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【調査】ヨガ継続の鍵はコスパ！退会理由トップ「コストの壁」を打破し顧客満足度7冠※1獲得のロイブ

ロイブ — Thu, 04 Jun 2026 10:00:00 +0900

2026年6月4日
ホットヨガスタジオロイブ
【2026年最新・ホットヨガ市場調査】物価高時代の継続の鍵は「価格と体験のバランス」！退会理由トップの“コストの壁”を打破し、顧客満足度7冠※1 を獲得した「ロイブ」の取り組みとは

～入会障壁・退会理由1位の「料金」に対し、利用者が本当に求めるのは低価格ではなく“タイパ・コスパ”の最大化。GMOリサーチ&AI調査で全7項目No.1※1 の背景を公開～
※1…2026年 GMO顧客満足度ランキングホットヨガ

東証グロース上場の株式会社LOIVE（本社：北海道札幌市、代表取締役：前川彩香）は、生活者1,100名を対象に「ホットヨガ市場に関する意識調査」を実施しました（※2）。
本調査の結果、ホットヨガの入会障壁および退会理由の第1位はいずれも「料金・コスパ」であり、物価高騰を背景に消費者の目がよりシビアになっている実態が浮き彫りになりました。本リリースでは、市場調査から見えた利用者のリアルな本音をQ&A形式で紐解くとともに、ロイブが実践している「長く通い続けていただくためのサービスづくり」についてご紹介します。

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■1. 【市場調査Q&A】データで見る、フィットネス継続の壁と成功の鍵

Q. ホットヨガを辞めてしまう（始められない）一番の要因は何ですか？

A. 最大の要因は「コスト（料金）」の壁です。
調査によると、ホットヨガ未経験者が抱く不安の第1位は「料金・コスパ（29.1%）」でした。ホットヨガ経験者の退会理由においても「料金の負担（36.2%）」が最多となり、2位の「通う時間の不足（26.0%）」を大きく上回っています。物価高騰等の背景もあり、「コスト」がフィットネス参加の最大の障壁となっている実態が浮き彫りになりました。

Q. 長く通い続けている人が最も重視していることは何ですか？

A. 単なる安さではなく、「価格と体験価値のバランス（コスパ）」です。「ホットヨガを始める・続ける上で最も重要だと思うポイント」の1位が「料金（31.5%）」であるのに対し、現在継続している利用者が「続ける決め手」としている要素の1位は「価格とのバランス（25.5%）」であることが判明しました。利用者は低価格だけを求めているのではなく、「支払った対価に対して、どれだけ満足感と楽しさが得られたか」という体験価値の最大化を重視しています。

■2. 評価指標全7項目でNo.1。ホットヨガロイブの「高付加価値×納得感」のサービス提供
GMOリサーチ&AIによる調査※1において、ホットヨガロイブは以下の7項目すべてで1位を獲得しました。アンケート調査で明らかになった「価格と体験のバランス」という市場ニーズに対し、真摯に向き合う当社の取り組みが評価される結果となりました。

コストパフォーマンス（1位）：設備・プログラム品質と価格のベストバランスを追求。
総合満足度（1位）：顧客体験（CX）を重視した店舗運営。
インストラクターの質（1位）：全店直営、ほぼ全員が正社員であり、徹底した技術研修（220時間以上）と接客マナーを修得したインストラクターがレッスンを担当。
スタジオの清潔さ（1位）：徹底した衛生管理と、アメニティの充実など女性目線にこだわった空間設計。
入会のしやすさ（1位）：利便性、コスパ、スタッフやスタジオの質が入会障壁を下げています。
アクセスのしやすさ（1位）：駅チカ・利便性の高い立地で全国69店舗のネットワークによる通いやすさの提供。
スタッフ対応（1位）：ホスピタリティを最重視した丁寧な接客。

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■ 各種調査概要
※1【GMO顧客満足度ランキング調査概要】
調査主体：GMOリサーチ&AI株式会社
調査方法：オンライン調査
調査期間：2025年9月24日～2025年12月23日
有効回答数：1,162名（規定人数：50名以上）
調査対象：過去3年以内にホットヨガのサービスを利用し、3ヶ月以上継続して利用したことがある人
比較対象企業：9社
URL：https://r-portal.gmo-research.ai/ranking/details/hotyoga_2026

※2【市場調査概要（クエスタント）】
調査主体：株式会社LOIVE
調査方法：インターネット調査（Questant）
調査対象：全国の20代〜60代の女性
有効回答数：1,100名
調査期間：2026年1月21日～2026年1月28日

【ホットヨガスタジオロイブについて】「わたしを好きになる」をテーマにした女性専用ホットヨガスタジオ。ホットヨガを通じて、自分自身のココロとカラダにゆっくりと向き合える時間をご提供しています。定番のヨガはもちろん今話題の「ピラティス」や暗闇エクササイズ「Beat Drum Diet」や相撲の動きを取り入れた「SUMO YOGA」など、楽しくカラダを動かせるプログラムが充実しています。全国69店舗展開。（2026年5月時点）ホットヨガスタジオ「ロイブ」公式サイト： ht tp s://www.hotyoga-loive.com/
・2026年 GMO顧客満足度ランキングホットヨガ評価項目全7項目第1位
GMOリサーチ&AI株式会社が実施した「GMO顧客満足度ランキング」において、評価項目となった
全7項目において第1位を獲得いたしました。

【会社概要】
会社名：株式会社LOIVE
代表取締役：前川彩香
本社所在地：北海道札幌市
企業スローガン：人生を愛そう。
事業内容：「自分を愛し、輝く女性を創る。」をミッションに、ホットヨガ「loIve」やマシンピラティス「pilates K」など、女性専用フィットネスを全国展開。従業員の女性比率99.9%（※）を誇る東証グロース上場企業として、当事者ならではの気づきを活かし、女性のウェルビーイング実現を目指しています。（※2026年4月時点）
運営店舗数：全国200店舗以上（2026年5月時点）
コーポレートサイト：https://loive.co.jp/

【メディア関係者様向け：取材・体験・画像提供のご案内】スタジオへの体験取材・撮影、インストラクターへのインタビュー等を随時受付けております。ぜひお気軽にお問い合わせください。

毛穴の悩みに着目した「デルメッド毛穴クリアオイル」 2026年7月6日（月）新発売 ‼

三省製薬 — Thu, 04 Jun 2026 10:00:00 +0900

三省製薬株式会社
https://www.dermed.jp
https://www.sansho-pharma.com
～　佐賀に工場を構える三省製薬、佐賀県工業技術センターと美容成分を共同開発　～
佐賀県のブランドいちご「いちごさん」の若葉から抽出した「イチゴ若葉エキス」を配合
毛穴の悩みに着目した「デルメッド毛穴クリアオイル」２０２６年７月６日（月）　新発売 ‼
水溶性の美容成分をオイル製剤に溶かし込む独自技術を確立、計４種の美容成分配合を実現

　美容成分と化粧品の開発・製造・販売を推進する三省（さんしょう）製薬株式会社（本社：福岡県大野城市、代表取締役：陣内宏行）では、オリジナルブランド「デルメッド」から、毛穴の悩みに着目したディープクレンジングオイル「デルメッド毛穴クリアオイル」を、2026年7月6日（月）より新発売します。

　佐賀県工業技術センターと共同開発した新成分「イチゴ若葉エキス」など計４種の美容成分を配合した、皮脂や古い角質、角栓になじみやすいオイルです。

　毛穴汚れを落とし、毛穴の汚れ・詰まり・黒ずみ・開きが気になる肌を、つるんとなめらかに洗い上げます。３日に１回程度、普段のクレンジングに置き換えてお使いいただけます。
デルメッド毛穴クリアオイル

　「イチゴ若葉エキス」は、当社工場が立地する佐賀県産の素材を活用した化粧品原料の開発を目指す中で生まれた美容成分です。

　濃く鮮やかな赤色が果肉の内部まで広がる美しい外観と、やさしい甘味と適度な酸味のバランスに優れた、佐賀県が誇るブランドいちご「いちごさん」の若葉を活用しています。

　「いちごさん」の30cm以下の若葉に抗酸化作用の高いポリフェノールが多く含まれていることに着目し、これまで廃棄されていた若葉を活用して開発しました。

　佐賀県工業技術センターと当社の実験では、「イチゴ若葉エキス」は皮脂の主成分であるトリグリセリドの産生を抑制することを確認しています（*1）。

　また、処方においては、一般的に難しい水溶性の美容成分をオイル製剤に溶かし込む独自技術「オイルエッセンスフュージョンテクノロジー」の確立に成功しました。

　これにより、「イチゴ若葉エキス」の他、古い角質に着目した「ゼニアオイエキス（*2）」、肌をすこやかに保つ「ドクダミエキス（*3）」、皮脂の酸化に着目した「油溶性ヨクイニン抽出液（*4）」の計４つの美容成分の配合を実現しました。

　「デルメッド毛穴クリアオイル」は、デルメッド公式オンラインショップや直営店「Sansho Beauty Plaza」（福岡市）でお買い求めいただけます。（https://www.dermed.jp/store/）

*1：実験データは以下の「トリグリセリド産生量」グラフをご参照ください。
*2：ゼニアオイエキスの詳細　https://www.sansho-pharma.com/lab/86　（三省製薬による実験）
*3：ドクダミエキスの詳細　https://www.sansho-pharma.com/lab/40　（三省製薬による実験）
*4：油溶性ヨクイニン抽出液の詳細　https://www.sansho-pharma.com/lab/36　（三省製薬による実験）

「デルメッド毛穴クリアオイル」の特徴
佐賀県産のブランドいちご「いちごさん」の“30cm以下の若葉”にこだわって開発した新成分「イチゴ若葉エキス」を配合

素材開発部　水元康裕

毛穴が目立つのは、体内で作られた皮脂が毛穴にたまり、酸化することによって、黒ずんで見えることが原因の一つです。そのため、皮脂に着目した美容成分を開発すべく取り組みました。

佐賀県工業技術センターとともに、佐賀県産の様々な自然素材を試した結果、たどり着いたのは、佐賀県産の甘みたっぷりのブランドいちご「いちごさん」でした。

「いちごさん」は７年もの歳月をかけて、約15,000株の中から選び抜かれた品種で、佐賀県が自信を持ってお勧めしている新しいブランドいちごです。

ただし、美容成分に使用したのはいちごの実ではなく、葉の部分です。

葉といっても全てではなく、“30cm以下の若葉”のみを活用することにこだわりました。

30cm以下の若葉には、抗酸化作用の高いポリフェノールである「エラグタンニン」が多く含まれていることがわかったためです。

この若葉から抽出した「イチゴ若葉エキス」を添加した場合と、エキスを添加せず溶媒のみとした場合で、皮脂の主成分である「トリグリセリド」の産生量を調べたところ、「イチゴ若葉エキス」を添加した場合に、産生量が低下することを確認しました。（2026年、佐賀県工業技術センターと三省製薬による実験）

抽出時の溶媒を様々に工夫する苦労がありましたが、普段は廃棄されているいちごの若葉から、「イチゴ若葉エキス」という新たな価値を生み出せたことに、大きな喜びを感じました。

特に小鼻まわりの黒ずみやざらつきは、俗に“いちご鼻”と呼ばれたりしますが、「デルメッド毛穴クリアオイル」は、イチゴの若葉から生まれた美容成分で、毛穴ケアに向き合いました。

「イチゴ若葉エキス」も含め、毛穴の悩みにアプローチする4つの美容成分を配合。
「毛穴クリアオイル」には、「イチゴ若葉エキス」の他にも、毛穴の悩みにアプローチする美容成分を配合しています。

ヨーロッパ原産の多年草で、アントシアニンやタンニンを多く含み、サラダやハーブティーとしても使われる「ゼニアオイ」から抽出した「ゼニアオイエキス」、生薬やお茶などにも使われる「ドクダミ」を原料とした「ドクダミエキス」、はとむぎの殻を除いて乾燥した「ヨクイニン」を活用した「油溶性ヨクイニン抽出液」を配合しました。これらもすべて、当社が開発した美容成分です。

水溶性の美容成分をオイル製剤に溶かし込む独自技術「オイルエッセンスフュージョンテクノロジー」を確立。

製品開発部　野中咲希

クレンジングオイルは、皮脂や角栓になじみやすい一方、水溶性の美容成分を配合しにくいという課題があります。

今回配合した美容成分も、水に溶けやすいものが多く、そのままオイルに入れると白く濁ったり、安定性や見た目の面で課題が出たりと、処方設計は簡単ではありませんでした。

当初は、水相と油相に分かれた２層タイプも検討しました。水相に美容成分を配合できるメリットはありましたが、使用するたびに容器を振る手間がかかります。

毛穴ケアは続けていただくことが大切だからこそ、できるだけ手間をかけず、心地よく使える一層タイプにしたいと考えました。

そこで確立したのが、水溶性の美容成分を特殊な膜で包み、オイルの中に溶かし込む独自技術「オイルエッセンスフュージョンテクノロジー」です。

この技術により、オイルのなじみのよさを生かしながら、「イチゴ若葉エキス」をはじめとする美容成分を配合することができました。

毛穴汚れを落とすだけで終わらせず、当社が培ってきた美容成分の開発力・配合技術をクレンジングオイルにも生かしたい。

そんな思いから生まれた処方です。

3日に1回程度、普段のクレンジングに置き換えて毛穴汚れをすっきりオフ。
毛穴の汚れや詰まりは、余分な皮脂や古い角質、角栓などが毛穴に残ることで目立ちやすくなります。

そこで「デルメッド毛穴クリアオイル」は、皮脂や角栓になじみやすいオイルクレンジングにこだわりました。

乾いた手と顔に使用し、顔全体のメイクとなじませた後、毛穴のざらつきが気になる部分を指の腹でやさしくくるくると30秒程度なじませます。

その後、水またはぬるま湯で洗い流し、洗顔料を使用して通常のスキンケアを行います。

毎日のクレンジングをすべて置き換えるのではなく、３日に１回程度、普段のクレンジングに置き換えて取り入れることで、毛穴汚れが気になる肌へのスペシャルケアとしてお使いいただけます。

（2026年、三省製薬による実験）

継続使用による、肌状態の変化も確認。
「デルメッド毛穴クリアオイル」を継続して使用した際の肌状態についても確認しました。

４週間使用後のマイクロスコープ画像では、黒ずみ汚れが気になる毛穴まわりに変化が見られました。

また、毛穴まわりの肌状態を見る目安の一つとして、ポルフィリンのスコアも測定しました。

ポルフィリンとは、毛穴に皮脂がたまることで増えやすいアクネ菌の代謝物です。酸化すると皮脂が固くなったり、炎症が発生して毛穴が目立ちやすくなるため、肌状態を確認する一つの指標になります。

当社が実施した試験では、初期（使用前）のポルフィリンスコアを100とした場合、２週間後に90.4、４週間後に84.1となり、約15ポイントのスコア低下が確認されました。

さらに、肌のキメについても測定しました。

きめスコアとは、肌画像解析システムにより肌の凹凸の個数や深さ・大きさ・面積などを加味し、規則性を分析してスコア化したものです。

初期のきめスコアを100とした場合、２週間後に94.3、４週間後に93.2となり、4週間後には6.8ポイントの改善が見られました。（いずれも2026年、三省製薬による実験）

肌に優しい処方にも配慮。

「デルメッド毛穴クリアオイル」は、シリコンフリー、着色料フリー、防腐剤フリー（*5）の処方で、アレルギーテスト済み（*6）、ノンコメドジェニックテスト済み（*7）です。

毛穴汚れを落とすだけでなく、肌への使い心地にも配慮しました。

リラックス感のあるニュウコウの香りも特徴です。

*5：防腐剤フリーとは、製品の腐敗を防ぐための防腐剤を配合していないことを指します。
*6：すべての方にアレルギーが起きないということではありません。
*7：すべての方にコメドが生じないということではありません。

「デルメッド毛穴クリアオイル」　商品概要
　～　毛穴用ディープクレンジング　（ニュウコウの香り）

40mL　4,400円（税込）
（約1.5ヶ月分）

三省製薬株式会社　会社概要
■社　名　　　　　三省製薬株式会社（Sansho Pharmaceutical Co.,Ltd.）
■創　業　　　　　1960年3月
■代表取締役社長　陣内宏行
■資本金　　　　　8,767万円
■売上高　　　　　23億8,179万円　（2025年3月期）
■事業所　　　　　＜本社＞
　　　　　　　　　　　〒816-8550　福岡県大野城市大池2丁目26番7号
　　　　　　　　　＜佐賀工場＞　
　　　　　　　　　　化粧品原料製造および化粧品製造業者としてCOSMOS認証取得工場、
　　　　　　　　　　　 ISO9001、ISO22716（化粧品GMP）取得工場
　　　　　　　　　　　〒841-0048　佐賀県鳥栖市藤木町5番1
■事業内容　　　　化粧品原料の開発、製造、販売
　　　　　　　　　医薬部外品・化粧品の開発、製造、販売（自社ブランド・OEM)
■従業員数　　　　 102人
■URL　　　　　　 https://www.sansho-pharma.com
　　　　　　　　　 https://www.dermed.jp
　　　　　　　　　 https:// www.iroiku.jp
　　　　　　　　　 https://yamekaguya.com

アッヴィ、2026年米国消化器病週間に炎症性腸疾患（IBD）の治療基準を向上させる新たな長期データを発表

アッヴィ — Wed, 03 Jun 2026 10:30:00 +0900

2026年6月3日
アッヴィ合同会社
アッヴィ、2026年米国消化器病週間において、炎症性腸疾患（IBD）の治療基準を向上させる新たな長期データを発表
ー　クローン病および潰瘍性大腸炎に関する18件の抄録を発表
ー　リアルワールドエビデンスおよび臨床試験から得られた広範なデータにより、リサンキズマブとウパダシチニブの有効性、安全性プロファイルおよび持続性がより強固に裏付けられる

イリノイ州ノースシカゴ、2026年5月5日（米国時間）－アッヴィ（NYSE: ABBV）は本日、5月2日から5日にシカゴで開催される2026年度米国消化器病週間（以下、DDW）において、消化器疾患領域のポートフォリオに関する新たなデータを発表しました。アッヴィは、クローン病および潰瘍性大腸炎におけるスキリージ(R)（リサンキズマブ）とリンヴォック(R)（ウパダシチニブ）のリアルワールドエビデンスおよび長期成績を含む、18件の抄録を発表する予定です。

アッヴィのvice president, global medical affairs, immunologyであるAndrew Anisfeld, Ph.D.は次のように述べています。「アッヴィは、消化器疾患領域のリーダーとして、科学的イノベーションや上市済みおよび開発中の治療法からなる幅広いポートフォリオを通じて、IBDへの理解を深め、標準治療の向上への貢献に注力し続けています。DDWで発表された研究は、IBDと共に生きる方々におけるリサンキズマブおよびウパダシチニブによる臨床的・内視鏡的効果の長期的な持続と、これらの薬剤の確立された安全性プロファイルを実証するエビデンスのさらなる集積に寄与するものです」

リサンキズマブを投与されたクローン病患者さんのリアルワールドデータ
・持続的な症状緩和および併用療法の必要性の低減：ASPIRE-CD試験でリサンキズマブを投与された中等症から重症の活動性クローン病を有する成人患者さんにおける52週間の追跡調査により、腹痛、便意切迫感、水様便／軟便の迅速かつ持続的な改善が示されました。関節炎および皮膚疾患の腸管外症状を有する患者さんのそれぞれ25％および46％で、52週時に症状の緩和が報告されました。52週時までに、コルチコステロイドの使用はベースライン時の34％から7％に減少し、OTC医薬品の使用もベースライン時の72％から49％に減少しました。

・生活の質の改善：ASPIRE-CD試験に登録された患者さんを対象に、リサンキズマブ投与開始後の健康関連QOL（quality of life :生活の質）と治療満足度を解析した結果、52週時までに77％の患者さんが生活における楽しみの改善を報告しました。さらに、リサンキズマブ投与開始の1年後には、性の健康の改善、労働生産性および日常活動レベルの向上を含む、全般的なウェルビーイングの改善が認められました。すべての患者さんにおけるクローン病治療に対する全体的な満足度の改善（ベースライン時の50％から52週時では約87％）が認められ、52週時にリサンキズマブの投与を継続していた患者さんで特に顕著な改善（92％が満足）が認められました。

クローン病患者さんにおけるリサンキズマブの低い切替え率
・治療の継続性：米国の保険請求データに関するリアルワールド研究で、新たに生物学的製剤療法を開始したクローン病患者さんにおける24カ月間の治療切替え率が解析されました。この解析により、リサンキズマブの切替え率は14％であったのに対し、ウステキヌマブは21％、ベドリズマブは30％、インフリキシマブは33％、アダリムマブは36％であったことが示されました。この傾向は生物学的製剤による治療歴のない患者さんでも同様に認められました。

ウパダシチニブ切替え後に認められた入院リスクの低下
・実臨床における生物学的製剤の増量とウパダシチニブへの切替えの比較：米国の保険請求データを用いた後ろ向き解析により、生物学的製剤が投与されているクローン病または潰瘍性大腸炎の患者さんにおいて、生物学的製剤の週平均投与量を増量した患者さんと比較して、ウパダシチニブに切り替えた患者さんでは入院リスクが31％、救急科受診リスクが26％低かったことが明らかになりました。

難治性クローン病における内視鏡的改善
・肛門周囲瘻孔を有するクローン病患者さんの治療：肛門周囲瘻孔型クローン病（PFCD）患者さんを対象とする2つの第3相試験において、ウパダシチニブ45 mgが奏効した患者さんを52週間のウパダシチニブ維持療法（15 mgもしくは30 mg）またはプラセボ投与に再無作為化しました。この事後解析において、ウパダシチニブの投与を受けた患者さんに、瘻孔に対する奏効の有無にかかわらず、52週間を通してクローン病簡易内視鏡スコア（SES-CD）の減少に基づく内視鏡的改善が示されました。改善がみられた患者さんの大多数が抗腫瘍壊死因子（TNF）療法では十分な奏効が得られなかった患者さんでした。

