Swift Biosciencesが多重化次世代シーケンシングを向上させるUnique Dual Indexing Kitsを発売

AsiaNet 72965 （0610）

【アナーバー（米ミシガン州）2018年4月6日PR Newswire＝共同通信JBN】

＊新しいAccel-NGS Unique Dual Indexing Kitsは、より質の高い結果に向けリード・ミスアサインメントを最小限に抑える

Swift Biosciences（https://swiftbiosci.com/ ）は6日、同社のAccel-NGS(R) Unique Dual Indexing Kits（https://swiftbiosci.com/products/udis/ ）の発売を発表した。この製品は、高スループットの多重化シーケンシングのパワーと価値を提供するとともに、FFPEやcfDNAなどのサンプルでの体細胞変異などの低周波変異判定の精度を向上させる。

多重化シーケンシングは、次世代シーケンシング（NGS）を利用している臨床研究、創薬、臨床サービス・ラボで一般的に使用されている技術である。Accel-NGS Unique Dual Indexing Kitsは、NGSのワークフローへの極めて重要不可欠な追加となる。既存のツールでは、インデックスの読み取りエラー、多重化ハイブリダイゼーション・キャプチャー・ワークフローに関連したPCR誘発のキメラ現象、およびパターン化されたフローセルのインデックスホッピングに起因する逆多重化の問題を抱えているからだ。

SwiftのAccel-NGS Unique Dual Indexing Kitsは、i7とi5の両方のポジションでの96のデュアルインデックスのセットで開発されており、以下のようなさまざまなアプリケーションにスケーラブルで信頼性のあるワークフローを提供する：

＊低周波体細胞変異の検出

＊ホルマリン固定パラフィン包埋分析

＊ヒトサンプルにおける微生物検出

＊無細胞DNA分析

Swift Biosciencesのグローバルマーケティング担当副社長のキャンディア・ブラウン氏は「リード・ミスアサインメントに直接に対処することで、われわれは腫瘍突然変異の負担のプロファイリングなど新たなアプリケーションを開発することができる、より精度の高いソリューションを提供している」と述べた。

Accel-NGS Unique Dual Indexing Kitsの主要な機能と利点は以下の通り：

＊すべてのIlluminaシーケンシング・インスツルメントで最適化

＊ミスアサインメント率を0.1%未満に改善

＊全ゲノム・シーケンシング、全エクソームおよびメチル化分析を含む複合アプリケーションを可能に

＊Accel-NGS 1S、Accel-NGS 2S、Accel-NGS Methyl-Seqを含むSwiftライブラリー調製キットとの互換性

Swiftの製品開発担当副社長のローリー・クリハラ博士は「Swiftの独自のデュアルインデックスはシーケンシングのスループットと多重化機能が増大し続ける中で、低周波変異を判定するより高い信頼性を提供し、データの質を維持する」と語った。

新しいインデクシング・キットは特別に設計され、あらゆるIlluminaプラットフォームと互換性があり、現在市販され、入手可能である（https://swiftbiosci.com/products/udis/#exp-product-specifications ）。

▽Swift Biosciencesについて

Swift Biosciencesは、NGSライブラリー調製企業である。米ミシガン州アナーバーに本社を置く同社は、全ゲノム・シーケンシング、標的DNAシーケンシング、エピジェネティック分析などの次世代シーケンシングに基づいた新たに出現したアプリケーションのための新規のライブラリー調製ソリューションを開発している。Swift Biosciencesの製品は、顧客が難しい生物学的サンプルをより迅速かつ容易に、より高感度で高精度に分析するのをサポートするように設計されており、他方、主要器具類との互換性も備えている。Swift Biosciencesは、Pacific Biosciences（R）、Illumina（R）、Ion Torrent（TM）の3大シーケンシング・プラットフォームのすべてにライブラリー調製ソリューションを提供する初めての企業である。

