本日、当社は平成25年3月期第2四半期決算短信を発表しましたのでお知らせします。

　当四半期における主な内容は以下の通りです。

【四半期実績推移】

【計画達成率】

詳細は下記URLよりご覧ください。

http://www.rtechueno.com/news/121112_notice.pdf

　売上高、および利益は、想定通りに推移しております。

【経営に関する最新情報（平成24年7月1日から現在まで）】

・平成24年7月6日、武田薬品工業との仲裁申立ての結果が判明し、武田薬品及びスキャンポ社と締結したAMITIZA(R)カプセルの独占的供給契約（Supply Agreement）は継続することとなり、損害賠償も認められなかったことを発表いたしました。

・平成24年7月9日、スキャンポ社が日本において慢性便秘症（器質的疾患による便秘を除く）治療薬としてAMITIZA(R)カプセルの製造販売承認を取得したことを発表いたしました。

・平成24年7月12日、当社の化合物であるイソプロピルウノプロストンのドラッグデリバリーシステムを開発するため、国立大学法人東北大学と共同研究を実施することを発表いたしました。

・平成24年7月19日、当社取締役と従業員に対して株式報酬型ストック・オプションとして新株予約権を発行することを発表いたしました。

・平成24年7月31日、スキャンポ社は、米国食品医薬品局（FDA）に対してルビプロストン（米国製品名：AMITIZA(R)カプセル）の非癌性疼痛患者を対象としたオピオイド誘発性腸機能障害（OBD）治療薬を新たな適応として追加新薬申請（sNDA）を行ったと発表いたしました。

・平成24年9月19日、スキャンポ社は英国において慢性特発性便秘症治療薬としてルビプロストン（米国製品名：AMITIZA(R)カプセル）の製造販売承認を取得したことを発表いたしました。

　本日、平成25年3月期第2四半期決算短信について、経営陣を代表して当社代表取締役社長　眞島行彦は、以下のコメントを発表しました。

　「本日、株主の皆様への利益還元等を目的として、3億円の自社株買いを発表しました。今後も引き続き株式市場の動向を注視しつつ、機動的に資本政策を行いたいと考えております。

　また、当社は本日、平成25年3月期第2四半期決算短信を発表しました。売上高、利益共に想定どおりに推移しております。

　前期と比べて今期が減益になっている要因は、主にパイプラインの集中と選択の結果、研究開発費が増加するためであります。当社は新たな収益基盤の確立を目指し、研究開発に注力してまいります。

　AMITIZA(R)カプセルについては、スキャンポ社が日本において慢性便秘症、英国において慢性特発性便秘症の製造販売承認を取得したことに加え、米国においても非癌性疼痛患者を対象としたオピオイド誘発性腸機能障害治療薬を新たな適応として追加新薬申請を行っております。当社はAMITIZA(R)カプセルの製造受託を行っておりますので、これらの販売地域の拡大や適応拡大が当社の将来の収益に貢献すると見込んでおります。

　当社は、今後も創薬ベンチャー企業として、次世代の新薬上市のための研究開発に重点を置き、より多くの患者様のQOL向上に貢献したいと考えております。」

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