発表されるアッヴィの要約の一部を以下に示します。2026年度DDWのすべてのポスターはこちらからご覧ください。

要約のタイトル
発表番号
Real-World Switching Rates Among Patients with Crohn's Disease
Treated with Biologics in the United States（生物学的製剤を投与された米国のクローン病患者さんのリアルワールドでの切替え率）
Su1657
Improvements in Simple Endoscopic Scores for Crohn's Disease in
Upadacitinib-Treated Patients with Perianal Fistulizing Disease:
Post Hoc Analysis of the Phase 3 Trials（ウパダシチニブを投与された肛門周囲瘻孔型患者さんにおけるクローン病簡易内視鏡スコアの改善：第3相試験の事後解析）
Su1495
Risankizumab Reduces Crohn's Disease-Related Symptoms and
Concomitant Therapy Use in Adults with Crohn's Disease: Year 1
Results From the ASPIRE-CD Study（成人クローン病患者さんにおけるリサンキズマブによるクローン病関連症状および併用療法使用の低減：ASPIRE-CD試験の1年時の結果）
Sa1504
Risankizumab Improves Health-Related Quality of Life in Adults
with Crohn's Disease: Year 1 Results from the ASPIRE-CD Study（成人クローン病患者さんにおけるリサンキズマブによる健康関連QOLの改善：ASPIRE-CD試験の1年時の結果）
Mo1674
Comparative Real-World Outcomes Following Dose Escalation of
Current Biologic Therapy Versus Switching to Upadacitinib Among
Patients with Crohn's Disease or Ulcerative Colitis: A Propensity
Score Matched Analysis（クローン病または潰瘍性大腸炎患者さんを対象に投与中の生物学的製剤療法の増量とウパダシチニブへの切替えを比較したリアルワールドでの成績：傾向スコアマッチング解析）
Tu1655

SKYRIZI(R)について（リサンキズマブ）
スキリージは、インターロイキン-23（IL-23）のp19サブユニットに選択的に結合し、IL-23をブロックするIL-23阻害薬です。炎症プロセスに関与するサイトカインであるIL-23は、多くの慢性免疫介在性疾患に関与すると考えられています1。スキリージは、中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎、尋常性乾癬、乾癬性関節炎およびクローン病に対する治療薬としてFDAに承認されています1。
2026 年 4 月 27 日、アッヴィは、中等症から重症の活動性CDを有する成人患者さんの治療としてリサンキズマブの皮下投与による導入療法の承認申請をFDAに提出したことを発表しました。

RINVOQ(R)（ウパダシチニブ）について
アッヴィの科学者が発見し開発したリンヴォックはJAK阻害剤であり、複数の免疫介在性炎症性疾患を対象に研究が進められています。酵素および細胞を用いたアッセイにおいて、リンヴォックは、JAK2、JAK-3およびTYK-2と比較して、JAK-1に対し高い阻害活性を示しました。特定のJAK酵素の阻害が、治療効果や安全性にどのように関連しているかは現時点では明らかになっていません。
現在、ウパダシチニブ（リンヴォック）は、円形脱毛症、化膿性汗腺炎、高安動脈炎、全身性エリテマトーデスおよび尋常性白斑を対象とする第3相試験が進行中です。これらの疾患に対するウパダシチニブの使用はFDAによって承認されておらず、これらの疾患に対するウパダシチニブの安全性および有効性は確立されていません。

アッヴィについて
アッヴィのミッションは現在の深刻な健康課題を解決する革新的な医薬品の創製とソリューションの提供、そして未来に向けて医療上の困難な課題に挑むことです。一人ひとりの人生を豊かなものにするため次の主要領域に取り組んでいます。免疫疾患、精神・神経疾患、がん、さらに美容医療関連のアラガン・エステティックスポートフォリオの製品・サービスです。アッヴィの詳細については、www.abbvie.com をご覧ください。LinkedIn、Facebook、Instagram、XやYouTubeでも情報を公開しています。

日本においては主に、免疫疾患、肝疾患、精神・神経疾患、がん、アイケアの領域、さらに美容医療関連のアラガン・エステティックスのポートフォリオで、製品の開発と提供に取り組んでいます。アッヴィの詳細については、www.abbvie.co.jp をご覧ください。Facebook や YouTubeでも情報を公開しています。

References:
１．SKYRIZI [Package Insert]. North Chicago, IL: AbbVie Inc.; 2026.

無色カロテノイド「フィトエン」「フィトフルエン」の機能評価データを取得

ハリマ化成グループ — Tue, 02 Jun 2026 12:29:47 +0900

2026年6月2日
ハリマ化成グループ
ハリマ化成グループ（本社：東京都中央区、代表取締役社長：長谷川吉弘、以下、当社）は、名城大学との共同研究により、カロテノイドの一種である「フィトエン」および「フィトフルエン」について、シワ原因のエラスターゼの働きを抑えるなど、美容関連機能を含む4つの機能特長を明らかにしました。

カロテノイドは、高い抗酸化作用で知られるリコピンやβ-カロテン、アスタキサンチンなどに代表される機能性色素です。食品・化粧品・飼料など幅広い分野で利用され、近年は健康・美容効果も期待されています。
一般的に、カロテノイドは橙色や赤色を示します。フィトエンやフィトフルエンは、カロテノイドでありながら無色透明で化粧品の色に干渉せず、他のカロテノイドに近しい抗酸化活性を持つことから、特に機能性美容成分として注目されています。しかし、自然界では存在量が極めて少なく、精製が難しいことから、詳細な研究は限られていました。

当社は高度な精製技術によって、難しいとされてきた同物質の高純度精製を実現しました。また、精製したフィトエンおよびフィトフルエンの試験管内評価により、それぞれの機能について評価しました。

フィトエンとフィトフルエンの主要機能
エラスターゼ抑制作用【フィトエン】　
シワの原因とされる、皮膚の弾力成分であるエラスチンを分解する酵素「エラスターゼ」の働きを90％以上抑えることを確認。

チロシナーゼ抑制作用【フィトエン】
メラニン生成に関わる酵素「チロシナーゼ」の働きを抑えることを世界で初めて確認。低濃度でも比較的高い抑制作用を示す。一般的な美白成分であるアルブチンと比較して、約1/2〜1/5の濃度で同程度の抑制効果。（一般値との比較）

強力な抗酸化作用【フィトエン】【フィトフルエン】　
紫外線などで発生する有害な活性酸素を除去する機能（一重項酵素消去活性）に優れ、没食子酸（強い効果を持つ抗酸化剤）と比較して10倍以上の抗酸化力を持つ。

高い紫外線吸収作用【フィトエン】【フィトフルエン】
フィトエン：シミ・そばかすの原因とされるUV-Bの最大吸収性能が、既存のUV吸収剤の2～4.5倍。
フィトフルエン：シワ・たるみの原因とされるUV-Aの最大吸収性能が、既存品の1.3～4.4倍。

当社は今後、名城大学との連携を継続し、特に機能性の高いフィトエンについて、化粧品原料としての安全性評価、処方適性評価をさらに進めます。
また、バイオプロセスとの連携による生産技術の構築も検討し、2027年度中の実用化を目指します。今後もカロテノイド研究を基盤として、フィトエンを含む複数成分の展開により、化粧品分野向け素材開発を推進してまいります。

参考情報・名城大学のリリースはこちら
https://www.meijo-u.ac.jp/news/asset/daab93f0ce4ea8238a44f33f8092df1b.pdf

・本研究は、2026年5月17日に、Elsevier社が刊行する国際学術誌「Food Research International」に掲載されました。
https://authors.elsevier.com/a/1n8Sh3RC06LkYx

※本研究結果は、精製した成分を用いたin vitro評価によるものであり、最終化粧品における効能・効果や人体での作用を直接示すものではありません。

「WOMAN EXPO 2026 Summer」、今週末6月6日（土）、渋谷ヒカリエで開催参加の事前申込（無料）を受付中！

キョードーメディアス — Mon, 01 Jun 2026 19:00:00 +0900

自分らしく輝く、すべてのワーキングウーマンのための総合イベント
「WOMAN EXPO 2026 Summer」、
今週末6月6日（土）、渋谷ヒカリエで開催
参加の事前申込（無料）を受付中！
キャリアデザインや美容・健康、資産形成ノウハウなど、働く女性の悩みに
答えるセミナーを開催、ブース展示やスタンプラリー企画も実施！

2026年6月6日（土）に渋谷ヒカリエ・ヒカリエホール（東京都渋谷区）にて、働く女性に向けた総合イベント「WOMAN EXPO 2026 Summer」を開催します。豪華景品が当たる「スタンプラリー企画」も実施します。開催当日まで、展示会入場とセミナーの事前申込を受け付けています。事前申込受付は公式サイトから　→　https://events.nikkeibp.co.jp/woman/2026s/

　WOMAN EXPOは、女性がもっと活躍できる環境づくりを応援するプロジェクトの一環として、2014年から開催しているイベント。⼥性リーダーのキャリアと⼈⽣を応援する「日経ウーマン」、健康や美容に関する情報を届ける「日経ヘルス」など、日経グループの媒体がそれぞれの特徴を生かし、自分らしく輝くすべてのワーキングウーマンに役立つ情報や体験を、セミナー、展示などリアルの場で提供します。

　セミナーは7つ実施し、登壇者として、フジテレビ系のお昼のバラエティ番組「ぽかぽか」のMC、他コメンテーターやコラム連載など幅広い分野で活躍中の神田愛花さん（フリーアナウンサー）、TOKYO FM『山崎怜奈の誰かに話したかったこと。』などでラジオパーソナリティを務める山崎怜奈さん（タレント）、早稲田大学教授で米国政治に詳しい中林美恵子さんらが参加します。「キャリアは自分で切り拓く」、「BeliEVE Mentorsと見つける、あなたらしいキャリアのつくり方」、「物価高にも年金不安にも負けない！働く女性のためのマネー戦略」、「早めに学ぼう　更年期のこと＆漢方ケア」「夏の睡眠を変える、クーラー時代ならではの睡眠対策」といった、「キャリア」「マネー」「美容・健康」など幅広いテーマのセミナーを開催します。7つのセミナーは事前申込による参加となります。

　展示会場は10社以上のブースが集まり、日々の暮らしやキャリアをアップデートするヒントが満載。美容ケアやキャリアサポートサービス、話題のリカバリーアイテムなど、忙しい日々に寄り添うアイデアが勢ぞろい。気軽に試せるサンプルや専門家のアドバイスも充実しています。ノベルティがもらえるブースもあるので、セミナーの合間にぜひお立ち寄りください。また、スタンプラリー企画も用意しています。スタンプラリー企画の詳細はこちら。→　https://events.nikkeibp.co.jp/woman/2026s/organizer/

WOMAN EXPOは入場無料ですが、ご来場予定の皆様は公式サイトからの事前申込（セミナーもしくは展示会入場）が必要となります（→ https://events.nikkeibp.co.jp/woman/2026s/）。新着情報や、セミナープログラムの詳細、各展示ブースの出展内容の詳細についても、公式サイトをご覧ください。

■講演・セッション登壇者（6月1日時点）　※タイトルや内容など、変更になる場合がございます。追加情報は随時、公式サイトにて発表します。

セミナー参加の事前申込を受付中！

※下記は事前申込受付中のセミナーです。WOMAN EXPO 2026 Summer 公式サイトから参加の
　事前申込ができます。なお、各セミナーは満員になり次第、事前申込を終了いたします。ご了承ください。

◇ 10：15-10：55  SE01
  　“人と違う”を恐れない　求め続けられる仕事術
    ～ロールモデルがない道の切り開き方～
    神田愛花さん（フリーアナウンサー）
神田愛花さん（フリーアナウンサー）
◇ 11：20-12：00　SE02
早めに学ぼう　更年期のこと＆漢方ケア
長谷川真耶さん（クラシエ薬品ヘルスケア学術部）

◇ 12：25-13：05　SE03
もうひとりで悩まない！BeliEVE Mentorsと見つける、
あなたらしいキャリアのつくり方
山崎怜奈さん（タレント）
堀江敦子さん（スリール代表取締役社長）
市川愛さん（エスエス製薬 EVEブランドマネージャー）

神田愛花さん（フリーアナウンサー）

◇ 13：30-14：10　SE04
キャリアは自分で切り拓く
牧陽子さん（日本マクドナルドソーシャルインパクト部部長、一橋大学非常勤講師）

◇ 14：35-15：15　SE05
専門家と学ぶ！夏の睡眠を変える、クーラー時代ならではの睡眠
藤田樹里さん（TENTIAL イノベーション本部コンディショニング研究所プログラム開発グループ）
西多昌規さん（早稲田大学スポーツ科学学術院同睡眠研究所所長）

◇ 15：40-16：20　SE06
物価高にも年金不安にも負けない！　
働く女性のためのマネー戦略
高山一恵さん（ファイナンシャルプランナー＜CFP®＞、Money&You 取締役）

神田愛花さん（フリーアナウンサー）

◇ 16：45-17：25  SE07
2050年、日本のジェンダーギャップは消滅している！？
世界に目を向けることの重要性
中林美恵子さん（早稲田大学教授、東京財団理事長、米国マンスフィールド財団名誉フェロー）

神田愛花さん（フリーアナウンサー）

◉プレゼント企画の詳細はこちら https://events.nikkeibp.co.jp/woman/2026s/organizer/

茨城県が推進する高血圧対策「茨城をたべよう！野菜パワーで未来を変える健康投資推進事業」に協力

オムロンヘルスケア — Mon, 01 Jun 2026 15:45:00 +0900

オムロンヘルスケア株式会社（本社所在地：京都府向日市、代表取締役社長：岡田歩、以下当社）は、茨城県が新たな高血圧対策として推進する「茨城をたべよう！野菜パワーで未来を変える健康投資推進事業」の趣旨に賛同し、2026年度のキャンペーンより参画することをお知らせします。

「茨城をたべよう！野菜パワーで未来を変える健康投資推進事業」は、茨城県が2025年9月に始動した、日ごろの野菜摂取量を増やしたり、血圧測定や治療を促したりすることにより、循環器疾患のもととなる高血圧の予防につなげる取り組みです。当社では、同取り組みの中で行われるプレゼントキャンペーンに協賛品として血圧計を提供するほか、働く世代向けの企画「血圧改善No.1事業所決定戦ケツ-1グランプリ2026」に参加する事業者に貸与する血圧計を提供します。　　

厚生労働省「人口動態統計（令和2年都道府県別年齢調整死亡率）」によると、茨城県の循環器疾患（脳血管疾患・急性心筋梗塞）における年齢調整死亡率は、男女ともに全国平均を上回るワースト上位（脳血管疾患：男性4位・女性5位、急性心筋梗塞：男性4位・女性6位）に位置しています。茨城県ではこれらの結果をふまえて、循環器疾患の主な要因の一つである「高血圧」の予防に着目した取り組みを進めています。特に、農業産出額全国３位を誇る茨城県の特性を活かした取り組みとして「いばベジスタイル」を推進しています。「いばベジスタイル」では、高血圧の要因の一つである食塩摂取量の過多に着目し、「塩分排出効果のあるカリウムを多く含んだ野菜を「1日350g」食べることによる高血圧の予防」を推進しています。一方で、現在の茨城県民の平均摂取量は約260g*1と、目標まであと約90g（1皿分）不足しているのが現状です。
*1 令和６年国民健康・栄養調査

当社は、循環器疾患事業のビジョンとして「脳・心血管疾患の発症ゼロ（ゼロイベント）」を掲げて、その実現を目指しています。今後も、家庭での血圧測定の普及や自治体、パートナー企業と連携した啓発活動に積極的に取り組み、循環器疾患リスクの低減に貢献していきます。

「いばベジスタイル」について茨城県は、心疾患や脳血管疾患などの生活習慣病による死亡率が全国に比べて高く、その要因の一つが高血圧です。特に、高血圧の要因となる食塩摂取量が目標量を上回っているのが現状です。そこで、茨城県では、塩分排出効果のある「カリウム」を多く含んだ野菜を1日350g食べて、高血圧を予防することを、「いばベジスタイル」として推進しています。
いばベジスタイルホームページ：https://ibavege.com/

「茨城をたべよう！野菜パワーで未来を変える健康投資プレゼントキャンペーン」について県民の皆様に、1日350ｇの野菜摂取、血圧測定の習慣化、適切な治療を楽しく実践いただくために、3つのプレゼントキャンペーンを実施します。（※茨城県民が対象）
【応募期間】　第1・第2弾：2026年6月1日～9月30日
【キャンペーン内容】
①野菜を買ったらプレゼント（県内の食料品店等で野菜を購入し、レシート画像を送信して応募）
②血圧測定でプレゼント（1日1回、計5回分の血圧を測定し、応募フォームから入力して応募）
③降圧剤処方でプレゼント（処方された降圧剤の調剤明細書の画像を応募フォームから送信して応募）
【プレゼント内容】
いばらきブランド肉や季節の野菜・果物詰め合わせ（計200名様）、オムロン血圧計などの企業協賛品

「血圧改善No.1事業所決定戦ケツ-1グランプリ2026」について本企画は、県内事業所がチーム単位で血圧改善に取り組み、その成果や取組内容を競うものです。働く世代が楽しみながら健康づくりに参加できる企画として、職場ぐるみの健康経営を推進します。
参加事業所は、血圧が高め（上の血圧130mmHg以上）の従業員5名でチームを編成し、約3か月間にわたり血圧改善に取り組みます。血圧改善幅や正常血圧化した人数に加え、取組の継続性や職場全体への波及効果なども審査し、上位事業所を決定します。
エントリー受付期間：2026年6月10日～7月8日
ケツ-１グランプリ2026ホームページ：https://ibavege.com/ketsu1/

保護者に調査・スポーツする子どもに潜む“見えない熱中症リスク” 熱中症対策の専門家谷口英喜先生が解説

大正製薬 — Mon, 01 Jun 2026 11:00:00 +0900

近年の猛暑環境の深刻化に伴い、夏季にスポーツをする小中高校生の熱中症リスクが社会的課題となっています。こうした背景を受け、大正製薬株式会社は2026年4月、全国の小中高校生の子どもがいる保護者814人を対象に、子どもがスポーツをする日の朝食習慣および熱中症対策に関する実態調査を実施しました。

その結果、スポーツをする日の朝食について、約6割の保護者が「毎回必ず食べさせている」（502人）と回答しました。「ほぼ毎回食べさせている」（133人）を合わせると、約8割がスポーツをする日の朝食を意識していることがわかりました。一方で、「時々食べさせている」（55人）、「把握していない」（45人）、「あまり食べさせていない」（31人）といった回答も見られ、スポーツをする日の朝食習慣には家庭によって差があることもうかがえます。

また、子どもの熱中症対策に関する悩みについては、上位5位に「特に不安や悩みはない」（216人／814人、以下同）、「子どもが水分補給をこまめにしない」（187人）、「暑さに弱い／体調を崩しやすい」（116人）、「無理をしてしまう（休みたがらない）」（109人）、「朝食をしっかり食べられない」（106人）が続きました。

あわせて行った「子どもの熱中症対策の実施状況」に関するアンケートの結果、水分補給のほか、プレクーリングなどの冷却・食事を抜かないなどの熱中症対策を徹底させていない保護者が多数存在することがうかがえます。
「こまめな水分補給をさせている」保護者も814人中527人しかおらず、厚生労働省の熱中症対策としても挙げられている「プレクーリングに役立つアイススラリー（流動性の氷状飲料）を飲ませている」という保護者もわずか340人、次いで「朝食をしっかり食べさせている」が292人、「体調が悪いときは無理をさせない」が255人、「十分な睡眠をとらせている」が246人、「スポーツドリンク／経口補水液を飲ませている」「塩分を摂らせている」が各241人という結果でした。

いつ、どこで、誰にでも起こる可能性があるのが熱中症です。また、熱中症の症状にいち早く気付けるかどうかも時に生死を左右します。特に子どもは、自分で体調の変化を適切に伝えられなかったり、無理をしてしまったりする傾向があるため、先回りして対策を講じることが重要です。
子どもの熱中症対策の重要なポイントについて、熱中症に詳しい医師である谷口英喜先生に解説いただきました。

【監修】済生会横浜市東部病院患者支援センター長/栄養部担当部長医師谷口英喜先生

麻酔・集中治療、経口補水療法、体液管理、臨床栄養、周術期体液・栄養管理のエキスパート。日本麻酔学会指導医、日本集中治療医学会専門医、日本救急医学会専門医、1991 年福島県立医科大学医学部卒業。学位論文は「経口補水療法を応用した術前体液管理に関する研究」。2024 年 5 月に『熱中症からいのちを守る』（評言社）が刊行。その他の著書『いのちを守る水分補給～熱中症・脱水症はこうして防ぐ』（評言社）など。 2025 年 6 月 20 日には『「現代バテ」即効回復マニュアル』発売（評言社）。2023 年から、医療従事者の生涯教育サイト『谷口ゼミ』（https://taniguchi-seminar.com/）を開塾。2026年4月２１日には、新刊「いのちを守る飲水学―からだがよろこぶ水分補給のトリセツー」（評言社）を発売。

熱中症は、水と電解質バランスの乱れによる体温調節機能の破綻熱中症は単なる“暑さ”による体調不良ではなく、体内の水と電解質のバランスが崩れ、発汗による体温調節機能が正常に働かなくなることで発症します。本来、私たちの体は汗をかくことで熱を外に逃がし、体温を一定に保つ仕組みを持っていますが、脱水や電解質の不足が進むと発汗そのものがうまく機能せず、体内に熱がこもる状態に陥ります。

特に子どもは、体内の水分割合が成人より高い一方で、体温調節機能や発汗機能が未熟であり、さらに自ら適切に水分補給のタイミングを判断することが難しいため、大人以上に熱中症リスクが高いとされています。また、子どもは体重に対する体表面積の割合が大人より大きいため外気温の影響を受けやすく、環境要因にも強く左右されます。皮膚や呼吸で奪われる水分（不感蒸泄）は、大人に比べて毎日体重あたり2〜3倍とされており、水分補給を怠ると脱水にもなりやすいのです。