同社は2010年2月に創業、その製品開発は、アグリゲノミクス（農業ゲノム科学）、医薬品、学術、バイオテクノロジー、腫瘍学の研究分野を含む複数の業界で、新しいアプリケーションを可能にする。

詳細は、www.SwiftBioSci.comを参照するとともに、Twitter（@SwiftBioSci ）でSwift Biosciencesをフォローを。

ソース：Swift Bioscience

▽問い合わせ先

Darby Wagner

Lambert, Edwards & Associates

+1 (616) 258-5779,

dwagner@lambert.com

Swift Biosciences Launches Unique Dual Indexing Kits to Improve Multiplexed Next Generation Sequencing

PR72965

ANN ARBOR, Mich., April 6, 2018 /PRNewswire=KYODO JBN/ --

-- New Accel-NGS Unique Dual Indexing Kits minimize read misassignments for

higher quality results

Swift Biosciences (https://swiftbiosci.com/ ) today announced the launch of its

Accel-NGS(R) Unique Dual Indexing Kits (https://swiftbiosci.com/products/udis/

), which deliver the power and value of high-throughput multiplexed sequencing

while improving the accuracy of low frequency variant calling, such as somatic

mutations, in samples such as FFPE and cfDNA.

Multiplexed sequencing is a commonly used technique among clinical research,

drug development and clinical services labs utilizing next-generation

sequencing (NGS). The Accel-NGS Unique Dual Indexing Kits are an essential

addition to NGS workflows, as current tools can suffer from demultiplexing

problems caused by index read errors, PCR-induced chimerism associated with

multiplexed hybridization capture workflows, and index hopping on patterned

flow cells.

Swift's Accel-NGS Unique Dual Indexing Kits, developed in a set of 96 dual

indices for both i7 and i5 positions, provide a more scalable and reliable

workflow for a range of applications including:

    - Low-frequency somatic variant discovery

    - Formalin-fixed paraffin-embedded analysis

    - Microbial detection in human samples

    - Cell-free DNA analysis

"By directly addressing read misassignments we are providing a more accurate

solution which could open up new applications, such as tumor mutation burden

profiling," said Candia Brown, Swift's Vice President of Global Marketing.

Key features and benefits of the Accel-NGS Unique Dual Indexing Kits include:

    - Optimized across all Illumina sequencing instruments

    - Improves misassignment rates to less than 0.1 percent

    - Enables multiple applications including whole genome sequencing, whole

      exome and methylation analysis

    - Compatibility with Swift library prep kits including Accel-NGS 1S, Accel-

      NGS 2S, and Accel-NGS Methyl-Seq

"Swift's unique dual indices provide higher confidence in calling low frequency

variants and maintains data quality as sequencing throughput and multiplexing

capability continue to increase," said Laurie Kurihara, PhD, Swift's Vice

President of Product Development.

The new indexing kits are specifically designed and compatible for any Illumina

platform and are now commercially available (

https://swiftbiosci.com/products/udis/#exp-product-specifications- ).

About Swift Biosciences

Swift Biosciences is the NGS Library Prep company. Based in Ann Arbor,

Michigan, the company develops novel library preparation solutions for emerging

applications based on next-generation sequencing, including whole genome

sequencing, targeted DNA sequencing, and epigenetic analysis. Swift

Biosciences' products are designed to help customers analyze challenging

biological samples faster, easier, and with greater sensitivity and accuracy,

while being compatible with leading instrumentation. Swift Biosciences is the

first company to offer library preparation solutions on all three major

sequencing platforms, including Pacific Biosciences(R), Illumina(R) and Ion

Torrent(TM).

The company opened its doors in February 2010, and its product development

enables new applications in multiple industries, including agrigenomics,

pharmaceutical, academic, biotechnology, and oncology research fields.

For more information, visit www.SwiftBioSci.com and follow Swift Biosciences on

Twitter (@SwiftBioSci).

SOURCE: Swift Biosciences

CONTACT: Darby Wagner, Lambert, Edwards & Associates, +1 (616) 258-5779,

dwagner@lambert.com