株式会社メディネット（以下「当社」）は、英国TC BioPharm Ltd.(本社：英国スコットランド、CEO Dr. Michael Leek、以下「TC BioPharm社」」と、英国およびヨーロッパ諸国での細胞医療製品の開発、販売に関する戦略的事業パートナーシップを平成26年2月に締結しておりますが（※1） 、この度、TC BioPharm社が建設していた細胞加工施設について、英国規制当局からGMP適合性の認定を取得しましたのでお知らせいたします。この認定取得を受け、TC BioPharm社は、当社技術を用いた細胞医療製品の治験を英国で開始すべく活動を本格化します。

　TC BioPharm社は、細胞医薬品の治験に向けて細胞加工施設の建設をスコットランドのグラスゴー近郊Maxim Business Parkで進めておりましたが、2014年10月に英国医薬品医療機器規制庁（Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency）によるDirective 2001/20/EC（臨床試験の実施に関するEU指令）に基づいたGMP適合性調査（※2）を受け、2014年12月に認定証明書を受領いたしました。

　欧州GMP基準に適合した細胞加工施設を保有し、がんに対する免疫細胞医療製品の開発から製造販売までを自社で実施できるのは、現時点でTC BioPharm社の1社だけであり、英国における競争優位性を有しています。今後、この競争優位性を生かし、当社技術を用いた細胞医療製品が英国やヨーロッパ諸国でいち早く製造販売承認を取得し、海外の患者様へも新たな治療選択肢の提供につなげていけるものと考えております。

以上

※1．2014年3月11日リリース　http://v4.eir-parts.net/v4Contents/View.aspx?cat=tdnet&sid=1132715　　　　

「欧州での細胞医療製品の開発・販売に向けて英国ＴＣ BioPharm社と戦略的事業パートナーシップを締結」

※2．医薬品及び医薬部外品等の製造所における製造管理及び品質管理の方法について、英国のGMPに適合しているか否かを調査することであり、GMPに適合していることが製造販売承認の承認要件となる。

GMPとは、Good Manufacturing Practiceの略で、適正製造規範と呼ばれるもので、原料の入庫から製造、出荷に至る全ての過程において、製品が安全に作られ、一定の品質が保たれるように定められた規則とシステムのこと。