主要な肝がん研究、緩和ケアコホート群登録を完了

Otto von Guericke University Magdeburg / Medizinische Fakultaet

2016/3/8 10:33

主要な肝がん研究、緩和ケアコホート群登録を完了

AsiaNet 63682

マクデブルク(ドイツ)、2016年3月7日/PRニュースワイヤー/ --

ソラフェニブ投与前のSIR-Spheres(R) Y-90樹脂微小球による局所進行原発性肝がんの治療に関するSORAMIC試験の緩和ケア群が目標としていた患者登録者数420人に達しました。

マクデブルク大学放射線学部教授、Jens Ricke博士は、同じく教授のPeter Malfertheiner博士と共同監督しているヨーロッパ全域対象SORAMIC[1] 試験の緩和ケア群が、切除不能原発性肝がん(肝細胞がんまたはHCC)の患者420人の登録者数目標に達したことを発表しました。HCCは、世界第3位のがんによる死亡原因となっています。

http://photos.prnewswire.com/prnh/20160304/340646LOGO

SORAMICは、初めての大規模なランダム化比較試験(RCT)であり、緩和ケアコホート群でのHCCの治療において、ソラフェニブ投与のみに対して、標準全身療法にソラフェニブ(ドイツのバイエルのネクサバール)とSIR-Spheres(R) Y-90樹脂微小球(オーストラリアのSirtex Medical LimiteのSIR-Spheres(R))による向肝臓選択的内部放射線治療(SIRT)を併用することの有効性と安全性を比較するものです。SORAMIC試験の緩和ケアコホート群に参加した原発性肝がんの患者は、切除手術やアブレーションを受けられず、化学療法溶出性ビーズで肝腫瘍を局部的に治療するインターベンション技術である肝動脈化学塞栓療法(TACE)に適した候補者でもありませんでした。SORAMIC試験の結果は2018年に出る予定です。

SORAMICは、「Sorafenib and Micro-therapy Guided by Primovist(R)-Enhanced MRI in Patients with Inoperable Liver Cancer(手術不可能な肝がん患者におけるソラフェニブ投与とプリモビスト(R)造影MRIによるマクロ波療法)」の頭字語であり、医師主導治験(IIT)です。この試験は診断パートと治療パートの2つのパートで構成されます。診断パートでは、造影磁気共鳴画像診断(MRI)とコンピューター断層撮影法(CT)の比較が行われ、初期治療の決定と患者管理の指針において、MRIがHCC病変の特定に関してCTと同程度以上かどうかを判断します。入手可能な結果に基づいて、Gd-EOB-DTPA(ドイツのバイエルのPrimovist(R))造影MRIがHCC病変の検知の精度を上げることが可能だと推測できます。もし正しければ、これによって適切な治療の選択性が向上するはずです。治療パートでは、複数の治療手段の新たな併用と今日の一般的な医療行為の比較が行われます。緩和ケアコホート群は、局所進行性HCC、つまり骨やリンパ節転移の患者が対象です。

SORAMICは、治癒目的での別の試験(高周波アブレーション[RFA]とソラフェニブの併用対RFAとプラセボ併用)および診断的下位研究のコホート群への募集を継続します。

マクデブルクで放射線学と核医学診療所の院長を務めるRicke博士は、次のように述べています。「この10年間、ソラフェニブは、進行性HCC、あるいは肝臓以外にも転移した全てのHCC患者に対する唯一の標準治療でした。今回の大規模なRCTの結果により、ソラフェニブとY-90樹脂微小球の併用が、外科的切除やアブレーションを受けることのできない進行性HCC患者にとって新しい治療基準になる可能性があります。」

ソラフェニブは、主要なSHARPランダム化比較試験の結果に基づいて、進行性HCC患者に対する標準治療として確立されました。その試験では、プラセボと比較して、全生存期間中央値が7.9から10.7か月に伸びました。[2]

多くの学問領域にわたるSORAMIC試験は、6年前の2010年2月に開始されました。緩和ケア調査コホート群に登録した最初の40人の患者からのデータに基づいた安全性に関する中間解析では、局部急性HCCの患者において、Y-90樹脂微小球とその後のソラフェニブの投与量増加による治療は、ソラフェニブ単独治療と比較して毒性の増加には関係がないことが示されています。併用療法を受けた患者は、ソラフェニブ単独治療を受けた対照患者と同じソラフェニブ治療の強度と期間が有効でした。[3]

SARAH RCTに関する結果は今年後半に明らかになる予定ですが、SARAH RCTでは、TACEに失敗したあるいは受けることのできない切除不能HCC患者における、ソラフェニブの有効性・安全性とY-90樹脂微小球の有効性・安全性とを直接比較しています。SARAHと同じ内容で行われる2回目のRCTとなるSIRveNIBは、今年中に参加者募集を完了する予定です。

