイオマーカーの開発）による支援、科学研究費補助金基盤研究（Ｂ）平成28−30年度「高速高精度な選択反応モニタリング定量的質量分析法による大腸癌先制医療の確立」を受けておこなわれました。

宮城県女川町の中学生プロジェクトマッピングに機材協力

ウシオ — Mon, 05 Mar 2018 13:05:00 +0900

2018年3月5日
ウシオ電機株式会社
宮城県女川町の中学生プロジェクションマッピングに
高輝度ＤＬＰプロジェクターや演出照明機器などを機材協力
～中学生がJR女川駅舎を「映像と音楽と照明」で演出、全国からの震災復興支援に感謝を～

ウシオ電機株式会社の100%子会社であるウシオエンターテインメントホールディングス株式会社（ウシオエンターテインメント）は、コラボ・スクール女川向学館の中学生が制作・実施するプロジェクションマッピングにおいて、高輝度DLPプロジェクターや照明演出機器などの機材協力を行います。
なお、この中学生によるプロジェクションマッピングは3月17日（土）にJR女川駅前で開催される予定です。

東日本大震災の4ヶ月後に開校し、学習支援と心のケアを進めている女川向学館では、中学生を対象に年間を通した「探究授業」をプロジェクト形式で行っており、今回のプロジェクションマッピングはその一環で行われるものです。中学生たちは映像、音楽、広報の3チームに分かれ、プロジェクションマッピングに必要なプログラム作成や地域住民への紹介など自ら準備を進めており、当日は中学生たちが描いた女川町の春夏秋冬がJR女川駅舎を彩ります。

「自分たちで映像や音楽も考えて作りました。当日は、たくさんの人に自分たちの作ったプロジェクションマッピングを楽しんでもらいたいなと思っています」（女川向学館中学2年生多澤香楓さん）

これに対しウシオエンターテインメントは、同じくウシオグループであるクリスティ・デジタル・システムズ社製の高輝度DLPプロジェクターや演出照明機器などの機材協力と技術サポートを通して中学生のチャレンジを応援するとともに、女川の新しい町づくりを応援します。

ウシオグループは企業理念の一つに「優れた製品、新しい研究開発を通じ、進んで社会に貢献すること」を掲げており、今後も国内外グループそれぞれの国や地域において、教育や文化活動支援、被災地援助など、社会の持続的成長に向けた取り組みを行ってまいります。

【開催概要】
－女川の駅前をプロジェクションマッピングで彩ろう－

日　時： 2018年3月17日（土）　17:45～オープニング
　　　　　　　　　 18:00～プロジェクションマッピング　　　　
場　所： JR女川駅前シーパルピア周辺
主　催：認定NPO法人カタリバ　コラボ・スクール女川向学館
協　力：一般社団法人イトナブ石巻、ウシオエンターテインメントホールディングス株式会社
後　援：女川町教育委員会

世界初、人体に無害な222nm紫外線による褥瘡創傷の細菌消毒に成功

ウシオ — Tue, 21 Nov 2017 15:00:00 +0900

2017年11月21日
ウシオ電機株式会社
シンガポール国立大学
世界初、ウシオ電機とシンガポール国立大学が人体に無害な222nm紫外線による褥瘡創傷の細菌消毒に成功
― ヒト細胞や組織を損傷せず、選択的に細菌やウイルスを消毒 ―
ウシオ電機株式会社とシンガポール国立大学病院（NUH）は、褥瘡患者の創傷部位に対し、ウシオ電機製 222nmの紫外線照射装置を用いて人体に影響を与えることなく細菌を消毒することに世界で初めて成功しました。

現在、褥瘡や糖尿性下肢潰瘍等の慢性創傷患者が多い米国では、その治療費は毎年3兆円に達すると言われており、今後の長寿命化によって、さらに増加する可能性が指摘されています。また、慢性創傷の場合、感染が発生する恐れがあるため、その防止や治療のため抗生物質や抗菌クリームが使用されていますが、近年、多剤薬品耐性菌（MRSA等）など、抗生物質や抗菌クリームでは除去不可能な細菌が増大していること、さらには、抗生物質の使用により薬品耐性菌を新たにつくり出してしまうリスクが指摘されています。

