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    <title>法人別リリース</title>
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        <title>ASKA Pharmaceutical Co., Ltd. and KinoPharma, Inc. Enter into Option Agreement for Treatment ...</title>
        <link>https://kyodonewsprwire.jp/index.php/release/202001105599</link>
        <pubDate>Tue, 14 Jan 2020 15:00:00 +0900</pubDate>
                <dc:creator>KinoPharma</dc:creator>
        <description>ASKA Pharmaceutical Co., Ltd. (hereinafter “ASKA”) and KinoPharma, Inc. (hereinafter “KinoPharma”), ...</description>
                <content:encoded><![CDATA[
TOKYO, Jan. 14, 2020 /Kyodo JBN/ --&lt;br /&gt;


 ASKA Pharmaceutical Co., Ltd., KinoPharma, Inc.&lt;br /&gt;


ASKA Pharmaceutical Co., Ltd. and KinoPharma, Inc. Enter into Option Agreement for Treatment of Cervical Dysplasia&lt;br /&gt;


ASKA Pharmaceutical Co., Ltd. (hereinafter “ASKA”) and KinoPharma, Inc. (hereinafter “KinoPharma”), both based in Tokyo, announced on January 14 that they have entered into an option agreement for an exclusive license for the development and commercialization of a candidate drug for cervical dysplasia under preclinical development by KinoPharma.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Under the agreement, ASKA will obtain a right to exercise an option to jointly develop with KinoPharma and to exclusively sell the drug in Japan, and KinoPharma will receive consideration for the Option Agreement followed by an upfront payment and milestone payments of the exclusive license from ASKA.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cervical dysplasia is a preliminary stage of cervical cancer, and its causes are predominantly due to persistent infections of human papillomaviruses (HPV) in the cervix. In recent years, HPV infections have spread among women in their 20s and 30s, and cervical cancer morbidity and mortality are on the rise demographically in Japan.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Excision surgery is the first choice for high-grade cervical dysplasia, but it has been reported that the surgery increases the risk of premature delivery. At present, there is no medication for treating HPV in case of the low- and moderate-grade cervical dysplasia. In many cases, affected women harbor lingering anxiety about their life because they have to continue to undergo follow-up observations for several months to several years with a view of natural healing.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ASKA is focusing on the development of pharmaceuticals for obstetric and gynecological diseases. By partnering with KinoPharma developing novel small molecule drugs which suppress the replication of various viruses including HPV, ASKA aims to meet medical needs by developing a first-in-class treatment for cervical dysplasia which has become a societal issue with an increased morbidity rate, especially among young women.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
About ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.&lt;br /&gt;
Since its founding in 1920, ASKA has been focusing on the fields of internal medicine, obstetrics and gynecology, and urology, providing healthcare-related products in these fields, and continuing to expand its lineup. For more information, see &lt;a href=&quot;https://www.aska-pharma.co.jp/english/.&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;nofollow&quot;&gt;https://www.aska-pharma.co.jp/english/.&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
About KinoPharma, Inc.&lt;br /&gt;
Established in April 2005, KinoPharma is a pharmaceutical company engaged in research and development of drugs in collaboration with Kyoto University. The company is developing kinase inhibitors for viral infections, indication-wise cervical dysplasia, common warts, epidemic keratoconjunctivitis (first priority and advanced), and HBV, as well as neurodegenerative diseases, Alzheimer&#039;s disease and others. For more information, see &lt;a href=&quot;https://www.kinopharma.com/english/.&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;nofollow&quot;&gt;https://www.kinopharma.com/english/.&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;

