●急性骨髄性白血病（AML）は最も侵襲性が高いがんの1つであり、強力な化学療法の適応とならない患者さんにおける生存率は極めて低く、治療選択肢はほとんどない現状

●強力な化学療法の適応とならない高齢のAML患者さんにおける生存期間中央値は5〜10カ月1

●ベネトクラクスは、米国食品医薬品局（FDA）より、重篤な疾患に対する治療薬の開発および審査を迅速化することを目的とした画期的治療薬（ブレークスルー・セラピー）指定（BTD）を、AML治療について2件取得

イリノイ州ノースシカゴ、2018年7月12日（米国時間） - グローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業であるアッヴィ（NYSE：ABBV）は、ベネトクラクスとDNAメチル化阻害薬（HMA）または低用量シタラビン（LDAC）の併用療法について、強力な化学療法が適応とならない初発の急性骨髄性白血病（AML）患者さんに対する適応追加申請（sNDA）を米国食品医薬品局（FDA）に提出したことを本日発表しました。

今回のsNDAは、ベネトクラクスとHMA（アザシチジンまたはdecitabine）の併用療法を評価した第Ib試験（M14-358試験）およびベネトクラクスとLDACの併用療法を評価した第I/II相試験（M14-387試験）の2試験のデータに基づき提出されたものです。

アッヴィの研究開発担当エグゼクティブ・バイスプレジデント兼最高科学責任者のMichael Severino医師（M.D.）は、次のように述べています。「AMLは特に侵襲性が高く、死亡率の高い血液がんです。この30年間でほとんど治療は進歩しておらず、強力な化学療法が適応とならない患者さんに対する治療選択肢はほとんどありませんでした。今回FDAに提出したデータにより、AMLの治療法が変わることが期待されます。データの審査が円滑に進むよう、FDAおよびその他の規制当局と協力していきたいと思います」

主に高齢者に発症する疾患であるAMLは、成人の急性白血病の中で最も多く、骨髄において異常に未熟な白血球や赤血球、血小板が作られることにより発症します2,3。AMLは侵襲性の高い血液がんで、治療を行わないと急速に進行します2。米国における2018年の新規発症者数は19,520人、死亡者数は10,670人と推定されています3。

AMLと診断された患者さんのうち5年以上生存する患者さんは約27%です3。大部分のAML患者さんは診断から3年以内に再発します1,4,5。治療法はほとんどありませんが、強力な寛解導入療法が適応とならないAML患者さんにはLDACまたはHMAによる治療が行われることがあります1,6。60歳以上のAML患者さんのうち、最適な結果を得るために必要とされる強力な化学療法を行うことのできる患者さんは約3分の1に過ぎません7。強力な化学療法が適応とならない高齢のAML患者さんにおける生存期間中央値は5〜10カ月です1。

高齢者を含むAML患者さんの治療は、医学界で議論が続いている課題の1つです。コロラド大学病院（米国）白血病科部長のDaniel Pollyea医師（M.D.）は最近の報告において、AML患者さんの治療経験について次のように考察しています。「AML患者さんに対するよりよい治療選択肢を開発する素晴らしい機会はありますが、この疾患のあらゆる側面のニーズが満たされていないのが現状です」

Pollyea医師の見解の詳細については、「A Physicians View: Facing the Challenges of Treating AML in Older Adults」をご覧ください。（https://stories.abbvie.com/stories/a-physicians-view-facing-challenges-treating-aml-in-older-adults.htm>https://stories.abbvie.com/stories/a-physicians-view-facing-challenges-treating-aml-in-older-adults.htm）

BCL-2阻害剤であるベネトクラクスは、FDAより、標準導入療法（大量化学療法）が適応とならない未治療AML患者さんに対するHMA（アザシチジンまたはdecitabine）との併用療法、および強力な化学療法が適応とならない未治療AML患者さんに対するLDACとの併用療法を含む、4件の画期的治療薬（ブレークスルー・セラピー）指定（BTD）を取得しています。FDAは、BTDについて、重篤な疾患に対する治療薬の開発および審査を迅速化することを目的としたものであるとしています。予備的な臨床データより、ベネトクラクスは既存治療に比べ臨床的に重要な評価項目を大きく改善させる可能性があることが示されています8。

