Venus Medtechが国際市場を目指し、グローバル諮問委員会創設

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【サンディエゴ2018年9月25日PR Newswire=共同通信JBN】経カテーテル弁置換治療専門の中国の医療機器会社Venus Medtech (Hangzhou) Inc.は、グローバル諮問委員会創設のため、世界的に著名な介入性心臓血管の専門家4人を雇用した。諮問委メンバーは、介入性心臓血管のグローバルなイノベーションと構造的心臓病の治療法についてVenus Medtechに見識を提供する。メンバーは姓のアルファベット順に、ジヤード・M・ヒジャジ、マーティン・B・レオン、ホルスト・シーベルト、ロン・ワクスマンの各氏である。

諮問委員会は中国と米国にあるVenus Medtechのオフィスで年に数回会合を開く予定。合わせて諮問委員会のメンバーには、Venus Medtech製品のグローバルな研究・開発、商品化に必要なイノベーション、技術、臨床試験、治療の専門知識と見識を提供する。

▽グローバル諮問委員会メンバー

＊ジヤード・M・ヒジャジ（Ziyad M. Hijazi）医学博士はSidra Medicineの小児科長、Sidra Heart Centerの医長である。小児科長として、同科の戦略的方向性を推進し、研究と教育の優先事項を優れた臨床サービス提供プログラムにまとめ上げている。Sidraの医学教育の学術パートナーであるWeill Cornell Medical College _ Qatarの小児科長でもある。小児、成人両方の先天的および構造的心疾患の治療を専門とする介入性心臓病学者で、先天的および構造的心疾患の非外科的治療のパイオニアである。先天的および構造的心疾患を有する小児、成人向け介入療法の主要会議であるPICS/AICS会議の創設者兼ディレクターである。

＊マーティン・B・レオン（Martin B. Leon）医学博士はコロンビア大学医療センター（CUMC）の内科教授である。Center for Interventional Vascular Therapy（CIVT）のディレクター、Cardiac Catheterization Laboratoriesのディレクター、Columbia New York Presbyterian Heart Valve Centerの理事でもある。STRESS、STARS、Gamma-one、SIRIUS、ENDEAVOR、そして直近では大動脈狭窄患者に対する経カテーテル弁治療の価値を検討するPARTNER試験を含め、介入性心血管治療分野の方向付けに寄与した50を超える臨床試験の主任研究者を務めた。1550超の出版物を共同執筆し、1万を超える介入性治療を実施、拡大しつつある介入性心血管デバイスや薬物治療の下位専門分野における思想的リーダーおよびイノベーターとして大きな影響を与えてきた。世界最高の介入性心血管会議であるTranscatheter Cardiovascular Therapeutics（TCT）の創設者兼ディレクター兼議長である。

＊ホルスト・シーベルト（Horst Sievert）医学博士は、ドイツのCardioVascular Center Frankfurtの所長である。フランクフルト大学の内科・心臓病科准教授でもある。先天的、構造的および弁膜症性の心臓介入治療分野における主要な会議であるCSIの議長である。

＊ロン・ワクスマン（Ron Waksman）医学博士は、介入性心臓病学を専門としている。MedStar Heart Instituteの心臓病部副部長、Heart Instituteの心血管研究・高等教育のディレクターで、ジョージタウン大学の内科（心臓病学）臨床教授を務めている。Cardiovascular Revascularization Medicineの編集長で、European Heart JournalやJournal of Interventional Cardiologyなど数多くの出版物の編集委員も務めている。幅広い執筆活動をし、600以上の記事を単独または共同で執筆している。100以上の研究試験の主任研究者を務めてきた。MedStar Washington Hospital CenterのCardiac Cath Laboratory Peer Review Committeeに所属、MedStar Heart Instituteの理事である。

Venus Medtechのエリック・ジー共同創業者兼最高経営責任者（CEO）は「グローバル諮問委員会は介入性心臓血管および構造的心臓病治療の比類なきチームであり、こうした分野の深い見識は、当社のイノベーションと製品のグローバル化に貴重な貢献をしてくれるだろう」と語った 。

TCT議長のマーティン・B・レオン医学博士は「Venus Medtechのグローバル諮問委員会のメンバーになることを心から喜んでいる。Venus Medtechは、大動脈弁と肺動脈弁の両方の回収可能タイプのVenus弁システムを進化させてきており、これは中国における重篤な弁膜症患者の管理にとって驚異的な進歩である。中国がようやく経カテーテル弁置換療法の国際舞台に登場し、Venus Medtechがそれを先導してきたことを非常に喜んでいる」と語った。

▽Venus Medtechについて

2009年創業のVenus Medtechは杭州国家ハイテク工業開発区（浜江）にあり、心臓弁疾患の最小侵襲治療の開発、商品化に取り組んでいる。Venus Medtechは中国における主要な心臓弁開発会社であり、経カテーテル大動脈弁であるVenusA-Valveは中国国家食品薬品監督管理総局（CFDA）によって認可された最初の経カテーテル心臓弁システムである。同社は、中国で経カテーテル大動脈弁置換術の新時代をスタートさせた。Venus Medtechは、グローバルな研究を行う中国初の心臓弁メーカーでもある。経カテーテル肺動脈弁であるVenusP-Valveの欧州連合（CE）臨床試験は、2016年9月に開始され、2018年内に完了予定。VenusP-Valveは、2019年にはFDAの臨床研究を開始する予定。イノベーションは未来をリードし、Venus Medtechは構造的心疾患治療デバイスの研究・開発に注力、中国のイノベーションを市場に売り込み、加速させ、世界に利益をもたらし続けていく。

詳細は、www.venusmedtech.com を参照。

ソース：Venus Medtech

Venus Medtech Launches Global Advisory Board to Target for International Market

PR75373

SAN DIEGO, Sept. 25, 2018 /PRNewswire=KYODO JBN/ --

Venus Medtech (Hangzhou) Inc., a Chinese medical device company specializing in

transcatheter valve replacement therapy, has retained four world-renowned

experts specialized in interventional cardiovascular to form a Global Advisory

Board. The Board members will contribute their insights to Venus Medtech on

global innovation of interventional cardiovascular and therapies for structural

heart disease. The members of the Board, in alphabetic order by last name, are

Ziyad M. Hijazi, Martin B. Leon, Horst Sievert and Ron Waksman.