]]></content:encoded>
                    </item>
    <item>
        <title>抗ウイルス薬の開発に取組むキノファーマが 総枠10億円の資金調達を実施</title>
        <link>https://kyodonewsprwire.jp/index.php/release/201809137902</link>
        <pubDate>Fri, 14 Sep 2018 11:00:00 +0900</pubDate>
                <dc:creator>キノファーマ</dc:creator>
        <description>株式会社キノファーマは、2018年9月14日付で日本成長投資アライアンス株式会社の運用するJ-GIA1号投資事業有限責任事業組合等を引受先とした第三者割当増資及び新株予約権の発行により総枠約10億円の資金調達を実施しましたので、ご報告いたします。</description>
                <content:encoded><![CDATA[
2018年9月14日&lt;br /&gt;


株式会社キノファーマ&lt;br /&gt;


抗ウイルス薬の開発に取組むキノファーマが総枠10億円の資金調達を実施&lt;br /&gt;
-子宮頸がんの発症を防ぐ治療薬の開発を加速-&lt;br /&gt;


&lt;a href=&quot;http://www.kinopharma.com/&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;nofollow&quot;&gt;株式会社キノファーマ&lt;/a&gt;（本社：東京都中央区・代表取締役社長：黒石眞史）は、2018年9月14日付で&lt;a href=&quot;http://www.jgia.co.jp/&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;nofollow&quot;&gt;日本成長投資アライアンス株式会社&lt;/a&gt;（所在地：東京都港区・代表取締役社長：立野公一、以下J-GIA)の運用するJ-GIA1号投資事業有限責任事業組合等を引受先とした第三者割当増資及び新株予約権の発行により総枠約10億円の資金調達を実施しましたので、ご報告いたします。&lt;br /&gt;
今回の調達により、2019年春からの開始を予定する子宮頸部上皮内腫瘍に対する治験やB型肝炎、アルツハイマー病など、当社が保有するパイプライン開発をより一層加速させます。&lt;br /&gt;
J-GIAは、日本たばこ産業株式会社と株式会社博報堂をアライアンス・パートナー企業とし、日本の潜在成長力のある中堅・中小企業に特化したファンドを運用する投資会社です。今回の資金調達を機に、同社から取締役を新しく迎え入れるとともに、同社及び同社アライアンス・パートナーの経営ノウハウやネットワークの提供を受けることで、当社の事業及び経営基盤の強化を図ります。&lt;br /&gt;
■　株式会社キノファーマについて&lt;br /&gt;
株式会社キノファーマは、2005年4月に萩原正敏博士（京都大学大学院医学研究科教授）を創業科学者として設立された大学発ベンチャーであり、キナーゼ(リン酸化酵素)を標的として、ウイルス性のイボ（尋常性疣贅）、流行性角結膜炎、子宮頸部上皮内腫瘍、B型肝炎など、多様なウイルス性疾患を対象とした新規低分子治療薬及びアルツハイマー病などの神経変性疾患治療薬の研究開発に取り組んでおります。&lt;br /&gt;

]]></content:encoded>
                    </item>
    <item>
        <title>KinoPharma and National Institutes for Quantum and Radiological Science and...</title>
        <link>https://kyodonewsprwire.jp/index.php/release/201808287298</link>
        <pubDate>Wed, 29 Aug 2018 15:00:00 +0900</pubDate>
                <dc:creator>KinoPharma</dc:creator>
        <description>KinoPharma, Inc., and the National Institutes for Quantum and Radiological Science and Technology ar...</description>
                <content:encoded><![CDATA[
TOKYO, Aug. 29, 2018 /Kyodo JBN/ --&lt;br /&gt;


Source: &lt;br /&gt;
KinoPharma, Inc.&lt;br /&gt;
National Institutes for Quantum and Radiological Science and Technology&lt;br /&gt;


KinoPharma and National Institutes for Quantum and Radiological Science and Technology Launch Collaborative Research Project for Exploring New Drug Development for Alzheimer’s Disease&lt;br /&gt;