AMLに対する適応が承認されれば、ベネトクラクスは、慢性リンパ性白血病（CLL）とAMLの2つの血液がんの治療に使用されることが可能となります。ベネトクラクスは米国において、染色体17p欠失の有無を問わず1つ以上のレジメンの治療歴がある再発／難治性（R/R）のCLLまたは小リンパ球性リンパ腫に対する単剤療法またはリツキシマブとの併用療法の適応拡大を最近取得しました9。

CLLおよびAMLに加え、多発性骨髄腫（MM）、非ホジキンリンパ腫（NHL）、骨髄異形成症候群（MDS）などさまざまな血液がんに対する治療薬としても研究が進められています10,11,12。ベネトクラクスはアッヴィとロシュ社が開発を行っています。米国ではアッヴィとロシュグループの一員であるジェネンテック社が共同販売しており、米国以外ではアッヴィが販売しています。これら数社共同でベネトクラクスのBCL-2研究に取り組んでおり、種々の血液がんを対象とした複数の試験でベネトクラクスの評価を進めているところです10,11,12,13,14。

ベネトクラクスの治験に関する詳細な情報については、www.clinicaltrials.gov（http://ww.clinicaltrials.gov/）をご覧ください。

VENCLEXTA®（ベネトクラクス錠）（米国）について

VENCLEXTAはBCL-2と呼ばれる、体内の特定のタンパク質を標的とする経口BCL-2阻害剤です9。CLLやSLLに罹患すると、BCL-2が過剰発現し、がん細胞が自然に自己破壊するのを阻止します。VENCLEXTAは、アポトーシスの過程を回復させるためにBCL-2を標的としています9。

VENCLEXTAはアッヴィとロシュ社が開発を行っています。米国ではアッヴィとロシュグループの一員であるジェネンテック社が共同販売しており、米国以外ではアッヴィが販売しています。

VENCLEXTA（欧州ではVENCLYXTO®）は現在、単剤療法として米国を含む53カ国で承認されています。アッヴィは現在、ロシュ社とジェネンテック社と共同で、治療に適格で必要性を有する患者さんにベネトクラクスを提供するため、世界中の規制当局と協力しています。

2016年4月、米国FDAは、1つ以上のレジメンの治療歴がありFDAが承認した検査法で染色体17p欠失が認められたCLL患者さんの治療薬として、VENCLEXTAの迅速承認を初めて許可しました15。FDAは、全奏効率に基づいて迅速承認下でこの適応症を承認しました15。2018年6月、VENCLEXTAは、MURANO試験の結果に基づき、染色体17p欠失の有無を問わず、1つ以上のレジメンの治療歴があるCLLまたはSLL患者さんに対する治療薬として、リツキシマブとの併用療法または単剤療法が承認されました9。

使用および重要な安全性情報（米国）

〈使用〉

VENCLEXTA®（ベネトクラクス錠）とは？

VENCLEXTAは、染色体17p欠失の有無を問わず、1つ以上のレジメンの治療歴がある慢性リンパ性白血病（CLL）または小リンパ球性リンパ腫（SLL）患者さんの治療に使用される処方箋医薬品です。

VENCLEXTAの小児における安全性及び有効性は明らかになっていません。

〈VENCLEXTA ®（ベネトクラクス錠）の重要な安全性情報〉

VENCLEXTA ®について知っておくべき最も重要な情報は何ですか？

VENCLEXTAは次のような重篤な副作用を引き起こすことがあります：

腫瘍崩壊症候群（TLS）：TLSはがん細胞が急速に崩壊することによって生じます。TLSは腎不全を引き起こし、透析が必要となることがあり、死に至ることもあります。担当の医師等はTLSを発見するために検査を行いますので、血液検査の来院予定日には必ず来院してください。TLSのリスクを減らすため、VENCLEXTAの投与開始前および投与期間中には他の薬剤が投与されます。また補液の静脈内（IV）投与が必要となることもあります。VENCLEXTA投与中に、発熱、悪寒、悪心、嘔吐、錯乱、息切れ、痙攣発作、不整脈、暗色尿、混濁尿、異常な疲労、筋肉痛、関節痛などのTLSの症状があらわれた場合はすぐに担当の医師等に連絡してください。