人の体は体重相当で約60％が水分で構成されており、この水分は単なる“水”ではなく、血液や細胞内外液として全身に存在し、酸素や栄養素を運搬し、老廃物を排出し、さらに体温を調整するという重要な役割を担っています。体内の水分は血液量や浸透圧の変化によって厳密にコントロールされていますが、発汗などにより水分とナトリウムが同時に失われると、このバランスが崩れ、循環機能や神経機能に影響を及ぼします。

この状態が進行すると、血液量の低下による循環不全、体温上昇による臓器負担、さらには意識障害などを引き起こし、暑さが加わった際には熱中症へと至ります。

保護者が意識すべき熱中症対策朝食は、ゼリー飲料でも良いから摂らせることが重要保護者に絶対的に知っておいていただきたいのが、「朝食欠食」のリスクです。朝食を摂らない状態は、すでに軽度の脱水とエネルギー不足の状態で一日をスタートすることを意味します。

睡眠中には、不感蒸泄（呼吸や皮膚から自然に失われる水分）や発汗によって一定量の水分が失われており、起床時点で体は水分不足の傾向にあります。この状態で水・糖分・電解質を補給せずに運動を開始すると、発汗による水分喪失が重なり、体内の水分バランスは急速に崩れやすくなります。特にナトリウムなどの電解質が不足すると、血液の浸透圧が変化し、水分が体内にうまく保持されなくなるため、脱水がさらに進行しやすくなります。

さらに、血液量が減少すると、脳や筋肉への酸素および栄養供給が低下します。その結果、集中力や判断力の低下、反応速度の遅れが生じ、スポーツ時のパフォーマンス低下だけでなく、転倒や接触事故などのリスク増加にもつながります。

運動を行う子どもの熱中症対策において、朝食を抜かないことが非常に重要です。水・電解質・糖質に加えて、たんぱく質やビタミンなどをバランスよく摂ることを心がけましょう。

朝食で意識すべき栄養素と、それを補う具体的な食べものの例

・水分：　水、味噌汁、スープ、牛乳、ヨーグルト、果物（スイカ・オレンジなど）
・電解質（ナトリウムなど）：　味噌汁、梅干し、漬物、塩おにぎり、スポーツドリンク系飲料
・糖質（エネルギー源）：　ごはん、パン、バナナ、オレンジ、はちみつ、ゼリータイプの栄養補助食品
・たんぱく質（アミノ酸BCAAなど）：　鶏肉、豚肉、牛肉、魚（鮭・マグロなど）、卵、牛乳、ヨーグルト、納豆、豆腐
　BCAAは、バリン・ロイシン・イソロイシンという3つの分岐鎖アミノ酸の総称で、筋肉の材料になるだけでなく、運動時にエネルギーとしても利用されやすい栄養素です。
・ビタミンB群（エネルギー代謝）：　豚肉、卵、納豆、玄米、全粒パン
・クエン酸（疲労対策・代謝サポート）：　レモン、オレンジ、グレープフルーツ、梅干し
・タウリン（体内環境の維持・筋肉疲労の回復）：　魚、イカ、タコ、しじみ、あさりなどの貝類

朝食メニューの例
■和食ベースなら・・・
ごはん（糖質）、味噌汁（水分・電解質）、焼き魚（たんぱく質・BCAA・タウリン）、卵または納豆（たんぱく質・ビタミンB群）、果物（クエン酸・水分）

■洋食ベースなら・・・
トースト（糖質）、牛乳またはヨーグルト（水分・たんぱく質・BCAA）、卵やハム（たんぱく質）、バナナやオレンジ（糖質・クエン酸）

■時間がない・食欲がない場合・・・
ゼリータイプのカロリーのある栄養補助食品（水分・糖質・電解質・ビタミン）も有効な補給手段の一つです。特に「熱中症対策」と表示されているものは、一般社団法人全国清涼飲料連合会が示すガイドライン（飲料100mlあたりナトリウムとして40〜80mg程度を含むことが目安）も踏まえ、水分だけでなく適切な塩分や糖質のバランスが考慮された設計になっており、体内の水分保持や吸収効率の面でも有効とされています。食欲がない子どもでも受け入れやすく、忙しい朝にも朝食抜きにさせない実用性の高い方法といえます。

運動時の水分補給一度に大量の水分を摂取すると、体は急激な水分流入に対して排出を促すため、十分に体内に保持されず、効率的な補給とは言えません。重要なのは、運動前・運動中・運動後に分けて、少量ずつこまめに補給することです。

運動時には、水に加えて電解質と糖質の補給も不可欠です。発汗によってナトリウムなどの電解質が失われるため、水だけを摂取すると体液のバランスが崩れ、かえって体調不良を招くことがあります。また、糖質は筋肉のエネルギー源であると同時に、血糖値を維持し、集中力や判断力を保つ役割を担います。一般的に、体内水分の1〜2％の喪失でも、パフォーマンス低下が起こるとされており、競技力だけでなく安全性の観点からも適切な補給が重要です。

熱中症対策として子どもに持たせる飲料については、一律ではなく、その日の環境や活動内容に応じて設計すべきです。
私の提唱している“飲水学”では、水分補給を“日常”、“運動時”、“脱水時”といったシチュエーションごとに分けて考えます。

日常では、3度の食事を抜かずにお水やお茶を飲めば十分である場合も多いですが、運動時、特に発汗を伴う環境では、水やお茶だけでは不十分になります。汗をかくと、水分と同時にナトリウムなどの電解質が失われます。そのときに水だけを補給すると血液中の電解質濃度が薄まり、体内のバランスが崩れるため、結果的に水分をうまく保持できなくなります。この状態は、いわゆる“希釈性の低ナトリウム状態”を招き、脱水を悪化させる要因にもなり得ます。そのため、水分補給には、電解質と糖質を適度に含む飲料が推奨されます。
目安としては、軽い運動や短時間の活動であれば水や麦茶でも対応可能ですが、30分以上の運動や高温環境下では、スポーツドリンクなど電解質を含むものの活用が有効です。

また、運動時に脱水傾向で体調が悪くなった時には、経口補水液を速やかに摂取されることが推奨されます。経口補水液は、水と電解質を体内に効率よく吸収させるよう設計されており、医療現場でも用いられている補給手段です。保健室やスポーツ教育の管理者が常備しておき、必要な場面で早めに補給できる体制を整えておくことが重要です。

体温を冷やすアイススラリーを持たせましょう近年は、シャーベット状の微細な氷粒子を含み、体の内側から効率的に冷却できるアイススラリーを、運動する子どもに持たせるケースも増えています。
アイススラリーは微細な氷が含まれていて粒が細かいため、体に触れる部分が多くなります。そのため体内で溶けるときに多くの熱を吸収し、普通の冷たい飲み物よりも効率よく体温を下げることができます。さらに、電解質を含むタイプであれば、水分・電解質の補給と深部体温の上昇抑制を同時にサポートできるため、熱中症予防にはおすすめです。
水・電解質に加えて、エネルギー補給をサポートする成分やアミノ酸なども含まれた、運動をするうえでのコンディション維持に適したアイススラリーを持たせましょう。

帰宅後も油断禁物！運動をする子どもたちについては、帰宅後もぐったりしていないか、日焼けが原因ではない赤ら顔になっていないかをきちんとチェックし、健康状態を見守ってあげる必要があります。それは、「時間差熱中症」のリスクがあるからです。
「時間差熱中症」とは、暑熱環境にさらされた後、数時間から長くて1日くらい経過してあらわれる熱中症のことです。

運動中には問題がなくても、帰宅後や夜間に体温調節機能の破綻が顕在化し、頭痛や倦怠感、吐き気などの症状が現れることがあります。これは、発汗による水・電解質の不足が十分に補われないまま時間が経過することで起こると考えられています。こうした症状が見られた場合には、まず涼しい場所で安静にさせ、衣服をゆるめて体を冷やしながら、水分と電解質を少しずつ補給させます。
それでもぐったりした状態が続く、呼びかけへの反応が鈍い、まっすぐ歩けない、嘔吐を繰り返すといった場合は、すでに重症化の可能性があるので、速やかに医療機関を受診するか、救急搬送を検討しましょう。

スポーツ指導者が管理すべきことスポーツ中は保護者の目も行き届かないことがあり、教員やコーチといった指導者が正しい熱中症対策を学んでいることが必須だといえます。指導者が熱中症対策として最も重視すべきなのは、環境・行動・体調の3つを総合的に管理する視点です。

まず環境面では、暑さ指数（WBGT）を確認し、気温や湿度に応じて練習時間や強度を柔軟に調整することが不可欠です。特に直射日光を避け、日陰や風通しの良い場所で計画的に休憩を取らせることで、体温の過度な上昇を防ぐことができます。

次に行動面では、水分補給を「喉が渇く前」に行わせることが重要です。子どもは自発的に水分を摂るタイミングが遅れやすいため、指導者側が時間を区切って補給を促す必要があります。また、水だけでなく電解質や糖質を含む飲料、ゼリー、アイススラリーを取り入れることで、効率的な脱水対策、エネルギー維持につながります。

さらに重要なのは体調の観察です。顔色が赤い、ぼんやりしている、動きが鈍いといった変化は初期サインであり、この段階で休ませる判断が求められます。特に寝不足や朝食欠食の子どもはリスクが高く、本人が無理をしてしまうケースも多いため、事前の把握と配慮が不可欠です。

熱中症対策は「異変が起きてから対応する」のではなく、「起きる前に防ぐ」ことが基本であり、そのための観察、判断こそが保護者と指導者に求められる最も重要な役割です。

亀の井ホテル赤穂リニューアル1周年記念宿泊プランを夏季限定で販売

アイコニア・ホスピタリティ — Fri, 29 May 2026 15:00:00 +0900

2026年5月29日
アイコニア・ホスピタリティ

　亀の井ホテル赤穂（所在地：兵庫県赤穂市、支配人：内藤久嗣、以下当ホテル）は、2026年6月1日から8月31日まで、リニューアルオープン1周年を記念した特別宿泊プラン「【リニューアル1周年】祝い鯛塩釜焼付×海色カクテル｜この夏、記憶に残る瀬戸内ステイ×11のおもてなし」を販売いたします。瀬戸内海の絶景とともに過ごす滞在体験をさらに深めるため、祝い鯛塩釜焼やオリジナル乾杯ドリンクなどの限定特典に加え、“11の無料おもてなし”をご用意。海と空、風と光、地域文化と調和しながら、瀬戸内と一体になる滞在をお楽しみいただけます。

■リニューアル1周年を記念した特別宿泊プランで、瀬戸内の恵みを味わう夏の滞在
当ホテルでは、昨年7月19日のリニューアルオープンからまもなく1周年を迎えることを記念し、瀬戸内の魅力を五感で感じる特別宿泊プランをご用意しました。夕食では、瀬戸内小暑の前菜や季節の御造り、播磨牛リブロースレモン出汁しゃぶ鍋など、地域の食材を取り入れた料理を提供いたします。中でも1周年限定演出となる「祝い鯛塩釜焼」は、塩釜を開く瞬間の香りや臨場感も楽しめる特別な一品です。さらに、瀬戸内の海をイメージしたオリジナル乾杯ドリンクや、お部屋で楽しめるカクテル3種もご用意。絶景ロビーや客室で、海とともに流れる穏やかな時間をお過ごしいただけます。

■“11の無料おもてなし”で叶える、瀬戸内と一体になる滞在体験
当ホテルでは、「瀬戸内と一体になる滞在」をコンセプトに、滞在時間そのものを豊かに彩る“11の無料おもてなし”をご用意しております。ロビーでは、その日の気分に合わせて選べる3種類の塩や、レモン＆ミントのリセットウォーターをご提供。海を望むロビーでのソフトドリンクサービスとともに、心と身体を整える時間を演出します。また、ノルディックポールやヨガマット、双眼鏡、天体望遠鏡なども無料で貸し出し、赤穂御崎の自然や瀬戸内の星空をより身近に感じていただけます。さらに、赤穂浪士をテーマにした館内謎解きイベントや、宿泊者限定の「地獄めぐり夜鳴き担々麺」、卓球＆ダーツ、赤穂の塩サウナなど、多彩な体験を通じて、旅の記憶をより深く彩ります。

■絶景温泉と地域文化を通じて、瀬戸内エリアの魅力を再発見
大小約3,000もの島々が点在する瀬戸内海は、国内外から多くの人々を魅了する世界有数の多島海です。当ホテルは、その風景や文化、歴史を体感できる旅の拠点として、地域ならではの滞在価値を提案しています。「温泉宿・ホテル総選挙2025 絶景部門」関西第1位を獲得した絶景温泉とともに、赤穂の塩や海辺の自然、星空、歴史文化に触れる体験を通じて、訪れるたびに新たな発見と癒しを感じていただけます。海とともに過ごす静かな時間、地域とつながる体験、そして何もしない贅沢を味わう滞在をお届けします。

【リニューアル1周年記念宿泊プラン概要】
名称：【リニューアル1周年】祝い鯛塩釜焼付き×海色カクテル｜この夏、記憶に残る瀬戸内ステイ×11のおもてなし
内容：1泊夕食・朝食付き
期間：2026年6月1日～8月31日
料金：部屋タイプ・人数により異なります。下記詳細をご確認ください。
▶宿泊プラン・ご予約はこちらから
食事場所：食事処しまなみ（1階）／レストラン潮風（3階）
営業時間：夕食 17:30～21:00（L.O.20:00）／朝食 7:00～9:00

お品書き：
前菜瀬戸内小暑の前菜
造里季節の御造り
蓋物冷製茶碗蒸しコンソメジュレ掛け
魚料理祝い鯛塩釜焼 ※1周年限定演出
焜炉播磨牛リブロースレモン出汁しゃぶ鍋
食事蛸と夏大根の御飯
香の物二種
留椀赤出汁仕立て
デザート赤穂の塩アイス

リニューアル１周年プラン限定特典：
●魚料理を「鯛の塩釜」へグレードアップ
塩釜を開く瞬間の香りと驚きをお楽しみください。
●当ホテルオリジナル「乾杯ドリンク」付き
瀬戸内の海をイメージした、涼やかな2層のカクテルをご用意いたします。
●お部屋の冷蔵庫にカクテル3種ご用意
ロビーでお楽しみいただくこともできます。

※季節や仕入れ状況により料理内容が変更となる場合がございます。

【11の無料おもてなし概要】
▶紹介ウェブページはこちらから

1 瀬戸内の恵みをひとつまみ、わたしを整える時間：3種類の塩
2 絶景を眺め、ひと息。ロビーで過ごす時間：ソフトドリンクサービス
3 ノルディックウォーク　瀬戸内を感じる時間へ：ノルディックポールの無料貸出サービス
4 瀬戸内とひとつになる、深呼吸のヨガ時間：ヨガマット貸出サービス
5 瀬戸内を、ひと口。リセットウォーター（レモン＆ミント）
6 双眼鏡で海と空を、もっと近くへ：双眼鏡の貸し出しサービス
7 望遠鏡＆星空ガイドブック瀬戸内の星降る夜へ：「天体望遠鏡／星空ガイドブック」貸出サービス
8 館内に散りばめられた“浪士の足跡”　物語の中を歩く宝さがし：謎解きイベント
9 地獄めぐり夜鳴き担々麺
10 湯上がりに、もうひと遊び（卓球＆ダーツ）
11 赤穂の恵みでととのう、赤穂の塩サウナ
※画像はすべてイメージです。

【亀の井ホテル赤穂】　
眼前に瀬戸内海を臨む温泉リゾートホテル。【半露天風呂付客室】をはじめ和洋さまざまなお部屋タイプをご用意。瀬戸内海の雄大なパノラマと一体化するインフィニティ露天風呂や大浴場で地中約1,200mから湧出する赤穂御崎温泉を心行くまでご堪能ください。お食事は赤穂が誇る坂越牡蠣など土地の恵みをふんだんに使った創作会席をお楽しみいただけます。
公式ウェブサイト：https://kamenoi-hotels.com/ako/

住所：〒678-0215 兵庫県赤穂市御崎883-1
TEL：0791-43-7501
チェックイン：15時／チェックアウト：10時
客室数：54室

【亀の井ホテル】

亀の井ホテルは、当社が2022年4月より運営を開始した「かんぽの宿」30施設と、同月運営を開始した「亀の井ホテル奥日光湯元」、2015年より運営する「別府亀の井ホテル」（現・亀の井ホテル別府）を加え、同年7月に誕生したホテルブランドです。その後、順次施設を拡大し、2025年12月の「亀の井ホテル草津リゾート」の開業により、現在は全国で39棟を展開しています。
公式ウェブサイト：https://kamenoi-hotels.com/

【アイコニア・ホスピタリティ】
アイコニア・ホスピタリティは、宿泊特化型やフルサービスのコミュニティホテル、リゾートホテル、温泉ホテル・旅館などさまざまな業態の施設でお客様をお迎えしています。

会社概要社名
アイコニア・ホスピタリティ株式会社（2025年7月1日に名称変更）
事業内容
・ホテル、旅館の管理運営
・旅行業
代表取締役会長
山本　俊祐
代表取締役社長
代田　量一
所在地
東京都港区六本木六丁目10番1号六本木ヒルズ森タワー44階
設立年月日
1999年7月8日
資本金
1億円
運営棟数／客室数
国内 183棟／25,530室（レジデンス38室を除く、2026年5月1日時点）
従業員数
12,325名（2026年5月1日現在、グループ会社含む）
公式ウェブサイト
コーポレートサイト：https://corporate.iconia.co.jp
ホテルグループサイト：https://iconia.co.jp
【GoTo Pass】
「人生を、想像外へ、連れだそう。」をコンセプトに、アイコニア・ホスピタリティのホテル、温泉リゾートに加えて、レストラン・宴会・愛犬と泊まれる宿・日帰り温泉・レジャー施設などの全国180棟以上の施設で、利用金額に応じてポイントを貯めて使える新ロイヤリティプログラム「GoTo Pass」（ゴートゥーパス）が2025年5月29日始動しました。

公式ウェブサイト：https://gotopass.jp

科研製薬とギリアド、原発性胆汁性胆管炎（PBC）治療薬として開発中のセラデルパルの国内販売契約を締結

ギリアド・サイエンシズ — Fri, 29 May 2026 11:00:00 +0900

2026年5月29日
科研製薬株式会社
ギリアド・サイエンシズ株式会社
科研製薬とギリアド、原発性胆汁性胆管炎（PBC）治療薬として開発中のセラデルパルについて日本における販売に関する契約を締結 - PBC患者さんの未だ満たされないニーズに対応 -
科研製薬株式会社（以下「科研製薬」、本社：東京都文京区、代表取締役社長：堀内裕之）とギリアド・サイエンシズ株式会社（以下「ギリアド日本法人」、本社：東京都千代田区、代表取締役社長：アンドリュー・ヘクスター）は、科研製薬とギリアド・サイエンシズ・インク（以下「米国ギリアド」）が、原発性胆汁性胆管炎（PBC）に対して選択的にペルオキシソーム増殖因子活性化受容体デルタ（PPARδ）に作用するセラデルパル（開発コード：KC-8025、以下「本剤」）について、これまでの提携を拡大し、日本における販売提携に関する契約（以下「本契約」）を新たに締結したことを発表しました。

本契約は、科研製薬と米国ギリアドが買収したシーマベイ社との既存のライセンス契約に基づき、さらに提携を拡大するもので、日本における希少肝疾患の患者さんの革新的な治療へのアクセスを加速させるという両社共通のコミットメントを反映したものです。

今回の契約締結について、科研製薬代表取締役社長の堀内裕之は次のように述べています。「本契約は、PBCとともに生きる日本の患者さんが抱える大きなアンメットメディカルニーズに応えていくための、重要な前進です。当社の日本市場における知見と、ギリアドが有する肝疾患領域における深い専門性と豊富な経験を融合させることで、患者さんが新たな治療選択肢の恩恵をできる限り早く受けることができるよう努めてまいります」

販売提携に関する契約の枠組みのもと、科研製薬とギリアドは、肝疾患領域における双方の補完的な専門性と確立されたプレゼンスを活かし、日本におけるセラデルパルの上市に向けて協働します。具体的には、日本における開発、薬事および販売に向けた取り組みは引き続き科研製薬が主導し、適正使用の推進と科学的な情報提供を目的とした活動については両社が共に取り組みます。両社は、今回の提携により、PBCという疾患への理解向上や患者さんへの支援を行うとともに、患者さんや医療従事者にとって有意義な価値を届けることを目指します。

ギリアド日本法人代表取締役社長のアンドリュー・ヘクスターは次のように述べています。「日本におけるPBC患者さんは、依然として重大なアンメットメディカルニーズに直面しています。科研製薬との提携拡大により、患者さんの治療アウトカムの改善につながる新たな治療選択肢へのアクセスを拡大し、医療従事者の皆さんとともに、これらの課題の解消に貢献したいと考えています」

PBCについて
PBCは胆管の慢性進行性の自己免疫疾患で、日本における患者数は推定で約37,000人1とされています。PBCは女性に多くみられ1 2、肝損傷を引き起こし、治療が不十分な場合、肝不全に進行して肝移植が必要になることがあります。PBCで最もよく見られる症状は、そう痒症（慢性のかゆみ）と倦怠感で、QOLを大きく損なう可能性があります。PBCの症状は他人には見えないことが多く、PBCの診断までの道のりは長く、困難を伴うことがあります。現在のところ、PBCを治癒する方法は存在せず、治療目標には疾患進行の抑制、胆汁うっ滞性そう痒などの胆汁うっ滞（胆汁の流れの障害）に関連する症状の軽減などがあります。その効果は主に、PBCの病勢進行の重要な指標であるアルカリホスファターゼ（ALP）値の低下を含む、肝生化学検査値の改善により評価されます。

1 公益財団法人難病医学研究財団/難病情報センター「原発性胆汁性胆管炎（指定難病93）」https://www.nanbyou.or.jp/entry/93　（2026年4月16日閲覧）
2 厚生労働省「指定難病の概要、診断基準等（令和8年4月時点）」 93 原発性胆汁性胆管炎 https://www.mhlw.go.jp/content/10905000/001173514.pdf