KinoPharma, Inc., and the National Institutes for Quantum and Radiological Science and Technology are pleased to announce that they have entered a contract for collaborative research on efficacy evaluation of the compound KPO1143, developed by KinoPharma, to prevent the accumulation of protein called tau (hereafter “tau protein”) (*1), which is considered a cause of Alzheimer’s disease (AD). The National Institutes’ research group is led by MD &amp;amp; PhD Makoto Higuchi from the Department of Functional Brain Imaging Research of the National Institute of Radiological Sciences (NIRS).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Logo1: KinoPharma, Inc. &lt;br /&gt;
&lt;a href=&quot;https://kyodonewsprwire.jp/img/201808287298-O1-g7mgjw2O&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;nofollow&quot;&gt;https://kyodonewsprwire.jp/img/201808287298-O1-g7mgjw2O&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Logo2: National Institutes for Quantum and Radiological Science and Technology &lt;br /&gt;
&lt;a href=&quot;https://kyodonewsprwire.jp/img/201808287298-O2-QU47r5Z0&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;nofollow&quot;&gt;https://kyodonewsprwire.jp/img/201808287298-O2-QU47r5Z0&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Background and objectives of R&amp;amp;D on AD&lt;br /&gt;
Under the public R&amp;amp;D funding of A-STEP by the Japan Science and Technology Agency (JST), KinoPharma, Inc., embarked on research for discovering drugs that can inhibit excessive phosphorylation of tau protein, which may trigger the abnormal aggregation of such protein, and eventually succeeded in acquiring a candidate compound, dubbed KPO1143.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
This collaborative research is intended to evaluate the pharmacological actions of KPO1143 as a candidate therapeutic drug for AD by administering the compound to mice with transgenically overexpressed human tau protein, and verifying its inhibitory effects on tau protein accumulation in the living brain, using the PET (*2) tracer technology developed by QST-NIRS.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In the project “Establishment of a research and development consortium on novel imaging diagnostics and therapeutics targeting tau pathologies,” offered by the Japan Agency for Medical R&amp;amp;D (AMED), QST-NIRS developed a PET tracer that allows the visualization of tau protein within the living brain. This collaborative research aims to capitalize on the drug discovery platform including the efficacy evaluation system using tau protein as a biomarker.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
About AD&lt;br /&gt;
According to the estimate of Alzheimer’s Disease International, one individual/person newly developed dementia every 3 seconds worldwide as of 2015. In Japan, a survey conducted by a research group of the Ministry of Health, Labour and Welfare found that approximately 4.62 million patients had dementia as of 2012, and predicted that the number of patients will continue to increase. In the brain of patients with AD, who account for about half of all dementia patients, the accumulation of amyloid beta (A beta) (*3) and tau protein promotes the death of neurons, causing symptoms such as forgetfulness. The pathological cause of AD has not been elucidated; thus, no curative treatment has been established yet. In recent years, the accumulation of abnormal aggregation of tau protein has been widely accepted as a cause of AD. Evidence showing that abnormal tau protein accumulating in the brain of AD patients are highly phosphorylated may suggest a close relationship between tau protein phosphorylation and its aggregation/accumulation.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
About KinoPharma, Inc.&lt;br /&gt;
KinoPharma, Inc., is an academic biotech spin-off established in April 2005 by an entrepreneurial scientist, Professor Masatoshi Hagiwara (currently a professor at the graduate school of medicine and faculty at Kyoto University, formerly a professor at Tokyo Medical and Dental University). KinoPharma strives for R&amp;amp;D on novel small-molecule drugs targeting kinases involved in various viral diseases such as viral warts, epidemic keratoconjunctivitis, and hepatitis B, as well as treatment drugs for neurodegenerative diseases such as ADs. The company is headquartered in Chuo-ku Tokyo, and its CEO is Masafumi Kuroishi.&lt;br /&gt;
Official website: &lt;a href=&quot;http://www.kinopharma.com/english/index.html&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;nofollow&quot;&gt;http://www.kinopharma.com/english/index.html&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
About National Institutes for Quantum and Radiological Science and Technology (QST)&lt;br /&gt;
The National Institutes for Quantum and Radiological Science and Technology (QST) was newly launched as a National Research and Development Agency on 1 April 2016. QST combines the research and development abilities of five Japanese national institutes in the fields of radiology, quantum beams and nuclear fusion to form a world-class institution in quantum science and technology research. Among these institutes, the National Institute of Radiological Sciences (NIRS) is mainly engaged in R&amp;amp;D into innovative medical use of radiation and research into the impact of radiation and radiation medicine. It is headed by President Toshio Hirano.&lt;br /&gt;
Official website: &lt;a href=&quot;http://www.nirs.qst.go.jp/ENG/index.html&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;nofollow&quot;&gt;http://www.nirs.qst.go.jp/ENG/index.html&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Terminology&lt;br /&gt;
(*1) Tau protein&lt;br /&gt;
Tau protein binds to and stabilize the microtubules of neural cells, which contributes to cellular structural formation and transportation. It is already known that in various neurodegenerative disorders such as AD, tau protein undergoes abnormal phosphorylation that results in abnormal accumulation within cells, which is considered to induce the onset and progression of the diseases.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(*2) PET&lt;br /&gt;
PET stands for positron emission tomography, a diagnostic technology. PET allows non-invasive observations (or visualization) of biomolecular processes in the living body. The technology involves the administration of a PET agent labeled with a specific radioisotope to patients, and the detection of gamma rays stemming from positrons emitted by the PET agent allows the localization of the agent deep inside the body in a three-dimensional manner.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(*3) Amyloid beta&lt;br /&gt;
A beta is one of the main components of the pathological hallmarks that are commonly observed in AD, such as senile plaques and cerebral amyloid angiopathy. A beta itself has been reported to have toxic effects on neurons.&lt;br /&gt;

