CROMSOURCEの医療機器専門家がEUCROFウェビナーを提供

CROMSOURCE

2015/10/6 13:58

CROMSOURCEの医療機器専門家がEUCROFウェビナーを提供

AsiaNet 62054(1296)

【ベローナ(イタリア)2015年10月5日PR Newswire=共同通信JBN】世界の製薬、バイオテクノロジー、医療機器業界にアウトソーシング・サービスを提供するCROMSOURCE は5日、同社コンプライアンス・ディレクターのスザンヌ・ゲルブルリーガー博士が欧州における医療機器規制について欧州CRO連盟(EUCROF)のウェビナーを行うと発表した。

(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20151005/273774LOGO

ウェビナーは欧州連合(EU)内で現在実施されている医療機器の規制枠組を概観し、将来の医療機器規制(MDR)として提案されている臨床的調査には何が必要になるかについての見通しも明らかにする。CROMSOURCEは欧州と北米の両方で医療機器開発と規制についての権威と認められており、ウェビナーは同社が業界に対して行っている専門知識とインサイトの共有の一例である。

ゲルブルリーガー博士は「欧州における医療機器の規制枠組は進化を続けている」と指摘「当社はこの分野における専門知識を業界の同僚と共有することを重要と考えており、現状だけでなく、将来予想されることもカバーするウェビナーの開催を大いに楽しみにしている」と語った。

CROMSOURCE創業者で最高経営責任者(CEO)のオリアナ・ゼルビーニ医学博士は「当社は医療機器の開発および規制の分野で当社クライアントをサポートするための高い能力を持ち、戦略的にもコミットしている。スザンネがウェビナーを通してその専門知識を共有できることを喜んでいる」と述べた。

ウェビナーは「欧州連合(EU)における医療機器の臨床的研究に関する規制枠組み:今日と明日」と題し、中部欧州標準時(CET)10月8日午前10時に行われる。登録はウェブサイト(http://www.eucrof.eu/events/webinars )で10月7日午後8時(CET )まで可能。CROMSOURCEは最近、医療機器をテーマにいくつかの白書も発行しており、ウェブサイト(http://www.cromsourcemedicaldevices.com )で入手可能になっている。

▽CROMSOURCEについて

CROMSOURCEは1994年に創業され、世界の製薬、バイオテクノロジー、医療機器業界に国際的アウトソーシング・サービスを提供する独立系企業で、欧州および北米における臨床開発およびスタッフ業務を専門にしている。

▽問い合わせ先

Margherita Mosconi

CROMSOURCE

Phone: +39-045-8222811

Fax: +39-045-8222812

(European Headquarters)

Via Giorgio De Sandre, 3

37135 Verona, Italy

http://www.cromsource.com

ソース:CROMSOURCE

CROMSOURCE Medical Devices Expert to Deliver EUCROF Webinar

PR62054

VERONA, Italy, Oct. 5, 2015 /PRNewswire=KYODO JBN/ --

     CROMSOURCE, an international provider of outsourced services to the

pharmaceutical, biotechnology and medical device industries, today announced

that its Compliance Director, Dr. Susanne Gerbl-Rieger, will deliver a European

CRO Federation (EUCROF) webinar on the regulation of Medical Devices in Europe.

     (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20151005/273774LOGO )

    The webinar will review the regulatory framework for Medical Devices

currently in place within the EU and will present a forecast of the

requirements for clinical investigations as proposed for a Medical Device

Regulation (MDR). CROMSOURCE is a recognized expert in Medical Device

development and regulation both in Europe and North America, and the webinar is

latest example of the organization sharing its expertise and insights with the

industry.

    "The regulatory framework of Medical Devices in Europe is evolving," noted

Dr. Gerbl-Rieger. "We believe it is important to share our expertise in this

field with our colleagues in the industry and I look forward greatly to

presenting the upcoming webinar which covers not only the present situation,

but also what we can expect in the future."

    Oriana Zerbini MD, founder and Chief Executive Officer of CROMSOURCE

stated: "We have strong capabilities and a strategic commitment to support our

clients in the development and regulation of Medical Devices. I am therefore

delighted that Susanne will be able to share her expert knowledge through this

webinar."

    The webinar is titled 'The Regulatory Framework for Clinical Investigations

with Medical Devices in the European Union (EU) - today and tomorrow' and takes

place on the 8th October at 10am CET. Registration is open until 7th October at

8pm CET through the EUCROF website at the following link:

http://www.eucrof.eu/events/webinars. CROMSOURCE has also recently published

several white papers on Medical Device topics, which are available at

http://www.cromsourcemedicaldevices.com.

    About CROMSOURCE: Founded in 1994, CROMSOURCE is the leading independent

provider of international outsourced services to the pharmaceutical,

biotechnology and medical device industries, specialized in clinical

development and staffing solutions across Europe and North America.

     Contact: Margherita Mosconi

     CROMSOURCE

     Phone: +39-045-8222811

     Fax: +39-045-8222812

    (European Headquarters)

     Via Giorgio De Sandre, 3

     37135 Verona, Italy

     http://www.cromsource.com

Source: CROMSOURCE

本プレスリリースは発表元が入力した原稿をそのまま掲載しております。また、プレスリリースへのお問い合わせは発表元に直接お願いいたします。

このプレスリリースには、報道機関向けの情報があります。

プレス会員登録を行うと、広報担当者の連絡先や、イベント・記者会見の情報など、報道機関だけに公開する情報が閲覧できるようになります。

プレスリリース受信に関するご案内

SNSでも最新のプレスリリース情報をいち早く配信中