肝細胞がん(HCC)について

肝細胞がん(HCC)は、肝臓から生じたがんである原発性肝がんのもっとも一般的な腫瘍です。HCCは、世界で7番目に多いがんであり、がんによる死亡原因の3位となっています。 [4]このがんは、主として、ウイルス性肝炎やアルコール依存症などの何らかの原因による肝硬変の患者に影響を及ぼし、アジア太平洋地域や南ヨーロッパなど、肝炎と診断される人口が多い地域で最も発症が多くなっています。HCCは、外科的には、切除手術や移植手術での対応が可能で、長期生存の可能性が幾分あります。しかし、大半の患者がこれらの選択肢の対象にはなっていないのが現実です。切除不能HCC患者にとって、見通しは暗く、生存期間は、診断時の腫瘍の程度と肝臓の状態に大きく左右され、数か月から約2年間です。 [5]この10年近く、大規模な研究で成功裏に試験された新たな選択肢はないままです。

スポンサーであるマクデブルクのオットー・フォン・ゲーリケ大学医学部について

この大学のマクデブルクにある医療センターは、オットー・フォン・ゲーリケ大学医学部とマクデブルク大学病院(Otto von Guericke University Magdeburg / Medical Faculty)からなる公共機関であり、密接な学際的協力に取り組む、50以上の診療所、機関、サービス施設を備えています。この大学医療センターの本質は、研究、医師の教授と学問的教育、および特に重篤な疾患の治療の間にある切り離せないつながりにあります。

マクデブルク大学医療センターは、4,300人以上の医師、看護スタッフ、科学者、研究員、管理職員を抱えています。1,500人以上の未来の医師が現在医学部で学んでいます。

Nexavarはバイエルの登録商標です。

Primovist(R)は、バイエルの登録商標です。

SIR-Spheres(R)は、Sirtex SIR-Spheres Pty Ltdの登録商標です。

参考:

1.手術不可能な肝がん患者におけるPrimovist造影MRIによるソラフェニブとマイクロ波治療(SORAMIC):http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01126645.

2.SHARP治験責任医師研究グループのLlovet J、Ricci S、Mazzaferro V、他。進行性肝細胞がんにおけるソラフェニブ。『ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン』2008年発行、359: 378-390。

3.Ricke J、Bulla K、Kolligs F、他。進行性肝細胞がんにおける放射線塞栓療法とソラフェニブの併用の安全性と毒性:ヨーロッパ多施設治験SORAMICの分析、『Liver International』2015年2月発行:35(2):620-626。

4.Ferlay J, Soerjomataram I, Ervik M et al. Globocan 2012. v1.0, Cancer Incidence and Mortality Worldwide: IARC CancerBase No. 11 [Internet]. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer; 2013. Available from: http://globocan.iarc.fr, accessed on 4/March/2016. [Age-standardised rates]

5.欧州肝臓学会(European Association for the Study of the Liver)、欧州がん研究・治療機構(European Organisation for Research and Treatment of Cancer)。EASL-EORTC臨床診療。

ソース: Otto von Guericke University Magdeburg / Medizinische Fakultaet

(日本語リリース:クライアント提供)

Major Liver Cancer Study Completes Palliative Cohort Enrolment

PR63682

MAGDEBURG, Germany, Mar. 7 /PRNewswire=KYODO JBN/ --

    - Palliative Group of SORAMIC Study on Treatment of Locally Advanced

Primary Liver Cancer with SIR-Spheres(R) Y-90 resin microspheres followed by

Sorafenib Reaches 420-patient Enrolment Target

    Prof. Dr. Jens Ricke, Professor of Radiology at the University of

Magdeburg, announced that the palliative cohort of the Pan-European SORAMIC[1]

study he co-directs with Prof. Dr. Peter Malfertheiner has reached its

enrolment target of 420 patients with unresectable primary liver cancer

(hepatocellular carcinoma or HCC). HCC is the world's third leading cause of

cancer deaths.

    (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20160304/340646LOGO )

    SORAMIC is the first large randomised controlled trial (RCT) to compare the

efficacy and safety of combining standard systemic therapy with sorafenib

(Nexavar(R), Bayer, Germany) and liver-directed selective internal radiation

therapy (SIRT) with Y-90 resin microspheres (SIR-Spheres(R), Sirtex Medical

Limited, Australia) versus sorafenib alone in the treatment of HCC in the

palliative cohort. Patients with primary liver cancer who took part in the

palliative cohort of the SORAMIC study were not eligible for resection or

ablation, and were not suitable candidates for trans-arterial chemoembolization

(TACE), an interventional technique for treating liver tumours locally, with

chemotherapy-eluting beads. Results of the SORAMIC study are expected in 2018.

    SORAMIC, which is an acronym for "Sorafenib and Micro-therapy Guided by

Primovist(R) -Enhanced MRI in Patients with Inoperable Liver Cancer", is an

Investigator-Initiated Trial (IIT). The study consists of two parts: the

diagnostic part and the therapeutic part. In the diagnostic part of the study,

contrast-enhanced magnetic resonance imaging (MRI) and computed tomography (CT)

will be compared to determine if MRI is at least comparable to CT for

identification of HCC lesions in guiding initial treatment decisions and

patient management. Based on available results, there is reason to assume that

Gd-EOB-DTPA (Primovist(R), Bayer, Germany)-enhanced MRI is able to improve the

accuracy of the detection of HCC lesions. If correct, this should improve the

selection of appropriate treatment. In the therapeutic part, new combinations

of therapeutic procedures compared to today's general practice. The palliative

cohort is for patients with locally advanced HCC, i.e. metastases in bones or

lymph nodes.