これに対しウシオ電機は、エキシマランプをベースとした「狭帯域スペクトル紫外線技術」により、ヒト細胞やヒト組織を損傷せずに選択的に細菌やウイルスを死滅させる紫外線殺菌システムを搭載した装置を開発。NUHはそれを用いて圧迫性褥瘡患者を対象とした研究的臨床を行いました。その結果、222nm紫外線照射による急性疾患（紅班等）や慢性疾患など、人体への影響は一切確認されず、MRSAなど7種類の多剤耐性菌を減少できることが確認されました。

なお、この臨床試験の結果は、11月9日から12日まで、韓国ソウル（Seoul）で開催される　第75回形成外科学会「The 75th Congress of the Korean Society of Plastic and Reconstructive Surgeons」で発表されています。

ウシオ電機は医療や衛生分野での新規事業創出を経営重点課題と捉えており、さらに臨床を進め当装置の医療機器の認可取得を目指すと共に、紫外線殺菌技術を用いた手術時の感染症防止や手指殺菌など、アプリケーション開発を進めていく予定です。

自社の「光」技術を活用した微細加工サービスを開始

ウシオ — Wed, 08 Nov 2017 13:06:09 +0900

2017年11月8日
ウシオ電機株式会社
ウシオ電機、自社の「光」技術を活用した微細加工サービスを開始
― 微細加工の受託、および機能部品の販売－
　ウシオ電機株式会社（本社：東京都、代表取締役社長　浜島健爾、以下　ウシオ）は、自社が有する光源や光学、リソグラフィなどの光技術を活用した「微細加工サービス」を、2017年11月1日より開始しましたのでお知らせします。
　なお、本サービスにおける微細加工の受託、および販売する機能部品は、11月14日から16日に科学技術館（東京・北の丸公園）で開催される「光とレーザーの科学技術フェア―2017」のウシオブースで、実物展示を交えてご紹介します（ブースNo.A-6）。

■微細加工サービスの概要
　ウシオの微細加工サービスは、「光」の専門メーカーとして培ったランプやレーザー、LEDなどの光源技術、ミラーやレンズ、フィルタなどの光学技術、また露光装置に求められるアライメントやステージ制御などの各要素技術、さらに、エレクトロニクス向け製造装置に搭載している微細光学素子や各種部品の開発・製造ノウハウをベースに、微細加工の受託および機能部品の販売（初年度販売は紫外線用ワイヤグリッド偏光板、マイクロレンズアレイ、ナノインプリント用モールドを予定）を行うものです。

■サービス開始の背景
　近年、微細加工が施された基板表面には、液体への特殊作用（超撥水、超親水）や光の機能（偏光、位相制御、無反射、集光、拡散）など、様々な機能が発現することが分かってきました。これら表面機能を有する部品（機能部品）は、自動車や通信、映像、医療など幅広い分野での活用が期待されていますが、現在、以下の理由により一部の半導体デバイスメーカーからの製品化および活用に限定されています。

・微細加工は基板に微細形状を作製するため、光でのパターニング（フォトリソグラフィ）が一般的。
・しかし、フォトリソグラフィに必要な微細マスクや製造装置（露光装置）は非常に高額。
・そのため、柔軟な研究開発や製造テスト・調整（複数形状の検討やマスクの再作製など）が困難。
・結果、開発コストや時間面において、製品化のハードルが非常に高い。

　これに対しウシオは、光源や光学部品、ステッパやコンタクトなど様々な露光装置の開発経験、そして、リソグラフィプロセスに知見のあるスタッフを数多く有しており、これらを微細加工の専門施設に集約させることで、新規プロセスや微細加工の初期開発のハードルを下げ、試作から量産化まで一貫した開発・生産体制の提供を実現しました。

