Nordic Bioscienceの精密医療バイオマーカーPRO-C3が2024年第1四半期に中国で研究用限定（RUO）試薬として販売へ
ヘアレウ（デンマーク）, 2024年2月7日 /PRNewswire/ -- バイオマーカー大手のNordic Bioscienceは6日、同社の細胞外マトリックス（ECM）バイオマーカー「PRO-C3（nordicPRO-C3（TM））」が、中国でLabCorpから研究用限定（RUO）製品として販売されると発表しました。中国以外での試験は全て、引き続きデンマークのヘアレウにあるNordic Bioscienceの研究所で独占的に行われます。PRO-C3が中国でRUOとして利用可能になることで、中国の医薬品開発者や研究者は、上海のLabCorpを通じて提供されるPRO-C3を体外診断薬（IVD）の前に利用できるようになります。
PRO-C3 (nordicPRO-C3™) biomarker for chronic diseases with a fibrotic component to become available in China in a licence agreement between Nordic Bioscience and Roche, at LabCorp, Shanghai
バイオマーカーPRO-C3は、非アルコール性脂肪性肝炎（NASH、MASHとしても知られる）、特発性肺線維症（IPF）、固形腫瘍を伴う複数のがん種など、特に部分的に線維化した慢性疾患向けの医薬品開発に適しています。
Nordic BioscienceのMorten A. Karsdal最高経営責任者（CEO）は「今回の提携により、精密医療を可能にするNordicのバイオマーカーPRO-C3への迅速かつ広範なアクセスが可能になります。衰弱性や致命性の慢性疾患用の新薬のより迅速かつコスト効率の良い市場投入に向けた医薬品開発者の取り組みを支援できること、そして、将来的には患者の生活を改善する可能性があることを大変うれしく思っています」と語っています。
バイオマーカーPRO-C3は、血液サンプルの測定を通じてlll型コラーゲンの形成を定量化します。さらに、食品医薬品局（FDA）は最近、固形腫瘍患者の臨床試験の予後バイオマーカーとしてバイオマーカーPRO-C3の研究をさらに進めることを支持する支援状を出しました。腫瘍の線維化は、固形腫瘍の種類を問わず、一定の割合の患者に共通する特徴で、より侵襲的な腫瘍の進行や全生存率の低下と関連しています。
PRO-C3バイオマーカー試験は、ロシュ（Roche）の完全自動eプラットフォームcobas（R）で測定されます。これまでPRO-C3の測定は、デンマークのヘアレウにあるNordic Bioscienceの研究所でしかできませんでしたが、中国でRUO利用が可能になったことで、より広範な市場アクセスが促されることになりました。
Nordic Bioscienceとロシュのライセンス契約により、今後数年間にわたり、Nordic Bioscienceの複数のバイオマーカーがロシュの完全自動eプラットフォームcobas（R）で測定されることになります。これにより、ECMとコラーゲンが中心的な構成成分である慢性疾患で、より優れた研究や医薬品開発が可能になります。これまで治療の選択肢が限られ、患者や社会にとって大きな課題となっていた50近くの慢性疾患がこれに該当します。
▽問い合わせ先
Nordic Bioscience A/S
Herlev Hovedgade 205-207
2730 Herlev, Denmark
preferably via email agd@nordicbio.com
Tel. +45 4452 5252
製品関連のお問い合わせについては、https://www.nordicbioscience.com/contact をご利用ください。
▽Nordic Bioscienceについて
Nordic Bioscienceは、デンマークのヘアレウに本社を置くデンマークのバイオマーカー企業です。Nordic Bioscienceは、独自のネオエピトープ技術を用いたバイオマーカー開発に取り組んでいます。当社は、バイオマーカー開発の専門知識と前臨床および臨床研究を組み合わせています。これにより、臨床試験で化合物を選択、開発する際に迅速かつ客観的な意思決定ができるようになるとともに、診断現場で患者の役に立つバイオマーカーの開発が可能になります。
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（日本語リリース：クライアント提供）
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