セラデルパルについて
セラデルパル（seladelpar）は、日本においてPBCを対象に開発中の、選択的にPPARδに作用する治療薬です。PPARδは、重要な代謝や肝疾患の病態進展の過程を調節することが示されています。これまでの非臨床および臨床試験のデータから、抗胆汁うっ滞作用、抗炎症作用、抗そう痒作用および抗線維化作用を有することが示されています。

米国、英国では「Livdelzi」、欧州、カナダでは「Lyvdelzi」として販売されているセラデルパルは、プラセボと比較して、生化学的反応、ALPの正常化およびそう痒で統計学的に有意義な改善を示した最初で唯一の治療薬として、PBC患者さんの現在のアンメットニーズに応える可能性があります。そう痒症はPBC患者さんの一般的な症状であり、QOLを著しく損なう可能性があります。

科研製薬株式会社について
科研製薬は、整形外科および皮膚科領域において、患者さんのクオリティ・オブ・ライフ（QOL）向上を実現する研究開発型の製薬企業です。研究開発においては、免疫系、神経系、感染症、ならびにアンメットメディカルニーズの高い希少疾患領域などに注力しています。また、企業理念のもと、患者さんと医療関係者のニーズに即した、有用な医薬品の創製・提供に努めています。
詳細については、www.kaken.co.jp/ をご覧ください。

ギリアド・サイエンシズにおける肝臓領域について
ギリアドは長年にわたり、世界中の肝疾患患者さんのQOLを改善するために取り組んできました。私たちは、慢性疾患だったC型肝炎を何百万人もの人々にとって治癒が可能な疾患へと変えることに貢献してきました。同時に、B型慢性肝炎の新たな治療薬を開発し、世界での肝炎撲滅を目指しています。ウイルス性肝炎にとどまらず、PBC患者さんに先進的な治療薬をお届けすることにも取り組んでいます。画期的な科学と協働パートナーシップを通じて、肝疾患とともに生きる全ての人のために、より健やかな未来、さらには肝疾患のない未来を創造することに努めています。

ギリアド・サイエンシズについて
ギリアド・サイエンシズは、全ての人々にとって、より健康な世界の実現を目指し、35年以上にわたり医療の革新を追求し、飛躍的な進歩を遂げてきたバイオ医薬品企業です。当社は、HIV、ウイルス性肝炎、COVID-19、がん、炎症性疾患といった生命を脅かす疾患の予防と治療のため、革新的な医薬品の開発に取り組んでいます。カリフォルニア州フォスターシティに本社を置き、世界35カ国以上で事業を行っています。

遺伝病の重症さを決める遺伝因子の存在を解明

NIBN — Thu, 28 May 2026 14:00:00 +0900

2026年5月28日14時配信
NIBN（国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所）
2026年5月28日
研究成果のポイント ◇網膜の遺伝性難病において、病気の重症度を変化させる遺伝的な因子の存在を証明。
◇遺伝病は、同じ遺伝子異常を持っている患者でも重症度が人により違うことが知られており、環境や遺伝的な背景の違いによるものと考えられていたが、実際に遺伝的な因子の存在を証明することは特殊な疾患以外困難だった。
◇今回、遺伝病が発症する遺伝子の変異を持っていても、他の要素によりその症状を軽減できる可能性が判明し、多くの遺伝子がかかわる網膜色素変性症のような疾患の治療への応用が期待される。
概要大阪大学大学院医学系研究科の崔総（Cong Cui）さん（博士後期課程）、辻川元一教授（国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所医薬基盤研究所招聘プロジェクトリーダー（兼任））らの研究グループは、広島大学　大学院統合生命科学研究科　大森義裕教授と共同で、遺伝性難病である網膜色素変性症※１の原因について遺伝子変異（病因遺伝子）の他に、症状の重症度を調整する二つの因子の存在を明らかにしました。
一つは病因遺伝子のそば（cis）にあり、病気の遺伝子の発現の量を減らすことで症状を改善していました。もう一つは病因遺伝子と違った位置(trans)にあり、これにより軽症化していた病態が重症になることが分かりました。このように一つの遺伝病の病因遺伝子変異に対してcisとtransの異なる遺伝因子の存在があることを初めてモデル動物において証明しました。

これまで、このような遺伝病の重症度を左右するような遺伝因子（修飾因子）の存在は、概念としては理解されていたものの、特殊な例を除いて証明されていませんでした。

今回、研究グループは、ヒト網膜色素変性症のモデル魚を用いることにより、cisとtransの二つの修飾因子が存在することを解明しました。これにより、このような修飾因子を使う事で遺伝病を含めた疾患の重症度を予想し、コントロールすることの基礎を築き上げました。

本研究成果により、遺伝病においての症状・重症度・予後を左右するような遺伝因子の発見や治療への応用が期待されます。

図：病気の原因遺伝子とは別に症状を変える遺伝因子がある

本研究成果は、独国科学誌「Advanced Science」に、4月10日（金）に公開されています。
辻川教授のコメント本研究は一つの遺伝子異常を持ったモデルの魚を12年にわたって詳細に観察することによって、今まで知られていなかった遺伝修飾因子の存在を示したものです。継続することときちっと観察することの重要性を改めて認識させてくれた研究になります。
研究の背景遺伝病は、一つの遺伝子の異常で病気が発症してしまう疾患です。そのため、同じ家系（例えば兄弟）の患者は、同じ遺伝子異常を持っていることになります。ところが、多くの疾患では、この患者の間でも重症度が大きく違うことが知られていました。網膜色素変性症はそのような眼科の代表的な遺伝病です。
これまで、重症度の違いは環境や遺伝の差によって生じると考えられてきました。例えば光の暴露などの環境要因については、実験動物を用いた研究が進められてきましたが、遺伝の影響については概念的な議論にとどまり、その存在を証明することは困難でした。
研究の内容研究グループでは、12年にわたってヒトの網膜色素変性症のゼブラフィッシュを用いたモデル動物の家系を検討しました。その結果、遺伝子の変異が同じであるにもかかわらず、症状がきわめて軽い家系の発生を発見しました。これは、原因となる遺伝子変異の近く(cis)にある3塩基の違いによって、軽症の家系が発生していたためです。
さらに、この軽症化した家系を野生型の正常の魚と何度かかけ合わせたところ、子供の半数が再び重症化する家系があることを発見しました。この重症化した魚の子孫はそれ以降も半分は重症化し、半分は軽症のままでした。これは、この病因遺伝子から離れた位置（trans）にある遺伝因子の存在を強く示すものです。このような一つの遺伝子変異による遺伝病の発症において、重症度を変化させるcisおよびtransの因子が同時に同定されたことは世界で初めての成果です。
本研究成果が社会に与える影響（本研究成果の意義）本研究成果により、網膜色素変性症以外の遺伝病においても症状・重症度・予後を左右するような遺伝因子の発見が期待されます。これにより、このような重症度の予想ができるようになる可能性があるだけでなく、予後をコントロールできる可能性が考えられます。特に、原因遺伝子が数多くある網膜色素変性症においては、変異にかかわらず、軽症化するようなtransの因子が存在する可能性があり、治療への応用が期待されます。
特記事項本研究成果は、2026年4月10日（金）に独国科学誌「Advanced Science」（オンライン）に掲載されています。
タイトル：“Cis‐ and 　trans‐Regulatory Factors Independently Shape Phenotypic Heterogeneity of Retinitis Pigmentosa”
著者名：Cong Cui, Kotone Nakagawa, Takumi Tateno, Ayaka Dan, Dexin Meng, Yoshihiro Omori, Soma Tomihara, Suzuri Okamoto, Shigeru Sato, Motokazu Tsujikawa
なお、本研究は、AMED革新的先端研究開発支援事業（課題番号　JP24gm1510010h）、日本学術振興会科学研究費助成事業（課題番号　JP25K02794, JP24K22167,　JP23K21480）の一環として行われ、広島大学大学院統合生命科学研究科　大森義裕教授の協力を得て行われました。
用語説明 ※1　網膜色素変性症
網膜色素変性症は、眼の内側にあり、カメラでいうフィルムの役割を果たす網膜という組織に異常をきたす、遺伝性、進行性の病気です。国の指定難病であり4000人～8000人に一人が発症するといわれており、比較的頻度の高い疾患です。原因遺伝子が300以上存在しており、患者により重症、軽症の差が大きいことも特徴です。
SDGs目標
参考URL 辻川元一教授　研究者総覧
20260528_logo

2025年版ストレスチェック分析結果を公開

ドクタートラスト — Thu, 28 May 2026 13:40:00 +0900

2025年5月28日
株式会社ドクタートラスト
https://doctor-trust.co.jp/
　株式会社ドクタートラスト（本社：東京都渋谷区、代表取締役：高橋雅彦、以下「ドクタートラスト」）のストレスチェック研究所では、ストレスチェックサービスを利用した累計受検者323万人超（9,467の企業・団体）のデータを活用し、さまざまな分析を行っています。
　今回は2025年にストレスチェックサービスを利用した受検者のうち、およそ60万人（およそ2,000の企業・団体）の有効回答結果を分析し、経年での変化などを調査しました。
(注）2024年度までは年度単位（4月〜翌年3月）、2025年は年単位（1月〜12月）での集計となっており、集計期間が異なる点にご留意ください。

YouTubeで解説動画公開中高ストレス社員、「仕事量」よりつらかったのは「やりがい不足」

調査結果のポイント【ストレスチェックの受検率】87～88％で安定
【高ストレス者率】13％台で横ばい
【年代別】20・30代は改善傾向、40代は高止まり、50・60代は悪化傾向
【高ストレス者の特徴】「仕事がきつい」だけでなく、「仕事で活力を感じない」割合が高ストレス者以外と比べて38.8ポイントも高い

　以下では、調査結果について、要点をまとめた「要点解説編」と、詳しく説明した「詳細解説編」に分けてご紹介します。

要点解説編

1.　受検率は高水準維持、高ストレス者率は横ばい　2019年から2025年までの推移を見ると、ストレスチェック受検率は87～88％で安定して推移しました。一方、高ストレス者率は13％台で大きな変化は見られませんでした。

2.　若手改善、ミドル停滞、シニア悪化　年代別の高ストレス者率は、20・30代は2022年以降改善傾向が見られました。一方で40代は高止まり、50・60代は上昇傾向となりました。
　背景には、若年層へのハラスメント対策の浸透や、中高年層における役割変化・定年延長・身体負担の増加などがあると考えられます。

3.　高ストレス者の本質は「仕事量」より「やりがい不足」　2025年のストレスチェックで「高ストレス者」と判定された人の回答を分析した結果、状態が悪いと判定される回答が多かった設問を調べたところ、高ストレス者では、業務負荷項目よりも「仕事でエネルギーをもらうことで生活が充実している」「仕事をしていると活力がみなぎる」といった、「やりがいに関する項目」で30ポイント超の差が見られました。
　単なる業務量調整だけではなく、エンゲイジメント向上施策の重要性が示唆されます。

4.　ドクタートラスト代表取締役、高橋雅彦のコメント　ストレス対策は、業務負荷を下げるだけでなく、働く人が活力ややりがいを感じられる職場づくりまで踏み込む時代に入っています。当社は今後もビッグデータ分析を通じて、企業の人的資本経営を支援してまいります。

詳細解説編
はじめに　ストレスチェック制度は、2015年以降、従業員数50名以上の事業場において、年1回の実施が法律で義務づけられています。
　ドクタートラストでは制度開始から企業・団体など各組織に応じたストレスチェックを提供してまいりました。現在では通常の57項目版とあわせて、より詳細な分析が可能な80項目版や独自の設問もご用意しています。職場や部署ごとのストレス傾向をまとめて分析する「集団分析」の結果フィードバックや受検後相談窓口などのアフターフォローも提供しており、国内トップクラスの受検者数を誇っています。
　今回の調査では、2025年にドクタートラストのストレスチェックを受検したおよそ60万人の最新の分析結果をご紹介します。

調査結果 1.　受検率・高ストレス者率～受検率は87～88％で安定～
図1
　
　図1は、2019年から2025年の受検率と高ストレス者率です。受検率（受検対象者のうち実際に受検した人の割合）は87～88％で安定しています。高ストレス者率（ストレスが強いと判定された人の割合）は13％台で横ばいです。
　なお、高ストレス者とは「強い自覚症状がある」または「自覚症状がある程度あり、かつ仕事の負担と周囲のサポートの状況が著しく悪い」と判定された人を指します。
(注）2024年度までは年度単位（4月〜翌年3月）、2025年は年単位（1月〜12月）での集計のため、集計期間が異なります。

2.　年代別の高ストレス者率～20・30代は改善、40代は停滞、50・60代は悪化～
図2
(注）2024年度までは年度単位（4月〜翌年3月）、2025年は年単位（1月〜12月）での集計

　図2は、2019年から2025年における、年代別の高ストレス者率の推移を示しています。
　20・30代は2022年をピークに減少し、改善傾向がうかがえます。一方、40代は15％台で横ばいが続き、高止まりの状態にあります。また、50・60代は2020年以降、緩やかな上昇傾向が見られ、特に60代は低水準ながらも2025年には8.3％まで増加しています。
　50・60代の上昇については、定年延長や高年齢者雇用安定法の改正（70歳まで就業機会を確保することを企業に求めた法律）により現役期間が長くなり、役割の変化や身体的負担の増加が影響していると考えられます。
　一方、20・30代の改善は、2022年4月にパワハラ防止法がすべての企業に適用されたことでハラスメント対策が整備され、対人関係のストレスが軽減された可能性があります。

3.　不良回答ランキング～上位は業務負荷・集中要求に関する項目に集中～
図3

　図3は、各設問に対して状態が悪いと判定される回答（以下「不良回答」）をした人が多い順にランキングを示しています。
　不良回答率の1位～5位は前年から順位に変化はなく、業務量の多さや高い集中力を求められる状況に関する設問が集中していました。また、「活気がわかない」65.4％からは、仕事に対する意欲や活力の低下が課題になっていることがうかがえます。
　一方、身体的不調（「動悸や息切れ」「食欲がない」など）や「職場でのいじめ」は不良回答が少ない結果でした。これらは症状が実際に表れた段階で初めて自覚されやすい性質があるため、現時点で割合が低いことをもって安心できるとは限りません。
　ハラスメントについても申告しにくさや認識の個人差から実態が数値に表れにくい面があります。数値が低いからといって安心せず、相談窓口の整備や研修など継続的な対策が重要です。

4.　高ストレス者の不良回答ランキング～高ストレス者は“活力・充実感”に課題～　次に、2025年のストレスチェックで「高ストレス者」と判定された人の回答を分析した結果、不良回答が多かった設問は以下の5項目でした。

図4

　仕事の負荷に関する設問（①②⑤）では高ストレス者と高ストレス者以外で8〜11ポイントの差でしたが、活力・充実感に関する設問（③④）では30ポイント以上の大きな差がありました。
　高ストレス者は「仕事がきつい」だけでなく、「仕事にやりがいを感じられていない」状態にあることがこの結果から読み取れます。

さいごに 1.　アナリストコメント　受検率は高水準を維持する一方、年代別では傾向が異なります。20・30代は改善傾向にある一方、40代は高止まり、50・60代は悪化傾向です。
　不良回答の上位は業務量・集中要求に関する項目が占めており、高ストレス者ほど仕事への活力や充実感を感じにくい傾向が顕著です。
　身体的不調やハラスメントに関する数値は現時点で低水準ですが、今後の動向には引き続き注意が必要です。
　仕事量の見直しや年代に応じた支援、働きがいの向上に向けた取り組みが、メンタルヘルス不調の予防につながるでしょう。
文責：押切愛里（ストレスチェック研究所　アナリスト）

2.　ドクタートラスト代表取締役、高橋雅彦コメント　ストレス対策は、業務負荷を下げるだけでなく、働く人が活力ややりがいを感じられる職場づくりまで踏み込む時代に入っています。当社は今後もビッグデータ分析を通じて、企業の人的資本経営を支援してまいります。

調査対象調査対象：ドクタートラスト・ストレスチェック実施サービス 2019年～2025年受検者
対象受検者数：
2025年　 609,757人（2,004の企業・団体）
2024年度　555,956人（1,777の企業・団体）
2023年度　479,612人（1,390の企業・団体）
2022年度　410,352人（1,162の企業・団体）
2021年度　324,624人（940の企業・団体）
2020年度　240,275人（685の企業・団体）
2019年度　199,290人（575の企業・団体）
【集計期間について】2024年度までは年度単位（4月〜翌年3月）、2025年以降は年単位（1月〜12月）での集計となっています。そのため、経年比較においては集計期間が異なる点にご留意ください。

【全80項目一覧】
（1）非常にたくさんの仕事をしなければならない、（2）時間内に仕事が処理しきれない、（3）一生懸命働かなければならない、（4）かなり注意を集中する必要がある、（5）高度の知識や技術が必要なむずかしい仕事だ、（6）勤務時間中はいつも仕事のことを考えていなければならない、（7）からだを大変よく使う仕事だ、（8）自分のペースで仕事ができる、（9）自分で仕事の順番・やり方を決めることができる、（10）職場の仕事の方針に自分の意見を反映できる、（11）自分の技術や知識を仕事で使うことが少ない、（12）私の部署内で意見のくい違いがある、（13）私の部署と他の部署とはうまが合わない、（14）私の職場の雰囲気は友好的である、（15）私の職場の作業環境（騒音、照明、温度、喚起など）はよくない、（16）仕事の内容は自分にあっている、（17）働きがいのある仕事だ、（18）活気がわいてくる、（19）元気がいっぱいだ、（20）生き生きする、（21）怒りを感じる、（22）内心腹立たしい、（23）イライラしている、（24）ひどく疲れた、（25）へとへとだ、（26）だるい、（27）気がはりつめている、（28）不安だ、（29）落着かない、（30）ゆううつだ、（31）何をするのも面倒だ、（32）物事に集中できない、（33）気分が晴れない、（34）仕事が手につかない、（35）悲しいと感じる、（36）めまいがする、（37）体のふしぶしが痛む、（38）頭が重かったり頭痛がする、（39）首筋や方がこる、（40）腰が痛い、（41）目が疲れる、（42）動悸や息切れがする、（43）胃腸の具合が悪い、（44）食欲がない、（45）便秘や下痢をする、（46）よく眠れない、（47）どのくらい気軽に話ができますか？（上司）、（48）どのくらい気軽に話ができますか？（職場の同僚）、（49）どのくらい気軽に話ができますか？（配偶者、家族、友人等）、（50）あなたが困った時どのくらい頼りになりますか？（上司）、（51）あなたが困った時どのくらい頼りになりますか？（職場の同僚）、（52）あなたが困った時どのくらい頼りになりますか？（配偶者、家族、友人等）、（53）あなたの個人的な問題を相談したらどのくらいきいてくれますか？（上司）、（54）あなたの個人的な問題を相談したらどのくらいきいてくれますか？（職場の同僚）、（55）あなたの個人的な問題を相談したらどのくらいきいてくれますか？（配偶者、家族、友人等）、（56）仕事に満足だ、（57）家庭生活に満足だ、（58）感情面で負担になる仕事だ、（59）複数の人からお互いに矛盾したことを要求される、（60）自分の職務や責任が何であるか分かっている、（61）仕事で自分の長所をのばす機会がある、（62）自分の仕事に見合う給料やボーナスをもらっている、（63）私は上司からふさわしい評価を受けている、（64）職を失う恐れがある、（65）上司は部下が能力を伸ばす機会を持てるように取り計らってくれる、（66）上司は誠実な態度で対応してくれる、（67）努力して仕事をすれば、ほめてもらえる、（68）失敗しても挽回するチャンスがある職場だ、（69）経営層からの情報は信頼できる、（70）職場や仕事で変化があるときには、従業員の意見が聞かれている、（71）一人ひとりの価値観を大事にしてくれる職場だ、（72）人事評価の結果について十分な説明がなされている、（73）職場では（正規、非正規、アルバイトなど）色々な立場の人が職場の一員として尊重されている、（74）意欲を引き出したりキャリアに役立つ教育が行われている、（75）仕事のことを考えているため自分の生活を充実させられない、（76）仕事でエネルギーをもらうことで自分の生活がさらに充実している、（77）職場で自分がいじめにあっている（セクハラ、パワハラを含む）、（78）私たちの職場ではお互いに理解し認め合っている、（79）仕事をしていると活力がみなぎるように感じる、（80）自分の仕事に誇りを感じる

ドクタートラスト概要株式会社ドクタートラスト　https://doctor-trust.co.jp/ 株式会社ドクタートラスト（本社：東京都渋谷区、代表取締役：高橋雅彦）は企業ではたらく人の健康管理を専門に受託している会社です。産業医（国内トップクラス）や保健師などの医療資格者が企業を訪問の上、健康診断結果に基づく健康指導、過重労働者面談を行います。また、323万人超のビッグデータに基づく職場環境改善コンサル「STELLA」や、外部相談窓口サービス［アンリ］、健康管理システム「エール＋」もご好評いただいております。その他ストレスチェック、健康経営セミナー、衛生委員会のアドバイスなど、さまざまな業務を実施します。

ストレスチェック研究所　https://www.stresscheck-dt.jp/consultant/ ストレスチェック研究所は、ドクタートラスト内に設置された研究機関です。ストレスチェックで得られた膨大なデータの分析を行うとともに、ストレス耐性が高く組織の強みである人材を「STELLA（ステラ）」と名づけ、これら人材を活用した強固な組織作りを目指す職場環境改善コンサル業務を行っています。

ストレスチェックサービスに関するお問合せ株式会社ドクタートラスト　ストレスチェック研究所　担当：田野、上田
TEL：03-3464-4000（代表）
企業さま用お問合せフォーム：https://www.stresscheck-dt.jp/sc_form/
＜参考＞100名あたり6万円～（専門コンサルタントによる集団分析結果フィードバックなども、料金内でご提供いたします）