ウシオはこれからも、自社の光技術の活用・提供を通じて、多彩な分野での機能部品の活用を推進し、技術革新に貢献していきます。

* * * *
■具体的なサービス内容
詳細はこちらをご確認ください
http://www.ushio.co.jp/kinohbuhin

【受託加工】
　微細加工専用に開発したマスクレス露光装置をはじめ、半導体プロセスで使用されているウシオの露光装置を用いた受託加工です。ご相談→設計→試作→製品化まで、ワンストップで対応します。

【機能部品の販売】　
　初年度は以下のラインナップをご提供いたします。
　
　１）紫外線用ワイヤグリッド偏光板
　弊社独自の偏光板設計技術、製造プロセスをベースとした微細光学素子です。
　分光器や分析検査装置、分子配向技術への応用が期待されています。

　2）集光用/拡散用マイクロレンズアレイ
　微細構造体形成による微小領域への集光、また非球面形状により集光-拡散性の制御が可能なマイクロレンズアレイです。
　無機材料をベースとし、耐熱性や光透過特性に優れています。
　自動車用HUD、レーザープロジェクター、露光装置、照明用途などのレーザーアプリケーション向けの拡散、結像用途に使用可能です。

　3）ナノインプリント用モールド
　サブミクロンからミクロンまで、大面積かつ高均一性を実現したモールドです。
　反射防止フィルム加工、撥水表面加工、回折格子など、多様なアプリケーションに使用可能です。
* * * *

ウシオ電機株式会社（本社：東京都、東証6925）
1964年設立。紫外から可視、赤外域にわたるランプやレーザー、LEDなどの各種光源および、それらを組み込んだ光学・映像装置を製造販売しています。半導体、フラットパネルディスプレー、電子部品製造などのエレクトロニクス分野や、デジタルプロジェクターや照明などのビジュアルイメージング分野で高シェア製品を数多く有しており、近年は医療や環境などのライフサイエンス分野にも事業展開しています。http://www.ushio.co.jp

ウシオ電機子会社と大阪大学が共同研究契約を締結

ウシオ — Mon, 02 Oct 2017 14:15:00 +0900

2017年10月2日
大阪大学、プロトセラ、ウシオ電機
ウシオ電機子会社のプロトセラと大阪大学が、腎臓移植における拒絶反応の早期診断と早期治療を目的にしたバイオマーカー探索で共同研究契約を締結
　ウシオ電機株式会社の子会社である株式会社プロトセラと大阪大学は、移植後の慢性拒絶反応による腎臓の脱落を事前に予測し、早期の治療介入による移植腎の長期安定化を図るために、『BLOTCHIP®-MS法(ペプチド質量分析法)※による腎臓移植後の抗体関連型拒絶反応特異的バイオマーカーの探索等』に関する共同研究契約を9月25日付で締結した。

　　末期腎不全に対する腎代替療法として、腎臓移植は血液透析や腹膜透析と比較して生活の質（Quality of life; QOL）の改善のみならず、心血管系疾患等重篤な合併症を抑制しうる唯一の根治療法だ。しかしながら、慢性期には自己免疫能により移植された腎臓を非自己(異物)と認識し排除しようとするため、腎機能廃絶に至る可能性が出てきている。患者のQOLと治療効果を持続するためには移植腎に対する拒絶反応をいかに抑制するかが最大の課題となっている。
　また早期に拒絶反応を診断するためには経皮的移植腎針生検という侵襲的検査が必要となり、患者および移植腎に対する負担が大きいため負担の少ない簡便な検査が待たれている。

　この度の共同研究では、腎臓移植患者を生検に代わる侵襲性の低い血清検査によって、早期診断なしでは治療介入が極めて困難な拒絶反応の一つである抗体関連型拒絶反応の特異的バイオマーカーの発見とその臨床的有用性を検証する。