]]></content:encoded>
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    <item>
        <title>アルツハイマー病の新薬開発に向けて株式会社キノファーマと量子科学技術研究開発機構が共同研究を開始</title>
        <link>https://kyodonewsprwire.jp/index.php/release/201808287301</link>
        <pubDate>Wed, 29 Aug 2018 14:00:00 +0900</pubDate>
                <dc:creator>キノファーマ</dc:creator>
        <description>株式会社キノファーマと、国立研究開発法人量子科学研究開発機構放射線医学総合研究所脳機能イメージング研究部の樋口真人チームリーダーの研究グループは、アルツハイマー病の原因の一つと考えられているタウと呼ばれる蛋白質の蓄積に対する同社化合物KPO１１４３の薬効を評価する共同研究契約を締結しました。</description>
                <content:encoded><![CDATA[
2018年8月29日&lt;br /&gt;


&lt;a href=&quot;http://www.kinopharma.com/&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;nofollow&quot;&gt;株式会社キノファーマ&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;
&lt;a href=&quot;http://www.qst.go.jp/&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;nofollow&quot;&gt;国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;


アルツハイマー病の新薬開発に向けて&lt;br /&gt;
株式会社キノファーマと量子科学技術研究開発機構が共同研究を開始&lt;br /&gt;


株式会社キノファーマ（本社：東京都中央区・代表取締役社長：黒石眞史）と、国立研究開発法人量子科学研究開発機構(所在地：千葉県千葉市・理事長：平野俊夫、以下「量研」)放射線医学総合研究所(以下「放医研」)脳機能イメージング研究部の樋口真人チームリーダーの研究グループは、アルツハイマー病の原因の一つと考えられているタウと呼ばれる蛋白質(以下「タウ蛋白質」) 1）の蓄積に対する同社化合物KPO１１４３の薬効を評価する共同研究契約を締結しましたので、お知らせいたします。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
■　アルツハイマー病研究開発の背景及び目的
株式会社キノファーマでは科学技術振興機構（JST）A-STEPのプログラムの支援(開発委託)により、タウ蛋白質の異常凝集の引き金となる、タウ蛋白質の過剰リン酸化を抑制可能な創薬研究を展開した結果、開発候補化合物であるKPO1143を創製するに至りました。&lt;br /&gt;
本共同研究では、同社化合物であるKPO１１４３を、ヒトタウ遺伝子を導入してタウ蛋白質を過剰に発現したマウスに投与し、量研・放医研の生体脳でタウ蛋白質を可視化するPET2)技術により、生体でタウ蛋白質の蓄積を阻害する効果を評価することにより、KPO1143のアルツハイマー病治療薬候補物質としての薬理作用評価を行う予定です。&lt;br /&gt;