中之島クロス（大阪市）で「DotHealth カラダ測定サービス」を提供開始

BIPROGY — Thu, 28 May 2026 09:15:00 +0900

2026年5月28日
BIPROGY株式会社
西日本旅客鉄道株式会社
株式会社博報堂
一般財団法人未来医療推進機構
中之島クロス（大阪市）で「DotHealth カラダ測定サービス」を提供開始～大阪・関西万博のレガシーを継承する未来医療拠点で、
医療・ヘルスケア分野の事業者との共創を見据えたヘルスケアサービスを展開～
BIPROGY株式会社（以下 BIPROGY）、西日本旅客鉄道株式会社（以下 JR西日本）、博報堂株式会社（以下博報堂）の3社で構成する「PHRコネクト共同企業体」は、一般財団法人未来医療推進機構（以下未来医療推進機構）の協力のもと、中之島クロスに「カラダ測定ポッド」を設置し、「DotHealth カラダ測定サービス」の提供を2026年5月から開始しました。中之島クロスは、医療機関と企業、スタートアップ、支援機関などが一つ屋根の下に集積する、先進的な未来医療の産業化拠点です。
中之島クロスで本サービスを提供することにより、生活者とのリアルな接点や測定データを活用して、事業者との研究や商品開発、健康増進施策、サービス共創などにつなげていきます。

【背景と経緯】
大阪・関西万博を契機に、未来医療の社会実装や産業化に向けた取り組みが加速する中、継続的な価値創出につなげていくことが求められています。こうした流れを受け、大阪府と未来医療推進機構は、未来医療の産業化を推進する拠点の中之島クロスに、大阪ヘルスケアパビリオンでの展示物の一部を移設し、万博の理念を継承するレガシーとして常設展示を行っています。
PHRコネクト共同企業体は、未来医療の新たな可能性を探る取り組みの一環として、未来医療推進機構の協力のもと、中之島クロスに「カラダ測定ポッド」を設置しました。

【「DotHealth カラダ測定サービス」概要】
中之島クロスで開始する「DotHealth カラダ測定サービス」は、脳、心血管、髪、筋骨格、肌、歯などの測定結果を総合的に把握でき、生活者が自らの健康をより身近に感じ、日常的な行動変容につなげることを支援します。

中之島クロス内常設展示

「カラダ測定ポッド」と測定結果

１．「カラダ測定ポッド」設置場所（2026年5月28日時点）
・大阪エリア：JR大阪駅（中央コンコース「DotHealth OSAKA」、うめきた地下⼝（改札内））、JR天王寺駅、JR岸辺駅、中之島クロス
・東京エリア：日本橋室町三井タワー

２．健康データ測定・出力項目
６項目（脳、心血管、髪、筋骨格、肌、歯）約50種類およびカラダ測定年齢

３．利用料金
1,200円（税抜き）／2カ月間、3,000円（税抜き）／6カ月間
※利用回数制限なし

【今後の展開】
PHRコネクト共同企業体は、カラダ測定ポッドの中之島クロスでの設置をきっかけに、医療・ヘルスケア事業者との交流を通じて、新たな事業創出を目指します。
未来医療推進機構は、中之島クロスの拠点運営者として、医療・ヘルスケア分野の事業者との交流機会の創出などを支援していきます。

以　上

■中之島クロスの概要
中之島クロスは、医療機関や大学・研究機関、企業（スタートアップ含む）、支援機関など、多様なプレイヤーが有機的に連携できる環境を整備している拠点です。未来医療の「創造」「実践」「共有」を循環させることにより、いのち輝く未来の医療の開拓を目指しています。

■関連リンク
DotHealthカラダ測定サービス https://dot-health.net/body-measurement/

※記載の会社名および商品名は、各社の商標または登録商標です。
※掲載の情報は、発表日現在のものです。その後予告なしに変更される場合がありますので、あらかじめご了承ください。

アカチャンホンポで『ディズニーベビーフェア』開催！

赤ちゃん本舗 — Wed, 27 May 2026 11:00:00 +0900

株式会社赤ちゃん本舗（本社：大阪市中央区 https://www.akachan.jp）は、『ディズニーベビーフェア』を2026年5月29日（金）から6月25日（木）まで、全国のアカチャンホンポとオンラインショップ（https://shop.akachan.jp）で開催いたします。

【デジタルチラシはこちら】
【オンラインショップはこちら】

『ディズニーベビーフェア』では、ベビー・キッズウェアや育児雑貨・おもちゃなど、出産準備や子育てに活躍するかわいい便利アイテムを豊富に取り揃えています。
また、『トイ・ストーリー5』の映画化に合わせ、トイ・ストーリーのキャラクターをデザインした商品もご用意しています。

【おしりふき購入で「ぷっくりシール」プレゼント】 6月5日（金）より「水99％Super 新生児からのおしりふき厚手（60枚×20個）トイ・ストーリー」をご購入いただいた方に「ぷっくりシール」をプレゼントいたします。全店計6,000点限定。プレゼントはなくなり次第終了となります。

※なくなり次第終了。 ※上記デザインのいずれか1枚をお渡しします。柄はお選びいただけません。
※お1人様（1家族または1グループ様）につき1日のお会計でのお渡しは1回までとさせていただきます。
※オンラインショップでは実施いたしません。

【おしりふき】水99％Super20周年企画・第3弾は「トイ・ストーリー柄」

■商品名：水99%Super 新生児からのおしりふき厚手
■容量：60枚×20個
■価格：3,480円（税込3,828円）

【新生児】襟付きで夏らしいデザインの綿100％ドレスオール
■商品名：半袖ドレスオールやわらか
■サイズ：50~60cm
■価格：2,480円（税込2,728円）

【ベビー】夏のおでかけに♪刺しゅうがかわいいプレオール
■商品名：半袖プレオール襟付き
■サイズ：60・70・80cm
■価格：2,980円（税込3,278円）　

【ベビー】オーバーオール重ね着風のプレオール
■商品名：半袖プレオールオーバーオール風
■サイズ：60・70・80cm
■価格：2,980円（税込3,278円）　

【ベビー】ハイハイがかわいくなるパンツ
■商品名：おしりキャラパンツ
■サイズ：70・80・90cm
■価格：1,580円（税込1,738円）

【レイングッズ】雨の日にたのしくキャラクターになりきりできるポンチョ
■商品名：ポンチョトイ・ストーリー
■価格：3,200円（税込3,520円）　

【レイングッズ】つゆ先がとがっていない人気のフチまる傘
■商品名：フチまる傘各種
■サイズ：35・40・45・50cm
■価格：各1,980円（税込2,178円）　

【おふろグッズ】無添加※バスボール発売1周年を記念してベイマックスが仲間入り！
※ 香料フリー／合成着色料フリー／防腐剤フリー／界面活性剤フリー／酸化防止剤フリー
■商品名：無添加バスボール各種
■価格：各700円（税込770円）　

【おしょくじグッズ】はじめての離乳食、
何を揃えればいいか迷ったらこのセットがオススメ！
■商品名：はじめての離乳食セット
■セット内容：ランチプレート・ボウル・プチボウル・フォーク・スプーン・フィーディングスプーン・調理ベラ・フタ・目皿・おろし器・こし器・すり鉢
■価格：4,990円（税込5,489円）

【おもちゃ】赤ちゃん夢中の大人気メリー
■商品名：えらべる回転 6WAY ジムにへんしんメリープラスくまのプーさん
■対象：0か月～
■価格：12,600円（税込13,860円）
　※フェア限定価格（メーカー希望小売価格税込17,380円）
　※電池：単2×3本使用（別売）

【おもちゃ】折りたたみベビーベッドに
「えらべる回転 6WAY ジムにへんしんメリープラス」を取り付けられる♪

■商品名：えらべる回転 6WAY ジムにへんしんメリープラス専用
　折りたたみベビーベッド取り付けパーツ
■価格：1,100円（税込1,210円）
※こちらの商品にメリー本体は付属していません。

※一部、数量限定の商品がございます。掲載の商品は十分用意しておりますが、万一品切れの場合は、ご容赦ください。
※店舗により取り扱いがない、または取り寄せになる商品・サイズがございます。詳しくはご利用店舗へお問い合わせください。
※掲載の商品は、実物と色目やパッケージが異なる場合があります。
※オンラインショップでは、企画内容が異なる場合があります。
※昭島イトーヨーカドー店、ホームズ寝屋川店、池袋東武店、アル・プラザ小松店、ララガーデン春日部店、ゆめタウン徳島店、ゆめタウン飯塚店は実施いたしません。

※6/15（月）12:00～6/23（火）9：59の期間中、オンラインショップはメンテナンスのため、
ご利用できません。（ご利用開始時間は前後する可能性がございます。）

【掲載原稿確認のお願い】
画像付きでご紹介頂く場合は、©Disney をご記載ください。また、トイ・ストーリーなどピクサーキャラクターの商品の画像を含む場合は©Disney ©Disney/Pixar、くまのプーさんの商品の画像を含む場合は ©Disney. Based on the “Winnie the pooh” works by A.A. Milne and E.H. Shepard.とご記載ください。

[赤ちゃん本舗について]
赤ちゃん本舗は「スマイルな育児を。アカチャンホンポ」をコーポレートメッセージとし、お客様のお気持ちに寄り添った商品・サービス・情報の提供を目指しています。
https://www.akachan.jpｚ

44歳からの変化を知り、自分自身のケアを見直すきっかけを。「f44 Balance Lab.」丸の内にて3日間限定開催

キューサイ — Tue, 26 May 2026 10:00:00 +0900

キューサイ株式会社（本社：福岡市中央区、代表取締役社長：石川順朗）は、2026年6月9日（火）から11日（木）の3日間、東京・丸の内の「Marunouchi Happ. Stand & Gallery」にて体験型イベント「f44 Balance Lab.（エフフォーティフォーバランスラボ）」を開催いたします。
「からだの声を聴く」をテーマに、44歳前後から訪れる心身の変化に関するパネル展示や嗅覚反応分析体験など、働く女性が多く行き交う丸の内で、忙しい毎日の中でもふと立ち止まり自分のからだと向き合う時間をお届けします。

■イベント開催の背景仕事や家庭で忙しい40〜50代の「責任世代」の女性たちは、ふとした心身のゆらぎを「ただの疲れ」「忙しさのせい」とやり過ごしてしまいがちです。実際に、人の体は44歳前後を境に変化が現れやすく、エイジングを感じやすい時期が訪れることが、スタンフォード大学をはじめとする研究でも示されています。
本イベントは、そうした女性たちがいち早くご自身の変化に気づき、前向きに毎日を楽しむためのきっかけを提供したいという想いから企画しました。パネル展示や嗅覚反応分析体験を通じて、「今の自分の状態を知る」体験をリアルな場でお届けします。

■イベント概要イベント名：f44 Balance Lab.（エフフォーティフォーバランスラボ）
開催日時　：2026年6月9日（火） 15:00〜22:00　※10：00～13：45はメディアプレビュー
　　　　　　2026年6月10日（水）～11日（木）8：00～22：00
会場　　　：Marunouchi Happ. Stand & Gallery
住所　　　：東京都千代田区丸の内2丁目5番地1　丸の内二丁目ビル1F
アクセス　：JR東京駅徒歩6分／丸ノ内線東京駅徒歩5分／千代田線二重橋前駅徒歩3分
参加方法　：当日受付/無料
共同主催　：キューサイ株式会社、Ayame Organic（アヤメオーガニック）

■イベントコンテンツ ① パネル展示「44歳頃から訪れる、心と身体の変化」
44歳前後から起こりやすい心身の変化や、当社が実施した「責任世代」の健康実態調査の結果などをパネルでご紹介します。「なんとなく調子が気になる」「これまでの自分と何かが違う」と感じている方が、ご自身の変化を正しく理解するきっかけをお届けします。

② 嗅覚反応分析体験（40〜50代女性限定・無料）
人間の五感の中で、先入観の影響を受けにくく、最も原始的で本能にアプローチする「嗅覚」。この特性を活かした分析法が「嗅覚反応分析」です。香りに対する反応から心身の状態やストレス状態を知り、セルフケアや生活改善に活かすことで、恒常性バランスを整える一助となります。
本イベントでは、この嗅覚反応分析を無料で体験いただけます。所要時間は約10分で、スタッフが分析結果をその場でお渡しします。

③ f44オリジナルドリンク「からだ想いのザクロ＆ベリーソーダ」提供
嗅覚反応分析を体験いただいた方に、f44オリジナルドリンク「からだ想いのザクロ＆ベリーソーダ」を無料でご提供します。
健康への関心が高い女性から注目を集める「ザクロ」をベースに、クランベリー・はちみつ・ミントを合わせた、毎日を心地よく過ごしたい女性のための一杯です。

④ 新商品プレゼント（先着・数量限定）
嗅覚反応分析体験後、LINE公式アカウントへのご登録とアンケートへのご回答をいただいた方に、キューサイの新商品を1点プレゼントいたします。
※先着・数量限定となります。なくなり次第終了となりますのでご了承ください。

■会場について「Marunouchi Happ. Stand & Gallery」は、東京・丸の内に位置するカフェ併設のギャラリースペースです。働く女性が多く行き交う丸の内エリアで、日常の中に「からだの声を聴く」体験をお届けします。

■キューサイのフェムケアへの取り組みについて企業ミッションとして掲げる「ウェルエイジングの浸透・普及」を目指し、お客さま一人ひとりが心身ともに健やかで、自分らしく年齢を重ねていくことを応援しています。当社はエイジングによる変化に着目し、女性のライフステージに寄り添い、多様な健康課題を解決する包括的なソリューションを提供したいと考えています。
今後「フェムケア」をキューサイにおける「ウェルエイジング」を象徴する代名詞の一つと位置づけ、仕事や家庭で忙しい「責任世代」の女性たちが、いつまでも「今」を楽しみ、長きにわたって自分らしく活躍し続けられるようサポートしてまいります。

“朝食抜き”が命に関わる！暑熱環境で働く方の実態調査

大正製薬 — Mon, 25 May 2026 11:00:00 +0900

大正製薬株式会社は、全国の工場や建設現場などの暑熱環境で働く20代～60代の263名を対象に、2026年4月に「熱中症対策」に関する調査を実施しました。その結果、「熱中症対策でこころがけていること」について、約7割が「こまめに水分補給をする」と回答しました。次いで、「エアコン・扇風機を使用する」（89人）、「十分な睡眠をとる」（85人）、「食事をしっかりとる（朝食を含む1日3食）」（73人）、「のどが渇く前に飲むようにしている」（70人）が続きました。

暑熱環境で働く方は大量に発汗するため、そうではない人以上に熱中症リスクを意識して生活する必要があります。脱水や熱中症をおこすことで集中力の低下や意識を失うなどの危険もあり、死亡事故につながる恐れもあります。このようなリスクを防ぐために重要なのが、「朝食を必ず摂ること」だと、熱中症に詳しい医師の谷口英喜先生は話します。

今回の調査の結果、暑熱環境で働く人の約半数にあたる133人は「朝食を欠食する日がある」と回答しています。この層のうち、約3割強（47人）が、医療機関で熱中症と診断された、または熱中症と思われる症状を経験しており、毎日必ず朝食を食べる人（29人）の約1.6倍にのぼることがわかりました。朝食欠食が熱中症リスクと無関係ではないと言えそうです。

暑熱環境で働く人の熱中症対策について、谷口先生に解説いただきます。

【監修】済生会横浜市東部病院患者支援センター長/栄養部担当部長医師谷口英喜先生

麻酔・集中治療、経口補水療法、体液管理、臨床栄養、周術期体液・栄養管理のエキスパート。日本麻酔学会指導医、日本集中治療医学会専門医、日本救急医学会専門医、1991 年、福島県立医科大学医学部卒業。学位論文は「経口補水療法を応用した術前体液管理に関する研究」。2024 年 5 月に『熱中症からいのちを守る』（評言社）が刊行。その他の著書『いのちを守る水分補給～熱中症・脱水症はこうして防ぐ』（評言社）など。 2025 年 6 月 20 日には『「現代バテ」即効回復マニュアル』発売（評言社）。2023 年から、医療従事者の生涯教育サイト『谷口ゼミ』（https://taniguchi-seminar.com/）を開塾。2026年4月21日には、新刊「いのちを守る飲水学―からだがよろこぶ水分補給のトリセツ―」（評言社）を発売。

朝食抜き（朝食欠食）が“命の危険”につながる理由朝食を摂らない状態は、すでに軽度の脱水とエネルギー不足のまま一日をスタートすることを意味し、特に暑熱環境下では発汗によって水と電解質が急速に失われるため、体内バランスが崩れやすくなります。

水分が不足すると発汗による体温調節がうまく働かず、熱が体内にこもって高体温となり、熱中症リスクが高まるほか、血液循環の低下によって脳や筋肉への酸素や糖分の供給も不足し、集中力や判断力の低下、動作の鈍化を招き、事故リスクの上昇にもつながります。

理想とされる１日の水分補給の手法に、1回あたり約180mL（コップ1杯程度）の水分を1日8回に分けて補給する「6オンス8回法」と呼ばれる方法があります（6オンス=約180mL）。起床直後、朝食時、午前10時頃、昼食時、午後3時頃、夕食時、入浴前後、就寝前といったタイミングで分散して摂取することで、合計約1.5〜2Lの水分を効率よく体内に取り込み、体温調節や血液循環を安定させることができます。しかし朝食を欠食すると、このうち朝食時と午前中の補給機会を逃し、約400〜600mLの水分摂取が不足することになります。

気温が上昇する時間帯に向けて脱水が進行しやすく、結果として午前中の早い段階から深部体温が上昇し、熱中症リスクが高まる点に注意が必要です。

朝食で摂るべき栄養素熱中症対策としての朝食では、単なるカロリー摂取ではなく、以下の栄養素をバランスよく摂ることが重要です。

●水分：体液バランスの維持
平均的な成人で体内の約60％を占める水分は、血液や細胞内液として全身に栄養や酸素を運び、老廃物を排出する役割を担います。十分な水分があることで血流が保たれて発汗でき、体温調節がスムーズに行われます。不足すると血液が濃縮して循環が滞ってしまい、汗がかけずに熱が体内にこもりやすくなります。

● 塩分（ナトリウム）：発汗によって失われる電解質を補う
ナトリウムは、体液の浸透圧を維持して水分を体内に保持する働きがあります。汗とともに失われると、血液量が低下し、めまいや立ちくらみの原因になります。また、神経伝達や筋肉の収縮にも関与しているため、不足すると筋肉のけいれんや倦怠感が起こりやすくなります。意識や体の動きの制御に非常に重要です。

● 糖分（炭水化物）：エネルギー源としての役割
糖質は分解されてブドウ糖となり、脳や筋肉の主要なエネルギー源として利用されます。朝、糖分を補給することで血糖値が適切に上がり、意識の覚醒や集中力の維持につながります。逆に不足した低血糖状態だと、ぼんやり感や判断力低下、ふらつきなどが起こりやすくなります。

● ビタミンB群：エネルギー代謝をサポート
ビタミンB群は、摂取した糖質・脂質・たんぱく質を効率よくエネルギーに変換するために不可欠な補酵素として働きます。特にビタミンB1は糖質代謝に関与し、不足するとエネルギー産生が滞り、疲労感やだるさが強くなります。暑熱環境ではエネルギー消費が増えるため、重要性がさらに高まります。

● アルギニン：血流改善と疲労回復
アルギニンは、血管を広げて血の流れをよくする働きがあり、血流が良くなることで筋肉や脳に酸素や栄養がしっかり届きやすくなり、また、体の修復や回復に関わる成長ホルモンの分泌もサポートするため、疲労回復を助ける栄養素として重要です。

● クエン酸：疲労軽減と代謝促進
クエン酸は糖質や脂質を効率よくエネルギーに変換し、さらに、疲労物質とされる乳酸の分解を促進するので、暑熱環境で感じやすいだるさの軽減にも寄与します。

これらを朝の段階でしっかり補給することで、日中のパフォーマンス維持と熱中症予防につながります。

特に朝にカロリーを摂るのが重要朝食は、単なる習慣ではなく、体を「活動モード」に切り替える重要なスイッチです。特に朝に適切なカロリーを摂取することで、体温が上昇し、代謝が活性化します。これにより発汗機能や循環機能が正常に働きやすくなり、暑さへの耐性も高まります。一方で、朝食を抜くと体は省エネモードのままとなり、自律神経や筋肉の働きも鈍化してしまい、暑熱環境への適応が遅れ、結果として熱中症リスクが高まると考えられます。

理想的な朝食メニューと現実的な対策理想的には、ごはんやパンなどの主食に加え、味噌汁や卵、魚、野菜などを組み合わせたバランスの良い食事が理想的だとされています。特に暑い時期は、冷たい味噌汁にするのも有効です。味噌に含まれる塩分で電解質を補給できるだけでなく、わかめやあさり、しじみ、豆腐などを具材にすることで、細胞内の水分バランスを整えたり、心臓や筋肉の働きをサポートするタウリンや発汗によって失われやすい電解質を補い、筋肉のけいれん予防や神経・筋肉の正常な働きを維持するミネラルやカリウムも同時に摂取でき、疲労回復や肝機能サポートにつながります。また、焼き魚や納豆、卵などを組み合わせることで、たんぱく質やビタミンB群も補え、エネルギー代謝を活発にすることに役立ちます。

ただ、「忙しくて朝食の時間が取れない」、「暑くて食欲がない」という方は、熱中症対策の一環として、市販のゼリータイプ飲料などを積極的に取り入れることもおすすめです。短時間で水分・糖分・塩分を同時に補給できるため、現場での実用性も高い対策です。

市販のゼリータイプ飲料を選ぶ際のチェックポイント熱中症対策の朝食としての市販のゼリータイプ飲料を選ぶ際は、「水分補給」だけでなく、含まれている成分が体内でどのように機能するかを意識することが重要です。特に暑熱環境下では、発汗によって水分と電解質が同時に失われるため、まず確認すべきはナトリウム（塩分）が適切に含まれているかどうかです。

全国清涼飲料連合会が定める「熱中症対策」表示ガイドラインでは、飲料100mLあたりの食塩相当量が約0.1〜0.2gの範囲に収まっていることが一つの目安とされています。これはナトリウム量に換算すると、100mLあたり40〜80mgに相当し、発汗によって失われる塩分を適切に補いながら、水分の吸収効率を保つために設定された基準です。
この濃度設計には理由があり、塩分が少なすぎるとナトリウム補給としては不十分になり、一方で濃すぎると体内への吸収がかえって遅くなる可能性があります。そのため、0.1〜0.2g／100mLというレンジが、日常的な熱中症対策飲料としてバランスの取れた基準とされています。パッケージに「熱中症対策飲料」という表示のあるものを選ぶのが理想的です。