　　「抗体関連型拒絶反応の診断方法として、現在フローサイトメトリー法を用いた血液検査が施行されています。しかしながらこの血液検査では拒絶早期には反応が認められず診断がつかないことも多いという欠点があります。また一番の問題点として、本検査で新規抗体が確認できても、その抗体が必ず拒絶反応を起こすとも限らないのです。我々は抗体を持ちながら拒絶反応を起こした群と起こさなかった群それぞれに属する患者グループの血清を保存しており、BLOTCHIP®-MS法によって拒絶反応の早期診断と治療介入の必要性を判断しうるバイオマーカーが見つかることを期待しています。」（大阪大学大学院医学系研究科　先端移植基盤医療学寄付講座高原史郎教授）

　　「BLOTCHIP®-MS法は、電気泳動によってタンパク質とペプチドを完全に分離した後、ゲルからペプチドを定量的にBLOTCHIP®に電気転写することで、試料に含まれるペプチドの総量解析を実現しました。大阪大学が保存された患者血清からBLOTCHIP®-MS技術で得られるバイオマーカーが、腎臓移植領域における日本発の新たな診断法と治療法の創出につながることを期待します。」（プロトセラ代表取締役社長田中憲次）

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※BLOTCHIP®-MS法(ペプチド質量分析法)
　　ペプチドの質量分析を妨害するタンパク質や、生体組織からの抽出工程で混入する高濃度の塩類などを電気泳動工程で完全に除去し、泳動終了ゲル中のペプチドを電気転写によりBLOTCHIP®へワンステップで写し取ることで、従来法（ゲル内ペプチドの染色、ゲルからの抽出、その後の濃縮・脱塩や測定板への添加）の煩雑な工程を省略した世界初のペプチドーム定量解析技術です。
→ より詳細な技術情報はコチラをご覧ください（http://www.protosera.co.jp/technology/blotchip/）

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中国で医療・バイオの新会社を設立

ウシオ — Mon, 16 Jan 2017 13:00:12 +0900

2017年 1月16日　13:00
ウシオ電機株式会社
ウシオ電機、中国で医療・バイオの新会社を設立
－現地の医療機器技術開発販売会社との合弁で研究開発体制の構築と販路拡大へ－
　ウシオ電機株式会社（本社：東京都、代表取締役社長：浜島健爾、以下　ウシオ）の100％子会社である牛尾電機（蘇州）有限公司（以下ウシオ蘇州）と、牛尾貿易（上海）有限公司（以下ウシオ上海）は、この度、中国の医療機器の技術開発販売会社である生標 (上海)医療器械科技有限公司（本社：中国・上海市、代表者：姜思維、以下生標（セイヒョウ））と合弁で、中国において先端医療機器および周辺機器の研究開発・製造・販売会社を設立しましたので、お知らせいたします。

現在中国では、医療保険制度の整備に伴って医療機器の国内製造が推進されるなど、国家施策の後押しによる医療機器の大幅な需要増加が見込まれる一方で、日本メーカーが持つ高い信頼性が依然として支持されています。ウシオはすでに中国において紫外線皮膚治療器や動物用血液検査装置などの医療機器を製造販売※１しており、生標は中国における前癌病変診断の特許と共に、中国政府や医療施設への強固な販路を有しています。

今回の新会社設立により、両社は互いのリソース活用が可能となり、ウシオは中国において医療機器の研究開発体制の構築と販路拡大を進めると共に、新会社を中国のみならずアジアにおけるウシオグループ全体の医療・バイオ事業の重要拠点として位置づけ、多様な市場の要望に迅速に対応できる研究開発・供給体制を構築してまいります。

なお、新会社の社屋および工場は、中国の国家産業構造改革の一環として医療器械イノベーションセンター ※2が置かれている蘇州市高新区に新設し、2017年3月からはウシオがすでに製造販売をしている紫外線皮膚治療器や動物用血液検査装置の取り扱いを開始し、同年7月には新製品の販売を開始する予定です。