    SORAMIC continues to recruit for another study cohort with curative intent

(comprising of radiofrequency ablation [RFA] plus sorafenib vs. RFA plus

placebo) and the diagnostic sub-study.

    Prof. Dr. Ricke, who is director of the Clinic for Radiology and Nuclear

Medicine at Magdeburg, said that, "For the past ten years, sorafenib has been

the sole standard of care for treating patients with advanced HCC, or any HCC

that has spread beyond the liver. We hope that the results of this large RCT

will demonstrate that the combination of sorafenib and Y-90 resin microspheres

may provide a new treatment standard for patients with HCC who are not eligible

for surgical resection or ablation."

    Sorafenib was established as the standard treatment for patients with

advanced HCC following the results of the pivotal SHARP randomized controlled

trial, which demonstrated an increased median overall survival from 7.9 to 10.7

months compared to placebo.[2]

    The multi-disciplinary SORAMIC study was launched six years ago, in

February 2010. An interim safety analysis based on data from the first 40

patients enrolled in the palliative study cohort indicated that treatment with

Y-90 resin microspheres followed by escalated dosage of sorafenib was not

associated with increased toxicity compared to sorafenib alone in patients with

locally advanced HCC. Patients treated with the combined therapies benefited

from the same intensity and duration of sorafenib treatment as the control

patients who received sorafenib alone.[3]

    Results are expected later this year for the SARAH RCT, which directly

compares the efficacy and safety of sorafenib to that of Y-90 resin

microspheres in patients with unresectable HCC who have failed TACE or are

unable to receive it. SIRveNIB, a second RCT that has the same design as SARAH,

is expected to also complete recruitment during 2016.

    About Hepatocellular Carcinoma (HCC)

    Hepatocellular Carcinoma (HCC) is the most common form of primary liver

cancer - cancer that starts in the liver. HCC is the seventh most common cancer

in the world and the third most common cause of cancer-related death.[4] It

affects mainly patients with cirrhosis from any cause, including viral

hepatitis and alcoholism and occurs with greatest frequency in regions where

hepatitis is most often diagnosed, such as in the Asia Pacific region and

Southern Europe. HCC can be treated surgically by resection or transplantation

with some chance of long-term survival. However, these options are not

available to the great majority of patients. For patients with unresectable HCC

the outlook is bleak, with survival ranging from a few months to about two

years depending largely on the extent of their tumours and state of their liver

at the time of diagnosis. [5] No new option has been tested successfully in

large studies for almost a decade.

    About the sponsor, the Medical Faculty of the Otto von Guericke University,

Magdeburg

    The University Medical Center Magdeburg consists of the Medical Faculty of

the Otto von Guericke University and the University Hospital Magdeburg as a

public institution with more than 50 clinics, institutes and service facilities

that engage in close interdisciplinary collaboration. The essence of the

University Medical Center is the inseparable connection of research, teaching

and academic training of physicians and the treatment of particularly serious

illnesses.

    The University Medical Center Magdeburg employs over 4,300 physicians,

nursing staff, scientists, research associates and administrative staff. More

than 1,500 future physicians are currently studying at the Medical Faculty.

    Nexavar(R) is a Registered Trademark of Bayer

    Primovist(R) is a Registered Trademark of Bayer

    SIR-Spheres(R) is a Registered Trademark of Sirtex SIR-Spheres Pty Ltd

    References:

    1) Sorafenib and Micro-therapy Guided by Primovist Enhanced MRI in Patients

With Inoperable Liver Cancer (SORAMIC):

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01126645.

    2) Llovet J, Ricci S, Mazzaferro V et al for the SHARP Investigators Study

Group. Sorafenib in advanced hepatocellular carcinoma. New England Journal of

Medicine 2008; 359: 378-390.

    3) Ricke J, Bulla K, Kolligs F et al. Safety and toxicity of

radioembolization plus Sorafenib in advanced hepatocellular carcinoma: analysis

of the European multicentre trial SORAMIC, Liver International 2015

Feb;35(2):620-626.

    4) Ferlay J, Soerjomataram I, Ervik M et al. Globocan 2012. v1.0, Cancer

Incidence and Mortality Worldwide: IARC CancerBase No. 11 [Internet]. Lyon,

France: International Agency for Research on Cancer; 2013. Available from:

http://globocan.iarc.fr, accessed on 4/March/2016. [Age-standardised rates]

    5) European Association for the Study of the Liver, European Organisation

for Research and Treatment of Cancer. EASL-EORTC clinical practice guidelines:

Management of hepatocellular carcinoma. Journal of Hepatology 2012; 56: 908-943.

SOURCE: Otto von Guericke University Magdeburg / Medizinische Fakultaet

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