加えて、糖質が含まれていることも重要です。糖質も小腸での水分吸収を促進し、エネルギー源として脳や筋肉の働きを支えます。また、糖質に加えてビタミンB群やアミノ酸が配合されているものにすると、エネルギー代謝や疲労回復の観点からも非常に有効です。

“アイススラリー”という形状ならば、体温を冷やす効果もアイススラリーという飲料の形態が、高体温対策としても有効な手段として注目されています。アイススラリーとは、液体と微細な氷が混ざったシャーベット状の飲料で、見た目はかき氷に近いものの、氷の粒子が非常に細かく溶けにくいため、氷の粒子が残ったままでも流動性があり飲みやすいのが特徴です。この特性により、体内で氷が溶ける際に効率的に熱を奪い、単なる冷水よりも深部体温（体の中心の温度）を効果的に下げることができます。

もともとは運動時のパフォーマンス維持や熱ストレス対策を目的に、スポーツ医学や暑熱環境下での労働安全の分野で開発・応用が進んできた背景があり、さらに、臓器移植や外科手術の分野でダメージを抑えるために体や臓器を冷やすという考え方が用いられてきたように、アイススラリーも体を内側から効率よく冷やす発想に基づいています。

現在では熱中症対策としても広く活用が期待されており、屋外作業やスポーツ前にあらかじめ体温を下げるプレクーリングや、暑熱環境下で長時間活動した後の休憩時に上昇した体温をリセットする用途に適しているほか、建設業や製造業などの現場でも導入が進んでいます。一方で、今回の調査では、熱中症対策で「アイススラリーなどで体を内側から冷やす」と回答したのはわずか6人にとどまりました。現場での導入は進みつつある一方、働く人一人ひとりの実践はまだ十分に浸透していない状況です。
しかし、アイススラリーは日常生活に容易に取り入れることができる対策です。前日の晩に冷凍庫に入れておき出勤時に持って出れば、15分程度で飲み頃のシャーベット状になりますので、時間がなくて朝食を摂れない時にもこれを摂ると、水分と栄養補給にもなり、かつ体温を冷やすこともできます。

ただし、あくまで朝食をきちんと摂るのがおすすめです。朝食をきちんと摂っていたとしても10時には再度水分補給をするべきですし、その際、体温を冷やしながら水分補給ができるのでそれも有効な活用法です。

日々の体調管理と職場の監督環境の整備も必須熱中症対策は、水分や栄養補給だけでなく、「前日からのコンディションづくり」と「職場環境」が大きく影響します。

まず重要なのが休養と睡眠です。睡眠不足では、自律神経のバランスが乱れ、体温調節機能が低下します。その結果、同じ暑さでも体に熱がこもりやすくなり、熱中症のリスクが高まります。前日はしっかりと睡眠時間を確保し、お酒でのアルコールも脱水の原因になるので過剰な飲酒を避けることも大切です。

また、疲労が蓄積している状態も大変危険です。体が回復しきっていないと、発汗や循環といった基本的な機能が十分に働かず、熱中症を引き起こしやすくなります。無理をせず、適切に休憩をとることが重要です。

職場においては、管理者のスタンスが安全性を左右します。本人が「まだ大丈夫」と感じていても、実際には脱水や体調不良が進行しているケースは少なくありません。そのため、周囲が積極的に声をかけ、こまめな水分補給や休憩を促すことが必要です。特に、「休憩を取りづらい雰囲気」や「我慢することが美徳とされる文化」は、熱中症リスクを高める要因になります。
体調の変化を申告しやすい環境づくりや、「少しでも異変を感じたらすぐ涼しい場所で休む」というルールの徹底が重要です。

より精緻に脱水リスクを管理するための機器導入も
作業前の体調確認や、暑さ指数（WBGT）に応じた作業調整など、組織としての管理体制を整えることも、事故を未然に防ぐうえで有効です。近年、からだの水分量を簡単に測れる装置を導入するという選択肢もあります。2026年5月に登場した、シグマ光機株式会社（東京都墨田区）が開発し、ハーモナイズ株式会社（福島県本宮市）が販売している体水分計「HBLS-03（一般医療機器・特定保守管理医療機器）」は、指に挟むだけで、血管内の水分量を簡単に測定できる機器です。装着後、約30～70秒で測定でき、数値で体内の水分状態を把握できます。この装置は、私が「ハイドロバランスメータ」と命名しました。「hbs（hydration　balance　score）」という単位は、血液中の水分量を数値化したもので、本製品で初めて導入されました。水分補給の必要性やタイミングの目安が数値で管理できます。
※2026年5月15日発売「ハイドロバランスメーター」　約36,300円（税込／1個）

無添加※バスボール（& HUG time）に「ベイマックス」が登場！全国のアカチャンホンポで6月3日より先行販売

赤ちゃん本舗 — Mon, 25 May 2026 11:00:00 +0900

株式会社赤ちゃん本舗（本社：大阪市中央区 https://www.akachan.jp）は、株式会社ノルコーポレーション（本社：東京都調布市）の『無添加※バスボール（& HUG time）』シリーズの「ベイマックス」をモチーフにした新商品を2026年6月3日（水）より、全国のアカチャンホンポとオンラインショップ（https://shop.akachan.jp）で先行販売いたします。(先行販売期間： 2026年6月3日（水）から2026年8月31日（月）まで。)
本商品は、香料／合成着色料／防腐剤／界面活性剤／酸化防止剤を使わない（マスコットを除く）"5つの無添加"で、親子のお風呂時間を楽しく彩るマスコット入りバスボールです。
※ 香料フリー／合成着色料フリー／防腐剤フリー／界面活性剤フリー／酸化防止剤フリー（マスコットを除く）

ベイマックスの世界観を、バスタイムに

ころんとした丸みのあるフォルムと、見ているだけで気持ちがほぐれるような表情が魅力の「ベイマックス」。本商品では、その愛らしい雰囲気を小さなマスコットに落とし込み、思わず集めたくなるデザインに仕上げました。バスボールが溶けると、5種類のうちいずれか1つが現れます。どのマスコットが出てくるかは開けてからのお楽しみ。
集めたくなるかわいさやキャラクターの雰囲気を感じられる再現度にもこだわっています。入浴時間のひとときはもちろん、入浴後も飾って楽しめるアイテムとして、キャラクター雑貨が好きな方にも取り入れやすい商品です。親子のお風呂時間用としてだけでなく、ちょっとしたギフトや、キャラクターアイテム好きの方へのプチプレゼントとしてもピッタリです。

商品概要
■商品名：& HUG time「無添加※バスボール　ベイマックス」
■価格：700円（税込770円）
■内容量：70g（1回分）
■対象：3歳頃～（※使用時はお子さまから目を離さないでください。）
■発売日：2026年6月3日（水）
■販売先：全国のアカチャンホンポ、アカチャンホンポオンラインショップ
■商品URL：https://bit.ly/48RK2S0
■特長：5つの成分を使わない無添加※のマスコット入りバスボール
■マスコット種類数：全5種類のうち1つがランダムで入っています。
※香料フリー／合成着色料フリー／防腐剤フリー／界面活性剤フリー／酸化防止剤フリー（マスコットを除く）

アカチャンホンポで先行販売「無添加※バスボールベイマックス」は、2026年6月3日（水）より、全国のアカチャンホンポ店舗とアカチャンホンポオンラインショップ（https://shop.akachan.jp）にて先行販売を開始します。
一般販売に先がけて購入できるため、ベイマックスグッズを探している方や、子ども向けのバスグッズを探している方にも注目のアイテムです。

5つの成分を使わない無添加へのこだわり
「無添加※バスボール　ベイマックス」は、香料／合成着色料／防腐剤／界面活性剤／酸化防止剤を使用していない"5つの無添加処方"を採用しています。（※マスコットを除く）毎日使うものとして、シンプルな仕様にこだわり、家族のバスタイムに取り入れやすいアイテムを目指しました。
ベイマックスのやわらかな世界観と、「& HUG time」シリーズのやさしい雰囲気がマッチしたバスボールです。

「& HUG time」について〈親子のお風呂時間を、もっと楽しみな時間へ〉
毎日のお風呂時間は、家族にとって大切なコミュニケーションのひとときです。「今日はどのマスコットが出るかな」と親子で会話が生まれたり、湯船に入る前から少し気分が弾んだり。そんな日常の小さな楽しみにつながる商品として、「無添加※バスボール（& HUG time）」シリーズは展開されています。
慌ただしい毎日の中でも、親子で湯船を囲む時間が、ほっと気持ちをゆるめるきっかけになるように…。ベイマックスのやさしいイメージとともに、会話や笑顔が生まれるバスタイムを提案します。

誤飲に配慮したカプセルとマスコット設計
「無添加※バスボール（& HUG time）」シリーズでは、お子さまの誤飲を防ぐため、マスコットが直接出てこないカプセルタイプを採用し、やや大きめのサイズでしっかり閉まる仕様にしています。
また、マスコットには苦味を感じる成分を配合し、安全性への配慮を重ねています。
※小さい部品があります。誤飲・誤食の危険があるため、3歳未満のお子さまの手の届く場所には絶対に置かないでください。

発泡・溶けやすさへの継続的な研究ノルコーポレーションはバスボールの微発泡化、易溶化、発泡時に発生する炭酸ガスの抑制、咳き込み防止に取り組んでいます。
よりやさしく安心なイメージを持って手に取っていただけるよう、商品を使用した際に生じるかゆみやヒリヒリ感といった刺激性に対するテストを実施しています。
※全ての方に皮膚刺激が発生しないということではありません。

「無添加※バスボール（& HUG time）」シリーズ

「無添加※バスボール（& HUG time）」シリーズは、お子さまや敏感肌の方にもやさしい使用感のバスボールとして、2025年5月に発売し、みなさまのおかげで1周年を迎えました。
今回、新発売のベイマックスのほかにも、お子さまに親しみのあるキャラクターを展開しています。いずれも各5種類のマスコットのうち1つが入っており、集める楽しさも魅力です。シリーズで揃えて、毎日のバスタイムに選ぶ楽しみを加えることができます。
※香料フリー／合成着色料フリー／防腐剤フリー／界面活性剤フリー／酸化防止剤フリー（マスコットを除く）
■商品名：& HUG time「無添加※バスボール」（全6種）
■価格：各700円（税込770円）
■内容量：70g（1回分）
■対象：3歳頃～
※使用時はお子さまから目を離さないでください。

株式会社ノルコーポレーション毎日をハッピーに。
モノを通して「驚きや喜びを届ける」
ノルコーポレーションは日々の"暮らし"を豊かに彩るプロダクトを提案しています。
https://www.nolcorp.co.jp/
ノルコーポレーションのプレスリリース⼀覧https://prtimes.jp/main/html/searchrlp/company_id/4063

[赤ちゃん本舗について]
赤ちゃん本舗は「スマイルな育児を。アカチャンホンポ」をコーポレートメッセージとし、お客様のお気持ちに寄り添った商品・サービス・情報の提供を目指しています。
https://www.akachan.jp

「酷暑日対応最新ひんやり家電」エディオンPR担当おすすめ8選「電池別ハンディファンの選び方」も紹介

エディオン — Mon, 25 May 2026 11:00:00 +0900

2026年5月25日
株式会社エディオン
「酷暑日対応最新ひんやり家電」
エディオンPR担当者おすすめ製品8選「ブースト」「瞬時最大」「20m届く」等“最強風力系”と「足踏み」「着用」「折り畳み」等“アイデア系”が人気
安全性と快適性で選ぶ！「電池別ハンディファンの選び方」も紹介

　梅雨入り前後のこの時期は、気温や湿度の急変により体温調節が追いつかず、だるさや不調を感じやすく、「梅雨バテ」が起こりがちです。さらに今年は、最高気温40℃以上を示す「酷暑日」という言葉が2026年から気象庁の正式な予報用語として導入されるなど、暑さへの警戒レベルは新たな段階に入っています。こうした背景から、早めの暑さ対策は欠かせません。

　株式会社エディオンでは、暑さに慣れていない“今こそ注意すべき”タイミングに着目し、来たる酷暑日からカラダを守るための最新対策として、PR担当者が注目するおすすめ製品をご紹介します。
ぜひ店頭やオンラインで最新アイテムをご体感ください！

【PR担当者おすすめ！新製品・特徴的なアイテム８選】
エディオンPR担当が自信をもっておすすめする、2026年夏の注目「酷暑対応　ひんやり家電」８選です。
暮らしに“プラスα”の快適さをもたらすイチオシコメントもあわせてご紹介します。

【エディオンPR担当者コメント】
梅雨の時期をひかえ、体調管理の準備が後回しになりがちな今。実はこの“すき間期間”こそ、梅雨バテや熱中症リスクが高まりやすいタイミングです。今回は、日常から外出時まで幅広く活躍するひんやり家電を厳選。来たる酷暑日を前に、今こそ備えておきたい注目の最新家電をご紹介します。

“最強風力系”
ダイソン初のハンディファン　「Dyson HushJet™ Mini Cool ファン」　（PF01）独自の送風技術によりコンパクトながらパワフルで均一な風を実現。静音性にも配慮し、屋内外を問わず快適な涼しさを提供。5段階の風量調整とブーストモードを搭載し、携帯性と機能性を両立。洗練されたデザインと複数のカラーバリエーションで、日常使いから外出時まで幅広いシーンに対応する次世代ポータブルファン。

一気に最大風量。PBならではのお求めやすい価格　「e angle ハンディファン」（ANGVFAH09A)

ボタン長押しで瞬時に最大風量へ切り替わる「ダイレクトターボモード」を搭載し、コンパクトながらパワフルな送風を実現。5段階の風量調整や卓上利用も可能なスタンド付きで幅広いシーンに対応する。1,780円（税込）というお求めやすい価格を実現し、軽量設計と全7色の展開で日常使いから外出時まで活躍する実用性の高い一台。

20m、360度送風　「Shark TURBOBLADE ハイパワータワーファン」（TF200SJ）

風向きを自在にコントロールでき、部屋中を立体的に涼しくするシャークニンジャの新発想タワーファン。縦置き・横置きの両方に対応し、吹出口の回転と最大180度の首振りを組み合わせることで、360度送風を実現。羽根のない構造ながら最大約20m先まで風を届ける高い送風力を備え、風量は10段階で細かく調整可能。高さ約113.9cmのハイポジション設計で、リビングから寝室まで幅広いシーンに対応する。

ミストも楽しめる「Shark FlexBreeze HydroGo」（FA052J）

屋内外を問わず使える、シャークニンジャのコードレスサーキュレーターファン。最大約20m先まで届くパワフルな送風に加え、ドライミスト機能を搭載し、風とミストを組み合わせた涼しさを実現する。コンパクト設計と持ち運びしやすいハンドル付きで、リビングやデスクはもちろん、キャンプやアウトドアシーンにも対応。

“アイデア系”
足で踏んで操作できる　「e angle DCモーター搭載リビング扇風機」(ANGFAF30AW) エディオンのプライベートブランド「e angle」から登場したDCモーター搭載リビング扇風機は、足で踏んで操作できる大型ボタンを採用し、かがまずに直感的な操作を実現した点が最大の特長。視認性の高い表示とあわせ、使いやすさを大幅に向上させた。省電力かつ静音性に優れたDCモーターにより快適な風を届けるほか、リモコンや首振り機能も搭載し、日常使いに配慮した実用性の高い一台。

折りたためてコンパクト収納　「PaTaFAN24 DCリビング扇風機 e angle select」(EDPT24BW) 「パタパタ」と折りたたんでコンパクトに収納できる独自構造が最大の特長。使用時はしっかりとしたリビングファンとして機能しながら、オフシーズンには省スペースで保管できる利便性を実現した。省エネ性と静音性に優れたDCモーターに加え、上下180度の送風や8段階の風量調整など、多用途に対応する実用性の高いモデル。

自動で扇いでくれるうちわ　「サンコー　電動うちわ」(DNUC26SWH)

自動でうちわをあおぎ続ける、サンコーの「電動うちわ」。日本の夏になじみ深いうちわ特有の、やさしく不規則な風をモーター制御で再現する。扇風機やエアコンの直線的な風が苦手な人にも心地よく、自然な涼感を長時間届ける点が特長だ。卓上設置が可能で、仕事中やくつろぎ時間、就寝前の暑さ対策にも対応。2026年から新たに定義された「酷暑日」を見据え、身体への負担を抑えた“和の涼”を提供する注目家電。

涼しさを着る　「サンコーファン付きTシャツ　e angle select」(ODKAIR1WTM)

普段着のように自然に着られる、サンコーの空調ウェア。衣服内に取り込んだ風で汗をすばやく蒸発させ、不快感を軽減する設計が特長だ。軽量で通気性に優れた素材を採用し、見た目はシンプルなTシャツデザインながら、暑い環境でも快適な着用感を実現する。空調ウェア特有の作業服感を抑え、通勤や外出、日常の外歩きにも取り入れやすい点が魅力。暑さ対策とファッション性を両立した、新しい夏の定番アイテム。

ハンディファンの選び方（電池別）ハンディファン選びでは、風量やサイズ、デザインに目が向きがちですが、より安心・快適にお使いいただくためのポイントとして注目されているのが「電池の種類」です。近年は従来型に加え、新しい電池技術も登場しており、その特性を理解することが重要です。以下、代表的な電池タイプごとの特長を整理した比較表と、エディオンPR担当者おすすめ商品をご紹介します。

電池種類
パワー
安全性
携帯性
静音性

リチウムイオン電池
〇
〇
☆
☆
コスパが良く、軽くてコンパクト
リン酸鉄
リチウムイオン電池
☆
☆
◎
◎
熱安全性が非常に高い
ナトリウムイオン電池
☆
☆
〇
○
低温性能に優れ、安全性も高く、長寿命
半固体リチウム電池
◎
☆
〇
☆
熱安定性が高く、従来以上に高い安全性を実現

リン酸鉄バッテリー採用　「カーメイト爆風ハンディファン」(ZE04RHFB)

リン酸鉄リチウムイオン電池を搭載した、安心とパワーを両立する爆風ハンディファン。高い熱安全性を備えたバッテリーを採用しつつ、100段階の細かな風量調節に対応し、使用シーンに応じた快適な送風を実現する。本体は約210gの軽量設計で持ち運びやすく、通勤・通学から屋外イベントまで幅広く活躍。驚くほどの風量と操作性を備え、酷暑対策の主力アイテムとしても注目される1台。

ナトリウムイオン電池採用　「エレコムハンディファン冷却プレート付き」(FANU264)

ナトリウムイオン電池を搭載した、冷却プレート付きハンディファン。安全性と長寿命に優れる次世代電池を採用し、一般的なリチウムイオン電池に比べて約10倍のサイクル寿命を実現する。前面の冷却プレートは肌に直接触れてひんやり感を得られ、送風と組み合わせることで瞬時にクールダウンが可能。10段階の風量調節に対応し、約195gの軽量設計で持ち運びにも便利。日常使いから酷暑対策まで、安心感と快適性を兼ね備えた1台。

半固体リチウムイオン電池採用　「YUASA 折りたたみ5WAYハンディファン」(YM702HSH)

耐暑性能に優れた半固体リチウム電池を搭載した、折りたたみ式の高安全ハンディファン。熱に対する安定性をさらに高めた次世代の電池設計により、酷暑環境下でも安心して使用できる点が特長。手持ち・首掛け・卓上・スマホスタンド・モバイルバッテリーの5通りで使える多機能仕様で、シーンに応じた柔軟な使い方に対応。風量は5段階調節が可能で、折りたたみ時は約2cmの薄型設計。本体約135gと軽量で、携帯性にも優れている。

万一のトラブルから守る　「株式会社EP　ハンディファン用防火ポーチ」(SP270GR)

モバイルバッテリーなどの万一のトラブルに備えて設計された、安全対策用ポーチ。耐熱・難燃性に優れたシリコーンファイバーグラスクロスとアルミニウムファイバーグラスクロスを採用し、安心を持ち歩けるアイテムです。軽量で持ち運びやすく、外出時や通勤・通学、旅行、災害時のバッグイン防災にも適する。長時間の持ち歩きや、酷暑下での使用にも配慮した、日常使いできる“0次防災”アイテム。

エディオンでは、暑さ対策にとどまらず、防災観点も加えた、“先手”の暑さ対策のための家電を豊富に取り揃えています。本格的な暑さが訪れる前の今こそ、ぜひエディオンの最新アイテムでご体感ください。

(注)商品によっては完売となる場合がございます。また、店舗によってはお取り扱いのないアイテムもございますので、あらかじめご了承ください。
　　エディオンネットショップからもご購入いただけます。　　https://www.edion.com/

アッヴィ、ウパダシチニブについて、重症の円形脱毛症の成人と青少年に対する治療薬としてFDAに承認を申請

アッヴィ — Mon, 25 May 2026 10:30:00 +0900

2026年5月25日
アッヴィ合同会社
アッヴィ、ウパダシチニブについて、重症の円形脱毛症の成人および青少年に対する治療薬としてFDAに承認を申請
ー　第3相UP-AA臨床試験プログラムのデータに基づく申請であり、ウパダシチニブは、投与24週時に主要評価項目であるSALT（Severity of Alopecia Tool）スコア20以下を達成し、52週時も有効性が認められた1-3
ー　ウパダシチニブは、JAK阻害剤として初めて、24週時における頭部全体の完全な発毛（SALTスコア0）という、順位付けされた副次評価項目を達成1-3

イリノイ州ノースシカゴ、2026年4月28日（米国時間）―アッヴィ（NYSE: ABBV）は本日、第3相UP-AA臨床試験プログラムの結果に基づき、ウパダシチニブ（15 mgおよび30 mg、1日1回投与）について、重症（頭部の脱毛面積が50%以上）の成人および青少年の円形脱毛症［以下、AA（Alopecia Areata）］患者さんの治療薬として米国食品医薬品局（FDA）に新たな適応症の承認を申請したことを発表しました1-3。