量研・放医研では、日本医療研究開発機構（AMED）の委託事業である「タウを標的とする新規画像診断法と治療法の研究開発コンソーシアム構築」の中で、生体脳でタウ蛋白質を可視化するPETトレーサーを開発、これを用いてタウ蛋白質をバイオマーカーとした治療効果評価システムからなる創薬プラットフォームを活用して本共同研究を行います。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
■　アルツハイマー病について
国際アルツハイマー病協会の2015年時点での推計では、世界中で約3秒に1人が新たに認知症を発症しています。日本でも厚生労働省研究班の調査で2012年の時点で約462万人の認知症患者がおり、今後ますます患者数が増えていくことが予想されています。認知症患者のおよそ半数を占めるとされるアルツハイマー病患者の脳内には、アミロイドβ(以下、Aβ) ３）やタウ蛋白質が蓄積し、神経細胞が死ぬことで、物忘れなどの症状が出現してきます。アルツハイマー病発症の原因は究明されておらず根本的な治療方法は確立されておりませんが、近年、タウ蛋白質の異常凝集による蓄積がその原因であることが言われています。患者脳で蓄積するタウ蛋白質は過剰にリン酸化されており、タウ蛋白質のリン酸化と凝集や蓄積には密接な関係があると考えられています。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
■　株式会社キノファーマについて
　株式会社キノファーマは、2005年4月に萩原正敏教授（現・京都大学大学院医学研究科教授、当時・東京医科歯科大学教授）を創業科学者として設立された大学発ベンチャーであり、キナーゼ(リン酸化酵素)を標的として、ウイルス性のイボ（尋常性疣贅）、流行性角結膜炎、B型肝炎など、多様なウイルス性疾患を対象とした新規低分子治療薬及びアルツハイマー病などの神経変性疾患治療薬の研究開発に取り組んでおります。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
■　国立研究開発法人量子科学研究開発機構について
2016年4月に発足した国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構は、全国5研究所の研究開発力を統合し、放射線の医学利用と影響や防護・被ばく医療研究、量子ビームによる物質・材料科学、生命科学等の先端研究開発、高強度レーザーなどを利用した光量子科学研究、核融合研究を実施しています。このうち、放射線の医学利用と影響や防護・被ばく医療研究は、放射線医学総合研究所が主として研究開発に取り組んでいます。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
■　用語説明
1）タウ蛋白質&lt;br /&gt;
神経系細胞の骨格を形成する微小管に結合する蛋白質。細胞内の骨格形成と物質輸送に関与している。アルツハイマー病をはじめとする様々な精神神経疾患において、タウ蛋白質が異常にリン酸化して細胞内に蓄積することが知られており、そのタウ蛋白質の蓄積がそれらの疾患の発症原因と考えられている。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2）PET&lt;br /&gt;
陽電子断層撮影法（Positron Emission Tomography）の略称。身体の中の生体分子の動きを生きたままの状態で外から見ることができる技術の一種。特定の放射性同位元素で標識したPET薬剤を患者に投与し、PET薬剤より放射される陽電子に起因するガンマ線を検出することによって、体深部に存在する生体内物質の局在や量などを三次元的に測定できる。&lt;br /&gt;
　&lt;br /&gt;
3）アミロイドβ（Aβ）&lt;br /&gt;
おもにアルツハイマー病にみられる病理学的変化である老人斑、脳アミロイド血管症（アミロイドアンギオパチー）の主成分の１つ。Aβ自身も神経細胞に毒としての作用を及ぼすことが報告されている。&lt;br /&gt;

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