Menarini Ricercheが米国がん学会2018年次総会でPI3K阻害剤MEN1611に関する最新の臨床前データを発表へ

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【ポメツィア（イタリア）2018年4月13日PR Newswire＝共同通信JBN】Menarini Ricercheは米イリノイ州シカゴで2018年4月14－18日に開催されるAACR（米国がん学会）2018年次総会で、固形腫瘍のために開発中のフォスファチジルイノシトール3キナーゼ（PI3K）クラス1阻害剤MEN1611の最新の前臨床試験について発表する。

（Logo: http://mma.prnewswire.com/media/520214/Menarini_Ricerche_Logo.jpg ）

臨床前試験の結果は2つの資料で説明されている。第1は「MEN1611、固形腫瘍における新型のalpha-selective PI3K阻害剤」と題され、MEN1611の試験管内および体内での抗腫瘍作用を説明、様々な腫瘍タイプの細胞系と患者由来の異種移植片モデルの一連の標的治療との組み合わせの相乗効果を示している。第2は「腫瘍を促進する炎症状況のリプログラミングにおけるクラス1のPI3キナーゼ（PI3K）阻害剤MEN1611の役割」と題し、骨髄性細胞が示したPI3KYアイソフォーム阻害能力を通じた腫瘍微小環境の炎症細胞を標的にしたMEN1611の役割をたどっている。

Menarini RicercheのR&D計画の成果は以下のポスターセッションで発表される：

＊要旨No.2160「MEN1611、固形腫瘍における新型のalpha-selective PI3K阻害剤」はMcCormick Place South, Exhibit Hall A, Poster Section 7, Poster Board #15での「がんモデル2における並行治療法」のセッションで、4月16日（月）午後1時－5時に開催される。

＊要旨No.2145「腫瘍を促進する炎症状況のリプログラミングにおけるクラス1のPI3キナーゼ（PI3K）阻害剤MEN1611の役割」はMcCormick Place South, Exhibit Hall A, Poster Section 6, Poster Board #30での「転移性微細環境」のセッションで、4月16日（月）午後1時－5時に開催される。

▽MEN1611について

MEN1611は新型の経口投与のPI3kクラス1 selective阻害剤であり、ナノモル効果で突然変異によるPI3KαアイソフォームとPI3KYを標的にする。第1相試験の結果、MEN1611は良好な耐用性を示し、最大耐用量が確定した。MEN1611は今年、PI3K遺伝子に突然変異がみられる乳がん患者に併用IB相試験を開始する。

▽Menarini Groupについて

Menarini Groupはフィレンツェに本社を置き、世界136カ国で1万7000人の従業員を擁する。Menariniは売上高36億ユーロで、今日、欧州の5345社中の13位、世界で2万1587社中の35位である（source: IQVIA）。6つの研究開発（R&D）センターを持ち、心臓病、胃腸病、呼吸器障害、感染症、糖尿病、炎症、鎮痛などほとんどの重要な治療分野に対応する製品がある。製品はイタリア内外の16の生産施設で毎年、5億8300万箱が製造され、5大陸で販売されている。Menariniはその医薬品を通じて、世界中の患者の健康のために、継続的に最高品質水準で貢献している。

Menarini Groupは常に2つの戦略目標を追求してきた。研究と国際化であり、腫瘍学の研究・開発に強くコミットしている。このような腫瘍学へのコミットメントの一環として、Menariniは4種の新たな治験用の腫瘍治療薬を開発している。2種は生物製剤で、抗CD157抗体MEN1112と毒素複合の抗CD205抗体MEN1309である。さらに、Menariniは最近、多様な血液腫瘍、固形腫瘍の治療のため臨床開発中の腫瘍薬候補に2種の微量分子を加えた。デュアルPIM・FLT3キナーゼ阻害剤1703とPI3K阻害剤MEN1611である。

詳細な情報はhttp://www.menarini.com を参照。

ソース：Menarini Ricerche

Menarini Ricerche to Present the Most Recent Pre-clinical Data About the PI3K Inhibitor MEN1611 at the AACR Annual Meeting 2018

PR73071

POMEZIA, Italy, April 13, 2018 /PRNewswire=KYODO JBN/ --

Menarini Ricerche will present on the latest preclinical studies of its

phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) class I inhibitor MEN1611, in development

for solid tumors, at the AACR Annual Meeting 2018, which will take place on

April 14-18, 2018, in Chicago, Illinois, USA.

