ラピッド・メディカルがタイガートリーバー13でCEマークの認証取得
ラピッド・メディカルがタイガートリーバー13でCEマークの認証取得
AsiaNet 74613
ヨクネアム(イスラエル)、2018年8月1日/PRニュースワイヤー/ --
タイガートリーバー13(TIGERTRIEVER 13)は、1mmから2.5mmの頭蓋内血管から安全に血栓を取り除くよう作られた最小プロファイルのステントリーバーです。
次世代神経血管装置の開発に特化したラピッド・メディカル(Rapid Medical:http://www.rapid-medical.com/ )は、タイガートリーバー13でCEマークの認証を取得したことを発表しました。また、最初の患者群では同装置を使った治療が成功しました。
(写真: https://mma.prnewswire.com/media/724150/Rapid_Medical.jpg )
調整可能で完全可視化された史上初の血栓除去装置であるタイガートリーバーは、虚血性脳卒中患者の治療用に作られています。これまで約1500人の患者がタイガートリーバーを使った治療に成功しており、タイガートリーバー13はタイガートリーバーシリーズの最新作です。デフォルトのプロファイルは、市場に出ている他製品よりも83%小さく、ソフトな先端部の外径が1.3Frの神経血管マイクロカテーテルで注入し、1mmから2.5mmの頭蓋内血管を再疎通させます。これら心室中部閉塞性肥大型心筋症(MVO)は虚血性脳卒中患者の30%を占めているとも考えられ、市場に出ているどの装置でも治療ができません。
ドイツのルネ・シャポ教授は、「タイガートリーバー13は虚血性脳卒中装置の市場の大変貴重な新製品です。史上初めて、さらに抹消の閉塞に特化した装置ができたのです。これらの閉塞は患者に大きな障害をもたらし、これまではほとんど成す術がありませんでした。タイガートリーバー13を使用して、これまで治療が不可能だったMVOの血栓を除去することができました」と語っています。
UCLAデヴィッド・ゲフィン・スクール・オブ・メディスン(David Geffen School of Medicine of UCLA)の神経学教授で総合脳卒中センター(comprehensive stroke center)ディレクターのジェフリー・セイヴァー博士は、タイガートリーバー13を使った初めての臨床経験について次のようにコメントしました。「大血管の閉塞には血管内療法が最良の選択であることは分かっています。タイガートリーバー13は、この急性虚血性脳卒中の強力な治療法を心室中部閉塞性肥大型心筋症(MVO)の患者にまで拡大します」
ラピッド・メディカルは、2018年第3四半期にヨーロッパでタイガートリーバー13を発売します。
ラピッド・メディカルについて
ラピッド・メディカルは血管内治療の革新的装置を開発しています。虚血性脳卒中の治療用に作られた血栓除去装置で史上初となる調整可能で完全可視化されたタイガートリーバーシリーズと、初の調整可能な動脈瘤リモデリングメッシュであるコマネチ(COMANECI)のメーカーです。タイガートリーバーとコマネチはヨーロッパにおける使用でCEマークを取得しており、カナダとインドでも使用可能です。詳細はhttp://www.rapid-medical.com/ でご覧になれます。
お問合せ:
Ronen Eckhouse
+972-72-2503331
ronen@rapid-medical.com
ソース: ラピッド・メディカル
(日本語リリース:クライアント提供)
Rapid Medical Receives CE Mark Approval for TIGERTRIEVER 13
PR74613
YOKNEAM, Israel, August 1, 2018 /PRNewswire=KYODO JBN/ --
The TIGERTRIEVER 13 is the smallest profile stentriever, designed to
safely retrieve clots from intracranial vessels of 1mm - 2.5mm.
Rapid Medical [http://www.rapid-medical.com ], a company focused on the
development of next generation neurovascular devices, has announced that it has
received CE Mark approval for the TIGERTRIEVER 13. In addition, first patients
have been treated successfully with the device.
(Photo: https://mma.prnewswire.com/media/724150/Rapid_Medical.jpg )
TIGERTRIEVER, the first-ever adjustable, fully visible clot retriever is
designed to treat ischemic stroke patients. About 1,500 patients have been
successfully treated with the TIGERTRIEVER so far, the TIGERTRIEVER 13 is the
newest addition of the Tigertriever family. Its default profile is 83% smaller
than any other device on the market and it is delivered through a neurovascular
microcatheter with a soft distal outer diameter of 1.3Fr. It is designed to
recanalize intracranial vessels of 1mm - 2.5mm. These medium vessel occlusions
(MVO) may account for up to 30% of ischemic stroke patients and cannot be
treated by any other device on the market.
"TIGERTRIEVER 13 is a very important addition to the ischemic stroke device
market," said Prof. René Chapot, Germany. "For the first time ever, we have a
tool that is dedicated to more distal occlusions. These occlusions can have a
dramatic disabling effect on patients and until now there was little to be done
for them. Using the Tigertriever 13 we were able to retrieve clots from an MVO
that was not treatable until now."
Dr. Jeffrey Saver, professor of neurology and director of the comprehensive
stroke center at the David Geffen School of Medicine of UCLA, commented on the
first clinical experience with the TIGERTRIEVER 13: "We know that endovascular
therapy is the best option for large vessel occlusions. The TIGERTRIEVER 13
will further extend this powerful treatment for acute ischemic stroke to
patients with medium vessel occlusions (MVOs)."
Rapid Medical will launch the TIGERTRIEVER 13 in Europe during Q3 2018.
About Rapid Medical
Rapid Medical is developing game-changing devices for endovascular
treatments. Rapid Medical is the maker of TIGERTRIEVER family, the first-ever
adjustable, fully visible family of clot retriever that are designed to treat
ischemic stroke patients, and the COMANECI, the first-ever adjustable aneurysm
remodeling mesh. TIGERTRIEVER and COMANECI are CE marked for use in Europe and
are also available for use in Canada and India. More information is available
at http://www.rapid-medical.com
Contact:
Ronen Eckhouse +972-72-2503331 ronen@rapid-medical.com
SOURCE: Rapid Medical
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