TLSのリスクを減らすためVENCLEXTA服用時には水分を十分摂取してください。

VENCLEXTA初回投与の2日前から初回投与当日までは水を毎日6〜8杯（計約56オンス）飲み、用量が増量されたときにも同様に摂取してください。

VENCLEXTAを服用すべきでない患者さんは？

VENCLEXTAの投与開始時および用量漸増中は腫瘍崩壊症候群のリスクが高まるため、一部の薬剤は使用できません。

●処方箋医薬品、市販薬、ビタミン剤、植物性栄養補助食品を含め使用中のすべての薬剤を担当の医師等にお知らせください。VENCLEXTAと他の薬剤を一緒に使用すると相互に影響し、重篤な副作用が生じることがあります。

●VENCLEXTA投与中に新たな薬剤の使用を開始するときは、必ず担当の医師等に相談したうえで行ってください。

VENCLEXTAの服用を開始する前に、健康状態を詳しく担当の医師等にお知らせください。例えば次のような場合です：

●腎障害または肝機能がある

●体内の塩分や、カリウム、リン、カルシウムなどの電解質に異常がある

●血中の尿酸値の上昇や痛風の病歴がある

●ワクチン接種を予定している。VENCLEXTAの投与開始前、投与中および投与後は担当の医師等の指示があるまで「生ワクチン」を使用することはできません。予防接種やワクチンの種類がわからない場合は、担当の医師等にお尋ねください。VENCLEXTA投与中は、これらのワクチンの安全性に問題が生じたり、効果が得られない可能性があります。

●妊娠中または妊娠を希望している。VENCLEXTAは胎児に悪影響を及ぼす可能性があります。妊娠する可能性のある女性については、VENCLEXTAの投与開始前に担当の医師等が妊娠検査を行います。また、VENCLEXTAの投与期間中および最終投与から30日後までは適切な避妊法を行ってください。

●授乳中または授乳を希望している。VENCLEXTAが母乳中に移行するかどうかは明らかになっていません。VENCLEXTA投与中は授乳しないでください。

VENCLEXTA服用中に避けるべきことは?

VENCLEXTA服用中は、グレープフルーツジュース、グレープフルーツ、セビリアオレンジ（マーマレードに多く使われています）、スターフルーツは摂取しないでください。これらの飲食物は、血液中のVENCLEXTAの濃度を上昇させることがあります。

VENCLEXTAにより生じる可能性のある副作用は？

VENCLEXTAは次のような重篤な副作用を引き起こすことがあります：

●白血球数の減少（好中球減少症）：VENCLEXTA投与中には白血球数の減少が多くみられますが、重度となることもあります。VENCLEXTA投与中は、担当の医師等は血球数を確認するため血液検査を行います。発熱や感染の徴候があらわれた場合はすぐに担当の医師等にお知らせください。

VENCLEXTAをリツキシマブと併用したときに最も多くみられる副作用には、白血球数の減少、下痢、上気道感染、咳、疲労、悪心などがあります。

VENCLEXTAを単独で使用したとき最も多くみられる副作用には、白血球数の減少、下痢、悪心、上気道感染、赤血球数の減少、疲労、血小板数の減少、筋肉痛、関節痛、腕や脚、手足の腫れ、咳などがあります。