【新会社概要】
1. 会社名：牛尾医療科技（蘇州）有限公司
　　　　　 USHIO Medical Technology (Suzhou) Co.,LTD.
2. 設立：2016年12月
3. 所在地：中国江蘇省蘇州市高新区錦峰路8号江蘇医療器械科技産業園6号楼102室
4. 資本金：1500万元 (約2.5億円)
5. 出資：ウシオ蘇州 60%、ウシオ上海 20%、生標 20％
6. 事業内容：先端医療機器およびコア部品の研究開発、生産、販売および周辺機器の研究開発、生産、販売。

※１ウシオは2008年に自社の光源を搭載した紫外線皮膚治療器「セラビーム(R)UV308」を開発。現在では世界6ヶ国約500台が使用されています。また動物用血液検査装置の製造販売も行っています。

※2 医療器械イノベーションセンターは、国家産業構造改革の中で蘇州新区が設置した医療特区(医療パーク)内に設立された拠点。当該医療パークには、既に105社、205テーマが採用され、1,400名が従事している。

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ウシオ電機株式会社（本社：東京都、東証6925）
1964年設立。紫外から可視、赤外域にわたるランプやレーザー、LEDなどの各種光源および、それらを組み込んだ光学・映像装置を製造販売しています。半導体、フラットパネルディスプレー、電子部品製造などのエレクトロニクス分野や、デジタルプロジェクターや照明などのビジュアルイメージング分野で高シェア製品を数多く有しており、近年は医療や環境などのライフサイエンス分野にも事業展開しています。
http://www.ushio.co.jp

牛尾電機（蘇州）有限公司（USHIO (SUZHOU) CO., LTD.）
2003年設立。ウシオグループにおける中国の製造拠点の一つで、主にエレクトロニクス、医療、FA分野に向けた光応用製品の製造を行っています。

牛尾貿易（上海）有限公司（USHIO SHANGHAI, INC.）
2003年設立。ウシオグループとして中国大陸に初めて設立した販売会社で、主にグループ取扱い製品の輸入・販売を行っています。
http://www.ushio.com.cn/

生標 (上海)医療器械科技有限公司
2016年7月に設立。「前癌病変診断」の特許を保有。当該特許関連製品の臨床体制構築と販売を行っています。

汎用チューブのまま、スマホ連携で1台で複数項目が測定できるパーソナル吸光度計を発売

ウシオ — Tue, 23 Jun 2015 13:11:30 +0900

2015/6/23
ウシオ電機株式会社
コンパクトで低価格なパーソナル吸光度計「ピコスコープ」の受注を開始
－スマートフォンなどと連携し、1台で複数項目の測定が可能－
■商品紹介ページ　http://www.ushio.co.jp/jp/picoscope

ウシオ電機株式会社は、スマートフォンやタブレット端末と連携し、たんぱく質や重金属、環境ホルモン、DNAなどの濃度測定や検出ができるコンパクトでかつ低価格なパーソナル吸光度計「Picoscope（以下、ピコスコープ）」の受注を、2015年7月1日より開始いたします（出荷開始は2015年9月下旬予定）。

現在、大学や研究機関などで常用されている吸光度計は、専用のデータ処理用パソコンも含めて移動ができない据え置き型かつ高額なものが多く、共用設備となっているため、測定者は測定のたびに数百本単位の試薬やサンプルを移動させる手間がかかる上、データ処理作業も煩雑で測定の順番待ちが恒常化するなど、測定作業の非効率さが指摘されています。
これに対しウシオは、九州大学と共に、独自の技術でシリコーン樹脂に特殊な加工を施すことで迷光や散乱光を抑制し、振動や衝撃にも強い光源一体型の小型光学センサ※を開発。これを搭載することで、ng/mLレベルの高精度な測定能力を有しつつ、持ち運びが可能でコンパクトかつ低価格な吸光度計の製品化に成功しました。