アッヴィのvice president兼global head of immunology clinical developmentであるKori Wallace, M.D., Ph.D.は次のように述べています。「AAは慢性の免疫介在性疾患であり、患者さんが経験する身体的および心理的な負担は、脱毛だけにとどまらず、日常生活にも多大な影響を及ぼします。UP-AA臨床試験プログラムにおいて、ウパダシチニブは、頭部の早期かつ顕著な発毛を示し、頭部全体の完全な発毛も認められました。これは、見過ごされがちなこの疾患とともに生きる患者さんにとって重要な成果です」

UP-AA臨床試験プログラムの概要1-3
UP-AAは、同一のデザインで実施される2つの試験で構成されています。各試験には、24週間のプラセボ対照二重盲検投与期（Period A）と、その後52週時までの盲検継続投与期間（Period B）があります。Period B の結果は記述的に要約されています。

両試験を合わせたベースライン時の平均SALTスコアは84で、患者さんの約51%（1,399例中716例）がベースライン時のSALTスコア95以上でした。これは、頭皮の毛髪がほぼ完全または完全に失われている集団であることを意味しています。以下の表のとおり、ウパダシチニブのいずれの用量（15 mgおよび30 mg）でも、SALTスコア20以下（主要評価項目）およびSALTスコア0（順位付けされた主な副次評価項目）が24週時に達成され、奏効率は52週時まで改善しました。

第3相UP-AAの有効性の結果（NRI）1-3*

Study 1 Study 2

Pbo
N=135
%
Upa 15 mg
N=270
%
Upa 30 mg
N=271
%
Pbo
N=145
%
Upa 15 mg
N=289
%
Upa 30 mg
N=289
%
頭部全体の顕著な（80%以上の）発毛（SALTスコア20以下）
24週時
1.5%
45.2%
55.0%
3.4
44.6%
54.3%
52週時
N/A†
59.3%
63.8%
N/A†
55.0%
63.3%
頭部全体の完全な発毛（SALTスコア0）
24週時
0
14.1%
20.3%
0.7%
13.1%
22.5%
52週時
N/A†
28.5%
35.8%
N/A†
26.6%
37.0%
*二重盲検プラセボ対照期間であるPeriod　Aにおいて、主要評価項目として24週時のSALTスコア20以下、順位付けされた主な副次評価項目として24週時のSALTスコア0を設定しました。52週時のデータは、盲検継続投与期間であるPeriod Bの記述的なデータです。SALTスコア20以下は頭部全体の毛髪面積が80%以上であることを示します。SALTスコア0は頭部全体の完全な発毛を示します。†プラセボ対照群は24週時で終了。NRI：ノンレスポンダー補完法。Pbo：プラセボ。

以前に発表した結果でもお知らせしたように、52週時までのウパダシチニブ15 mgおよび30 mgの安全性プロファイルは24週時に認められた安全性プロファイルと一致していました1-3。

AAに対するウパダシチニブの使用は承認されておらず、その安全性および有効性については米国FDAおよび欧州医薬品庁が審査中です。
UP-AA臨床試験プログラムについて1-3
UP-AA M23-716は、単一の治験実施計画書に従って同一のデザインで実施される2つのピボタル試験（Study 1およびStudy 2）で構成されています。2つの試験は、無作為化、治験実施施設、データ収集、解析および報告に関して互いに独立しています。これらの第3相、プラセボ対照、二重盲検試験では、重症（頭部の脱毛面積が50%以上）の円形脱毛症を有する成人および青少年の患者さんを対象としてウパダシチニブの有効性および安全性を評価します。Study 1およびStudy 2のPeriod Aでは、患者さんを24週間、ウパダシチニブ15 mgを投与する群、ウパダシチニブ30 mgを投与する群またはプラセボを投与する群のいずれかに無作為に割り付けました。Study 1およびStudy 2のPeriod Bでは、Period Aでウパダシチニブ群に割り付けられた患者さんは、さらに28週間同じ治療を継続しました。Period Aでプラセボ群に割り付けられた患者さんは、24週時のSALTスコアに基づき、Period Bでは、プラセボの継続投与を受けるか、ウパダシチニブ15 mgまたはウパダシチニブ30 mgのいずれかに再度無作為に割り付けられました。Study 1およびStudy 2のPeriod AとPeriod Bを合計すると、その期間は52週間に及びます。Period Bの結果は記述的に要約されます。Study 1またはStudy 2を完了した患者さんはStudy 3に参加することができ、最大108週間にわたってウパダシチニブの2つの用量のいずれかの投与を受ける群に再度無作為に割り付けられます。Study 3のデータは記述的に要約されます。この2つの試験では、世界各地の248施設で12～63歳の重症（頭部の脱毛面積が50%以上）の円形脱毛症患者さん1,399名を無作為割付けしました。本試験に関する詳細はwww.clinicaltrials.gov（NCT06012240）に掲載されています。

円形脱毛症について
円形脱毛症（AA）は予測不可能な自己免疫疾患であり、頭部に突発的に円形の脱毛斑が現れるものから、頭髪、顔、眉およびまつげを含む全身の毛が完全に失われるものまで、さまざまなパターンの脱毛を引き起こします4,5。AAは免疫介在性であるにもかかわらず、しばしば美容上の問題とみなされ、それが偏見につながり、患者さんの生活に多大な影響を及ぼす可能性があります6,7。

ウパダシチニブについて
アッヴィの科学者が発見し開発したウパダシチニブはJAK阻害剤であり、複数の免疫介在性炎症性疾患を対象に研究が進められています。酵素および細胞を用いたアッセイにおいて、ウパダシチニブは、JAK-2、JAK-3およびTYK-2と比較して、JAK-1に対し高い阻害活性を示しました。特定のJAK酵素の阻害が、治療効果と安全性にどのように関連しているかは現時点では明らかとなっていません。

現在、ウパダシチニブについて、円形脱毛症、化膿性汗腺炎、高安動脈炎、全身性エリテマトーデスおよび尋常性白斑を対象とする第3相試験が進行中です。円形脱毛症に対するウパダシチニブの使用は承認されておらず、その安全性および有効性については米国FDAおよび欧州医薬品庁が審査中です。

アッヴィについて
アッヴィのミッションは現在の深刻な健康課題を解決する革新的な医薬品の創製とソリューションの提供、そして未来に向けて医療上の困難な課題に挑むことです。一人ひとりの人生を豊かなものにするため次の主要領域に取り組んでいます。免疫疾患、精神・神経疾患、がん、さらに美容医療関連のアラガン・エステティックスポートフォリオの製品・サービスです。アッヴィの詳細については、www.abbvie.com をご覧ください。LinkedIn, Facebook、Instagram、XやYouTubeでも情報を公開しています。

References:
１．AbbVie. Data on file ABVRRTI81580.
２．AbbVie. Data on file ABVRRTI81456.
３．AbbVie. Data on file ABVRRTI83115.
４．Alkhalifah A, Alsantali A, Wang E, McElwee KJ, Shapiro J. Alopecia areata update: Part I. Clinical picture, histopathology, and pathogenesis. J Am Acad Dermatol. 2010;62(2):177-188, quiz 189-190.
５．Pratt CH, King LE, Messenger AG, Christiano AM, Sundberg JP. Alopecia areata. Nat Rev Dis Primers. 2017;3(1):17011
６．Davey L, Clarke V, Jenkinson E. Living with alopecia areata: an online qualitative survey study. Br J Dermatol. 2019;180(6):1377-1389
７．Bain KA, McDonald E, Moffat F, et al. Alopecia areata is characterized by dysregulation in systemic type 17 and type 2 cytokines, which may contribute to disease-associated psychological morbidity. Br J Dermatol. 2020;182(1):130-137

中等症から重症の活動性クローン病成人患者さんへのリサンキズマブの皮下投与による導入療法、FDA承認申請

アッヴィ — Fri, 22 May 2026 10:30:00 +0900

2026年5月22日
アッヴィ合同会社
アッヴィ、中等症から重症の活動性クローン病の成人患者さんに対するリサンキズマブの皮下投与による導入療法について、FDAに承認申請を提出
ー　第3相ピボタル試験であるAFFIRM試験のデータに基づく申請
ー　本申請が承認された場合、リサンキズマブの皮下投与による導入療法は、承認済みの静脈内投与に加えて、成人のクローン病患者さんにとって新たな選択肢となる

イリノイ州ノースシカゴ、2026年4月27日（米国時間）－アッヴィ（NYSE: ABBV）は本日、中等症から重症の活動性クローン病の成人患者さんに対するリサンキズマブの皮下投与による導入療法について、米国食品医薬品局（FDA）に承認申請を提出したことを発表しました。

アッヴィのvice president, global head of immunology clinical developmentであるKori Wallace, M.D., Ph.D.は次のように述べています。「クローン病は、米国で推定100万人が罹患している慢性炎症性疾患です。その病状の予測不能性が患者さんの日常生活や精神的な健康に支障をきたすことがあるため、多くの場合、その影響は消化管だけにとどまりません。アッヴィは、患者さんがクローン病による負担を感じることなく生活できるよう、標準治療の向上を目指し、研究と革新的なソリューションに対して継続的に投資しています」

今回のFDAへの申請は、先日公開した第3相AFFIRM試験1（NCT06063967）の良好なデータに基づいたものであり、本試験では、以前に先進的治療による効果が認められていたかどうかにかかわらず、中等症から重症の活動性クローン病の成人患者さんを対象に、リサンキズマブの皮下投与による導入療法の有効性と安全性を検討しました。

2022年、リサンキズマブは、中等症から重症の活動性クローン病の成人患者さんへの治療を適応とし、インターロイキン-23（IL-23）を選択的に阻害する初めての薬剤としてFDAより承認されました。アッヴィは、リサンキズマブにおける、今回の新しい投与法について、年内にFDAによる承認が得られると見込んでいます。承認された場合、中等症から重症の活動性クローン病患者さんは、リサンキズマブの導入療法を皮下投与と静脈内投与から選択できるようになり、その後は8週間ごとの皮下投与による維持療法を継続することになります。

クローン病について
クローン病は、消化管内［小腸（回腸）と大腸の間で最も多く認められる］に炎症が起きることにより、持続的な下痢や腹痛をきたす慢性、全身性疾患です2,3。進行性の疾患であるため、時間の経過とともに悪化し、生命を脅かす合併症や手術が必要な状況を招くこともあります4,5。さらにクローン病の徴候・症状は予測できないため、患者さんにとって身体面だけでなく精神面、経済的な面においても大きな負担となることがあります6。

AFFIRM試験1について
AFFIRM試験は、中等症から重症の活動性成人クローン病患者さんを対象に、導入療法としてのリサンキズマブの皮下投与の有効性および安全性を評価する、第3相無作為化プラセボ対照二重盲検国際共同試験です。主要評価項目は、12週時のCDAIに基づく臨床的寛解（CDAIスコアが150未満）の達成、および内視鏡的改善の達成としました。合計289名の患者さんを2：1の比でリサンキズマブ皮下投与またはプラセボに無作為に割り付けました。主要な背景因子およびベースラインの特性は、リサンキズマブ皮下投与群とプラセボ群で概ねバランスが取れており、65%の患者さんにクローン病に対する先進的治療について、無効である治療歴がありました。本試験は、リサンキズマブ皮下投与による導入療法の有効性および安全性を評価するプラセボ対照期間A（ベースラインから12週時まで）、12週時の臨床的改善に基づき盲検下または非盲検下で投与を受ける継続期間B（12週時から24週時まで）、すべての患者さんが、すでに承認されているリサンキズマブの維持療法を受ける52週間の非盲検継続期間Cの3つの投与期間で構成されています1。本試験の詳細は、www.clinicaltrials.gov（NCT06063967）に掲載されています7。

リサンキズマブについて
リサンキズマブは、インターロイキン-23（IL-23）のp19サブユニットに結合することによりIL-23を選択的にブロックするIL-23阻害薬です。炎症プロセスに関与するサイトカインであるIL-23は、多くの慢性免疫関連疾患に関連すると考えられています8。
リサンキズマブは、尋常性乾癬、乾癬性関節炎、クローン病および潰瘍性大腸炎の治療薬として、米国食品医薬品局および欧州医薬品庁より承認されています8,9。

アッヴィについて
アッヴィのミッションは現在の深刻な健康課題を解決する革新的な医薬品の創製とソリューションの提供、そして未来に向けて医療上の困難な課題に挑むことです。一人ひとりの人生を豊かなものにするため次の主要領域に取り組んでいます。免疫疾患、精神・神経疾患、がん、さらに美容医療関連のアラガン・エステティックスポートフォリオの製品・サービスです。アッヴィの詳細については、www.abbvie.com をご覧ください。LinkedIn、 Facebook、Instagram、XやYouTubeでも情報を公開しています。

References:
１．AbbVie. Data on file ABVRRTI82775
２．Crohn's & Colitis Foundation. The facts about inflammatory bowel diseases. Crohn's & Colitis Foundation. Published November 2014. Accessed February 23, 2026. https://www.crohnscolitisfoundation.org/sites/default/files/2019-02/Updated%20IBD%20Factbook.pdf
３．Mayo Clinic. Crohn's disease - Symptoms and causes. Mayo Clinic. Accessed February 23, 2026. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/crohns-disease/symptoms-causes/syc-20353304
４．Mehta F. Report: economic implications of inflammatory bowel disease and its management. Am J Manag Care. 2016 Mar;22(3 Suppl):s51-60.
５．Kaplan G. The global burden of IBD: from 2015 to 2025. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2015 Dec;12(12):720-7. doi: 10.1038/nrgastro.2015.150.
６．Gajendran M, et al. A comprehensive review and update on Crohn's disease. Dis Mon. 2018 Feb;64(2):20-57. doi: 10.1016/j.disamonth.2017.07.001.
７．A Study to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity of Risankizumab Subcutaneous Induction Treatment for Moderately to Severely Active Crohn's Disease. (AFFIRM). ClinicalTrials.gov. Available at: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06063967. Accessed February 23, 2026.
８．SKYRIZI [Package Insert]. North Chicago, IL: AbbVie Inc.; 2025.
９．SKYRIZI. Summary of Product Characteristics. AbbVie. Accessed February 23, 2026.

第3回　都医学研　都民講座を2026年7月17日（金）に開催します。

都医学研 — Thu, 21 May 2026 17:30:00 +0900

2026年度「第3回都民講座」を2026年7月17日（金）に開催します。
「ドラゴンの眠りから読み解く睡眠の進化とメカニズム / 睡眠とは何か？」

東京都医学総合研究所では、神経疾患、精神疾患、がん、感染症等の未解明の重要疾患に関する研究を総合的に行い、予防法や治療法などの開発に向けた研究に取り組んでいます。
こうした多岐にわたる研究内容の一端や関連する最新情報を、都民の皆様に分かりやすくお伝えすることを目的に、当研究所では毎年度「都民講座」を開催しています。

今回は名古屋大学大学院理学研究科乘本裕明教授と、東京都医学総合研究所夏堀晃世主席研究員をお迎えします。

１　日　　時　　2026年7月17日（金曜日）15：00～16：30まで
２　開催方法　　会場とWeb会議システム「Zoom」によるハイブリッド開催

３　演　　題　
「ドラゴンの眠りから読み解く睡眠の進化とメカニズム」
　講師　名古屋大学大学院理学研究科教授　乘本裕明

【講演要旨】
無脊椎動物から哺乳類に至るまで、ほとんどすべての生物が眠ることが知られており、種を超えて共通する仕組みがあると考えられます。私たちはその手がかりを探るために、ベアーデッドドラゴン（和名：フトアゴヒゲトカゲ）を研究しています。本講演では、なぜ睡眠研究にドラゴンを用いるのか、その利点を分かりやすく紹介します。また、ドラゴンの睡眠を手がかりに、睡眠がどのように進化してきたのか、そして脳の中でどのように生み出されているのか、最新の研究からわかってきたことを解説します。

「睡眠とは何か？」
　講師　東京都医学総合研究所主席研究員　夏堀晃世

【講演要旨】
1日のうち約1/4の時間を占める睡眠は、私達の脳や体の疲労回復と機能維持に必要な生理現象です。睡眠はノンレム睡眠とレム睡眠に大別され、それぞれ異なる役割を持つと考えられています。ヒト（被験者）やマウスなどの実験動物を用いた研究により、どのようなメカニズムで睡眠が生じるのか、睡眠中に脳がどのような活動をしているのか、少しずつ明らかになってきました。本講演では、睡眠についての理解を深めるための基礎知識をお伝えします。

４　参　　加　（定員600名）
(都医学研講堂：100名、オンライン：500名　事前申込、先着順、無料）

５　申　　込　
対面式・Zoomウェビナーどちらも東京都以外にお住まいの方もお申込みいただけます。

＜対面式での参加をご希望の場合＞
「申込みフォーム」または「往復ハガキ」によりご応募ください。

○ 申込みフォームの場合
都医学研ホームページ(https://www.igakuken.or.jp/public/tomin.html）の申込みフォームよりお申し込みください。

○往復ハガキの場合
往復ハガキでお申し込みください。
往復ハガキには、「第3回都民講座（対面式希望）」と記入の上、住所、氏名（フリガナ）、年齢、電話番号及び複数名希望の場合は同伴者氏名と同伴者年齢をご記載いただき、下記【申込先】までお申し込みください。
【申込先】
〒156－8506　東京都世田谷区上北沢2-1-6　
東京都医学総合研究所　普及広報係宛

＜オンラインでの視聴をご希望の場合＞
都医学研ホームページ(https://www.igakuken.or.jp/public/tomin.html）の登録フォームよりお申し込みください。

【締切】
対面式：2026年7月15日（水曜日）
オンライン：講座開催時刻

聴講＋アンケートの回答で【東京ポイント100pt】を進呈します。
詳しくは東京都公式アプリ「東京アプリ」サイトをご覧ください。
https://www.tokyoapp.metro.tokyo.lg.jp/

TVアニメ『お兄ちゃんはおしまい！』とコラボレーションした音声体組成計とアクリルスタンドを発売

タニタ — Wed, 20 May 2026 14:00:00 +0900

左から音声体組成計「お兄ちゃんはおしまい！モデル」と同アクリルスタンド

健康総合企業の株式会社タニタ（東京都板橋区、代表取締役社長・谷田千里）は、TVアニメ『お兄ちゃんはおしまい！』とコラボレーションした商品を発売します。商品化するのは主人公の緒山まひろをデザインした音声体組成計とアクリルスタンドの2アイテム。価格は音声体組成計が2万2000円（税込）、アクリルスタンドが1650円（税込)です。タニタオンラインショップ（https://shop.tanita.co.jp/）での予約限定販売となり、本日から予約を受け付けます。予約締め切りは6月22日午後1時で、商品の発送は8月下旬以降を予定しています。

TVアニメ『お兄ちゃんはおしまい！』は、「月刊Comic REX」に2019年から連載されている、ねことうふ氏の人気漫画をアニメ化したもので、2023年に放映されました。ニートの主人公が妹に飲まされた不思議な薬で美少女になってしまい、引きこもりから卒業するために奮闘する日常系コメディで、コミカルなキャラクターと丁寧な日常描写から人気を集めました。「アニメ化してほしい漫画ランキング2020」（Anime Japan主催）第3位などさまざまなアニメランキングの上位に入賞しており、原作コミックスの累計発行部数は150万部を突破しています。作中で妹が「お兄ちゃんを健康にしたい」という思いが描かれていることになぞらえて、ファンの方がまひろと一緒に楽しく健康習慣を身に付けられる商品として今回のコラボレーションを企画しました。

■音声体組成計「BC-203 お兄ちゃんはおしまい！モデル」
音声体組成計は主人公である緒山まひろ（CV：高野麻里佳）が初期設定や計測手順、計測結果などを音声でナビゲートします。セリフは計測結果によって変わり、内臓脂肪レベルがやや過剰の場合は「ちょっとがんばって少し散歩でもしてみよう。意外と楽しいことあるかもよ？」という応援メッセージが流れるなど、原作者のねことうふ氏監修による新録ボイスを搭載。まひろと一緒に楽しく健康管理ができるようにしました。本体中央には今回のコラボのために描き下ろした、まひろのイラストをあしらいました。体組成計の数値を見るためにワンピースの裾を持ち上げているキュートな姿に、背景には同作をイメージしたポップなアイコンを配し、同作の世界観を表現しました。

音声体組成計「BC-203 お兄ちゃんはおしまい！モデル」

■アクリルスタンド「お兄ちゃんはおしまい！モデル」
アクリルスタンドには音声体組成計と同様に描き下ろしのイラストを使用しており、台座部分は体組成計のデザインとなっています。好きな場所に置けるアクリルスタンドの特性を生かし、日常の中で自然と視界に入ることで、計測の習慣化など日々の健康づくりの背中を押してくれるアイテムを目指しました。

描き下ろしイラストを使用した特製アクリルスタンド

タニタでは、はかる習慣を「楽しく続けられる」ことが健康づくりに重要と考え、アニメやゲームなどアミューズメント分野のIPとコラボレーションした「はかる」機器の商品化に積極的に取り組んでいます。今後も、それぞれの作品が持つ魅力や世界観をファンの皆さんと共有しながら、タニタの商品・サービスに触れる接点を増やしていき、「はかる」を起点とした健康習慣をサポートしていく考えです。

■商品・仕様
商品名：音声体組成計「BC-203 お兄ちゃんはおしまい！モデル」
計測項目：体重、体脂肪率、BMI（体格指数）、筋肉量、推定骨量、内臓脂肪レベル、基礎代謝量、体内年齢、体水分率
寸法・質量：幅約352mm×高さ約39mm×奥行約300mm、約1.6kg（電池含む）
価　　格：2万2000円（税込）

商品名：アクリルスタンド「お兄ちゃんはおしまい！モデル」
寸法・質量：幅約54mm×高さ約145mm×奥行約47mm、約28g
価　　格：1650円（税込）

■『お兄ちゃんはおしまい！』コラボ特設ページ
https://shop.tanita.co.jp/shop/product_categories/onimai

■権利表記について
画像をご使用の際は下記の表記をお願いします。
Ⓒねことうふ・一迅社／「おにまい」製作委員会

(株)ニコン・エシロール子どもの近視ケアの新常識「エシロール® ステレスト®」を6月11日に発売

ニコン・エシロール — Wed, 20 May 2026 10:00:00 +0900

2026.05.20
株式会社ニコン・エシロール
株式会社ニコン・エシロール（本社：東京都墨田区、代表：梶原　望）は、2026年６月11日（木）に子ども用近視ケアレンズ「エシロール® ステレスト®」を発売いたします。