VENCLEXTAは男性の生殖機能に影響を及ぼし、不妊を引き起こすことがあります。心配な場合は担当の医師等にご相談ください。

VENCLEXTA投与中には、上記以外の副作用も生じる可能性があります。気になる症状が出たり、症状が消失しない場合は担当の医師等にお知らせください。

処方箋医薬品の副作用があらわれた場合はFDAに報告することが推奨されていいます。詳しくはwww.fda.gov/medwatch（http://www.fda.gov/medwatch）をご覧いただくか、1-800-FDA-1088にお問い合わせください。

患者向け情報を含む米国のVENCLEXTA添付文書の全文については、こちらをご覧ください（http://www.rxabbvie.com/pdf/venclexta.pdf?_ga=2.72541136.2129525565.1507581927-627258394.1505229110>http://www.rxabbvie.com/pdf/venclexta.pdf?_ga=2.72541136.2129525565.1507581927-627258394.1505229110）。

世界各国で処方情報は異なります。詳細な情報は各国の製品表示をご参照ください。

患者さんへの支援

米国ではVENCLEXTAを服用している患者さんのうち適格な方には患者支援が適用されます。薬剤の費用を負担できず、支援を受ける場合は www.pparx.orgにご連絡ください。

がん分野におけるアッヴィについて

アッヴィでは、当社がもつ生物学の中心分野の深い知識を、最先端の技術と独自に組み合わせ、科学者、臨床専門家、同業企業、支援団体、患者さんなどのパートナーと協力して、がん治療に変革をもたらす医薬品の発見と開発に努めています。当社は、一部の非常に消耗性の高い広範囲ながんの治療法で、このような革新的な進歩を実現することに重点を置いています。また、患者さんが当社のがん治療薬を使用できるようにするためのソリューションの探求にも取り組んでいます。2015年にファーマサイクリックス社を買収し、2016年にStemcentrx社を買収したことで、研究開発活動と共同研究により、現在アッヴィのがん分野のポートフォリオは、市販されている医薬品と複数の新規分子を含むパイプラインで構成されています。それらは20種類を超える、異なる型の腫瘍に関する、200件以上の臨床試験において世界中で評価されています。詳細については（https://www.abbvie.com/our-science/therapeutic-focus-areas/oncology.html>https://www.abbvie.com/our-science/therapeutic-focus-areas/oncology.html）をご覧ください。

アッヴィについて

アッヴィは、世界で最も複雑かつ深刻な疾患に対する革新的な先進治療薬の開発に努めるグローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業です。その専門知識、献身的な社員、イノベーション実現に向けた独自の手法を通じて、自己免疫疾患、がん、C型慢性肝炎などのウイルス感染症およびニューロサイエンスの4つの主要治療領域での治療を大きく向上させることをミッションに掲げています。世界中の人々が持つ健康上の課題への解決策を進歩させるため、75カ国以上の国でアッヴィ社員が日々取り組んでいます。アッヴィの詳細については、www.abbvie.comをご覧ください。Twitterアカウント@abbvie、FacebookやLinkedInでも情報を公開しています。

アッヴィ　今後の見通しに関する陳述

本リリースにおける記載には、1995年米国私募証券訴訟改革法に示される「今後の見通しに関する陳述」が含まれています。「確信」「期待」「予測」「計画」という言葉およびそれに類する表現は、一般に将来予想に関する陳述となります。当社からの注意喚起として、このような将来予想に関する陳述はリスクおよび不確実性による影響を受け、実際の結果と将来予想に関する陳述での予測との間に大幅な相違が生じる可能性があります。このようなリスクおよび不確実性には、知的財産に対する脅威、他社製品との競合、研究および開発プロセスに特有の困難、敵対的訴訟または政府による介入、業界に関連する法律および規制の変更などがあります。

アッヴィの経営に影響を及ぼす可能性のある経済、競合状況、政府、科学技術およびその他の要因については、Securities and Exchange Commission（米国証券取引委員会）に提出済みのアッヴィの2017年度アニュアルレポート（10-K書式）の1A項「リスク要因」に記載しています。アッヴィは、法律で要求される場合を除き、本リリースの発表後に発生した出来事または変化によって、今後の見通しに関する陳述を更新する義務を負わないものとします。