今回受注を開始するピコスコープは、汎用チューブ（PCRチューブ）のままで測定ができるため、ピペットなどを用いる作業が不要となります。また、通信機能搭載によりスマートフォンやタブレット端末で操作・表示ができる上、検量線などのプログラムはネットワークサーバ経由で入手、または自己作成が可能なため、1台で複数項目の測定が可能です。

ウシオはピコスコープの販売を通して、測定時間の大幅な短縮と測定者の負担軽減、ひいては測定環境の改善に貢献します。

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※シリコーン・オプティカル・テクノロジ（Silicone Optical Technology: SOT ）。シリコーン樹脂を用いたモノリシックな光学系。樹脂への機能材料分散により迷光や散乱光の抑制、耐振動性・衝撃性にも優れており、ガラスなどを用いた従来の光学系に比べ小型高性能化を実現できる。九州大学大学院システム情報科学研究院I&Eビジョナリー特別部門興雄司教授研究室との共同開発成果。

紫外線照射で、インプラント性能を向上

ウシオ — Fri, 15 Nov 2013 13:59:05 +0900

2013年11月15日
ウシオ電機
世界初、紫外線でインプラントの接合能力向上と治療期間短縮を実現する
「紫外線照射装置」の欧州販売を開始
　ウシオ電機株式会社（本社：東京都、代表取締役社長菅田史朗、以下ウシオ）は、オランダの子会社を通じ、歯科のインプラント治療で使用されるチタン製人工歯根の表面を紫外線照射により活性化することで、インプラントと骨との接合能力を約3倍以上改善し、さらに治癒期間を約半分に短縮することができる世界初のインプラント用紫外線照射装置「TheraBeam SuperOsseo」（以下、スーパーオッセオ）」の販売を11月30日より欧州域内32ヵ国で開始します。

　歯科インプラント治療とは、骨細胞がチタンと結合しやすい性質を利用して、あごの骨にチタン製の人工歯根（インプラント）を埋め込み、骨細胞とチタンを結合させることで歯を復元する施術で、世界中で年間数百万人が受けているといわれる、広く普及した歯科治療方法です。

　しかし、インプラント表面は製造されてからの時間経過に応じた自然現象として表面に炭素化合物が付着することで劣化し、徐々に親水性を失い、ほとんどの場合において使用時には親水性が無い状態になっていることが、米カリフォルニア州立大学ロサンゼルス校（UCLA）歯学部小川隆広教授の研究チームによって発見されています。
一方同チームは、インプラント表面に付着した炭素化合物は特定の紫外線を照射することで除去され、インプラント表面の親水性が改善すること（紫外線による光機能化技術）により、骨細胞との結合能力が向上できる治療方法を考案していました。

　これに対しウシオは、40年以上に渡って培ってきた、自社の半導体やMEMS（Micro Electro Mechanical Systems）などの製造プロセス向け紫外線照射装置の開発ノウハウを元に、小川隆広教授の研究グループと共同で、独自のUV光源を搭載したインプラント用紫外線照射装置を開発、製品化することに成功しました。
　
　本装置を使用することで、炭素化合物の付着により劣化したインプラントの表面状態を製造直後の状態まで復元し、インプラントと骨との接合能力を約3倍以上改善させると共に、治癒期間を約半分にすることが可能となります。

なお、2013年11月16日（土）～17日（日）に、じゅうろくプラザ（岐阜市文化産業交流センター）で開催される「日本口腔インプラント学会中部支部総会・学術大会」内において、小川隆広教授が光機能化技術について講演する予定です。

