アファチニブはEGFR変異陽性肺がんの1次治療としてより良い選択肢

European Society for Medical Oncology (ESMO)

2015/12/21 16:30

アファチニブはEGFR変異陽性肺がんの1次治療としてより良い選択肢

AsiaNet 62935 (1660)

【シンガポール、ルガノ(スイス)2015年12月20日PR Newswire=共同通信JBN】LUX-Lung7試験は、ゲフィチニブに比べ、第2世代のEGFRチロシンキナーゼ阻害剤がこれまで治療を受けていない進行変異陽性肺がん患者のPFSを著しく改善したことを明らかにした。

中国語(繁体字)全文
http://www.esmo.org/content/download/73092/1302111/TRAD+CHIN_PR_LBA2_Lung_LUXLung7.pdf

中国語(簡体字)全文
http://www.esmo.org/content/download/73091/1302105/SIMP+CHIN_PR_LBA2_Lung_LUXLung7.pdf

日本語全文
http://www.esmo.org/content/download/73090/1302099/JAP_PR_LBA2_Lung_LUXLung7.pdf

シンガポールでの2015年ESMOアジア会議(ESMO Asia 2015 Congress)で、研究者は進行した肺がんにEGFR活性化変異がある患者には1次治療としてゲフィチニブよりアファチニブの方がより恩恵を受けられるようにみえると報告している。

世界的な無作為、オープンラベルのPhase IIb LUX-Lung 7(LL7)試験[1]で、ErbB不可逆性遮断剤のアファチニブは、進行なしの生存、治療失敗までの時間、客観的反応率など一連の臨床関連の評価項目でゲフィニチブに比べ有効性を著しく改善した。韓国ソウルの成鈞館大学校サムスンメディカルセンターの血液学・腫瘍学部長で主任執筆者のパク・ケウンチ教授は「これらの結果に基づき、私はEGFR変異陽性非小細胞肺がん(NSCLC)患者の1次治療の選択肢としてEDFRチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)のアファチニブを考慮するだろう」と語っている。

NSCLCは最も一般的なタイプの肺がんであり、上皮増殖因子受容体(EGFR)変異の活性化は非喫煙者や女性でより多く観察され、アジア人では50%に見られるが、非アジア人は10%にすぎない。

初の直接的なLUX-Lung 7試験で、アファチニブはそれまでに治療を受けていないEGFR変異陽性NSCLC患者にとってより良い選択肢の候補になっている。パク教授は「アファチニブによる1次治療は、ゲフィニチブに比べ肺がん進行のリスクを27%も減らした。興味深いことに、進行なしの生存率の改善は時間とともにより明白になり、18カ月(27%対15%、p=0.018)時点および24カ月(18%対8%、p=0.018)時点で進行なしで生存している患者の比率が著しく上昇し、不可逆性のErbBファミリー遮断剤アファチニブ使用の長期的恩恵がより大きいことを示している。

▽メディア問い合わせ先
Ruder Finn Asia
Petrina Loh
Account Executive
DID: +6563367694 / Mobile: +6590052790
lohp@ruderfinnasia.com

Ruder Finn Asia
Michelle Tan
Account Executive
DID: +6563366408 / Mobile: +6591864848
tanm@ruderfinnasia.com

ESMOプレスオフィス
media@esmo.org

ソース:European Society for Medical Oncology (ESMO)



Afatinib a Better Choice for EGFR-mutated Lung Cancer in First-line Treatment

PR62935

SINGAPORE and LUGANO, Switzerland, Dec. 20, 2015 /PRNewswire=KYODO JBN/ --

LUX-Lung 7 trial reveals that the second-generation EGFR tyrosine kinase
inhibitor significantly improved PFS in naive patients with advanced mutated
lung cancer compared to gefitinib

TRADITIONAL CHINESE FULL TEXT
http://www.esmo.org/content/download/73092/1302111/TRAD+CHIN_PR_LBA2_Lung_LUXLung7.pdf


SIMPLE CHINESE FULL TEXT
http://www.esmo.org/content/download/73091/1302105/SIMP+CHIN_PR_LBA2_Lung_LUXLung7.pdf


JAPANESE FULL TEXT
http://www.esmo.org/content/download/73090/1302099/JAP_PR_LBA2_Lung_LUXLung7.pdf

Patients with EGFR-activating mutations in advanced lung cancer seem to benefit
more from afatinib than gefitinib as first-line treatment, researchers report
at the first ESMO Asia 2015 Congress in Singapore.

In the global, randomised, open-label Phase IIb LUX-Lung 7 (LL7) trial [1], the
irreversible ErbB family blocker afatinib significantly improved efficacy
versus gefitinib across a range of clinically relevant endpoints, such as
progression-free survival, time-to-treatment failure and objective response
rate. "Based on these results I would consider afatinib as the EGFR tyrosine
kinase inhibitor (TKI) of choice for the first-line treatment for patients with
EGFR mutation-positive non-small-cell lung cancer (NSCLC)," lead author,
Professor Keunchil Park, head of the Division of Hematology/Oncology at Samsung
Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea, said.

NSCLC is the most common type of lung cancer: activating epidermal growth
factor receptor (EGFR) gene mutations are more frequently observed in
non-smokers and women, and occur in 50% of Asians and only 10% of non-Asians.

In the first head-to-head LUX-Lung 7 trial, afatinib candidates to be a better
choice for EGFR-mutation positive NSCLC naive patients who had received no
prior treatment. "First-line afatinib treatment significantly reduced the risk
of lung cancer progression by 27% versus gefitinib," Park said. "Interestingly,
the improvement in progression-free survival became more pronounced over time
with a significantly higher proportion of patients alive and progression-free
at 18 months (27% vs 15%; p=0.018) and 24 months (18% vs 8%; p=0.018), showing
a greater long-term benefit of using the irreversible ErbB family blocker
afatinib."

For media RSVPs or enquiries, please contact:
Ruder Finn Asia
Petrina Loh
Account Executive
DID: +65-6336-7694 / Mobile:+65-9005-2790 l
ohp@ruderfinnasia.com  
   
Ruder Finn Asia
Michelle Tan
Account Executive
DID: +65-6336-6408 / Mobile: +65-9186-4848
tanm@ruderfinnasia.com

ESMO Press Office media@esmo.org

Source: European Society for Medical Oncology (ESMO)

本プレスリリースは発表元が入力した原稿をそのまま掲載しております。また、プレスリリースへのお問い合わせは発表元に直接お願いいたします。

このプレスリリースには、報道機関向けの情報があります。

プレス会員登録を行うと、広報担当者の連絡先や、イベント・記者会見の情報など、報道機関だけに公開する情報が閲覧できるようになります。

プレスリリース受信に関するご案内

ソーシャルメディアでも最新のリリース情報をいち早く配信中