The Board will meet several times a year at Venus Medtech's offices in China

and the United States of America. Together, the Board members will contribute

their innovation, technology, clinical trials and therapy expertise and

insights to Venus Medtech's research, development and commercialization of its

products globally.

The Global Advisory Board members:

--Ziyad M. Hijazi, MD is the Chair of the Department of Pediatrics at Sidra

Medicine. Dr. Hijazi is also the Medical Director of the Sidra Heart Center. As

the Chair for the Department of Pediatrics, Dr. Hijazi drives the strategic

direction of the Department and integrates research and education priorities

into a program of excellent clinical service delivery. He also holds the

position of Chair of Pediatrics at Weill Cornell Medical College _ Qatar,

Sidra's academic partner in medical education. Dr. Hijazi is an interventional

cardiologist who specializes in treating congenital and structural heart

disease in both children and adults. He is a pioneer in the non-surgical repair

of congenital and structural heart defects. He is the Director and Founder of

the PICS/AICS meeting, a premiere meeting for interventional therapies for

children and adults with congenital and structural heart disease.  

--Martin B. Leon, MD is Professor of Medicine at Columbia University Medical

Center (CUMC). He is also Director of the Center for Interventional Vascular

Therapy (CIVT), Director of the Cardiac Catheterization Laboratories, and on

the Executive Board of the Columbia New York Presbyterian Heart Valve Center.

Dr. Leon has served as principal investigator for over 50 clinical trials that

have helped shape the field of interventional cardiovascular medicine,

including the following studies: STRESS, STARS, Gamma-one, SIRIUS, ENDEAVOR,

and most recently, the PARTNER trial, studying the value of transcatheter valve

therapy for patients with aortic stenosis. Dr. Leon has co-authored over 1550

publications, has performed over 10,000 interventional procedures, and has had

a major impact as a thought-leader and innovator in the expanding sub-specialty

of interventional cardiovascular device and drug therapies. Dr. Leon is the

Director and Founder of Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT), the

world's premier interventional cardiovascular meeting. Dr. Leon is the Chair,

Director and Founder of Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT), the

world's premier interventional cardiovascular meeting.  

--Horst Sievert, MD is the Director of the CardioVascular Center Frankfurt,

Germany. He is also an Associate Professor of Internal Medicine/Cardiology at

the University of Frankfurt. He is the Chair of CSI, the leading conference in

the field of congenital, structural and valvular heart interventions.  

--Ron Waksman, MD specializes in Interventional Cardiology. Dr. Waksman is the

associate director of the Division of Cardiology at MedStar Heart Institute. He

is also the director of Cardiovascular Research and Advanced Education at the

Heart Institute. In addition, Dr. Waksman serves as clinical professor of

Medicine (Cardiology) at Georgetown University. He is editor-in-chief of

Cardiovascular Revascularization Medicine and on the editorial boards of a

number of other publications, including European Heart Journal and Journal of

Interventional Cardiology. Dr. Waksman publishes extensively and has authored

or co-authored more than 600 articles. He has been the principal investigator

for more than 100 research trials. Dr. Waksman serves on the Cardiac Cath

Laboratory Peer Review Committee at MedStar Washington Hospital Center and is a

MedStar Heart Institute board member.

"The Global Advisory Board is an unrivalled team of interventional

cardiovascular and structural heart disease therapies, whose insights into

these fields will be a valuable input to our innovation and globalization of

our products," said Eric Zi, CEO and Co-founder of Venus Medtech.

"I am truly delighted to be the member of Global Advisory Board of Venus

Medtech. Venus Medtech has progressed with Venus valve systems both aortic and

pulmonary, retrievable versions, which represents an extraordinary advance for

managing patients with critical valvular heart disease in China. I am so

excited that China now has entered the world stage of transcatheter valve

replacement therapy and Venus Medtech has led the way," said Martin B. Leon, MD

the Chair of TCT.

About Venus Medtech

Venus Medtech was founded in 2009, located in Hangzhou National High-Tech

Industrial Development Zone (Binjiang), committed to the development and

commercialization of minimally invasive treatment of heart valve disease. Venus

Medtech is a leading heart valve developer in China, the transcatheter aortic

valve, VenusA-Valve is the first transcatheter heart valve system approved by

the Chinese Food and Drug Administration (CFDA). It has started a new era of

transcatheter aortic valve replacement in China. Venus Medtech is also the

first Chinese heart valve producer to carry out global research. The

transcatheter pulmonary valve, Venus P-Valve's European Union (CE) clinical

study was launched in September 2016 and will be completed within 2018.

VenusP-Valve is expected to launch clinical research on FDA in 2019. Innovation

leads the future, Venus Medtech will continue to focus on the research and

development of structured heart disease medical device and market, accelerate

China's innovation and benefit the world.

For more information, visit: www.venusmedtech.com.

SOURCE  Venus Medtech