【詳細はこちらをご覧ください → ウシオ電機Webサイトへ】

日本初、血清フェリチンをイムノクロマト法で定量測定できる血液分析装置および専用試薬の販売を開始

ウシオ — Mon, 22 Apr 2013 11:50:47 +0900

2013年4月22日
ウシオ電機株式会社
― 測定項目も順次拡大し、光診断分野に本格参入 ―
ウシオ電機株式会社は、イムノクロマト法を採用した卓上タイプの血液分析装置「ポイントリーダー」の開発を完了し、専用の血清フェリチン試薬である「ポイントストリップフェリチン」シリーズとあわせて、2013年4月22日より、二プロ株式会社を通じて国内販売を開始します。

なお、イムノクロマト法による血清フェリチンの定量分析が可能な装置および試薬の製品化は日本初となります。

本装置および本試薬により、従来は特定の施設・機関でしか行なえなかった血清フェリチンの定量分析が、診療所や医院などの臨床現場でも正確かつ簡便・迅速に行なえるようになり、検査における患者および医療従事者の負担を軽減することができます。

ウシオは、本製品および本試薬を皮切りに光診断分野に本格参入し、医療現場のニーズに応じた専用試薬（内蔵疾患系や心筋系など）を順次販売していく予定です。

詳細はウシオ電機Webサイトをご覧ください。
↓↓↓
http://www.ushio.co.jp/jp/NEWS/products/20130422.html

公害物質分解や新材料開発など、エキシマ光実験を卓上で。

ウシオ — Thu, 29 Nov 2012 11:01:48 +0900

2012年11月29日
ウシオ電機株式会社
Ａ5卓上サイズ、25万円のエキシマ光照射器を販売開始
ウシオ電機株式会社は、大学や企業および研究機関に向けてA5サイズの実験用エキシマ光照射器「Min-Excimer（ミニエキシマ）」の販売を2012年12月から開始します。

エキシマ光は電気電子部品製造（液晶パネルの光洗浄やプラスチックの表面改質など）や公害・有害物質の分解（NOｘやメタンなど）、医療分野における光線治療などさまざまな用途で使用されていますが、従来のエキシマ光照射装置では付帯設備が必要なため、卓上レベルでの簡易かつ柔軟な実験を行なうことができませんでした。

ウシオは、付帯設備を使用しないシンプルな構造を採用することで、コンパクト化と低価格化に成功。スペースおよびコスト面で導入が困難だった大学や企業および研究機関でも手軽に導入でき、実験機会が増やせるため、各種産業でのエキシマ光のアプリケーション開発や光利用の応用展開が期待されています。

※エキシマ光の用途など、詳細については（ウシオ電機ホームページ）をご覧ください。

90秒で覚せい剤などの不正薬物を検出。ハンディサイズの分析キットを開発。

ウシオ — Tue, 02 Oct 2012 10:57:00 +0900

2012年10月2日
ウシオ電機株式会社
簡便・迅速・高感度なオンサイト微量分析キットを開発
―税関での不正薬物検知用に導入決定。食品･環境･医療にも展開－
　ウシオ電機株式会社（本社：東京都、代表取締役社長菅田史朗、以下ウシオ）は、不正薬物などを、その場で簡便・迅速・高感度に検知できるオンサイト微量分析キット（蛍光標識試薬と蛍光測定装置）の開発を完了し、2013年1月から、財務省を通じ税関における不正薬物検知用として試験導入されることが決定いたしましたので、お知らせします。

　本製品は、世界で初めて新規蛍光免疫測定素子「Q-body」を利用した免疫測定法を採用しており、採取した試料を蛍光標識試薬の入ったセルに入れ、装置にセットするだけで90秒以内にナノグラムレベルの抗原の有無が判定できます。

　また、試料に応じた蛍光標識試薬を使用することで、不正薬物だけではなく、食品に含まれる有害物質や環境汚染物質、血中の各種マーカー、感染症の原因である細菌などを同じ装置で検出できます。ウシオはすでに、これら用途に向けた抗体試薬の開発に着手しており、2013年春以降、販売を開始する予定です。

※測定可能項目など、詳細についてはこちらをご覧ください（リリース全文がご覧いただけます）。
http://www.ushio.co.jp/jp/NEWS/products/20121002.html