     (Logo: http://mma.prnewswire.com/media/520214/Menarini_Ricerche_Logo.jpg )

The results of these preclinical studies will be described in two posters. The

first one, entitled "MEN1611, a novel á-selective PI3K inhibitor in solid

tumors", demonstrates the in-vitro and in-vivo antitumor activity of MEN1611,

showing synergistic effects in combination with a number of targeted therapies

in cell lines and patient-derived xenograft models of different tumor types.

The second poster, entitled "The role of MEN1611, a class I PI3-Kinase (PI3K)

inhibitor, in reprogramming the pro-tumoral inflammatory environment",

investigates the role of MEN1611 in targeting inflammatory cells of the tumor

microenvironment, through its ability to inhibit the PI3KY isoform expressed by

myeloid cells.

The results from Menarini Ricerche's R&D programs will be presented in the

following poster sessions: "MEN1611, a novel á-selective PI3K inhibitor in

solid tumors" Abstract no. 2160, will take place on Monday, April 16, between

1:00PM - 5:00PM,during the session "Translational Therapeutics in Cancer Models

2" in the McCormick Place South, Exhibit Hall A, Poster Section 7, Poster Board

#15.

"The role of MEN1611, a class I PI3-Kinase (PI3K) inhibitor, in reprogramming

the pro-tumoral inflammatory environment" Abstract no. 2145, will take place on

Monday, April 16, between 1:00PM - 5:00PM, during the session "The Metastatic

Microenvironment" in the McCormick Place South, Exhibit Hall A, Poster Section

6, Poster Board #30

About MEN1611

MEN1611 is a novel orally available PI3-Kinase class I selective inhibitor,

targeting with nanomolar potency the mutant PI3Ka isoforms and PI3KY. The

results of the Phase I study showed that MEN1611 was well tolerated and the

maximum tolerated dose was determined. MEN1611 will enter this year a

combination Phase IB study  in breast cancer patients carrying mutations in the

PI3K gene.

About the Menarini Group

The Menarini Group, with its headquarters in Florence, is present in 136

countries around the world with 17,000 employees. With a turnover of 3.6

billion Euro, Menarini today is 13th in Europe out of 5,345 companies and 35th

worldwide out of 21,587 (source: IQVIA). Menarini has 6 Research & Development

centres and its products are present in the most important therapeutic areas

including cardiology, gastroenterology, pneumology, infectious diseases,

diabetology, inflammation, and analgesics. Menarini's products are manufactured

in the Group's 16 production sites, in Italy and abroad, where more than 583

million packs are produced and distributed over five continents each year.

Through its pharmaceutical products, Menarini contributes continuously and with

the highest quality standards towards the health of patients all around the

world.

The Menarini Group has always pursued two strategic objectives: research and

internationalization, and has a strong commitment to oncology research and

development. As part of such commitment to oncology, Menarini, is developing

four investigational new oncological drugs. Two of them are biologics, namely

the anti-CD157 antibody MEN 1112, and the toxin-conjugated, anti-CD205 antibody

MEN 1309. In addition, Menarini has recently added two small molecules to its

oncology pipeline, the dual PIM and FLT3 kinase inhibitor MEN 1703, and the

PI3K inhibitor MEN 1611, in clinical development for the treatment of a variety

of hematological and/or solid tumors.

For further information please visit http://www.menarini.com

SOURCE: Menarini Ricerche