中国が初の回収可能な経カテーテル大動脈弁の人体移植に成功
中国が初の回収可能な経カテーテル大動脈弁の人体移植に成功
AsiaNet 71278 (1923)
【杭州(中国)2017年11月28日PR Newswire=共同通信JBN】
*施術の成功は、中国における回収可能なインターベンショナル心臓弁テクノロジーの新時代を開く
回収可能なVenusA Plusバルブシステムの初の人体移植が、2017年11月23日、浙江大学医学部第2付属病院で成功裏に終了した。
Photo - https://photos.prnasia.com/prnh/20171124/2000223-1
浙江大学医学部(SAHZU)部長のワン・ジアンアン教授は、中国が回収可能な経カテーテル大動脈弁の初の人体移植を成功裏に終了したと発表した。これはVenus Medtechにとって新たなマイルストーンであり、同社は回収可能なインターベンショナル心臓弁システムを提供する能力を持つ初の企業となる。
同システムを使って手術を受けた76歳の女性患者は、重篤な大動脈弁狭窄症と診断され,リスクの高い外科患者と特定された。心臓手術チームは、患者の解剖所見を弁移植の際に転移のリスクが生じる2尖大動脈弁および非対称石灰化と特定した。同チームは、回収可能なシステムがこの患者に最も適しているとの見解だった。
この回収可能なシステムは、弁をリリースした後に取り除き、再配置することが可能にして、弁の配置換え、重篤な弁周囲逆流、2尖大動脈弁およびバンドル圧縮によって起きる高度の房室ブロックに与えるマイナスの影響を含めて、不十分な移植と移植弁の不整合によって起きる有害事象を回避する。同システムはまた、複雑な施術を減らし、その結果として経カテーテル大動脈弁置換術(TAVR)の採用と適用の促進に資する。
ワン教授は「浙江大学医学部(SAHZU)の医療チームは、心臓弁製品を研究、開発、製造するため、浙江省の心臓弁研究所およびVenus MedtechのR&Dチームと緊密に協力してきた。このコラボレーションは、VenusA-Valveとともに始まり、VenusA Plusの成功につながった」と語った。同博士は続けて、「製品は次世代のTAVRバルブであり、リリース、回収可能な安定性、制御性、通過性能の意味で良好な性能を発揮し、臨床上のアプリケーションに至る大きな可能性を提供する」と述べた。
VenusA Plusの人体移植の成功は、中国初のTAVR弁であるVenusA-Valveの発売後4カ月で実施された。Venus Medtechのジー・ゼンジュン最高経営責任者(CEO)は「Venus Medtechは引き続き技術的な飛躍的進歩を達成した。われわれは、イノベーションおよび現在行っている患者に奉仕する約束に会社の強力な能力を発揮しつつ、今後、さらに革新的な製品を展開する計画だ」と語った。
ソース:Venus Medtech (Hangzhou) Inc.
China Successfully Completes the Country's First Human Implantation of a Retrievable Transcatheter Aortic Valve
PR71278
HANGZHOU, China, Nov. 28, 2017 /PRNewswire=KYODO JBN/ --
- The success of the procedure unleashes a new era for retrievable
interventional cardiac valve technology in China
The first human implantation of the VenusA Plus retrievable valve system was
completed successfully at the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
School of Medicine (SAHZU) on November 23, 2017.
Photo - https://photos.prnasia.com/prnh/20171124/2000223-1
Prof. Wang Jian'an, president of SAHZU, announced that China has completed its
first successful human implantation of a retrievable transcatheter aortic
valve. It marks another milestone for Venus Medtech, becoming China's first
company capable of providing a retrievable interventional cardiac valve system.
The 76-year-old female patient who was operated on using the system had been
diagnosed with severe aortic valve stenosis and defined as a high-risk surgical
patient. The heart team discussed and defined the patient's anatomical features
as a bicuspid aortic valve and asymmetric calcification, which raised the risk
of dislocation during the valve implantation. They were of the opinion that the
retrievable system would be the best fit for the patient.
The retrievable system allows the valve to withdraw and reposition after
release, avoiding adverse events as a result of a poor implant position and
mismatch of the implanted valve, including valve translocation, severe
paravalvular leakage, a negative impact on the bicuspid aortic valve and high
degree atrioventricular block caused by conduction bundle compression. The
system also reduces the complexity of the procedure, which, in turn, helps to
promote the adoption and application of TAVR technology.
"SAHZU's medical team has been closely working with Zhejiang Province's Cardiac
Valve Research Institute and Venus Medtech's R&D team to study, develop and
produce the heart valve products. The collaboration began with the VenusA-Valve
and has led to the success for VenusA Plus," professor Wang added. "The product
is a next-generation TAVR valve that delivers good performance in terms of
release, retrievable stability, controllability and passing ability, thus
offering great potential when it comes to clinical applications."
The successful human implantation of VenusA Plus took place just four months
after the launch of China's first TAVR valve VenusA-Valve. "Venus Medtech has
continuously achieved technological breakthroughs," explained Venus Medtech CEO
Zi Zhenjun. "We plan to roll out more innovative products going forward,
demonstrating the company's strong competence in innovation and its ongoing
commitment to serving patients."
SOURCE: Venus Medtech (Hangzhou) Inc.
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