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  1. TOP 医薬品 アッヴィ

アッヴィ合同会社

  • 名称 アッヴィ合同会社
  • 所在地 東京都
  • 業種 医薬品
  • URL http://www.abbvie.co.jp/
  • ※購読している企業の確認や削除はWebプッシュ通知設定画面で行なってください

アッヴィのプレスリリース

アッヴィ、ウパダシチニブについて円形脱毛症を対象に評価した第Ⅲ相UP-AA試験における、良好な結果を発表

アッヴィ

9/3 14:00

アッヴィ、ウパダシチニブについて円形脱毛症を対象に評価した第Ⅲ相UP-AA試験における、良好な結果を発表

アッヴィ、第27回アジア太平洋リウマチ学会(APLAR)で、リウマチ性疾患における研究開発の進捗を発表

アッヴィ

9/1 14:00

アッヴィ、第27回アジア太平洋リウマチ学会(APLAR)で、リウマチ性疾患における研究開発の進捗を発表

リサンキズマブ、国内における既存治療で効果不十分な小児の膿疱性乾癬に対する希少疾病用医薬品指定を取得

アッヴィ

9/1 14:00

リサンキズマブ、国内における既存治療で効果不十分な小児の膿疱性乾癬に対する希少疾病用医薬品指定を取得

第5回 アッヴィ アートプロジェクト「PERSPECTIVES(パースペクティブズ)」受賞作品発表および表彰式開催

アッヴィ

7/29 17:00

第5回 アッヴィ アートプロジェクト「PERSPECTIVES(パースペクティブズ)」受賞作品発表および表彰式開催

アトゲパント、片頭痛予防でのトピラマートと第III相直接比較試験の全評価項目で優位性を示す新データ発表

アッヴィ

7/25 14:00

アトゲパント、片頭痛予防でのトピラマートと第III相直接比較試験の全評価項目で優位性を示す新データ発表

マヴィレット、急性のC型肝炎ウイルス感染患者さんに対する治療法として、米国FDAより承認を取得

アッヴィ

7/15 13:00

マヴィレット、急性のC型肝炎ウイルス感染患者さんに対する治療法として、米国FDAより承認を取得

リンヴォック、巨細胞性動脈炎の成人患者さんに対する治療薬として、日本における適応追加承認を取得

アッヴィ

6/24 14:30

リンヴォック、巨細胞性動脈炎の成人患者さんに対する治療薬として、日本における適応追加承認を取得

アッヴィ・ジャパン・イノベーション・アワードへの募集開始

アッヴィ

6/17 14:00

アッヴィ・ジャパン・イノベーション・アワードへの募集開始

リンヴォック(R)(ウパダシチニブ)について、米国FDAより巨細胞性動脈炎に対する承認を取得

アッヴィ

5/23 13:00

リンヴォック(R)(ウパダシチニブ)について、米国FDAより巨細胞性動脈炎に対する承認を取得

I know IBDプロジェクト、「IBDを理解する日」に全国から集めた写真のモザイクアートで患者さんにエール

アッヴィ

5/19 10:00

I know IBDプロジェクト、「IBDを理解する日」に全国から集めた写真のモザイクアートで患者さんにエール

リンヴォック、巨細胞性動脈炎の成人患者さんに対する治療薬として欧州委員会より承認を取得

アッヴィ

4/28 13:00

リンヴォック、巨細胞性動脈炎の成人患者さんに対する治療薬として欧州委員会より承認を取得

ウパダシチニブ、巨細胞性動脈炎の成人患者に対する治療薬として欧州医薬品委員会(CHMP)より肯定的見解取得

アッヴィ

3/28 13:00

ウパダシチニブ、巨細胞性動脈炎の成人患者に対する治療薬として欧州医薬品委員会(CHMP)より肯定的見解取得

アッヴィ、ベネトクラクスについて、再発又は難治性のマントル細胞リンパ腫(MCL)に対する適応追加承認取得

アッヴィ

3/27 14:05

アッヴィ、ベネトクラクスについて、再発又は難治性のマントル細胞リンパ腫(MCL)に対する適応追加承認取得

アッヴィ、アトゲパントについて、片頭痛発作の発症抑制に関する日本における製造販売承認を申請

アッヴィ

3/14 14:00

アッヴィ、アトゲパントについて、片頭痛発作の発症抑制に関する日本における製造販売承認を申請

ヒュミラ、X線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎の患者さんへの治療薬として、公知申請により適応追加承認

アッヴィ

2/20 14:30

ヒュミラ、X線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎の患者さんへの治療薬として、公知申請により適応追加承認

アッヴィ、日本での未治療CLL(SLL含む)治療薬としてベネトクラクスの承認事項一部変更承認を申請

アッヴィ

2024/12/20

アッヴィ、日本での未治療CLL(SLL含む)治療薬としてベネトクラクスの承認事項一部変更承認を申請

atogepant、日本人の片頭痛患者さんを対象とした第III相試験で長期安全性および忍容性を裏付ける結果を発表

アッヴィ

2024/12/9

atogepant、日本人の片頭痛患者さんを対象とした第III相試験で長期安全性および忍容性を裏付ける結果を発表

アッヴィ、国内においてスキリージ(R)の新規剤形となる皮下注180mgオートドーザーを発売

アッヴィ

2024/11/22

アッヴィ、国内においてスキリージ(R)の新規剤形となる皮下注180mgオートドーザーを発売

アッヴィ、PRIDE指標2024で最高位の「ゴールド」を4年連続受賞。同時に、「レインボー認定」を2年連続受賞

アッヴィ

2024/11/15

アッヴィ、PRIDE指標2024で最高位の「ゴールド」を4年連続受賞。同時に、「レインボー認定」を2年連続受賞

「ヴィアレブ™」について、米国FDAより進行期パーキンソン病成人患者さんの治療薬として承認を取得

アッヴィ

2024/11/14

「ヴィアレブ™」について、米国FDAより進行期パーキンソン病成人患者さんの治療薬として承認を取得

リンヴォックについて、アトピー性皮膚炎の頭頸部病変における重症度別の有効性を示す新たな解析結果を発表

アッヴィ

2024/10/15

リンヴォックについて、アトピー性皮膚炎の頭頸部病変における重症度別の有効性を示す新たな解析結果を発表

リンヴォック30mg、12歳以上のアトピー性皮膚炎小児患者さんへの治療薬として承認事項一部変更承認を取得

アッヴィ

2024/9/24

リンヴォック30mg、12歳以上のアトピー性皮膚炎小児患者さんへの治療薬として承認事項一部変更承認を取得

アッヴィ、欧州委員会が再発又は難治性の濾胞性リンパ腫に対するエプコリタマブの2番目の適応承認

アッヴィ

2024/9/5

アッヴィ、欧州委員会が再発又は難治性の濾胞性リンパ腫に対するエプコリタマブの2番目の適応承認

アダリムマブ、X線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎の成人患者さんに対する治療薬として適応追加承認申請

アッヴィ

2024/8/30

アダリムマブ、X線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎の成人患者さんに対する治療薬として適応追加承認申請
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