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  1. TOP 医薬品 アッヴィ

アッヴィ合同会社

  • 名称 アッヴィ合同会社
  • 所在地 東京都
  • 業種 医薬品
  • URL http://www.abbvie.co.jp/
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アッヴィのプレスリリース

ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン、AML患者対象としたベネトクラクス併用療法の第III相試験データを掲載

アッヴィ

2020/8/25

ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン、AML患者対象としたベネトクラクス併用療法の第III相試験データを掲載

ウパダシチニブ、第III相試験において、併用療法により、アトピー性皮膚炎患者の皮膚症状とかゆみを改善

アッヴィ

2020/8/11

ウパダシチニブ、第III相試験において、併用療法により、アトピー性皮膚炎患者の皮膚症状とかゆみを改善

ウパダシチニブ単剤療法のアトピー性皮膚炎対象の2つ目の第III相試験、主要評価項目・副次評価項目を達成

アッヴィ

2020/8/7

ウパダシチニブ単剤療法のアトピー性皮膚炎対象の2つ目の第III相試験、主要評価項目・副次評価項目を達成

アッヴィ、世界肝炎デーを機にC型肝炎撲滅に向けた取組みを拡充

アッヴィ

2020/7/27

アッヴィ、世界肝炎デーを機にC型肝炎撲滅に向けた取組みを拡充

ウパダシチニブ単剤療法、アトピー性皮膚炎に対する最初の第III相試験において、皮膚症状とかゆみを改善

アッヴィ

2020/7/3

ウパダシチニブ単剤療法、アトピー性皮膚炎に対する最初の第III相試験において、皮膚症状とかゆみを改善

アッヴィ、国内において、ベネトクラクスの急性骨髄性白血病に対する適応追加承認を申請

アッヴィ

2020/6/29

アッヴィ、国内において、ベネトクラクスの急性骨髄性白血病に対する適応追加承認を申請

アッヴィ、国内において、ベネトクラクスの急性骨髄性白血病に対する希少疾病用医薬品の指定を取得

アッヴィ

2020/6/24

アッヴィ、国内において、ベネトクラクスの急性骨髄性白血病に対する希少疾病用医薬品の指定を取得

ベネトクラクス/アザシチジン併用療法、急性骨髄性白血病患者において、全生存期間と寛解率の改善を示す

アッヴィ

2020/6/23

ベネトクラクス/アザシチジン併用療法、急性骨髄性白血病患者において、全生存期間と寛解率の改善を示す

スキリージ(R)がコセンティクスTMに対し、52週時の完全な皮疹消失率における優越性を示す最新データを発表

アッヴィ

2020/6/22

スキリージ(R)がコセンティクスTMに対し、52週時の完全な皮疹消失率における優越性を示す最新データを発表

関節リウマチ患者対象のリンヴォック(R)とオレンシアを比較した第III相試験、主要評価項目などのデータ発表

アッヴィ

2020/6/18

関節リウマチ患者対象のリンヴォック(R)とオレンシアを比較した第III相試験、主要評価項目などのデータ発表

2020年欧州リウマチ学会(EULAR)年次会議にて、リンヴォック(R)の第III相試験の新たな長期データを発表

アッヴィ

2020/6/17

2020年欧州リウマチ学会(EULAR)年次会議にて、リンヴォック(R)の第III相試験の新たな長期データを発表

活動性乾癬性関節炎の成人患者さんの治療薬として、ウパダシチニブの承認申請をFDAおよびEMAに提出

アッヴィ

2020/6/15

活動性乾癬性関節炎の成人患者さんの治療薬として、ウパダシチニブの承認申請をFDAおよびEMAに提出

ウパダシチニブ水和物について、乾癬性関節炎に対する治療薬として、日本における適応追加承認を申請

アッヴィ

2020/6/12

ウパダシチニブ水和物について、乾癬性関節炎に対する治療薬として、日本における適応追加承認を申請

2020年欧州リウマチ学会にて、リウマチ領域における広範なポートフォリオを示す新たなデータを発表

アッヴィ

2020/6/5

2020年欧州リウマチ学会にて、リウマチ領域における広範なポートフォリオを示す新たなデータを発表

アッヴィ、自己免疫疾患アートプロジェクト「第3回 PERSPECTIVES」作品募集を開始

アッヴィ

2020/6/1

アッヴィ、自己免疫疾患アートプロジェクト「第3回 PERSPECTIVES」作品募集を開始

ヒュミラ(R)について、化膿性汗腺炎の効能・効果に係る用法・用量の製造販売承認事項一部変更の承認取得

アッヴィ

2020/5/29

ヒュミラ(R)について、化膿性汗腺炎の効能・効果に係る用法・用量の製造販売承認事項一部変更の承認取得

関節リウマチの治療薬として、「リンヴォック(R)錠」(ウパダシチニブ水和物)を新発売

アッヴィ

2020/4/24

関節リウマチの治療薬として、「リンヴォック(R)錠」(ウパダシチニブ水和物)を新発売

急性骨髄性白血病(AML)患者対象、ベネトクラクス併用療法を評価する第III相試験の結果を発表

アッヴィ

2020/3/31

急性骨髄性白血病(AML)患者対象、ベネトクラクス併用療法を評価する第III相試験の結果を発表

未治療の慢性リンパ性白血病に対するベネトクラクス併用レジメンについて、欧州委員会の承認を取得

アッヴィ

2020/3/25

未治療の慢性リンパ性白血病に対するベネトクラクス併用レジメンについて、欧州委員会の承認を取得

急性骨髄性白血病(AML)患者を対象に、ベネトクラクス/低用量シタラビン併用療法の第III相試験、最新結果

アッヴィ

2020/3/10

急性骨髄性白血病(AML)患者を対象に、ベネトクラクス/低用量シタラビン併用療法の第III相試験、最新結果

ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」について、壊疽性膿皮症の適応追加承認を申請

アッヴィ

2020/2/26

ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」について、壊疽性膿皮症の適応追加承認を申請

ウパダシチニブ、乾癬性関節炎に対する第III相試験において、主要評価項目および重要な副次評価項目を達成

アッヴィ

2020/2/20

ウパダシチニブ、乾癬性関節炎に対する第III相試験において、主要評価項目および重要な副次評価項目を達成

慢性リンパ性白血病に対する併用レジメンとして、ベネトクラクスの承認勧告を欧州医薬品委員会より受領

アッヴィ

2020/2/14

慢性リンパ性白血病に対する併用レジメンとして、ベネトクラクスの承認勧告を欧州医薬品委員会より受領

スキリージ™(リサンキズマブ)について、成人尋常性乾癬患者への第III相試験の新規データを発表

アッヴィ

2020/1/24

スキリージ™(リサンキズマブ)について、成人尋常性乾癬患者への第III相試験の新規データを発表
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