6月は「こどもの目の日」（6月10日）が制定されており、学校健診でも視力検査が行われるなど、子どもの「見え方」への関心が高まる時期でもあります。ニコン・エシロールは、本製品の発売を通じて、子どもの目を取りまく環境や日常の見え方について、改めて考えるきっかけを提供したいと考えています。

現代の子どもの目を取り巻く環境に着目した、新発想のレンズ設計スマートフォンやタブレット端末の普及、屋外活動時間の変化などにより、子どもの目を取り巻く視環境は大きく変化しています。そのような背景のもと開発された「エシロール® ステレスト®」は、エシロール社が長年培ってきた光学設計技術をもとに、独自のH.A.L.T.*（Highly Aspherical Lenslet Target）テクノロジーを採用した眼鏡レンズです。
レンズ表面には、1,021個の微小な非球面レンズレットを11層の同心円状に配置。中心部には単焦点レンズのように鮮明な視界を確保するゾーンを設け、周辺部に高度非球面レンズレットゾーンを配置することで、学校生活や屋外活動など、日常のさまざまなシーンで快適に使用できるよう設計されています。

それぞれの非球面レンズレットの直径は約1.1㎜で、レンズ表面積の約40%を占める。
＊H.A.L.T.　　高度非球面レンズレットターゲット

製品情報製品名：エシロール® ステレスト®
テクノロジー：H.A.L.T.*
球面度数／円柱度数：SPH [+2.00†; -12.00]; CYL [0.00; -4.00] † SER ≤ 0の場合[0.00; +2.00]
プリズム：2Δ / レンズ
レンズ径：Ø55mm、 Ø60mm、 Ø65mm、 Ø70mm
コーティング：Crizal® ROCK™
素材：Airwear® 1.59 (ポリカーボネート)

屋外をもっと楽しく、おしゃれに　「エシロール® ステレスト® サン」 ―　屋外では、肌と同じように目も日差しからケアすることが大切です　―

屋外活動の機会が増える季節に向けて、屋外活動を快適に楽しめるように、カラーレンズの「エシロール® ステレスト® サン」をご用意しています。
子どもの目は大人と同様に屋外でまぶしさを感じることがあり、また、紫外線の影響を受けやすいとされています。ステレスト® サンは、これからの季節に増加する紫外線に配慮し、屋外でも快適な視界をサポートする設計を採用しています。
さらに、グレープ、プラム、グレーグリーン、グレーミスト、ブラウン、グレーブルーの全6色を用意。さまざまなフレームに合わせやすいカラーラインナップとなっています。
耐キズ性や防汚性に配慮したハイスペックコートを採用するなど、日常使いにも配慮。登校時や外遊び、休日の外出など、子どもの日常のさまざまなシーンに寄り添う選択肢のひとつとして提案します。

製品情報製品名：エシロール® ステレスト®　サン
テクノロジー：H.A.L.T.*
球面度数／円柱度数：SPH [+0.00; -6.00]; CYL [0.00; -2.00]
プリズム：2Δ / レンズ
レンズ径：Ø70mm
コーティング：Crizal® Sun X-Protect™
素材：Airwear® 1.59 (ポリカーボネート)

「6月11日発売」　　子どもの目を取り巻く環境を見直すきっかけとして子どもの視力や見え方は、日々の生活と密接に関わっています。
「エシロール® ステレスト®」は、眼科医の処方に基づき、所定のトレーニングおよび認定を受けた取扱店を通じて提供される製品です。
ニコン・エシロールは、製品提供にとどまらず、正しい情報発信と専門家との連携を通じて、視生活の質向上に貢献する取り組みを今後も続けてまいります。

本件に関するお問い合わせ
株式会社ニコン・エシロール
日本ビジネス本部国内マーケティング　担当：大橋
〒130-0026 東京都墨田区両国2-10-8 住友不動産両国ビル
TEL：0570-025-230
URL：https://www.nikon-essilor.co.jp

DAIWAのカーボン成形技術を脳神経外科に活用画像ノイズを抑制した医療機器「STIヘッドピン」開発に参画

グローブライド — Wed, 20 May 2026 10:00:00 +0900

2026.5.20
グローブライド株式会社

DAIWAのカーボン成形技術を脳神経外科に活用画像ノイズを抑制した医療機器「STIヘッドピン」開発に参画

フィッシングブランド『DAIWA』を展開するグローブライド株式会社（本社：東京都東久留米市、代表取締役社長：鈴木一成/以下当社）は、東京慈恵会医科大学発のスタートアップ企業・株式会社スパインテックが主導する医工連携プロジェクトにおいて、脳神経外科手術で用いられる医療機器「STIヘッドピン」の製品開発に参画しました。
「ヘッドピン」は、手術時に頭部および頸部を一定の位置に安定して固定するため、患者の頭蓋骨を三点で支持する手術器具です。近年、術中CT撮影やナビゲーションシステムとの併用が進む中、金属由来の画像ノイズ（アーチファクト）を抑制し、手術部位をより正確に確認できる医療機器が求められています。こうした背景からX線を透過しやすい特性を有するカーボン素材に着目し、開発を進めました。

本製品の開発では、術中CT撮影時の画像ノイズ低減と高い強度性能の両立を目指し、当社が釣用カーボンロッド（釣竿）の開発で培った設計・成形技術とタカイコーポレーションの持つ高度な加工技術を活用しています。
このように、両社の技術を融合することで、医療現場の厳しい要求に対応する強度と構造を実現しました。2026年5月7日には、CFR-PEEK製「STIヘッドピン」を用いた第一臨床症例が東京慈恵会医科大学付属病院において実施されました。

CFR-PEEK製「STIヘッドピン」の特徴
・術中CT撮影時の画像ノイズ（アーチファクト）を低減
・高い強度性能により、安定した固定力を実現
・金属アレルギーリスク低減に配慮した材料を採用
・医療現場のニーズに対応した構造設計

グローブライドが参画する意義
当社は、「A Lifetime Sports Company ― 人生を豊かにするスポーツ。」を掲げ、自然と触れ合うスポーツを通じて、豊かな人生の実現に貢献することを目指しています。
今回、フィッシング分野で培ったカーボン成形技術が、医療分野における課題解決にも貢献できたことを大きな意義と捉えています。今後も、既存事業で培った技術や知見を活かし、さまざまな分野における社会課題解決への貢献を目指してまいります。

本プロジェクト企業（３社概要）
■株式会社スパインテック URL：https://spine-tech.jp/
代表取締役：谷諭
所在地：東京都港区西新橋3丁目25番8号　慈恵大学F棟
設立日：令和2年9月1日
資本金：10百万円
事業内容：医療機器の製造販売、前号に附帯する一切の事業

■株式会社タカイコーポレーション URL：https://takaicorp.com/
代表取締役社長：岩田　誠
所在地：岐阜県美濃市棚洞3189番地の1
設立日：平成2年5月8日
資本金：1,000万円
事業内容：金型用標準部品・FA用標準部品・特殊ネジ製品・搬送用部品等の製造

■グローブライド株式会社 URL：https://www.globeride.co.jp/
代表取締役社長執行役員：鈴木　一成
所在地：東京都東久留米市前沢3丁目14番16号
設立日：昭和33年7月29日(登記上は1945年12月26日)
資本金：41億8,411万円
事業内容：釣用品、ゴルフ用品、テニス用品、サイクルスポーツ用品等の製造・販売

■本件に関するお問い合わせ先
・グローブライド株式会社
広報室　室長：柴田
TEL：042-474-8818

ギリアドが第１四半期業績を発表、ベクルリーを除く製品売上高は前年比8％増の68億ドル

ギリアド・サイエンシズ — Wed, 20 May 2026 10:00:00 +0900

2026年5月20日
ギリアド・サイエンシズ株式会社
ギリアド、第1四半期業績を発表
－ベクルリーを除く製品売上高は、前年比8%増の68億ドル－－ビクタルビの売上高は、前年比7%増の34億ドル－
ギリアド・サイエンシズ（本社：米カリフォルニア州フォスターシティ、ナスダック：GILD、以下ギリアド）は本日、2026年第1四半期の業績を発表しました。

ギリアドの会長兼最高経営責任者（CEO）ダニエル・オデイ（Daniel O’Day）は「ギリアドの2026年第1四半期の業績は、Yeztugoの成功に支えられ、ベースビジネスが対前年比8%増、HIV領域が10%増と、引き続き好調でした。この業績を反映して、通期の売上高ガイダンスを引き上げました。ギリアド史上最も強固なパイプラインを基盤に、Arcellx、Ouro MedicinesおよびTubulisの買収により、私たちはオンコロジーと炎症領域において、将来的に最有力となり得る医薬品の候補と技術的な基盤を新たに取り込んでいます。2026年には最大4つの製品上市と5つの第III相試験の更新が見込まれており、ギリアドは短期的にも長期的にも持続的な成長を遂げる態勢が整っています」と述べています。

2026年第1四半期の業績
・2026年第1四半期の売上高は、2025年同期比4%増の70億ドルでした。これは主にHIV製品、トロデルビ(R)（サシツズマブゴビテカン）およびLivdelzi(R)（seladelpar）の売上増によるものですが、一部はベクルリー(R)（レムデシビル）、慢性C型肝炎ウイルス（HCV）製品、細胞治療製品の売上減により相殺されました。
・希薄化後1株当たり利益（EPS）は、2025年同期の1.04ドルに対し、2026年第1四半期は1.61ドルでした。この増加は主に、2025年の有価証券の評価損に対して今期評価益となったための正味含み益、製品売上高の増加、買収に伴うインプロセス研究開発（IPR&D）費の減少によるものです。この増加は、法人税および販売費・一般管理費（SG&A）の増加により一部相殺されました。
・非GAAPベースの希薄化後EPSは、2025年同期の1.81ドルに対し、2026年第1四半期は2.03ドルでした。この増加は、主に製品売上高の増加と買収後のIPR&D費の減少によるもので、一部は法人所得税とSG&A費の増加により相殺されました。
・2026年3月31日現在のギリアドの現金、現金同等物および有価証券は、2025年12月31日現在の106億ドルに対し、86億ドルでした。この減少は主に、負債の返済28億ドル、配当金の支払い10億ドル、普通株式の買戻し4億1,900万ドルによるもので、一部は営業キャッシュフロー25億ドルにより相殺されました。

2026年第1四半期の製品売上
2026年第1四半期の製品売上高は、2025年同期比5%増の69億ドルでした。2026年第1四半期のベクルリーを除く製品売上高は、2025年同期比8%増の68億ドルとなりました。これは主に、HIV製品、トロデルビおよびLivdelziの売上増によるもので、一部はHCV製品および細胞治療製品の売上減により相殺されました。

HIV製品の2026年第1四半期の売上高は、2025年同期比10%増の50億ドルとなりました。これは主に需要増と平均販売価格上昇に牽引されましたが、在庫影響により一部相殺されました。

・ビクタルビ(R)（ビクテグラビル50mg／エムトリシタビン200mg（FTC）／テノホビルアラフェナミド25mg錠（TAF））の2026年第1四半期の売上高は、2025年同期比7%増の34億ドルとなりました。これは主に需要増と平均販売価格上昇によるものですが、在庫影響により一部相殺されました。
・デシコビ(R)（FTC 200mg／TAF 25mg）の2026年第1四半期の売上高は、2025年同期比38%増の8億700万ドルでしたが、これは主に平均販売価格上昇と需要増によるものです。

2026年第1四半期の肝臓疾患領域のポートフォリオ売上高は、2025年同期比1%増の7億6,700万ドルとなりました。これは主にLivdelziの需要増によるものですが、在庫影響およびHCV製品の売上減により一部相殺されました。

ベクルリーの2026年第1四半期の売上高は、2025年同期比52%減の1億4,400万ドルとなりましたが、これは主にCOVID-19関連の入院率低下によるものです。

細胞治療製品の2026年第1四半期の売上高は、競争環境の影響を受け、2025年同期比12%減の4億700万ドルとなりました。
・イエスカルタ(R)（アキシカブタゲンシロルユーセル）の2026年第1四半期の売上高は、2025年同期比14%減の3億3,200万ドルとなりました。これは主に、クラス内およびクラス外の競争によるものです。
・Tecartus(R)（brexucabtagene autoleucel）の2026年第1四半期の売上高は、2025年同期比4%減の7,500万ドルでした。これは主に、クラス内の競争によるものです。

トロデルビ(R)（サシツズマブゴビテカン）の2026年第1四半期の売上高は、2025年同期比37%増の4億200万ドルでした。これは主に、需要増、在庫動向の改善および平均販売価格上昇によるものです。

2026年第1四半期の製品売上総利益率、営業費用、および実効税率
・2026年第1四半期の製品売上総利益率は、2025年同期の76.7%に対し、79.2%でした。2026年第1四半期の非GAAPベースの製品売上総利益率は、2025年同期の85.5%に対し、87.5%でした。この増加は主に、ロイヤルティ関連の債務終了および製品構成によるものです。
・2026年第1四半期の研究開発（R&D）費は14億ドルで、2025年同期と比較して横ばいとなっています。これは主に、オンコロジー領域の臨床試験活動減少と構造改革費減少が、ウイルス性疾患領域の臨床製造への投資の増加により完全に相殺されたためです。2026年第1四半期の非GAAPベースのR&D費は、2025年同期の13億ドルに対し、14億ドルでした。これは主にウイルス性疾患領域の臨床製造への投資の増加によるもので、一部はオンコロジー領域の臨床試験活動の減少により相殺されました。
・2026年第1四半期の買収に伴うIPR&D費は1億700万ドルで、これは主に、Suzhou Genhouse Bio Co., Ltd.（Genhouse）との提携に関する前払金8,000万ドルに起因するものです。
・2026年第1四半期のSG&A費は、2025年同期の13億ドルに対し、15億ドルとなりました。これは主に、HIV製品販売促進費の増加およびギリアド財団への有価証券の寄付によるものです。2026年第1四半期の非GAAPベースのSG&A費は、2025年同期の12億ドルに対し、14億ドルとなりました。これは主にHIV製品販売促進費の増加によるものです。
・2026年第1四半期の実効税率（ETR）は、2025年同期の20.2%に対し、21.7%でした。非GAAPベースのETRは、2025年同期の16.3%に対し、2026年第1四半期は18.3%でした。この増加は主に、前年に計上された州税上の利益が当期は発生しなかったことによるものです。

ガイダンス、および今後の見通し
ギリアドの2026年通期業績見通しは、以下の通りです。

2026年5月7日時点
ガイダンス 2026年2月10日時点
ガイダンスとの比較下限上限製品売上高
$ 30,000
$ 30,400
前回は$29,600 - $30,000
ベクルリーを除く製品総売上高
$ 29,400
$ 29,800
前回は$29,000 - $29,400
ベクルリー総売上高
$ 600
$ 600
変更なし
希薄化後1株当たり利益（EPS）（損失）
$ (3.25)
$ (2.85)
前回は$6.75 - $7.15
非GAAPベースの希薄化後EPS（損失）
$ (1.05)
$ (0.65)
前回は$8.45 - $8.85

2月時点のガイダンスと比較すると、更新後の2026年通期のGAAPベースおよび非GAAPベースの希薄化後1株当たり利益のガイダンスは約9.50ドル引き下げられました。これは、予想される買収によるIPR&D費115億ドル、ならびに以下で詳述するArcellx, Inc.（Arcellx）、Ouro Medicines, LLC（Ouro）およびTubulis GmbH（Tubulis）の取引に関連する資金調達費用によるものです。

本ガイダンスに関する追加情報およびGAAPベースおよび非GAAPベースの財務情報の調整は、添付の表に記載されています。財務ガイダンスは、多くのリスクや不確実性を伴います。また、後述の「将来予測に関する記述」もご参照ください。

前回の四半期報告書以降の主な更新情報
ウイルス性疾患
・ウイルス学的抑制が得られているHIV陽性者を対象としたビクテグラビル／レナカパビル（BIC/LEN）配合剤について、米国食品医薬品局（FDA）が優先審査制度に基づいて新薬承認申請を受理し、処方薬ユーザーフィー法（PDUFA）期日を2026年8月27日とすることが発表されました。
・2026年レトロウイルス・日和見感染症会議（CROI）において、ウイルス学的抑制が得られているHIV陽性者を対象としてBIC/LENの経口1日1回1錠レジメンを評価するARTISTRY-1およびARTISTRY-2試験の最新の第III相試験結果が発表されました。抗レトロウイルス療法を切り替えたHIV陽性者において、BIC/LENは高いレベルのウイルス学的抑制を維持し、Week 48時点で複雑なレジメンおよびビクタルビと同程度の有効性を示しました。これらのデータは、グローバルな規制当局への申請の裏付けとなるものです。
・米国の14の州とコロンビア特別区におけるHIV予防イニシアチブを拡大するために、Community Health Worker Comprehensive HIV Prevention Initiativeプログラムに1,200万ドルを投資することを発表しました。
・米国国務省、米国大統領エイズ救済緊急計画（PEPFAR）およびグローバルファンドからの新規投資で、HIV予防のためのレナカパビルを追加で100万人に提供することを発表し、PEPFARおよびグローバルファンドが支援する国々で合わせて最大300万人への支援を実施します。

オンコロジー
・1株当たり115ドル（推定株式価値78億ドル）および1株当たり5ドルの不確定価額受領権でArcellxの買収を完了しました。今回の買収は、再発／難治性（R/R）多発性骨髄腫（MM）を対象とするanitocabtagene autoleucel（anito-cel）の開発に関するArcellxとの既存の提携契約を基盤としており、またギリアドのオンコロジー領域と炎症領域におけるポートフォリオの強化を可能とするArcellxのD-Domain BCMAバインダーも加わります。
・4L+R/R MMを対象としたanito-celの生物学的製剤承認申請がFDAに受理され、PDUFA期日を2026年12月23日とすることを発表しました。
・次世代抗体薬物複合体（ADC）を開発している株式非公開のバイオテクノロジー企業であるTubulisを買収する最終合意を発表しました。同社は現在、プラチナ抵抗性卵巣がんおよび非小細胞肺がんを対象に、NaPi2b標的トポイソメラーゼI阻害剤ADCのTUB-040を第Ib/II相開発中です。取引の完了は、特定の規制当局への申請の有効期限または終了、およびその他の慣例的条件を条件とします。
・R/Rマントル細胞リンパ腫の成人患者を対象としたTecartusが、迅速承認（2020年7月）に続き、FDAの通常承認を取得しました。ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤による治療歴がなく、1種類以上のレジメンでの治療後に再発または難治性と判定された患者さんを対象にZUMA-2試験のコホート3で得られた有効性、安全性および薬物動態のデータが添付文書に記載されました。

炎症領域
・自己免疫疾患に対するT細胞エンゲージャー（TCE）療法を開発する株式非公開のバイオテクノロジー企業であるOuroを買収する最終合意を発表しました。今回の買収により、Ouroの主力開発品であるBCMAxCD3 TCEのOM336（gamgertamig）がギリアドのポートフォリオに加わります。取引の完了は、特定の規制当局への申請の有効期限または終了、およびその他の慣例的条件を条件とします。ギリアドは、この買収に関連してGalapagos NV（Galapagos）と枠組み契約を締結しており、この契約には特に16億7,500万ドルの前払金と最大5億ドルのマイルストーン支払いを均等に分配することが含まれています。

企業展開
・当社取締役会は、2026年第2四半期の普通株1株当たりの四半期配当は0.82ドルとしたことを発表しました。配当金は、2026年6月15日の営業終了時に登録されている株主に対して、2026年6月29日に支払われます。将来の配当は取締役会の承認を得るものとします。

本プレスリリースでは、一部の金額および割合が四捨五入されているため、係数の総和が一致していない、再計算で数字が合わない場合があります。

電話会議
ギリアドは、太平洋時間本日午後1:30に業績説明のための電話会議を開催します。ウェブでの生配信はhttp://investors.gilead.comでご覧いただけます。また、アーカイブはwww.gilead.comで1年間ご覧いただけます。

非GAAPベースの財務情報
本資料に記載されている情報は、非GAAPと明記されていない限り、米国では一般に公正妥当と認められる会計原則（GAAP）に基づいて作成されています。経営陣は、非GAAP情報をギリアドのGAAP財務情報と併せて検討することにより、投資家に有益な情報を提供できると考えています。これは、経営陣がこのような情報を経営、予算管理、および財務計画を目的に社内で使用しているためです。非GAAP情報は、包括的な会計規則に基づいて作成されたものではなく、GAAPに基づいて報告されたギリアドの業績の理解を補完するためにのみ使用されるべきものです。一般的に、非GAAP財務情報には、買収無形資産償却費、その他通常では想定できない項目やギリアドの事業の基本的な事業状況を反映していない項目を含む取得関連費用、保有株式等の公正価値評価、当該の除外事項ならびに税法の変更、法人間での無形資産の移管、および法人の構造改革費など基本的な状況を反映していないその他の個別の税金費用や便益を伴う当該税金費用や便益は含まれていません。ギリアドは、非GAAP財務情報から買収した無形資産の償却費を一貫して除外していますが、経営陣は、このような無形資産が買収の一部として計上され、継続的な収益創出に貢献していることを投資家に理解してもらうことが重要であると考えています。非GAAP評価指標は、同業他社では異なる定義や計算方法を採用している場合があります。非GAAPベースの財務指標と最も直接的に比較できるGAAP基準の財務指標との比較表は、下記の表をご参照ください。

ギリアド・サイエンシズについて
ギリアド・サイエンシズは、すべての人々にとってのより健康な世界の実現を目指し、30年以上にわたり医療の革新を追求し、飛躍的な進歩を遂げてきたバイオ医薬品企業です。当社は、HIV、ウイルス性肝炎、COVID-19、がん、炎症性疾患などの生命を脅かす疾患の予防と治療のため、革新的な医薬品の開発に取り組んでいます。カリフォルニア州フォスターシティに本社を置き、世界35カ国以上で事業を行っています。

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